Автор |
Heaney, Frances |
Автор |
Lawless, Elaine |
Автор |
Mahon, Mary |
Автор |
McArdle, Patrick |
Автор |
Cunningham, Desmond |
Дата выпуска |
2006 |
dc.description |
The reaction between the heteroaromatic N-oxides 1a, 1b and 1c with dimethyl acetylenedicarboxylate or methyl propiolate furnishes 1,3-benzodiazepines, the products of ring transformations of primarily formed cycloadducts. The structures of 8a and 10a have been confirmed by X-ray crystallographic analysis. The aldonitrone 1c also reacts with N-methylmaleimide and with phenyl vinyl sulfone to furnish the first examples of primary cycloaddition products from quinazoline 3-oxides. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
1,3-Dipolar character of 2-vinyl quinazoline 3-oxides; first and second generation cycloaddition products |
Тип |
research-article |
DOI |
10.1039/b602423h |
Electronic ISSN |
1477-0539 |
Print ISSN |
1477-0520 |
Журнал |
Organic & Biomolecular Chemistry |
Том |
4 |
Первая страница |
2408 |
Последняя страница |
2416 |
Аффилиация |
Heaney Frances; Department of Chemistry, National University of Ireland |
Аффилиация |
Lawless Elaine; Department of Chemistry, National University of Ireland |
Аффилиация |
Mahon Mary; Department of Chemistry, University of Bath |
Аффилиация |
McArdle Patrick; Department of Chemistry, National University of Ireland |
Аффилиация |
Cunningham Desmond; Department of Chemistry, National University of Ireland |
Выпуск |
12 |
Библиографическая ссылка |
Stauss, Helv. Chim. Acta, 1972, 55, 771 |
Библиографическая ссылка |
Georgescu, Rev. Roum. Chim., 1981, 26, 109 |
Библиографическая ссылка |
Georgescu, Rev. Roum. Chim., 1985, 30, 611 |
Библиографическая ссылка |
Heaney, J. Heterocycl. Chem., submitted |
Библиографическая ссылка |
Akazome, J. Organomet. Chem., 1995, 494, 229 |
Библиографическая ссылка |
Sharma, Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 615 |
Библиографическая ссылка |
Bird, J. Chem. Soc., 1962, 3037 |
Библиографическая ссылка |
Freeman, Chem. Rev., 1983, 83, 241 |
Библиографическая ссылка |
Ishiguro, Heterocycles, 1976, 5, 255 |
Библиографическая ссылка |
Yamanaka, Heterocycles, 1983, 20, 193 |
Библиографическая ссылка |
Zujewska, Aust. J. Chem., 1996, 49, 523 |
Библиографическая ссылка |
Oishi, Yakugaku Zasshi, 1981, 101, 1042 |
Библиографическая ссылка |
Kim, J. Heterocycl. Chem., 1989, 26, 871 |
Библиографическая ссылка |
Malamidou-Xenikaki, Tetrahedron, 1990, 46, 7865 |
Библиографическая ссылка |
Kuzaj, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1986, 98, 476 |
Библиографическая ссылка |
Yamanaka, Chem. Pharm. Bull., 1979, 27, 2291 |
Библиографическая ссылка |
Kurita, Heterocycles, 1983, 20, 2173 |
Библиографическая ссылка |
Kurita, Chem. Commun., 1992, 81 |
Библиографическая ссылка |
Molina, Tetrahedron, 1992, 48, 3091 |
Библиографическая ссылка |
Molina, Tetrahedron Lett., 1991, 32, 4401 |
Библиографическая ссылка |
Reisinger, Org. Biomol. Chem., 2004, 2, 1227 |
Библиографическая ссылка |
Abdul-Ghani, J. Fluorine Chem., 1994, 69, 171 |
Библиографическая ссылка |
Liguori, Tetrahedron, 1988, 44, 1247 |
Библиографическая ссылка |
Molina, Synth. Commun., 1987, 17, 1449 |
Библиографическая ссылка |
Manley, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1983, 1007 |
Библиографическая ссылка |
Sheldrick, Acta. Crystallogr., Sect. A: Found. Crystallogr., 1990, A46, 467 |
Библиографическая ссылка |
McArdle, J. Appl. Crystallogr., 2002, 35, 378 |
Библиографическая ссылка |
Kabsch, J. Appl. Crystallogr., 1993, 26, 795 |
Библиографическая ссылка |
McArdle, J. Appl. Crystallogr., 1995, 28, 65 |