Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Albelda, M. Teresa
Автор García-España, Enrique
Автор Jiménez, Hermas R.
Автор Llinares, José M.
Автор Soriano, Conxa
Автор Sornosa-Ten, Alejandra
Автор Verdejo, Begoña
Дата выпуска 2006
dc.description The synthesis, characterization, Cu<sup>2+</sup> coordination and interaction with AMP of three tripodal polyamines are reported. The polyamines are based on the structure of the tetraamine (tren) which has been enlarged with three propylamino functionalities (TAL), with a further anthrylmethyl fragment at one of its terminal primary nitrogens (ATAL) or with naphthylmethyl fragments at its three ends (N3TAL). The protonation constants of all three polyamines show that at pH 6, all six primary and secondary nitrogen atoms in the arms are protonated. The interaction with Cu<sup>2+</sup> and AMP (adenosine-5â ²-monophosphate) has been studied by potentiometric, UV-Vis, ESI-MS spectroscopy and NMR techniques. pH-Metric, NMR and ESI/MS techniques indicate that TAL and ATAL form with AMP adducts of 1 : 1, 2 : 1 and 3 : 1 AMP : L stoichiometries in water. This is one of the first examples for the formation of such complexes in aqueous solution. Formation of ternary complexes between TAL, ATAL, N3TAL, Cu<sup>2+</sup> and AMP is observed. Paramagnetic NMR techniques have been used to obtain structural information on the binding mode of AMP to the Cu<sup>2+</sup>â TAL binuclear complexes.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Cu2+and AMP complexation of enlarged tripodal polyamines
Тип research-article
DOI 10.1039/b605639c
Electronic ISSN 1477-9234
Print ISSN 1477-9226
Журнал Dalton Transactions
Первая страница 4474
Последняя страница 4481
Аффилиация Albelda M. Teresa; Departament de Química Inorgànica, Institut de Ciència Molecular (ICMOL), Universitat de València. Edificio de Institutos de Paterna
Аффилиация García-España Enrique; Departament de Química Inorgànica, Institut de Ciència Molecular (ICMOL), Universitat de València. Edificio de Institutos de Paterna
Аффилиация Jiménez Hermas R.; Departament de Química Inorgànica, Facultat de Química, Universitat de València
Аффилиация Llinares José M.; Departament de Química Orgànica, Institut de Ciència Molecular (ICMOL), Facultat de Farmàcia, Universitat de València
Аффилиация Soriano Conxa; Departament de Química Orgànica, Institut de Ciència Molecular (ICMOL), Facultat de Farmàcia, Universitat de València
Аффилиация Sornosa-Ten Alejandra; Departament de Química Inorgànica, Institut de Ciència Molecular (ICMOL), Universitat de València. Edificio de Institutos de Paterna
Аффилиация Verdejo Begoña; Departament de Química Inorgànica, Institut de Ciència Molecular (ICMOL), Universitat de València. Edificio de Institutos de Paterna
Выпуск 37
Библиографическая ссылка Izatt, Chem. Rev., 1991, 91, 1721
Библиографическая ссылка Bianchi, Coord. Chem. Rev., 1991, 110, 17
Библиографическая ссылка Bencini, Coord. Chem. Rev., 1992, 120, 51
Библиографическая ссылка Izatt, Chem. Rev., 1995, 95, 2529
Библиографическая ссылка A. Bianchi , E.García-España and K.Bowman-James, Supramolecular Chemistry of Anions, Wiley-VCH, New York, 1997
Библиографическая ссылка Gale, Coord. Chem. Rev., 2003, 240, 191
Библиографическая ссылка Llinares, Coord. Chem. Rev., 2003, 240, 57
Библиографическая ссылка Bowman-James, Acc. Chem. Res., 2005, 38, 671
Библиографическая ссылка Metzger, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1997, 36, 862
Библиографическая ссылка M. Demeunynck , C.Bailly and W. D.Wilson, Small Molecule DNA and RNA Binders, From Synthesis to Nucleic Acid Complexes, Wiley-VCH, New York, 2003
Библиографическая ссылка H.-J. Schneider and A.Yatsimirsky, Principles and Methods in Supramolecular Chemistry, Wiley, Chichester, UK, 2000
Библиографическая ссылка Kumar Chand, Inorg. Chim. Acta, 2001, 316, 71
Библиографическая ссылка Schneider, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1992, 31, 1207
Библиографическая ссылка Lomadze, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 7801
Библиографическая ссылка Blackman, Polyhedron, 2005, 24, 1
Библиографическая ссылка Lomadze, Org. Biomol. Chem., 2006, 4, 1755
Библиографическая ссылка Albelda, J. Phys. Chem. B, 2003, 107, 6573
Библиографическая ссылка Bencini, Coord. Chem. Rev., 1999, 188, 97
Библиографическая ссылка Frassinetti, Anal. Bioanal. Chem., 2003, 376, 1041
Библиографическая ссылка Sarnesky, Anal. Chem., 1975, 47, 2116
Библиографическая ссылка Hague, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1994, 265
Библиографическая ссылка Thaler, Inorg. Chem., 1998, 37, 4022
Библиографическая ссылка Hartam, Inorg. Chim. Acta, 2003, 343, 119
Библиографическая ссылка Anderregg, Helv. Chim. Acta, 1994, 77, 685
Библиографическая ссылка Kubik, J. Inclusion Phenom. Macrocycl. Chem., 2005, 52, 137
Библиографическая ссылка Miranda, Eur. J. Inorg. Chem., 2005, 189
Библиографическая ссылка Verdejo, Chem. Commun., 2005, 3086
Библиографическая ссылка Bera, Eur. J. Inorg. Chem., 2005, 2526
Библиографическая ссылка García-España, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1988, 101
Библиографическая ссылка M. Fontanelli and M.Micheloni, Proceedings of the Spanish-Italian Congress on Thermodynamic of Metal Complexes, Diputación de Castellón, Castellón, Spain, 1990
Библиографическая ссылка Gran, Analyst, 1952, 77, 661
Библиографическая ссылка Rossotti, J. Chem. Educ., 1965, 42, 375
Библиографическая ссылка Gans, Talanta, 1996, 43, 1739
Библиографическая ссылка Convington, Anal. Chem., 1968, 40, 700
Библиографическая ссылка Vold, J. Chem. Phys., 1968, 48, 3831

Скрыть метаданые