Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Armaroli, Nicola
Автор Accorsi, Gianluca
Дата выпуска 2007
ISBN 978-0-85404-551-8
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Chapter 4. Light-Induced Processes in Fullerene Multicomponent Systems
Тип other
DOI 10.1039/9781847557711-00079
Print ISSN 1757-7136
Журнал Fullerenes Principles and Applications
Первая страница 79
Последняя страница 126
Аффилиация Armaroli Nicola; Molecular Photoscience Group
Аффилиация Accorsi Gianluca; Molecular Photoscience Group
Библиографическая ссылка D. Gust, T.A. Moore, A.L. Moore, Mimicking photosynthetic solar energy transduction, Acc. Chem. Res., 2001, 34, 40, 48
Библиографическая ссылка D.M. Guldi, Fullereneâ porphyrin architectures; photosynthetic antenna and reaction center models, Chem. Soc. Rev., 2002, 31, 22, 36
Библиографическая ссылка N. Armaroli, From metal complexes to fullerene arrays: exploring the exciting world of supramolecular photochemistry fifteen years after its birth, Photochem. Photobiol. Sci., 2003, 2, 73, 87
Библиографическая ссылка H. Imahori, Porphyrinâ fullerene linked systems as artificial photosynthetic mimics, Org. Biomol. Chem., 2004, 2, 1425, 1433
Библиографическая ссылка M.E. El-Khouly, O. Ito, P.M. Smith, F. Dâ Souza, Intermolecular and supramolecular photoinduced electron transfer processes of fullerene-porphyrin/phthalocyanine systems, J. Photochem. Photobiol. C-Photochem. Rev., 2004, 5, 79, 104
Библиографическая ссылка D.M. Guldi, Fullerenes: three dimensional electron acceptor materials, Chem. Commun., 2000, 321, 327
Библиографическая ссылка D.M. Guldi, I. Zilbermann, A. Gouloumis, P. Vazquez, T. Torres, Metallophthalocyanines: versatile electron-donating building blocks for fullerene dyads, J. Phys. Chem. B, 2004, 108, 18485, 18494
Библиографическая ссылка E. Peeters, P.A. van Hal, J. Knol, C.J. Brabec, N.S. Sariciftci, J.C. Hummelen, R.A.J. Janssen, Synthesis, photophysical properties, and photovoltaic devices of oligo(p-phenylene vinylene)-fullerene dyads, J. Phys. Chem. B, 2000, 104, 10174, 10190
Библиографическая ссылка J.F. Eckert, J.F. Nicoud, J.F. Nierengarten, S.G. Liu, L. Echegoyen, F. Barigelletti, N. Armaroli, L. Ouali, V. Krasnikov, G. Hadziioannou, Fullerene-oligophenylenevinylene hybrids: synthesis, electronic properties, and incorporation in photovoltaic devices, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 7467, 7479
Библиографическая ссылка J. Roncali, 60, Chem. Soc. Rev., 2005, 34, 483, 495
Библиографическая ссылка J.L. Segura, N. Martin, D.M. Guldi, 60, Chem. Soc. Rev., 2005, 34, 31, 47
Библиографическая ссылка L. Sanchez, M.A. Herranz, N. Martin, 60, 60, J. Mater. Chem., 2005, 15, 1409, 1421
Библиографическая ссылка A. Cravino, N.S. Sariciftci, Double-cable polymers for fullerene based organic optoelectronic applications, J. Mater. Chem., 2002, 12, 1931, 1943
Библиографическая ссылка J.N. Clifford, G. Accorsi, F. Cardinali, J.-F. Nierengarten, N. Armaroli, 60, C. R. Chim., 2006, 9, 1005, 1013
Библиографическая ссылка A.S.D. Sandanayaka, H. Sasabe, Y. Araki, Y. Furusho, O. Ito, T. Takata, 60, J. Phys. Chem. A, 2004, 108, 5145, 5155
Библиографическая ссылка H. Nishikawa, S. Kojima, T. Kodama, I. Ikemoto, S. Suzuki, K. Kikuchi, M. Fujitsuka, H.X. Luo, Y. Araki, O. Ito, Photophysical study of new methanofullerene-TTF dyads: an obvious intramolecular charge transfer in the ground states, J. Phys. Chem. A, 2004, 108, 1881, 1890
Библиографическая ссылка T. Makinoshima, M. Fujitsuka, M. Sasaki, Y. Araki, O. Ito, S. Ito, N. Morita, 60, J. Phys. Chem. A, 2004, 108, 368, 375
Библиографическая ссылка H. Kanato, K. Takimiya, T. Otsubo, Y. Aso, T. Nakamura, Y. Araki, O. Ito, Synthesis and photophysical properties of ferroceneâ oligothiopheneâ fullerene triads, J. Org. Chem., 2004, 69, 7183, 7189
Библиографическая ссылка K.G. Thomas, V. Biju, P.V. Kamat, M.V. George, D.M. Guldi, Dynamics of photoinduced electron-transfer processes in fullerene-based dyads: effects of varying the donor strength, ChemPhysChem, 2003, 4, 1299, 1307
Библиографическая ссылка M. Fujitsuka, N. Tsuboya, R. Hamasaki, M. Ito, S. Onodera, O. Ito, Y. Yamamoto, 60, J. Phys. Chem. A, 2003, 107, 1452, 1458
Библиографическая ссылка F. Diederich, M. Gomez-Lopez, Supramolecular fullerene chemistry, Chem. Soc. Rev., 1999, 28, 263, 277
Библиографическая ссылка J.F. Nierengarten, N. Armaroli, G. Accorsi, Y. Rio, J.F. Eckert, [60]Fullerene: a versatile photoactive core for dendrimer chemistry, Chem. Eur. J., 2003, 9, 37, 41
Библиографическая ссылка J.F. Eckert, D. Byrne, J.F. Nicoud, L. Oswald, J.F. Nierengarten, M. Numata, A. Ikeda, S. Shinkai, N. Armaroli, Polybenzyl ether dendrimers for the complexation of [60]fullerenes, New J. Chem., 2000, 24, 749, 758
Библиографическая ссылка J.Y. Zheng, K. Tashiro, Y. Hirabayashi, K. Kinbara, K. Saigo, T. Aida, S. Sakamoto, K. Yamaguchi, Cyclic dimers of metalloporphyrins as tunable hosts for fullerenes: a remarkable effect of rhodium(III), Angew. Chem. Int. Ed., 2001, 40, 1858, 1861
Библиографическая ссылка T. Kawase, K. Tanaka, N. Fujiwara, H.R. Darabi, M. Oda, Complexation of a carbon nanoring with fullerenes, Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 1624, 1628
Библиографическая ссылка L. Sanchez, M.T. Rispens, J.C. Hummelen, A supramolecular array of fullerenes by quadruple hydrogen bonding, Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 41, 838, 840
Библиографическая ссылка J.J. Gonzalez, S. Gonzalez, E.M. Priego, C.P. Luo, D.M. Guldi, J. de Mendoza, N. Martin, 60, Chem. Commun., 2001, 163, 164
Библиографическая ссылка M.T. Rispens, L. Sanchez, J. Knol, J.C. Hummelen, Supramolecular organization of fullerenes by quadruple hydrogen bonding, Chem. Commun., 2001, 161, 162
Библиографическая ссылка F. Wudl, Fullerene materials, J. Mater. Chem., 2002, 12, 1959, 1963
Библиографическая ссылка P.K. Sudeep, B.I. Ipe, K.G. Thomas, M.V. George, S. Barazzouk, S. Hotchandani, P.V. Kamat, Fullerene-functionalized gold nanoparticles. A self-assembled photoactive antenna-metal nanocore assembly, Nano Lett., 2002, 2, 29, 35
Библиографическая ссылка T. Hasobe, H. Imahori, P.V. Kamat, S. Fukuzumi, 2, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 14962, 14963
Библиографическая ссылка N. Papageorgiou, M. Grätzel, O. Enger, D. Bonifazi, F. Diederich, Lateral electron transport inside a monolayer of derivatized fullerenes anchored on nanocrystalline metal oxide films, J. Phys. Chem. B, 2002, 106, 3813, 3822
Библиографическая ссылка H. Yamada, H. Imahori, Y. Nishimura, I. Yamazaki, T.K. Ahn, S.K. Kim, D. Kim, S. Fukuzumi, Photovoltaic properties of self-assembled monolayers of porphyrins and porphyrinâ fullerene dyads on ITO and gold surfaces, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 9129, 9139
Библиографическая ссылка J.F. Nierengarten, 60, New J. Chem., 2004, 28, 1177, 1191
Библиографическая ссылка H. Imahori, M. Kimura, K. Hosomizu, T. Sato, T.K. Ahn, S.K. Kim, D. Kim, Y. Nishimura, I. Yamazaki, Y. Araki, O. Ito, S. Fukuzumi, Vectorial electron relay at ITO electrodes modified with self-assembled monolayers of ferrocene-porphyrinâ fullerene triads and porphyrinâ fullerene dyads for molecular photovoltaic devices, Chem. Eur. J., 2004, 10, 5111, 5122
Библиографическая ссылка H. Imahori, M. Kimura, K. Hosomizu, S. Fukuzumi, Porphyrin and fullerene-based photovoltaic devices, J. Photochem. Photobiol. A-Chem., 2004, 166, 57, 62
Библиографическая ссылка D.M. Guldi, I. Zilbermann, G.A. Anderson, K. Kordatos, M. Prato, R. Tafuro, L. Valli, Langmuir-Blodgett and layer-by-layer films of photoactive fullereneâ porphyrin dyads, J. Mater. Chem., 2004, 14, 303, 309
Библиографическая ссылка M. Even, B. Heinrich, D. Guillon, D.M. Guldi, M. Prato, R. Deschenaux, A mixed fullereneâ ferrocene thermotropic liquid crystal: synthesis, liquid-crystalline properties, supramolecular organization and photoinduced electron transfer, Chem. Eur. J., 2001, 7, 2595, 2604
Библиографическая ссылка T. Chuard, R. Deschenaux, Design, mesomorphic properties, and supramolecular organization of [60]fullerene-containing thermotropic liquid crystals, J. Mater. Chem., 2002, 12, 1944, 1951
Библиографическая ссылка J.K.J. van Duren, X.N. Yang, J. Loos, C.W.T. Bulle-Lieuwma, A.B. Sieval, J.C. Hummelen, R.A.J. Janssen, Relating the morphology of poly(p-phenylenevinylene)/methanofullerene blends to solar-cell performance, Adv. Funct. Mater., 2004, 14, 425, 434
Библиографическая ссылка G. Brusatin, R. Signorini, Linear and nonlinear optical properties of fullerenes in solid state materials, J. Mater. Chem., 2002, 12, 1964, 1977
Библиографическая ссылка Y. Rio, G. Accorsi, H. Nierengarten, C. Bourgogne, J.-M. Strub, A. Van Dorsselaer, N. Armaroli, J.-F. Nierengarten, A fullerene core to probe dendritic shielding effects, Tetrahedron, 2003, 59, 3833, 3844
Библиографическая ссылка T. Da Ros, M. Prato, Medicinal chemistry with fullerenes and fullerene derivatives, Chem. Commun., 1999, 663, 669
Библиографическая ссылка J.W. Arbogast, C.S. Foote, 70, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 8886, 8889
Библиографическая ссылка R.R. Hung, J.J. Grabowski, 70, Chem. Phys. Lett., 1992, 192, 249, 253
Библиографическая ссылка D.H. Kim, M.Y. Lee, Y.D. Suh, S.K. Kim, 60, 70, J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 4429, 4430
Библиографическая ссылка R.V. Bensasson, M. Schwell, M. Fanti, N.K. Wachter, J.O. Lopez, J.-M. Janot, P.R. Birkett, E.J. Land, S. Leach, P. Seta, R. Taylor, F. Zerbetto, Photophysical properties of the ground and triplet state of four multiphenylated [70]fullerene compounds, ChemPhysChem, 2001, 2, 109, 114
Библиографическая ссылка K. Komatsu, K. Fujiwara, Y. Murata, 130, Chem. Commun., 2000, 1, 1583, 1584
Библиографическая ссылка M. Fujitsuka, H. Takahashi, T. Kudo, K. Tohji, A. Kasuya, O. Ito, 120, 60, J. Phys. Chem. A, 2001, 105, 675, 680
Библиографическая ссылка S.M. Bachilo, A.F. Benedetto, R.B. Weisman, 120, 60, J. Phys. Chem. A, 2001, 105, 9845, 9850
Библиографическая ссылка M. Fujitsuka, O. Ito, N. Dragoe, S. Ito, H. Shimotani, H. Takagi, K. Kitazawa, 121, J. Phys. Chem. B, 2002, 106, 8562, 8568
Библиографическая ссылка R. Stackow, G. Schick, T. Jarrosson, Y. Rubin, C.S. Foote, 60, J. Phys. Chem. B, 2000, 104, 7914, 7918
Библиографическая ссылка G. Orlandi, F. Negri, 60, 70, Photochem. Photobiol. Sci., 2002, 1, 289, 308
Библиографическая ссылка S.P. Sibley, S.M. Argentine, A.H. Francis, 60, 70, Chem. Phys. Lett., 1992, 188, 187, 193
Библиографическая ссылка R.R. Hung, J.J. Grabowski, 60, J. Phys. Chem., 1991, 95, 6073, 6075
Библиографическая ссылка Y.P. Sun, P. Wang, N.B. Hamilton, 60, J. Am. Chem. Soc., 1993, 115, 6378, 6381
Библиографическая ссылка M.R. Wasielewski, M.P. Oâ Neil, K.R. Lykke, M.J. Pellin, D.M. Gruen, 60, 70, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 2774, 2776
Библиографическая ссылка R.J. Sension, C.M. Phillips, A.Z. Szarka, W.J. Romanow, A.R. McGhie, J.P. McCauley, A.B. Smith, R.M. Hochstrasser, 60, J. Phys. Chem., 1991, 95, 6075, 6078
Библиографическая ссылка F. Prat, C. Marti, S. Nonell, X.J. Zhang, C.S. Foote, R.G. Moreno, J.L. Bourdelande, J. Font, 60, 2, g, Phys. Chem. Chem. Phys., 2001, 3, 1638, 1643
Библиографическая ссылка F. Prat, R. Stackow, R. Bernstein, W.Y. Qian, Y. Rubin, C.S. Foote, Triplet-state properties and singlet oxygen generation in a homologous series of functionalized fullerene derivatives, J. Phys. Chem. A, 1999, 103, 7230, 7235
Библиографическая ссылка D.M. Guldi, K.D. Asmus, Photophysical properties of mono- and multiply-functionalized fullerene derivatives, J. Phys. Chem. A, 1997, 101, 1472, 1481
Библиографическая ссылка J.W. Arbogast, A.P. Darmanyan, C.S. Foote, Y. Rubin, F.N. Diederich, M.M. Alvarez, S.J. Anz, R.L. Whetten, 60, J. Phys. Chem., 1991, 95, 11, 12
Библиографическая ссылка F. Wilkinson, W.P. Helman, A.B. Ross, Rate constants for the decay and reactions of the lowest electronically excited singlet-state of molecular-oxygen in solution â An expanded and revised compilation, J. Phys. Chem. Ref. Data, 1995, 24, 663, 1021
Библиографическая ссылка R.W. Redmond, J.N. Gamlin, A compilation of singlet oxygen yields from biologically relevant molecules, Photochem. Photobiol., 1999, 70, 391, 475
Библиографическая ссылка N. Armaroli, G. Accorsi, D. Felder, J.F. Nierengarten, 60, Chem. Eur. J., 2002, 8, 2314, 2323
Библиографическая ссылка N. Armaroli, G. Accorsi, J.P. Gisselbrecht, M. Gross, V. Krasnikov, D. Tsamouras, G. Hadziioannou, M.J. Gomez-Escalonilla, F. Langa, J.F. Eckert, J.F. Nierengarten, Photoinduced processes in fullerenopyrrolidine and fullerenopyrazoline derivatives substituted with an oligophenylenevinylene moiety, J. Mater. Chem., 2002, 12, 2077, 2087
Библиографическая ссылка J.F. Nierengarten, J.F. Eckert, J.F. Nicoud, L. Ouali, V. Krasnikov, G. Hadziioannou, 60, Chem. Commun., 1999, 617, 618
Библиографическая ссылка J.F. Nierengarten, J.F. Eckert, D. Felder, J.F. Nicoud, N. Armaroli, G. Marconi, V. Vicinelli, C. Boudon, J.P. Gisselbrecht, M. Gross, G. Hadziioannou, V. Krasnikov, L. Ouali, L. Echegoyen, S.G. Liu, Synthesis and electronic properties of donor-linked fullerenes towards photochemical molecular devices, Carbon, 2000, 38, 1587, 1598
Библиографическая ссылка N.S. Sariciftci, L. Smilowitz, A.J. Heeger, F. Wudl, Photoinduced electron-transfer from a conducting polymer to buckminsterfullerene, Science, 1992, 258, 1474, 1476
Библиографическая ссылка C.J. Brabec, N.S. Sariciftci, J.C. Hummelen, Plastic solar cells, Adv. Funct. Mater., 2001, 1, 15, 26
Библиографическая ссылка H. Hoppe, M. Niggemann, C. Winder, J. Kraut, R. Hiesgen, A. Hinsch, D. Meissner, N.S. Sariciftci, Nanoscale morphology of conjugated polymer/fullerene-based bulk-heterojunction solar cells, Adv. Funct. Mater., 2004, 14, 1005, 1011
Библиографическая ссылка N. Armaroli, F. Barigelletti, P. Ceroni, J.F. Eckert, J.F. Nicoud, J.F. Nierengarten, Photoinduced energy transfer in a fullerene-oligophenylenevinylene conjugate, Chem. Commun., 2000, 599, 600
Библиографическая ссылка N. Armaroli, F. Barigelletti, P. Ceroni, J.F. Eckert, J.F. Nierengarten, A fulleropyrrolidine with two oligophenylenevinylene substituents: synthesis, electrochemistry and photophysical properties, Int. J. Photoen., 2001, 3, 33, 40
Библиографическая ссылка P.A. van Hal, R.A.J. Janssen, G. Lanzani, G. Cerullo, M. Zavelani-Rossi, S. De Silvestri, Two-step mechanism for the photoinduced intramolecular electron transfer in oligo(p-phenylenevinylene)-fullerene dyads, Phys. Rev. B, 2001, 64, 0752061, 0752067
Библиографическая ссылка P.A. van Hal, J. Knol, B.M.W. Langeveld-Voss, S.C.J. Meskers, J.C. Hummelen, R.A.J. Janssen, Photoinduced energy and electron transfer in fullereneâ oligothiopheneâ fullerene triads, J. Phys. Chem. A, 2000, 104, 5974, 5988
Библиографическая ссылка M. Elhabiri, A. Trabolsi, F. Cardinali, U. Hahn, A.M. Albrecht-Gary, J.F. Nierengarten, 60, Chem. Eur. J., 2005, 11, 4793, 4798
Библиографическая ссылка F. Langa, M.J. Gomez-Escalonilla, J.M. Rueff, T.M.F. Duarte, J.F. Nierengarten, V. Palermo, P. Samori, Y. Rio, G. Accorsi, N. Armaroli, Pyrazolino[60]fullerene-oligophenylenevinylene dumbbell-shaped arrays: synthesis, electrochemistry, photophysics, and self-assembly on surfaces, Chem. Eur. J., 2005, 11, 4405, 4415
Библиографическая ссылка E.E. Neuteboom, P.A. van Hal, R.A.J. Janssen, Donorâ acceptor polymers: a conjugated oligo(p-phenylenevinylene) main chain with dangling perylene bisimides, Chem. Eur. J., 2004, 10, 3907, 3918
Библиографическая ссылка A.M. Ramos, S.C.J. Meskers, P.A. van Hal, J. Knol, J.C. Hummelen, R.A.J. Janssen, Photoinduced multistep energy and electron transfer in an oligoaniline-oligo(p-phenylenevinylene)-fullerene triad, J. Phys. Chem. A, 2003, 107, 9269, 9283
Библиографическая ссылка M. Gutierrez-Nava, H. Nierengarten, P. Masson, A. Van Dorsselaer, J.F. Nierengarten, 60, Tetrahedron Lett., 2003, 44, 3043, 3046
Библиографическая ссылка G. Accorsi, N. Armaroli, J.F. Eckert, J.F. Nierengarten, Functionalization of [60]fullerene with new light-collecting oligophenylenevinylene-terminated dendritic wedges, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 65, 68
Библиографическая ссылка L. Schmidt-Mende, A. Fechtenkotter, K. Mullen, E. Moons, R.H. Friend, J.D. MacKenzie, Self-organized discotic liquid crystals for high-efficiency organic photovoltaics, Science, 2001, 293, 1119, 1122
Библиографическая ссылка E.H.A. Beckers, P.A. van Hal, A. Schenning, A. El-ghayoury, E. Peeters, M.T. Rispens, J.C. Hummelen, E.W. Meijer, R.A.J. Janssen, Singlet-energy transfer in quadruple hydrogen-bonded oligo(p-phenylenevinylene)-fullerene dyads, J. Mater. Chem., 2002, 12, 2054, 2060
Библиографическая ссылка T. Gu, D. Tsamouras, C. Melzer, V. Krasnikov, J.P. Gisselbrecht, M. Gross, G. Hadziioannou, J.F. Nierengarten, Photovoltaic devices from fullerene oligophenyleneethynylene conjugates, ChemPhysChem, 2002, 3, 124, 127
Библиографическая ссылка N. Negishi, K. Takimiya, T. Otsubo, Y. Harima, Y. Aso, Synthesis and photovoltaic effects of oligothiophenes incorporated with two [60]fullerenes, Chem. Lett., 2004, 33, 654, 655
Библиографическая ссылка M. Maggini, G. Possamai, E. Menna, G. Scorrano, N. Camaioni, G. Ridolfi, G. Casalbore-Miceli, L. Franco, M. Ruzzi, C. Corvaja, Solar cells based on a fullerene-azothiophene dyad, Chem. Commun., 2002, 2028, 2029
Библиографическая ссылка C. Martineau, P. Blanchard, D. Rondeau, J. Delaunay, J. Roncali, 60, Adv. Mater., 2002, 14, 283, 287
Библиографическая ссылка E.H.A. Beckers, P.A. van Hal, A. Dhanabalan, S.C.J. Meskers, J. Knol, J.C. Hummelen, R.A.J. Janssen, Charge transfer kinetics in fullereneâ oligomerâ fullerene triads containing alkylpyrrole units, J. Phys. Chem. A, 2003, 107, 6218, 6224
Библиографическая ссылка F. Padinger, R.S. Rittberger, N.S. Sariciftci, Effects of postproduction treatment on plastic solar cells, Adv. Funct. Mater., 2003, 13, 85, 88
Библиографическая ссылка D. Hirayama, K. Takimiya, Y. Aso, T. Otsubo, T. Hasobe, H. Yamada, H. Imahori, S. Fukuzumi, Y. Sakata, Large photocurrent generation of gold electrodes modified with [60]fullerene-linked oligothiophenes bearing a tripodal rigid anchor, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 532, 533
Библиографическая ссылка U. Boas, P.M.H. Heegaard, Dendrimers in drug research, Chem. Soc. Rev., 2004, 33, 43, 63
Библиографическая ссылка C.Z.S. Chen, S.L. Cooper, Recent advances in antimicrobial dendrimers, Adv. Mater., 2000, 12, 843, 846
Библиографическая ссылка S.E. Stiriba, H. Frey, R. Haag, Dendritic polymers in biomedical applications: from potential to clinical use in diagnostics and therapy, Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 41, 1329, 1334
Библиографическая ссылка D. Astruc, M.C. Daniel, J. Ruiz, Dendrimers and gold nanoparticles as exo-receptors sensing biologically important anions, Chem. Commun., 2004, 2637, 2649
Библиографическая ссылка M.W. Grinstaff, Biodendrimers: new polymeric biomaterials for tissues engineering, Chem. Eur. J., 2002, 8, 2838, 2846
Библиографическая ссылка A. Adronov, J.M.J. Frechet, Light-harvesting dendrimers, Chem. Commun., 2000, 1701, 1710
Библиографическая ссылка S. Campagna, C. Di Pietro, F. Loiseau, B. Maubert, N. McClenaghan, R. Passalacqua, F. Puntoriero, V. Ricevuto, S. Serroni, Recent advances in luminescent polymetallic dendrimers containing the 2,3-bis(2â ²-pyridyl)pyrazine bridging ligand, Coord. Chem. Rev., 2002, 229, 67, 74
Библиографическая ссылка V. Balzani, P. Ceroni, M. Maestri, C. Saudan, V. Vicinelli, Luminescent dendrimers. Recent advances, Top. Curr. Chem., 2003, 228, 159, 191
Библиографическая ссылка L.J. Twyman, A.S.H. King, I.K. Martin, Catalysis inside dendrimers, Chem. Soc. Rev., 2002, 31, 69, 82
Библиографическая ссылка S. Förster, M. Konrad, From self-organizing polymers to nano- and biomaterials, J. Mater. Chem., 2003, 13, 2671, 2688
Библиографическая ссылка J.F. Nierengarten, Fullerodendrimers: a new class of compounds for supramolecular chemistry and materials science applications, Chem. Eur. J., 2000, 6, 3667, 3670
Библиографическая ссылка J.F. Nierengarten, Fullerodendrimers: fullerene-containing macromolecules with intriguing properties, Top. Curr. Chem., 2003, 228, 87, 110
Библиографическая ссылка K. Kordatos, T. Da Ros, M. Prato, S. Leach, E.J. Land, R.V. Bensasson, Triplet state properties of N-mTEG[60]fulleropyrrolidine mono and bisadduct derivatives, Chem. Phys. Lett., 2001, 334, 221, 228
Библиографическая ссылка N. Armaroli, C. Boudon, D. Felder, J.P. Gisselbrecht, M. Gross, G. Marconi, J.F. Nicoud, J.F. Nierengarten, V. Vicinelli, A copper(I) bis-phenanthroline complex buried in fullerene-functionalized dendritic black boxes, Angew. Chem. Int. Ed., 1999, 38, 3730, 3733
Библиографическая ссылка Y. Murata, M. Ito, K. Komatsu, Synthesis and properties of novel fullerene derivatives having dendrimer units and the fullerenyl anions generated therefrom, J. Mater. Chem., 2002, 12, 2009, 2020
Библиографическая ссылка J. Issberner, F. Vögtle, L. De Cola, V. Balzani, Dendritic bipyridine ligands and their tris(bipyridine)ruthenium(II) chelates â Syntheses, absorption spectra, and photophysical properties, Chem. Eur. J., 1997, 3, 706, 712
Библиографическая ссылка F. Vögtle, M. Plevoets, M. Nieger, G.C. Azzellini, A. Credi, L. De Cola, V. De Marchis, M. Venturi, V. Balzani, 3, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 6290, 6298
Библиографическая ссылка X.L. Zhou, D.S. Tyson, F.N. Castellano, 3, Angew. Chem. Int. Ed., 2000, 39, 4301, 4305
Библиографическая ссылка M. Schwell, N.K. Wachter, J.H. Rice, J.P. Galaup, S. Leach, R. Taylor, R.V. Bensasson, 61, 2, Chem. Phys. Lett., 2001, 339, 29, 35
Библиографическая ссылка R. Kunieda, M. Fujitsuka, O. Ito, M. Ito, Y. Murata, K. Komatsu, 60, J. Phys. Chem. B, 2002, 106, 7193, 7199
Библиографическая ссылка A.A. Gorman, A.A. Krasnovsky, M.A.J. Rodgers, Singlet oxygen infrared luminescence â Unambiguous confirmation of a solvent-dependent radiative rate-constant, J. Phys. Chem., 1991, 95, 598, 601
Библиографическая ссылка R.D. Scurlock, S. Nonell, S.E. Braslavsky, P.R. Ogilby, g, J. Phys. Chem., 1995, 99, 3521, 3526
Библиографическая ссылка R. Schmidt, H.-D. Brauer, g, J. Am. Chem. Soc., 1987, 109, 6976, 6981
Библиографическая ссылка F. Wilkinson, W.P. Helman, A.B. Ross, Quantum yields for the photosensitized formation of the lowest electronically excited singlet-state of molecular-oxygen in solution, J. Phys. Chem. Ref. Data, 1993, 22, 113, 262
Библиографическая ссылка M. Gutierrez-Nava, G. Accorsi, P. Masson, N. Armaroli, J.F. Nierengarten, Polarity effects on the photophysics of dendrimers with an oligophenylenevinylene core and peripheral fullerene units, Chem. Eur. J., 2004, 10, 5076, 5086
Библиографическая ссылка A. Juris, V. Balzani, F. Barigelletti, S. Campagna, P. Belser, A. von Zelewsky, Ru(II)-polypyridine complexes: photophysics, photochemistry, electrochemistry, and chemiluminescence, Coord. Chem. Rev., 1988, 84, 85, 277
Библиографическая ссылка V.W.W. Yam, Luminescent carbon-rich rhenium(I) complexes, Chem. Commun., 2001, 789, 796
Библиографическая ссылка N. Armaroli, Photoactive mono- and polynuclear Cu(I)-phenanthrolines. A viable alternative to Ru(II)-polypyridines?, Chem. Soc. Rev., 2001, 30, 113, 124
Библиографическая ссылка F. Barigelletti, L. Flamigni, Photoactive molecular wires based on metal complexes, Chem. Soc. Rev., 2000, 29, 1, 12
Библиографическая ссылка M.D. Meijer, G.P.M. van Klink, G. van Koten, Metal-chelating capacities attached to fullerenes, Coord. Chem. Rev., 2002, 230, 141, 163
Библиографическая ссылка F. Cardinali, H. Mamlouk, Y. Rio, N. Armaroli, J.F. Nierengarten, Fullerohelicates: a new class of fullerene-containing supermolecules, Chem. Commun., 2004, 1582, 1583
Библиографическая ссылка Y. Rio, G. Enderlin, C. Bourgogne, J.F. Nierengarten, J.P. Gisselbrecht, M. Gross, G. Accorsi, N. Armaroli, Ground and excited state electronic interactions in a bis(phenanthroline) copper(I) complex sandwiched between two fullerene subunits, Inorg. Chem., 2003, 42, 8783, 8793
Библиографическая ссылка N. Armaroli, F. Diederich, C.O. Dietrich-Buchecker, L. Flamigni, G. Marconi, J.F. Nierengarten, J.P. Sauvage, A copper(I)-complexed rotaxane with two fullerene stoppers: synthesis, electrochemistry, and photoinduced processes, Chem. Eur. J., 1998, 4, 406, 416
Библиографическая ссылка D.M. Guldi, T. Da Ros, P. Braiuca, M. Prato, A topologically new ruthenium porphyrinâ fullerene donorâ acceptor ensemble, Photochem. Photobiol. Sci., 2003, 2, 1067, 1073
Библиографическая ссылка D.M. Guldi, M. Maggini, E. Menna, G. Scorrano, P. Ceroni, M. Marcaccio, F. Paolucci, S. Roffia, A photosensitizer dinuclear ruthenium complex: intramolecular energy transfer to a covalently linked fullerene acceptor, Chem. Eur. J., 2001, 7, 1597, 1605
Библиографическая ссылка T. Da Ros, M. Prato, D.M. Guldi, M. Ruzzi, L. Pasimeni, Efficient charge separation in porphyrinâ fullerene-ligand complexes, Chem. Eur. J., 2001, 7, 816, 827
Библиографическая ссылка M. Holler, F. Cardinali, H. Mamlouk, J.-F. Nierengarten, J.-P. Gisselbrecht, M. Gross, Y. Rio, F. Barigelletti, N. Armaroli, Synthesis of fullerohelicates and fine tuning of the photoinduced processes by changing the number of addends on the fullerene subunits, Tetrahedron, 2006, 62, 2060, 2073
Библиографическая ссылка P.A. Liddell, J.P. Sumida, A.N. Macpherson, L. Noss, G.R. Seely, K.N. Clark, A.L. Moore, T.A. Moore, D. Gust, 60, Photochem. Photobiol., 1994, 60, 537, 541
Библиографическая ссылка D.I. Schuster, Synthesis and photophysics of new types of fullereneâ porphyrin dyads, Carbon, 2000, 38, 1607, 1614
Библиографическая ссылка N. Armaroli, F. Diederich, L. Echegoyen, T. Habicher, L. Flamigni, G. Marconi, J.F. Nierengarten, A new pyridyl-substituted methanofullerene derivative. Photophysics, electrochemistry and self-assembly with zinc(II) meso-tetraphenylporphyrin (ZnTPP), New J. Chem., 1999, 23, 77, 83
Библиографическая ссылка F. Dâ Souza, O. Ito, Photoinduced electron transfer in supramolecular systems of fullerenes functionalized with ligands capable of binding to zinc porphyrins and zinc phthalocyanines, Coord. Chem. Rev., 2005, 249, 1410, 1422
Библиографическая ссылка P.D.W. Boyd, C.A. Reed, Fullereneâ porphyrin constructs, Acc. Chem. Res., 2005, 38, 235, 242
Библиографическая ссылка D. Sun, F.S. Tham, C.A. Reed, P.D.W. Boyd, Extending supramolecular fullereneâ porphyrin chemistry to pillared metal-organic frameworks, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2002, 99, 5088, 5092
Библиографическая ссылка Y. Shoji, K. Tashiro, T. Aida, Selective extraction of higher fullerenes using cyclic dimers of zinc porphyrins, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 6570, 6571
Библиографическая ссылка N. Armaroli, G. Marconi, L. Echegoyen, J.P. Bourgeois, F. Diederich, Charge-transfer interactions in face-to-face porphyrinâ fullerene systems: solvent-dependent luminescence in the infrared spectral region, Chem. Eur. J., 2000, 6, 1629, 1645
Библиографическая ссылка V. Chukharev, N.V. Tkachenko, A. Efimov, D.M. Guldi, A. Hirsch, M. Scheloske, H. Lemmetyinen, Tuning the ground-state and excited-state interchromophore interactions in porphyrinâ fullerene-stacks, J. Phys. Chem. B, 2004, 108, 16377, 16385
Библиографическая ссылка N.V. Tkachenko, H. Lemmetyinen, J. Sonoda, K. Ohkubo, T. Sato, H. Imahori, S. Fukuzumi, Ultrafast photodynamics of exciplex formation and photoinduced electron transfer in porphyrinâ fullerene dyads linked at close proximity, J. Phys. Chem. A, 2003, 107, 8834, 8844
Библиографическая ссылка V. Vehmanen, N.V. Tkachenko, H. Imahori, S. Fukuzumi, H. Lemmetyinen, Charge-transfer emission of compact porphyrinâ fullerene dyads analyzed by Marcus theory of electron-transfer, Spectrochim. Acta A, 2001, 57, 2229, 2244
Библиографическая ссылка N. Armaroli, G. Accorsi, F.Y. Song, A. Palkar, L. Echegoyen, D. Bonifazi, F. Diederich, Photophysical and electrochemical properties of meso, meso-linked oligoporphyrin rods with appended fullerene terminals, ChemPhysChem, 2005, 6, 732, 743
Библиографическая ссылка D. Bonifazi, G. Accorsi, N. Armaroli, F.Y. Song, A. Palkar, L. Echegoyen, M. Scholl, P. Seiler, B. Jaun, F. Diederich, Oligoporphyrin arrays conjugated to [60]fullerene: preparation, NMR analysis, and photophysical and electrochemical properties, Helv. Chim. Acta, 2005, 88, 1839, 1884
Библиографическая ссылка D. Bonifazi, M. Scholl, F.Y. Song, L. Echegoyen, G. Accorsi, N. Armaroli, F. Diederich, 60, Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 4966, 4970
Библиографическая ссылка N. Aratani, A. Osuka, H.S. Cho, D. Kim, Photochemistry of covalently-linked multi-porphyrinic systems, J. Photochem. Photobiol. C: Photochem. Rev., 2002, 3, 25, 52
Библиографическая ссылка D. Kim, A. Osuka, Photophysical properties of directly linked linear porphyrin arrays, J. Phys. Chem. A, 2003, 107, 8791, 8816
Библиографическая ссылка A. Tsuda, A. Osuka, Fully conjugated porphyrin tapes with electronic absorption bands that reach into infrared, Science, 2001, 293, 79, 82
Библиографическая ссылка R. Englman, J. Jortner, The energy gap law for radiationless transitions in large molecules, Mol. Phys., 1970, 18, 145, 164
Библиографическая ссылка M. Koeberg, M. de Groot, J.W. Verhoeven, N.R. Lokan, M.J. Shephard, M.N. Paddon-Row, U-shaped donor [bridge] acceptor systems with remarkable charge transfer fluorescent properties: an experimental and computational investigation, J. Phys. Chem. A, 2001, 105, 3417, 3424
Библиографическая ссылка V. Balzani, F. Bolletta, F. Scandola, Vertical and â non-verticalâ energy transfer processes. A general classical treatment, J. Am. Chem. Soc., 1980, 102, 2152, 2163
Библиографическая ссылка R.A. Marcus, Electron-transfer reactions in chemistry â theory and experiment (Nobel Lecture), Angew. Chem. Int. Ed., 1993, 32, 1111, 1121
Библиографическая ссылка J.F. Tremblay, Fullerenes by the ton, Chemical & Engineering News, 2003, 81, 13, 14
Библиографическая ссылка W.L. Ma, C.Y. Yang, X. Gong, K. Lee, A.J. Heeger, Thermally stable, efficient polymer solar cells with nanoscale control of the interpenetrating network morphology, Adv. Funct. Mater., 2005, 15, 1617, 1622

Скрыть метаданые