Автор |
Hussaini, Syed Raziullah |
Автор |
Moloney, Mark G. |
Дата выпуска |
2006 |
dc.description |
Methodology for the diastereoselective synthesis of 2,5-disubstituted pyrrolidines by reduction of enamines derived from pyroglutamic acid is reported; the nature of nitrogen protection was found to be critical for the stereochemical control of the reaction outcome. Regioselective manipulation of the C-2 and C-5 substituents is possible, providing access to differently substituted pyrrolidines for a limited number of cases. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
2,5-Disubstituted pyrrolidines: synthesis by enamine reduction and subsequent regioselective and diastereoselective alkylations |
Тип |
research-article |
DOI |
10.1039/b604183c |
Electronic ISSN |
1477-0539 |
Print ISSN |
1477-0520 |
Журнал |
Organic & Biomolecular Chemistry |
Том |
4 |
Первая страница |
2600 |
Последняя страница |
2615 |
Аффилиация |
Hussaini Syed Raziullah; The Department of Chemistry, Chemistry Research Laboratory, The University of Oxford |
Аффилиация |
Moloney Mark G.; The Department of Chemistry, Chemistry Research Laboratory, The University of Oxford |
Выпуск |
13 |
Библиографическая ссылка |
He, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 2067 |
Библиографическая ссылка |
Watanabe, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 861 |
Библиографическая ссылка |
DeGoey, J. Org. Chem., 2002, 67, 5445 |
Библиографическая ссылка |
Hanessian, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 4716 |
Библиографическая ссылка |
Wang, J. Med. Chem., 2001, 44, 1192 |
Библиографическая ссылка |
Valls, Org. Lett., 2003, 5, 447 |
Библиографическая ссылка |
Chan, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2001, 3007 |
Библиографическая ссылка |
Bentz, Org. Biomol. Chem., 2005, 3, 2872 |
Библиографическая ссылка |
Najera, Tetrahedron: Asymmetry, 1999, 10, 2245 |
Библиографическая ссылка |
Sardina, Chem. Rev., 1996, 96, 1825 |
Библиографическая ссылка |
Pichon, Tetrahedron, 1996, 7, 927 |
Библиографическая ссылка |
Campos, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 3538 |
Библиографическая ссылка |
Eustache, J. Org. Chem., 2005, 70, 4043 |
Библиографическая ссылка |
Elliott, Synlett, 2006, 1162 |
Библиографическая ссылка |
Lin, J. Org. Chem., 1998, 63, 4069 |
Библиографическая ссылка |
Davies, Tetrahedron Lett., 2003, 44, 8887 |
Библиографическая ссылка |
Elliott, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 9191 |
Библиографическая ссылка |
Honda, Org. Lett., 2000, 2, 3925 |
Библиографическая ссылка |
Thanh, Heterocycles, 1996, 43, 1381 |
Библиографическая ссылка |
Elassar, Tetrahedron, 2003, 59, 8463 |
Библиографическая ссылка |
Kleinpeter, Tetrahedron Lett., 2005, 46, 5995 |
Библиографическая ссылка |
Hussaini, Org. Biomol. Chem., 2003, 1, 1838 |
Библиографическая ссылка |
Hussaini, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 1125 |
Библиографическая ссылка |
Beard, Tetrahedron, 1996, 52, 3719 |
Библиографическая ссылка |
Bachi, J. Org. Chem., 1983, 48, 1439 |
Библиографическая ссылка |
Petersen, J. Am. Chem. Soc., 1984, 106, 4539 |
Библиографическая ссылка |
Rao, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995, 1369 |
Библиографическая ссылка |
Bailey, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2000, 2783 |
Библиографическая ссылка |
Dyer, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2000, 2793 |
Библиографическая ссылка |
Vazquez, Tetrahedron: Asymmetry, 2001, 12, 3209 |
Библиографическая ссылка |
Seebach, Helv. Chim. Acta, 1987, 70, 1194 |
Библиографическая ссылка |
Seebach, Tetrahedron Lett., 1984, 25, 2545 |
Библиографическая ссылка |
Seebach, Helv. Chim. Acta, 1985, 68, 1243 |
Библиографическая ссылка |
Jeanguenat, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1991, 2291 |
Библиографическая ссылка |
Denmark, J. Org. Chem., 2002, 67, 3479 |
Библиографическая ссылка |
Minami, Bioorg. Med. Chem. Lett., 1999, 9, 2625 |
Библиографическая ссылка |
Elliott, Org. Biomol. Chem., 2004, 2, 2003 |
Библиографическая ссылка |
Busque, Tetrahedron: Asymmetry, 2002, 13, 437 |
Библиографическая ссылка |
Steinbeck, Tetrahedron Lett., 1979, 20, 861 |
Библиографическая ссылка |
Rigo, Synth. Commun., 1994, 24, 2597 |
Библиографическая ссылка |
Andersen, Liebigs Ann. Chem., 1986, 269 |
Библиографическая ссылка |
Fletcher, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1996, 36, 746 |