Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Gallego-Gallegos, Mercedes
Автор Muñoz-Olivas, Riansares
Автор Cámara, C.
Автор Mancheño, María J.
Автор Sierra, Miguel A.
Дата выпуска 2006
dc.description The covalent imprinting approach has for the first time been successfully applied for the synthesis of an imprinted polymer able to recognize organotin species. The synthesis has been accomplished by co-polymerization of the complex Bu2SnO-m-vinylbenzoin as the imprinting template plus co-monomer sodium methacrylate, and ethylene glycol dimethacrylate as cross-linker. The imprinting effect has been evidenced within the narrow pH range 2.5 < pH < 3.5. At lower pH values, the imprinting effect is prevented by the exclusive existence of non-specific interactions, whereas pH > 3.5 provokes a strong rebind of the template in both imprinted and non-imprinted polymers. This pH dependency can be explained as a selective chemical modification which reduces bind diversity following a model based on enolization by protonation of the specific cavities. Characterization of the adsorption isotherms showed good agreement with the Langmuirâ Freundlich (LF) model, presenting quite homogeneous binding sites for a bulk material and high capacity in the imprinting pH range. In addition, the affinity spectrum (AS) method has been represented showing the typical profiles of LF isotherm for both sub-saturation and saturation levels, being in general agreement with the encountered values for fitting coefficients. The covalent molecular imprinted polymer has been succesfully evaluated in a SPE process for further OTC determination in the certified mussel tissue (CRM 477)
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Synthesis of a pH dependent covalent imprinted polymer able to recognize organotin species
Тип research-article
DOI 10.1039/b511946d
Electronic ISSN 1364-5528
Print ISSN 0003-2654
Журнал Analyst
Том 131
Первая страница 98
Последняя страница 105
Аффилиация Gallego-Gallegos Mercedes; Departamento de Química Analítica, Facultad de Química, Universidad Complutense
Аффилиация Muñoz-Olivas Riansares; Departamento de Química Analítica, Facultad de Química, Universidad Complutense
Аффилиация Cámara C.; Departamento de Química Analítica, Facultad de Química, Universidad Complutense
Аффилиация Mancheño María J.; Departamento de Química Orgánica, Facultad de Química, Universidad Complutense
Аффилиация Sierra Miguel A.; Departamento de Química Orgánica, Facultad de Química, Universidad Complutense
Выпуск 1
Библиографическая ссылка Wulff, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1995, 34, 1812
Библиографическая ссылка Andersson, J. Chromatogr., B: Biomed. Appl., 2000, 739, 163
Библиографическая ссылка Olsen, Anal. Commun., 1998, 35, 13H
Библиографическая ссылка Heinz, Ecotoxicol. Environ. Saf., 2003, 56, 180
Библиографическая ссылка Hoch, Appl. Geochem., 2001, 16, 719
Библиографическая ссылка Michael, Sci. Total Environ., 2000, 258, 21
Библиографическая ссылка Tamayo, Anal. Chim. Acta, 2003, 482, 165
Библиографическая ссылка Spivak, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 4388
Библиографическая ссылка G. Wulff and A.Biffis, in Molecularly Imprinted Polymers, ed. B. Sellergren, Elsevier, 2001, p. 71
Библиографическая ссылка Gallego-Gallegos, Anal. Chim. Acta, 2005, 531, 33
Библиографическая ссылка Fernández-Escobar, Anal. Chim. Acta, 1997, 355, 269
Библиографическая ссылка Ceulemans, Talanta, 1998, 46, 395
Библиографическая ссылка Tagaki, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1973, 891
Библиографическая ссылка Davies, J. Chem. Soc., Perkin Trans., 1983, 875
Библиографическая ссылка Rodríguez-González, J. Anal. At. Spectrom., 2004, 19, 767
Библиографическая ссылка Carlier-Pinasseau, Talanta, 1997, 44, 163
Библиографическая ссылка Hamabe, Chem. Phys. Lett., 1997, 280, 390
Библиографическая ссылка H. Andersson and A.Nochols, in Molecularly Imprinted Polymers, ed. B. Sellergren, Elsevier, 2001, p. 1
Библиографическая ссылка Baggiani, Anal. Chim. Acta, 2004, 504, 43
Библиографическая ссылка Vlatakis, Nature, 1993, 361, 645
Библиографическая ссылка Umpleby, Anal. Chem., 2001, 73, 4584
Библиографическая ссылка Hunston, Anal. Biochem., 1975, 63, 99
Библиографическая ссылка Umpleby, Analyst, 2000, 125, 1261
Библиографическая ссылка Whitcombe, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 7105
Библиографическая ссылка Kirsch, Polymer, 2000, 41, 5583
Библиографическая ссылка Umpleby, Macromolecules, 2001, 34, 8446
Библиографическая ссылка Chen, Anal. Chem., 1999, 71, 928
Библиографическая ссылка Chen, J. Chromatogr., A, 2001, 927, 1
Библиографическая ссылка J. R. Keffe and A. J.Kresge, in The Chemistry of Enols, ed. Z. Rapport, John Wiley & Sons, New York, 1990, p. 399
Библиографическая ссылка J. Toullec , in The Chemistry of Enols, ed. Z. Rapport, John Wiley & Sons, New York, 1990, p. 323

Скрыть метаданые