Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Hussaini, Syed Raziullah
Автор Moloney, Mark G.
Дата выпуска 2006
dc.description Methodology for the diastereoselective synthesis of 2,5-disubstituted pyrrolidines by reduction of enamines derived from pyroglutamic acid is reported; the nature of nitrogen protection was found to be critical for the stereochemical control of the reaction outcome. Regioselective manipulation of the C-2 and C-5 substituents is possible, providing access to differently substituted pyrrolidines for a limited number of cases.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название 2,5-Disubstituted pyrrolidines: synthesis by enamine reduction and subsequent regioselective and diastereoselective alkylations
Тип research-article
DOI 10.1039/b604183c
Electronic ISSN 1477-0539
Print ISSN 1477-0520
Журнал Organic & Biomolecular Chemistry
Том 4
Первая страница 2600
Последняя страница 2615
Аффилиация Hussaini Syed Raziullah; The Department of Chemistry, Chemistry Research Laboratory, The University of Oxford
Аффилиация Moloney Mark G.; The Department of Chemistry, Chemistry Research Laboratory, The University of Oxford
Выпуск 13
Библиографическая ссылка He, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 2067
Библиографическая ссылка Watanabe, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 861
Библиографическая ссылка DeGoey, J. Org. Chem., 2002, 67, 5445
Библиографическая ссылка Hanessian, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 4716
Библиографическая ссылка Wang, J. Med. Chem., 2001, 44, 1192
Библиографическая ссылка Valls, Org. Lett., 2003, 5, 447
Библиографическая ссылка Chan, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2001, 3007
Библиографическая ссылка Bentz, Org. Biomol. Chem., 2005, 3, 2872
Библиографическая ссылка Najera, Tetrahedron: Asymmetry, 1999, 10, 2245
Библиографическая ссылка Sardina, Chem. Rev., 1996, 96, 1825
Библиографическая ссылка Pichon, Tetrahedron, 1996, 7, 927
Библиографическая ссылка Campos, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 3538
Библиографическая ссылка Eustache, J. Org. Chem., 2005, 70, 4043
Библиографическая ссылка Elliott, Synlett, 2006, 1162
Библиографическая ссылка Lin, J. Org. Chem., 1998, 63, 4069
Библиографическая ссылка Davies, Tetrahedron Lett., 2003, 44, 8887
Библиографическая ссылка Elliott, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 9191
Библиографическая ссылка Honda, Org. Lett., 2000, 2, 3925
Библиографическая ссылка Thanh, Heterocycles, 1996, 43, 1381
Библиографическая ссылка Elassar, Tetrahedron, 2003, 59, 8463
Библиографическая ссылка Kleinpeter, Tetrahedron Lett., 2005, 46, 5995
Библиографическая ссылка Hussaini, Org. Biomol. Chem., 2003, 1, 1838
Библиографическая ссылка Hussaini, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 1125
Библиографическая ссылка Beard, Tetrahedron, 1996, 52, 3719
Библиографическая ссылка Bachi, J. Org. Chem., 1983, 48, 1439
Библиографическая ссылка Petersen, J. Am. Chem. Soc., 1984, 106, 4539
Библиографическая ссылка Rao, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995, 1369
Библиографическая ссылка Bailey, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2000, 2783
Библиографическая ссылка Dyer, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2000, 2793
Библиографическая ссылка Vazquez, Tetrahedron: Asymmetry, 2001, 12, 3209
Библиографическая ссылка Seebach, Helv. Chim. Acta, 1987, 70, 1194
Библиографическая ссылка Seebach, Tetrahedron Lett., 1984, 25, 2545
Библиографическая ссылка Seebach, Helv. Chim. Acta, 1985, 68, 1243
Библиографическая ссылка Jeanguenat, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1991, 2291
Библиографическая ссылка Denmark, J. Org. Chem., 2002, 67, 3479
Библиографическая ссылка Minami, Bioorg. Med. Chem. Lett., 1999, 9, 2625
Библиографическая ссылка Elliott, Org. Biomol. Chem., 2004, 2, 2003
Библиографическая ссылка Busque, Tetrahedron: Asymmetry, 2002, 13, 437
Библиографическая ссылка Steinbeck, Tetrahedron Lett., 1979, 20, 861
Библиографическая ссылка Rigo, Synth. Commun., 1994, 24, 2597
Библиографическая ссылка Andersen, Liebigs Ann. Chem., 1986, 269
Библиографическая ссылка Fletcher, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1996, 36, 746

Скрыть метаданые