Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Wang, Sheng
Автор Shen, Wei
Автор Feng, Yanli
Автор Tian, He
Дата выпуска 2006
dc.description A multiple switching fluorescent photochromic bisthienylethene bridged naphthalimide bearing cholesteryl groups was synthesized and its organogelator showed excellent photo-responsive and thermal reversible performance by light, thermal.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название A multiple switching bisthienylethene and its photochromic fluorescent organogelator
Тип research-article
DOI 10.1039/b515412j
Electronic ISSN 1364-548X
Print ISSN 1359-7345
Журнал Chemical Communications
Первая страница 1497
Последняя страница 1499
Аффилиация Wang Sheng; Labs for Advanced Materials and Institute of Fine Chemicals, East China University of Science & Technology
Аффилиация Shen Wei; Labs for Advanced Materials and Institute of Fine Chemicals, East China University of Science & Technology
Аффилиация Feng Yanli; Labs for Advanced Materials and Institute of Fine Chemicals, East China University of Science & Technology
Аффилиация Tian He; Labs for Advanced Materials and Institute of Fine Chemicals, East China University of Science & Technology
Выпуск 14
Библиографическая ссылка van Esch, Angew. Chem., Int. Ed., 2000, 39, 2263
Библиографическая ссылка Abdullah, Adv. Mater., 2000, 12, 1237
Библиографическая ссылка Gronwald, Chem.–Eur. J., 2001, 7, 4328
Библиографическая ссылка Ajayaghosh, Angew. Chem., Int. Ed., 2003, 42, 332
Библиографическая ссылка George, Angew. Chem., Int. Ed., 2004, 43, 3422
Библиографическая ссылка de Loos, Eur. J. Org. Chem., 2005, 3615
Библиографическая ссылка Neralagatta, Chem. Soc. Rev., 2005, 34, 821
Библиографическая ссылка Jung, Chem.–Eur. J., 2002, 8, 2684
Библиографическая ссылка Frkanec, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 9716
Библиографическая ссылка George, Chem. Mater., 2003, 15, 2879
Библиографическая ссылка George, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 10275
Библиографическая ссылка Wang, Chem. Commun., 2003, 310
Библиографическая ссылка Sumiyoshi, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 12137
Библиографическая ссылка Wang, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 2399
Библиографическая ссылка Ayabe, Org. Biomol. Chem., 2003, 1, 2744
Библиографическая ссылка Babu, Chem.–Eur. J., 2003, 9, 1922
Библиографическая ссылка Sugiyasu, Angew. Chem., Int. Ed., 2004, 43, 1229
Библиографическая ссылка Kawano, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 8592
Библиографическая ссылка Kawano, Chem.–Eur. J., 2005, 11, 4735
Библиографическая ссылка Beck, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 13922
Библиографическая ссылка Fujita, J. Mater. Chem., 2004, 14, 2106
Библиографическая ссылка Numata, Angew. Chem., Int. Ed., 2004, 43, 3279
Библиографическая ссылка Aggeli, Nature, 1997, 386, 259
Библиографическая ссылка Aggeli, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 9619
Библиографическая ссылка Aggeli, Angew. Chem., Int. Ed., 2003, 42, 5603
Библиографическая ссылка Hartgerink, Science, 2001, 294, 1684
Библиографическая ссылка Niece, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 7146
Библиографическая ссылка Claussen, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 12680
Библиографическая ссылка Schoonbeek, Angew. Chem., Int. Ed., 1999, 38, 1393
Библиографическая ссылка van der Laan, Langmuir, 2002, 18, 7136
Библиографическая ссылка Ahmed, Langmuir, 2002, 18, 7096
Библиографическая ссылка Koumura, Langmuir, 2004, 20, 9897
Библиографическая ссылка Yagai, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 11134
Библиографическая ссылка Loos, Angew. Chem., Int. Ed., 2001, 40, 613
Библиографическая ссылка de Jong, Angew. Chem., Int. Ed., 2005, 44, 2373
Библиографическая ссылка Irie, Chem. Rev., 2000, 100, 1685
Библиографическая ссылка Tian, Chem. Soc. Rev., 2004, 33, 85
Библиографическая ссылка Endtner, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 3037
Библиографическая ссылка Lucas, Chem. Commun., 2001, 759
Библиографическая ссылка Norsten, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 1784
Библиографическая ссылка Tian, Adv. Mater., 2002, 14, 918
Библиографическая ссылка Wigglesworth, Adv. Mater., 2004, 16, 123
Библиографическая ссылка Bertarelli, Adv. Funct. Mater., 2004, 14, 357
Библиографическая ссылка Higashiguchi, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 7272
Библиографическая ссылка Wigglesworth, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 7272
Библиографическая ссылка Frigoli, Angew. Chem., Int. Ed., 2005, 44, 5048
Библиографическая ссылка de Jong, Science, 2004, 304, 278
Библиографическая ссылка de Jong, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 13804
Библиографическая ссылка Tian, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1999, 545
Библиографическая ссылка Gan, J. Organomet. Chem., 2002, 645, 168
Библиографическая ссылка Lucas, Eur. J. Org. Chem., 2003, 155
Библиографическая ссылка Qin, Org. Biomol. Chem., 2003, 1, 2187
Библиографическая ссылка Han, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 10951
Библиографическая ссылка de Silva, Chem. Rev., 1997, 97, 1515
Библиографическая ссылка Gunnlaugsson, Tetrahedron Lett., 2003, 35, 6575
Библиографическая ссылка Chen, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 6493
Библиографическая ссылка Solé, Chem. Commun., 2004, 1284
Библиографическая ссылка Xu, Chem. Commun., 2004, 1050
Библиографическая ссылка Vázquez, Angew. Chem., Int. Ed., 2004, 43, 1962
Библиографическая ссылка Ren, Chem. Lett., 2004, 33, 974
Библиографическая ссылка Boiocchi, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 16507
Библиографическая ссылка Liu, J. Mater. Chem., 2005, 15, 2681
Библиографическая ссылка Liu, Chem. Lett., 2005, 34, 686
Библиографическая ссылка Osuka, J. Org. Chem., 2001, 66, 3913
Библиографическая ссылка Yokohama, Chem. Lett., 1988, 1049
Библиографическая ссылка Irie, J. Org. Chem., 1995, 8305

Скрыть метаданые