Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Heaney, Frances
Автор Lawless, Elaine
Автор Mahon, Mary
Автор McArdle, Patrick
Автор Cunningham, Desmond
Дата выпуска 2006
dc.description The reaction between the heteroaromatic N-oxides 1a, 1b and 1c with dimethyl acetylenedicarboxylate or methyl propiolate furnishes 1,3-benzodiazepines, the products of ring transformations of primarily formed cycloadducts. The structures of 8a and 10a have been confirmed by X-ray crystallographic analysis. The aldonitrone 1c also reacts with N-methylmaleimide and with phenyl vinyl sulfone to furnish the first examples of primary cycloaddition products from quinazoline 3-oxides.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название 1,3-Dipolar character of 2-vinyl quinazoline 3-oxides; first and second generation cycloaddition products
Тип research-article
DOI 10.1039/b602423h
Electronic ISSN 1477-0539
Print ISSN 1477-0520
Журнал Organic & Biomolecular Chemistry
Том 4
Первая страница 2408
Последняя страница 2416
Аффилиация Heaney Frances; Department of Chemistry, National University of Ireland
Аффилиация Lawless Elaine; Department of Chemistry, National University of Ireland
Аффилиация Mahon Mary; Department of Chemistry, University of Bath
Аффилиация McArdle Patrick; Department of Chemistry, National University of Ireland
Аффилиация Cunningham Desmond; Department of Chemistry, National University of Ireland
Выпуск 12
Библиографическая ссылка Stauss, Helv. Chim. Acta, 1972, 55, 771
Библиографическая ссылка Georgescu, Rev. Roum. Chim., 1981, 26, 109
Библиографическая ссылка Georgescu, Rev. Roum. Chim., 1985, 30, 611
Библиографическая ссылка Heaney, J. Heterocycl. Chem., submitted
Библиографическая ссылка Akazome, J. Organomet. Chem., 1995, 494, 229
Библиографическая ссылка Sharma, Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 615
Библиографическая ссылка Bird, J. Chem. Soc., 1962, 3037
Библиографическая ссылка Freeman, Chem. Rev., 1983, 83, 241
Библиографическая ссылка Ishiguro, Heterocycles, 1976, 5, 255
Библиографическая ссылка Yamanaka, Heterocycles, 1983, 20, 193
Библиографическая ссылка Zujewska, Aust. J. Chem., 1996, 49, 523
Библиографическая ссылка Oishi, Yakugaku Zasshi, 1981, 101, 1042
Библиографическая ссылка Kim, J. Heterocycl. Chem., 1989, 26, 871
Библиографическая ссылка Malamidou-Xenikaki, Tetrahedron, 1990, 46, 7865
Библиографическая ссылка Kuzaj, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1986, 98, 476
Библиографическая ссылка Yamanaka, Chem. Pharm. Bull., 1979, 27, 2291
Библиографическая ссылка Kurita, Heterocycles, 1983, 20, 2173
Библиографическая ссылка Kurita, Chem. Commun., 1992, 81
Библиографическая ссылка Molina, Tetrahedron, 1992, 48, 3091
Библиографическая ссылка Molina, Tetrahedron Lett., 1991, 32, 4401
Библиографическая ссылка Reisinger, Org. Biomol. Chem., 2004, 2, 1227
Библиографическая ссылка Abdul-Ghani, J. Fluorine Chem., 1994, 69, 171
Библиографическая ссылка Liguori, Tetrahedron, 1988, 44, 1247
Библиографическая ссылка Molina, Synth. Commun., 1987, 17, 1449
Библиографическая ссылка Manley, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1983, 1007
Библиографическая ссылка Sheldrick, Acta. Crystallogr., Sect. A: Found. Crystallogr., 1990, A46, 467
Библиографическая ссылка McArdle, J. Appl. Crystallogr., 2002, 35, 378
Библиографическая ссылка Kabsch, J. Appl. Crystallogr., 1993, 26, 795
Библиографическая ссылка McArdle, J. Appl. Crystallogr., 1995, 28, 65

Скрыть метаданые