Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Дата выпуска 2009
ISBN 978-1-84755-110-8
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Chapter 3. Mechanisms of SmI2-mediated Reactions – the Basics
Тип other
DOI 10.1039/9781849730754-00020
Журнал Organic Synthesis Using Samarium Diiodide: A Practical Guide
Первая страница 20
Последняя страница 35
Библиографическая ссылка H. B. Kagan, J. -L. Namy, P. Girard, Tetrahedron, 1981, 37, 175
Библиографическая ссылка D. P. Curran, T. L. Fevig, C. P. Jasperse, M. J. Totleben, Synlett, 1992, 943
Библиографическая ссылка T. Nagashima, A. Rivkin, D. P. Curran, Can. J. Chem., 2000, 78, 791
Библиографическая ссылка M. Kunishima, K. Hioki, K. Kono, T. Sakuma, S. Tani, Chem. Pharm. Bull., 1994, 42, 2190
Библиографическая ссылка E. Hasegawa, D. P. Curran, Tetrahedron Lett., 1993, 34, 1717
Библиографическая ссылка D. P. Curran, M. J. Totleben, J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 6050
Библиографическая ссылка E. Prasad, R. A. Flowers II, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 6895
Библиографическая ссылка G. A. Molander, J. B. Etter, P. W. Zinke, J. Am. Chem. Soc., 1987, 109, 453
Библиографическая ссылка H. Farran, S. Hoz, J. Org. Chem., 2009, 74, 2075
Библиографическая ссылка H. Farran, S. Hoz, Org. Lett., 2008, 10, 4875
Библиографическая ссылка P. R. Chopade, E. Prasad, R. A. Flowers II, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 44
Библиографическая ссылка E. Prasad, R. A. Flowers II, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 18093
Библиографическая ссылка A. Dahlén, G. Hilmersson, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 5565
Библиографическая ссылка J. A. Teprovich Jr., M. N. Balili, T. Pintauer, R. A. Flowers II, Angew. Chem., 2007, 46, 8160
Библиографическая ссылка E. Prasad, R. A. Flowers II, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 6895
Библиографическая ссылка J.-S. Shiue, C.-C. Lin, J.-M. Fang, Tetrahedron Lett., 1993, 34, 335
Библиографическая ссылка H. Farran, S. Hoz, Org. Lett., 2008, 10, 865
Библиографическая ссылка G. A. Molander, J. A. McKie, J. Org. Chem., 1992, 57, 3132
Библиографическая ссылка D. V. Sadasivam, P. K. S. Antharjanam, E. Prasad, R. A. Flowers II, J. Am. Chem Soc., 2008, 130, 7228
Библиографическая ссылка E. Prasad, R. A. Flowers II, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 6357
Библиографическая ссылка G. E. Keck, C. A. Wager, T. Sell, T. T. Wager, J. Org. Chem., 1999, 64, 2172
Библиографическая ссылка G. E. Keck, C. A. Wager, Org. Lett., 2000, 2, 2307
Библиографическая ссылка T. A. Davis, P. R. Chopade, G. Hilmersson, R. A. Flowers II, Org. Lett., 2005, 7, 119
Библиографическая ссылка P. Chopade, T. A. Davis, E. Prasad, R. A. Flowers II, Org. Lett., 2004, 6, 2685
Библиографическая ссылка G. A. Molander, C. Kenny, J. Am. Chem. Soc., 1989, 111, 8236
Библиографическая ссылка G. A. Molander, J. A. McKie, J. Am. Chem. Soc., 1993, 115, 5821
Библиографическая ссылка D. J. Edmonds, K. W. Muir, D. J. Procter, J. Org. Chem., 2003, 68, 3190
Библиографическая ссылка R. J. Enemærke, K. Daasbjerg, T. Skrydstrup, Chem. Commun., 1999, 343
Библиографическая ссылка R. J. Enemærke, T. Hertz, K. Daasbjerg, T. Skrydstrup, Chem. Eur. J., 2000, 6, 3747
Библиографическая ссылка E. Prasad, R. A. Flowers II, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 6895

Скрыть метаданые