| Автор | Lombardo, Marco |
| Автор | Trombini, Claudio |
| Дата выпуска | 2009 |
| ISBN | 978-1-84755-908-1 |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | Chapter 1. Catalysis in Non-conventional Reaction Media |
| Тип | other |
| DOI | 10.1039/9781847559760-00001 |
| Print ISSN | 1757-7039 |
| Журнал | Eco-Friendly Synthesis of Fine Chemicals |
| Первая страница | 1 |
| Последняя страница | 79 |
| Аффилиация | Lombardo Marco; Università di Bologna |
| Аффилиация | Trombini Claudio; Università di Bologna |
| Библиографическая ссылка | B. M. Trost, Science, 1991, 254, 1471 |
| Библиографическая ссылка | R. A. Sheldon, Green Chem., 2007, 9, 1273 |
| Библиографическая ссылка | J. Augé, Green Chem., 2008, 10, 225 |
| Библиографическая ссылка | J. Andraos, Org. Process Res. Dev., 2005, 9, 149 |
| Библиографическая ссылка | D. J. C. Constable, A. D. Curzons, V. L. Cunningham, Green Chem., 2002, 4, 521 |
| Библиографическая ссылка | D. J. C. Constable, A. D. Curzons, L. M. Freitas dos Santos, G. R. Green, R. E. Hannah, J. D. Hayler, J. Kitteringham, M. A. McGuire, J. E. Richardson, P. Smith, R. L. Webb, M. Yu, Green Chem., 2001, 3, 7 |
| Библиографическая ссылка | A. D. Curzons, D. J. C. Constable, D. N. Mortimer, V. L. Cunningham, Green Chem., 2001, 3, 1 |
| Библиографическая ссылка | T. Hudlicky, D. A. Frey, L. Koroniak, C. D. Claeboe, L. E. Brammer, Green Chem., 1999, 1, 57 |
| Библиографическая ссылка | M. Mours, ChemSusChem, 2008, 1, 59 |
| Библиографическая ссылка | K. B. Sharpless, Adv. Synth. Catal., 2007, 349, 2533 |
| Библиографическая ссылка | J. A. Gladysz, Pure Appl. Chem., 2001, 73, 1319 |
| Библиографическая ссылка | N. E. Leadbeater, M. Marco, Chem. Rev., 2002, 102, 3217 |
| Библиографическая ссылка | P. T. Anastas, M. M. Kirchhoff, Acc. Chem. Res., 2002, 35, 686 |
| Библиографическая ссылка | R. K. Grasselli, Catalysis Today, 2005, 99, 23 |
| Библиографическая ссылка | H. C. Kolb, K. B. Sharpless, Drug Discovery Today, 2003, 8, 1128 |
| Библиографическая ссылка | R. K. Grasselli, Topics Catal., 2002, 21, 79 |
| Библиографическая ссылка | C. Coperet, M. Chabanas, R. P. Saint-Arroman, J-M. Basset, Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 156 |
| Библиографическая ссылка | J-M. Basset, C. Coperet, D. Soulivong, M. Taoufik, J. Thivolle-Cazat, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 6082 |
| Библиографическая ссылка | M. Benaglia, A. Puglisi, F. Cozzi, Chem. Rev., 2003, 103, 3401 |
| Библиографическая ссылка | F. Cozzi, Adv. Synth. Catal., 2006, 348, 1367 |
| Библиографическая ссылка | P. Tundo, A. Perosa, Chem. Soc. Rev., 2007, 36, 532 |
| Библиографическая ссылка | W. Keim, For an industrial application see the Shell higher olefin process (SHOP):, Green Chem., 2003, 5, 105 |
| Библиографическая ссылка | R. Å ebesta, I. Kmentová, Å . Toma, Green Chem., 2008, 10, 484 |
| Библиографическая ссылка | B. Cornils, E. G. Kuntz, J. Organomet. Chem., 1995, 502, 177 |
| Библиографическая ссылка | W. Leitner, Acc. Chem. Res., 2002, 35, 746 |
| Библиографическая ссылка | P. E. Savage, J. Dunn, J. Yu, Comb. Sci. Techn., 2006, 178, 443 |
| Библиографическая ссылка | P. E. Savage, Chem. Rev., 1999, 99, 603 |
| Библиографическая ссылка | C-J. Li, Chem. Rev., 2005, 105, 3095 |
| Библиографическая ссылка | R. Poli, Chem Eur. J., 2004, 10, 332 |
| Библиографическая ссылка | U. M. Lindström, Chem. Rev., 2002, 102, 2751 |
| Библиографическая ссылка | H. Weingärtner, Angew. Chem. Int. Ed., 2008, 47, 654 |
| Библиографическая ссылка | X. Chen, X. Li, A. Hu, F. Wang, Tetrahedron: Asymm., 2008, 19, 1 |
| Библиографическая ссылка | V. I. Parvulescu, C. Hardacre, Chem Rev., 2007, 107, 2615 |
| Библиографическая ссылка | S. Chowdhury, R. S. Mohan, J. L. Scott, Tetrahedron, 2007, 63, 2363 |
| Библиографическая ссылка | R. Giernoth, Top. Curr. Chem., 2007, 276, 1 |
| Библиографическая ссылка | Z. C. Zhang, Adv. Catal., 2006, 49, 153 |
| Библиографическая ссылка | T. Welton, Coordin. Chem Rev., 2004, 248, 2459 |
| Библиографическая ссылка | P. J. Walsh, H. Li, C. A. de Parrodi, Chem. Rev., 2007, 107, 2503 |
| Библиографическая ссылка | K. Tanaka, F. Toda, Chem Rev., 2000, 100, 1025 |
| Библиографическая ссылка | E. Garcia-Verdugo, J. Fraga-Dubreuil, P. A. Hamley, W. B. Thomas, K. Whiston, M. Poliakoff, Green Chem., 2005, 7, 294 |
| Библиографическая ссылка | D. C. Rideout, R. Breslow, J. Am. Chem. Soc., 1980, 102, 7816 |
| Библиографическая ссылка | A. Lubineau, J. Augé, Y. Queneau, Synthesis, 1994, 741 |
| Библиографическая ссылка | H. L. Ngo, A. G. Hu, W. B. Lin, Chem. Commun., 2003, 1912 |
| Библиографическая ссылка | S-G. Lee, Y. J. Zhang, J. Y. Piao, H. Yoon, C. E. Song, J. H. Choi, J. Hong, Chem. Commun., 2003, 2624 |
| Библиографическая ссылка | A. Dondoni, A. Massi, Angew. Chem. Int. Ed., 2008, 47, 4638 |
| Библиографическая ссылка | C. F. Barbas III, Angew. Chem. Int. Ed., 2008, 47, 42 |
| Библиографическая ссылка | S. Mukherjee, J. W. Yang, S. Hoffmann, B. List, Chem. Rev., 2007, 107, 5471 |
| Библиографическая ссылка | D. Enders, C. Grondal, Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 1210 |
| Библиографическая ссылка | J. Casas, M. Engqvist, I. Ibrahem, B. Kaynak, A. Córdova, Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 1343 |
| Библиографическая ссылка | W. Notz, F. Tanaka, C. F. Barbas III, Acc. Chem. Res., 2004, 37, 580 |
| Библиографическая ссылка | A. B. Northrup, D. W. C. MacMillan, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 6798 |
| Библиографическая ссылка | M. Movassaghi, E. N. Jacobsen, Science, 2002, 298, 1904 |
| Библиографическая ссылка | K. Sakthivel, W. Notz, T. Bui, C. F. Barbas III, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 5260 |
| Библиографическая ссылка | W. Notz, B. List, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 7386 |
| Библиографическая ссылка | B. List, R. A. Lerner, C. F. Barbas III, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 2395 |
| Библиографическая ссылка | A. Córdova, W. Zou, P. Dziedzic, I. Ibrahem, E. Reyes, Y. Xu, Chem. Eur. J., 2006, 12, 5383 |
| Библиографическая ссылка | A. Bassan, W. Zou, E. Reyes, F. Himo, A. Córdova, Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 7028 |
| Библиографическая ссылка | A. Córdova, W. Zou, I. Ibrahem, E. Reyes, M. Engqvist, W-W. Liao, Chem Commun., 2005, 3586 |
| Библиографическая ссылка | B. RodrÃguez, A. Bruckmann, C. Bolm, Chem. Eur. J., 2007, 13, 4710 |
| Библиографическая ссылка | B. RodrÃguez, T. Rantanen, C. Bolm, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 6924 |
| Библиографическая ссылка | C. Allemann, R. Gordillo, F. R. Clemente, P. Ha-Yeon Cheong, K. N. Houk, Acc. Chem. Res., 2004, 37, 558 |
| Библиографическая ссылка | N. Zotova, A. Franzke, A. Armstrong, D. G. Blackmond, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 15100 |
| Библиографическая ссылка | A. Córdova, W. Notz, C. F. Barbas III, Chem Commun., 2002, 3024 |
| Библиографическая ссылка | T. J. Dickerson, K. D. Janda, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 3220 |
| Библиографическая ссылка | D. B. Ramachary, N. S. Chowdari, C. F. Barbas III, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 6743 |
| Библиографическая ссылка | Y. Hayashi, S. Aratake, T. Itoh, T. Okano, T. Sumiya, M. Shoji, Chem. Commun., 2007, 957 |
| Библиографическая ссылка | Z. Jiang, Z. Liang, X. Wua, Y. Lu, Chem. Commun., 2006, 2801 |
| Библиографическая ссылка | S. Narayan, J. Muldoon, M. G. Finn, V. V. Fokin, H. C. Kolb, K. B. Sharpless, For a discussion on acceleration effects on the Dielsâ Alder cycloadditions and Claisen rearrangements of hydrophobic compounds in dilute aqueous solutions, see:, Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 3275 |
| Библиографическая ссылка | X-H. Chen, S-W. Luo, Z. Tang, L-F. Cun, A-Q. Mi, Y-Z. Jiang, L-Z. Gong, Chem. Eur. J., 2007, 13, 689 |
| Библиографическая ссылка | Y. R. Shen, V. Ostroverkhov, Chem. Rev., 2006, 106, 1140 |
| Библиографическая ссылка | J. E. Klijn, J. B. F. N. Engeberts, Nature, 2005, 435, 746 |
| Библиографическая ссылка | L. Zhong, Q. Gao, J. Gao, J. Xiao, C. Li, J. Catal., 2007, 250, 360, Eur. J. Org. Chem. |
| Библиографическая ссылка | S. Aratake, T. Itoh, T. Okano, N. Nagae, T. Sumiya, M. Shoji, Y. Hayashi, Chem. Eur. J., 2007, 13, 10246 |
| Библиографическая ссылка | Y. Hayashi, T. Sumiya, J. Takahashi, H. Gotoh, T. Urushima, M. Shoji, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 958 |
| Библиографическая ссылка | Y. Hayashi, S. Aratake, T. Okano, J. Takahashi, T. Sumiya, M. Shoji, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 5527 |
| Библиографическая ссылка | J. Huang, X. Zhang, D. W. Armstrong, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 9073 |
| Библиографическая ссылка | K. Liu, D. Häussinger, W-D. Woggon, Synlett, 2007, 2298 |
| Библиографическая ссылка | N. Mase, Y. Nakai, N. Ohara, H. Yoda, K. Takabe, F. Tanaka, C. F. Barbas III, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 734 |
| Библиографическая ссылка | L. Zu, H. Xie, H. Li, J. Wang, W. Wang, Org. Lett., 2008, 10, 1211 |
| Библиографическая ссылка | D. Gryko, W. J. Saletra, Org. Biomol. Chem., 2007, 5, 2148 |
| Библиографическая ссылка | G. Guillena, M. D. C. Hita, C. Nájera, Tetrahedron: Asymm., 2006, 17, 1493 |
| Библиографическая ссылка | S. Guizzetti, M. Benaglia, L. Raimondi, G. Celentano, Org. Lett., 2007, 9, 1247 |
| Библиографическая ссылка | C. Wang, Y. Jiang, X-X. Zhang, Y. Huang, B-G. Li, G-L. Zhang, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 4281 |
| Библиографическая ссылка | A. Russo, G. Botta, A. Lattanzi, Tetrahedron, 2007, 63, 11886 |
| Библиографическая ссылка | Y. Wu, Y. Zhang, M. Yu, G. Zhao, S. Wang, Org. Lett., 2006, 8, 4417 |
| Библиографическая ссылка | Y.-Q. Fu, Z.-C. Li, L.-N. Ding, J.-C. Tao, S.-H. Zhang, M.-S. Tang, Tetrahedron: Asymm., 2006, 17, 3351, Tetrahedron, 63 |
| Библиографическая ссылка | V. Maya, M. Raj, V. K. Singh, Org. Lett., 2007, 9, 2593 |
| Библиографическая ссылка | X. Wu, Z. Jiang, H-M. Shen, Y. Lu, Adv. Synth. Catal., 2007, 349, 812 |
| Библиографическая ссылка | Y-C. Teo, Tetrahedron: Asymm., 2007, 18, 1155 |
| Библиографическая ссылка | S. S. V. Ramasastry, K. Albertshofer, N. Utsumi, F. Tanaka, C. F. Barbas III, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 5572 |
| Библиографическая ссылка | S. S. V. Ramasastry, K. Albertshofer, N. Utsumi, C. F. Barbas III, Org. Lett., 2008, 10, 1621 |
| Библиографическая ссылка | M. Gruttadauria, F. Giacalone, A. Mossuto Marculescu, P. Lo Meo, S. Riela, R. Noto, Eur. J. Org. Chem., 2007, 4688, Org. Lett., 8 |
| Библиографическая ссылка | R. Å ebesta, I. Kmentová, Å . Toma, Green Chem., 2008, 10, 484 |
| Библиографическая ссылка | A. G. M. Barrett, B. T. Hopkins, J. Köbberling, Chem. Rev., 2002, 102, 3301 |
| Библиографическая ссылка | J-I. Yoshida, K. Itami, Chem. Rev., 2002, 102, 3693 |
| Библиографическая ссылка | S. Bhattacharyya, Curr. Opin. Drug Discovery Dev., 2004, 7, 752 |
| Библиографическая ссылка | T. Ooi, K. Maruoka, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 4222 |
| Библиографическая ссылка | D. Zhao, P. J. Dyson, Chem. Eur. J., 2006, 12, 2122 |
| Библиографическая ссылка | S. -G. Lee, Chem. Commun., 2006, 1049 |
| Библиографическая ссылка | W. Miao, T. H. Chan, Acc. Chem. Res., 2006, 39, 897 |
| Библиографическая ссылка | V. I. Pârvulescu, C. Hardacre, Chem. Rev., 2007, 107, 2615 |
| Библиографическая ссылка | P. Kotrusz, I. Kmentová, B. Gotov, Å . Toma, E. Solcániová, Chem. Commun., 2002, 2510 |
| Библиографическая ссылка | T-P. Loh, L-C. Feng, H-Y. Yang, J-Y. Yiang, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 8741 |
| Библиографическая ссылка | C. P. Mehnert, Chem. Eur. J., 2005, 11, 50 |
| Библиографическая ссылка | A. Riisager, R. Fehrmann, M. Haumann, P. Wasserscheid, Eur. J. Inorg. Chem., 2006, 695 |
| Библиографическая ссылка | M. Gruttadauria, S. Riela, C. Aprile, P. Lo Meo, F. Dâ Anna, R. Noto, Adv. Synth. Catal., 2006, 348, 82 |
| Библиографическая ссылка | M. Lombardo, F. Pasi, S. Easwar, C. Trombini, Adv. Synth. Catal., 2007, 349, 2061 |
| Библиографическая ссылка | A. Ting, S. E. Schaus, Eur. J. Org. Chem., 2007, 5797 |
| Библиографическая ссылка | N. S. Chowdari, D. B. Ramachary, C. F. Barbas III, Synlett, 2003, 1906 |
| Библиографическая ссылка | Y-C. Teo, J-J. Lau, M-C. Wu, Tetrahedron: Asymm., 2008, 19, 186 |
| Библиографическая ссылка | Y. Hayashi, T. Urushima, S. Aratake, T. Okano, K. Obi, Org. Lett., 2008, 10, 21 |
| Библиографическая ссылка | O. Marianacci, G. Micheletti, L. Bernardi, F. Fini, M. Fochi, D. Pettersen, V. Sgarzani, A. Ricci, Chem. Eur. J., 2007, 13, 8338 |
| Библиографическая ссылка | A. Erkkilä, I. Majander, P. M. Pihko, Chem. Rev., 2007, 107, 5416 |
| Библиографическая ссылка | K. A. Ahrendt, C. J. Borths, D. W. C. MacMillan, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 9874 |
| Библиографическая ссылка | A. Carlone, M. Marigo, C. North, A. Landa, K. A. Jørgensen, Chem. Commun., 2006, 4928 |
| Библиографическая ссылка | A. Carlone, S. Cabrera, M. Marigo, K. A. Jørgensen, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 1101 |
| Библиографическая ссылка | C. Palomo, A. Landa, A. Mielgo, M. Oiarbide, A. Puente, S. Vera, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 8431 |
| Библиографическая ссылка | S. Sulzer-Mossé, A. Alexakis, Chem. Commun., 2007, 3123 |
| Библиографическая ссылка | S. Zhu, S. Yu, D. Ma, Angew. Chem. Int. Ed., 2008, 47, 545 |
| Библиографическая ссылка | Z-Y. Yan, Y-N. Niu, H-L. Wei, L-Y. Wu, Y-B. Zhao, Y-M. Liang, Tetrahedron: Asymm., 2006, 17, 3288 |
| Библиографическая ссылка | E. Alza, X. C. Cambeiro, C. Jimeno, M. A. Pericà s, Org. Lett., 2007, 9, 3717 |
| Библиографическая ссылка | V. Maya, V. K. Singh, Org. Lett., 2007, 9, 1117 |
| Библиографическая ссылка | Y-J. Cao, Y-Y. Lai, X. Wang, Y-J. Li, W-J. Xiao, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 21 |
| Библиографическая ссылка | B. Ni, Q. Zhang, A. D. Headley, Tetrahedron Lett., 2008, 49, 1249 |
| Библиографическая ссылка | S. Luo, X. Mi, L. Zhang, S. Liu, H. Xu, J-P. Cheng, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 3093 |
| Библиографическая ссылка | S. Luo, X. Mi, S. Liu, H. Xu, J-P. Cheng, Chem. Commun., 2006, 3687 |
| Библиографическая ссылка | S. Luo, L. Zhang, X. Mi, Y. Qiao, J-P. Cheng, J. Org. Chem., 2007, 72, 9350 |
| Библиографическая ссылка | L-Y. Wu, Z-Y. Yan, Y-X. Xie, Y-N. Niu, Y-M. Liang, Tetrahedron: Asymm., 2007, 18, 2086 |
| Библиографическая ссылка | P. Kotrusz, Å . Toma, H-G. Schmalz, A. Adler, Eur. J. Org. Chem., 2004, 1577 |
| Библиографическая ссылка | D-Q. Xu, B-T. Wang, S-P. Luo, H-D. Yue, L-P. Wang, Z-Y. Xu, Tetrahedron: Asymm., 2007, 18, 1788 |
| Библиографическая ссылка | D. Basavaiah, A. J. Rao, T. Satyanarayana, Chem. Rev., 2003, 103, 811 |
| Библиографическая ссылка | G. Masson, C. Housseman, J. Zhu, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 4614 |
| Библиографическая ссылка | H. J. Davies, A. M. Ruda, N. C. O. Tomkinson, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 1461 |
| Библиографическая ссылка | A. Porzelle, C. M. Williams, B. D. Schwartz, I. R. Gentle, Synlett, 2005, 2923 |
| Библиографическая ссылка | C. A. M. Afonso, L. C. Branco, N. R. Candeias, P. M. P. Gois, N. M. T. Lourenc, N. M. M. Mateus, J. N. Rosa, Chem. Commun., 2007, 2669 |
| Библиографическая ссылка | S-H. Zhaoa, H-R. Zhang, L-H. Feng, Z-B. Chen, J. Mol. Catal. A: Chem., 2006, 258, 251 |
| Библиографическая ссылка | X. Mi, S. Luo, H. Xu, L. Zhanga, J-P. Ghenga, Tetrahedron, 2006, 62, 2537 |
| Библиографическая ссылка | B. Pégot, G. Vo-Thanh, D. Gori, A. Loupy, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 6425 |
| Библиографическая ссылка | R. Gausepohl, P. Buskens, J. Kleinen, A. Bruckmann, C. W. Lehmann, J. Klankermayer, W. Leitner, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 3689 |
| Библиографическая ссылка | J. P. Hallett, P. Pollet, C. L. Liotta, C. A. Eckert, Acc. Chem. Res., 2008, 41, 458 |
| Библиографическая ссылка | S. Keskin, D. Kayrak-Talay, U. Akman, O. Hortacsu, J. Supercrit Fluids, 2007, 43, 150 |
| Библиографическая ссылка | P. J. Walsh, H. Li, C. Anaya de Parrodi, Chem. Rev., 2007, 107, 2503 |
| Библиографическая ссылка | S. Liu, J. Xiao, J. Mol. Catal. A, 2007, 270, 1 |
| Библиографическая ссылка | C. K. Z. Andrade, L. M. Alves, Curr. Org. Chem., 2005, 9, 195 |
| Библиографическая ссылка | F. Alonso, I. P. Beletskaya, M. Yus, Tetrahedron, 2005, 61, 11771 |
| Библиографическая ссылка | T. Welton, Coordin. Chem. Rev., 2004, 248, 2459 |
| Библиографическая ссылка | P. G. Jessop, F. Joâ o, C. C. Tai, Coord. Chem. Rev., 2004, 248, 2425 |
| Библиографическая ссылка | D. Prajapati, M. Gohain, Tetrahedron, 2004, 60, 85 |
| Библиографическая ссылка | Q-H. Fan, Y-M. Li, A. S. C. Chan, Chem. Rev., 2002, 102, 3385 |
| Библиографическая ссылка | R. T. Baker, S. Kobayashi, W. Leitner, Adv. Synth. Catal., 2006, 348, 1337 |
| Библиографическая ссылка | W. Keim, Green Chem., 2003, 5, 105 |
| Библиографическая ссылка | D. Evans, J. A. Osborn, G. Wilkinson, J. Chem. Soc. A, 1968, 33, 3133 |
| Библиографическая ссылка | T. V. Choudhary, V. R. Choudhary, Angew. Chem. Int. Ed., 2008, 47, 1828 |
| Библиографическая ссылка | W. A. Herrmann, J. A. Kulpe, W. Konkol, H. Bahrmann, J. Organomet. Chem., 1990, 389, 85 |
| Библиографическая ссылка | H. Bahrmann, H. Bach, C. D. Frohning, H-J. Kleiner, P. Lappe, D. Peters, D. Regnat, W. A. Herrmann, J. Mol. Catal., 1997, 116, 49 |
| Библиографическая ссылка | W. A. Herrmann, C. W. Kohlpaintner, H. Bahrmann, W. Konkol, J. Mol. Catal., 1992, 73, 191 |
| Библиографическая ссылка | C. Deng, G. Ou, J. She, Y. Yuan, J. Mol. Catal. A, 2007, 270, 76 |
| Библиографическая ссылка | Q. Peng, X. Liao, Y. Yuan, Catal. Commun., 2004, 5, 447 |
| Библиографическая ссылка | Y. Wang, J. Jiang, Q. Miao, X. Wu, Z. Jin, Catal. Today, 2002, 74, 85 |
| Библиографическая ссылка | C. Liu, J. Jiang, Y. Wang, F. Cheng, Z. Jin, J. Mol. Catal. A, 2003, 198, 23 |
| Библиографическая ссылка | D. Baskakov, W. A. Herrmann, J. Mol. Catal. A, 2008, 283, 166 |
| Библиографическая ссылка | H. Klein, R. Jackstell, M. Beller, Chem. Commun., 2005, 2283 |
| Библиографическая ссылка | R. V. Chaudhari, B. M. Bhanage, R. M. Deshpande, H. Delmas, Nature, 1995, 373, 501 |
| Библиографическая ссылка | A. A. Dabbawala, D. U. Parmar, H. C. Bajaj, R. V. Jasra, J. Mol. Catal. A, 2008, 282, 99 |
| Библиографическая ссылка | N. Sieffert, G. Wipff, Chem. Eur. J., 2007, 13, 1978 |
| Библиографическая ссылка | B. Fell, G. Papadogianakis, C. Schobben, J. Mol. Catal. A, 1995, 101, 179 |
| Библиографическая ссылка | B. Fell, D. Leckel, C. Schobben, Fat. Sci. Technol., 1995, 97, 219 |
| Библиографическая ссылка | H. Chen, Y. Li, R. Li, P. Cheng, X. Li, J. Mol. Catal. A, 2003, 198, 1 |
| Библиографическая ссылка | H. Fu, M. Li, H. Mao, Q. Lin, M. Yuan, X. Li, H. Chen, Catal. Commun., 2008, 9, 1539 |
| Библиографическая ссылка | G. Papadogianakis, L. Maat, R. A. Sheldon, Chem. Commun., 1994, 2659 |
| Библиографическая ссылка | G. Verspui, J. Feiken, G. Papadogianakis, R. A. Sheldon, J. Mol. Catal. A, 1999, 189, 163 |
| Библиографическая ссылка | M. Haumann, A. Riisager, Chem. Rev., 2008, 108, 1474 |
| Библиографическая ссылка | P. Wasserscheid, J. Ind. Eng. Chem., 2007, 13, 325 |
| Библиографическая ссылка | Y. Chauvin, L. Mussmann, H. Olivier, Angew. Chem., Int. Ed., 1995, 34, 2698 |
| Библиографическая ссылка | C. P. Mehnert, R. A. Cook, N. C. Dispenziere, E. J. Mozeleski, Polyhedron, 2004, 23, 2679 |
| Библиографическая ссылка | B. Hamers, P. S. Baeuerlein, C. Muller, D. Vogt, Adv. Synth. Catal., 2008, 350, 332 |
| Библиографическая ссылка | Y. Y. Wang, M. M. Luo, Q. Lin, H. Chen, X. J. Li, Green Chem., 2006, 8, 545 |
| Библиографическая ссылка | C. C. Brasse, U. Englert, A. Salzer, H. Waffenschmidt, P. Wasserscheid, Organometallics, 2000, 19, 3818 |
| Библиографическая ссылка | F. Favre, H. Olivier-Bourbigou, D. Commereuc, L. Saussine, Chem. Commun., 2001, 1360 |
| Библиографическая ссылка | D. J. Brauer, K. W. Kottsieper, C. Liek, O. Stelzer, H. Waffenschmidt, P. Wasserscheid, J Organomet. Chem., 2001, 630, 177 |
| Библиографическая ссылка | P. Wasserscheid, H. Waffenschmidt, P. Machnitzki, K. W. Kottsieper, O. Stelzer, Chem. Commun., 2001, 451 |
| Библиографическая ссылка | R. P. J. Bronger, S. M. Silva, P. C. J. Kamer, P. W. N. M. van Leeuwen, Chem. Commun., 2002, 3044 |
| Библиографическая ссылка | C. Deng, G. Ou, J. She, Y. Yuan, J. Mol. Catal. A, 2007, 270, 76 |
| Библиографическая ссылка | S. Paganelli, A. Perosa, M. Selva, Adv. Synth. Catal., 2007, 349, 1858 |
| Библиографическая ссылка | X. Zhao, H. Alper, Z. Yu, J. Org. Chem., 2006, 71, 3988 |
| Библиографическая ссылка | G. Rangits, L. Kollár, J. Mol. Catal. A, 2006, 246, 59 |
| Библиографическая ссылка | F. Shi, J. Peng, Y. Deng, J. Catal., 2003, 219, 372 |
| Библиографическая ссылка | D. Koch, W. Leitner, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 13398 |
| Библиографическая ссылка | G. Franciò, W. Leitner, Chem. Commun., 1999, 1663 |
| Библиографическая ссылка | G. Franciò, K. Wittmann, W. Leitner, J. Organomet. Chem., 2001, 621, 130 |
| Библиографическая ссылка | Z. Jingchang, W. Hongbin, L. Hongtao, C. Weiliang, J. Mol. Catal. A, 2006, 260, 95 |
| Библиографическая ссылка | M. Solinas, J. Jiang, O. Stelzer, W. Leitner, Angew. Chem., Int. Ed., 2005, 44, 2291 |
| Библиографическая ссылка | B. P. Mason, K. E. Price, J. L. Steinbacher, A. R. Bogdan, D. T. McQuade, Chem. Rev., 2007, 107, 2300 |
| Библиографическая ссылка | P. B. Webb, D. J. Cole-Hamilton, Chem. Commun., 2004, 612 |
| Библиографическая ссылка | C. P. Mehnert, Chem. Eur. J., 2005, 11, 50 |
| Библиографическая ссылка | A. Kirschning, W. Solodenko, K. Mennecke, Chem. Eur. J., 2006, 12, 5972 |
| Библиографическая ссылка | A. Riisager, R. Fehrmann, M. Haumann, P. Wasserscheid, Top. Catal., 2006, 40, 91 |
| Библиографическая ссылка | A. Riisager, R. Fehrmann, M. Haumann, P. Wasserscheid, Eur. J. Inorg. Chem., 2006, 695 |
| Библиографическая ссылка | A. Riisager, R. Fehrmann, M. Haumann, B. S. K. Gorle, P. Wasserscheid, Ind. Eng. Chem. Res., 2005, 44, 9853 |
| Библиографическая ссылка | A. Riisager, R. Fehrmann, S. Flicker, R. van Hal, M. Haumann, P. Wasserscheid, Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 815 |
| Библиографическая ссылка | M. Haumann, K. Dentler, J. Joni, A. Riisager, P. Wasserscheid, Adv. Synth. Catal., 2007, 349, 425 |
| Библиографическая ссылка | U. Hintermair, G. Zhao, C. C. Santini, M. J. Muldoon, D. J. Cole-Hamilton, Chem. Commun., 2007, 1462 |
| Библиографическая ссылка | A. Riisager, B. Jørgensen, P. Wasserscheid, R. Fehrmann, Chem. Commun., 2006, 994 |
| Библиографическая ссылка | A. G. Panda, S. R. Jagtap, N. S. Nandurkar, B. M. Bhanage, Ind. Eng. Chem. Res., 2008, 47, 969 |
| Библиографическая ссылка | Yong Yang, Changxi Deng, Youzhu Yuan, J. Catal., 2005, 232, 108 |
| Библиографическая ссылка | R. A. Grubbs, Tetrahedron, 2004, 60, 7117 |
| Библиографическая ссылка | A. Fürstner, P. W. Davies, Chem. Commun., 2005, 2307 |
| Библиографическая ссылка | A. Fürstner, Angew. Chem. Int. Ed., 2000, 39, 3013 |
| Библиографическая ссылка | A. H. Hoveyda, A. R. Zhugralin, Nature, 2007, 450, 243 |
| Библиографическая ссылка | K. C. Nicolaou, P. G. Bulger, D. Sarlah, Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 4490 |
| Библиографическая ссылка | P. Schwab, R. H. Grubbs, J. W. Ziller, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 100 |
| Библиографическая ссылка | M. Scholl, S. Ding, C. W. Lee, R. H. Grubbs, Org. Lett., 1999, 1, 953 |
| Библиографическая ссылка | J. S. Kingsbury, J. P. A. Harrity, P. J. Bonitatebus, A. H. Hoveyda, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 791 |
| Библиографическая ссылка | S. B. Carber, J. S. Kingsbury, B. L. Gray, A. H. Hoveyada, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 8168 |
| Библиографическая ссылка | D. M. Lynn, B. Mohr, L. M. Henling, M. W. Day, R. H. Grubbs, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 6601 |
| Библиографическая ссылка | S. J. Connon, M. Rivard, M. Zaja, S. Blechert, Adv. Synth. Catal., 2003, 345, 572 |
| Библиографическая ссылка | G. C. Fu, S. T. Nguyen, R. H. Grubbs, J. Am. Chem. Soc., 1993, 115, 9856 |
| Библиографическая ссылка | P. Schwab, M. B. France, J. W. Ziller, R. H. Grubbs, Angew. Chem. Int. Ed., 1995, 34, 2039 |
| Библиографическая ссылка | M. Scholl, S. Ding, C. W. Lee, R. H. Grubbs, Org. Lett., 1999, 1, 953 |
| Библиографическая ссылка | J. Huang, E. D. Stevens, S. P. Nolan, J. L. Petersen, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 2674 |
| Библиографическая ссылка | J. S. Kingsbury, J. P. A. Harrity, P. J. Bonitatebus, A. H. Hoveyda, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 791 |
| Библиографическая ссылка | S. B. Garber, J. S. Kingsbury, B. L. Gray, A. H. Hoveyda, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 8168 |
| Библиографическая ссылка | H. Wakamatsu, S. Blechert, Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 41, 794 |
| Библиографическая ссылка | K. Grela, S. Harutyunyan, A. Michrowska, Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 41, 4038 |
| Библиографическая ссылка | H. Clavier, K. Grela, A. Kirschning, M. Mauduit, P. S. Nolan, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 6, 6786 |
| Библиографическая ссылка | P. H. Deshmukh, S. Blechert, Dalton Transact., 2007, 2479 |
| Библиографическая ссылка | J. Donohoe, A. J. Orr, M. Bingham, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 2664 |
| Библиографическая ссылка | I. Nakamura, Y. Yamamoto, Chem. Rev., 2004, 104, 2127 |
| Библиографическая ссылка | H. Clavier, K. Grela, A. Kirschning, M. Mauduit, S. P. Nolan, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 6786 |
| Библиографическая ссылка | J. Horn, F. Michalek, C. C. Tzschucke, W. Bannwarth, Top. Curr. Chem., 2004, 242, 43 |
| Библиографическая ссылка | A. Kirschning, K. Mennecke, U. Kunz, A. Michrowska, K. Grela, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 13261 |
| Библиографическая ссылка | A. Fürstner, L. Ackermann, K. Beck, H. Hori, D. Koch, K. Langemann, M. Liebl, C. Six, W. Leitner, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 9000 |
| Библиографическая ссылка | J. B. Binder, J. J. Blank, R. T. Raines, Org. Lett., 2007, 9, 4885 |
| Библиографическая ссылка | B. H. Lipshutz, G. T. Aguinaldo, S. Ghorai, K. Voigtritter, Org. Lett., 2008, 10, 1325 |
| Библиографическая ссылка | Å . Gulajski, P. Sledz, A. Lupa, K. Grela, Green Chem., 2008, 10, 271 |
| Библиографическая ссылка | Å . GuÅ ajski, A. Michrowska, J. Naroznik, Z. Kaczmarska, L. Rupnicki, K. Grela, ChemSusChem, 2008, 1, 103 |
| Библиографическая ссылка | A. Michrowska, L. Gulajski, Z. Kaczmarska, K. Mennecke, A. Kirschning, K. Grela, Green Chem., 2006, 8, 685 |
| Библиографическая ссылка | A. Michrowska, K. Mennecke, U. Kunz, A. Kirschning, K. Grela, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 13261 |
| Библиографическая ссылка | J. P. Jordan, R. H. Grubbs, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 5152 |
| Библиографическая ссылка | S. H. Hong, R. H. Grubbs, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 3508 |
| Библиографическая ссылка | J. P. Gallivan, J. P. Jordan, R. H. Grubbs, Tetrahedron Lett., 2005, 46, 2577 |
| Библиографическая ссылка | D. M. Lynn, B. Mohr, R. H. Grubbs, L. M. Henling, M. W. Day, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 6601 |
| Библиографическая ссылка | X. Ding, X. Lv, B. Hui, Z. Chen, M. Xiao, B. Guo, W. Tang, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 2921 |
| Библиографическая ссылка | A. L. Miller II, N. B. Bowden, Chem. Commun., 2007, 2051 |
| Библиографическая ссылка | K. G. Mayo, E. H. Nearhoof, J. J. Kiddle, Org. Lett., 2002, 4, 1567 |
| Библиографическая ссылка | H. Clavier, N. Audic, M. Mauduit, J-C. Guillemin, Chem. Commun., 2004, 2282 |
| Библиографическая ссылка | D. Sémeril, H. Olivier-Bourbigou, C. Bruneau, P. H. Dixneuf, Chem. Commun., 2002, 146 |
| Библиографическая ссылка | C. Thurier, C. Fischmeister, C. Bruneau, H. Olivier-Bourbigou, P. H. Dixneuf, J. Mol. Catal. A, 2007, 268, 127 |
| Библиографическая ссылка | H. Clavier, N. Audic, J-C. Guillemi, M. Mauduit, J. Organomet. Chem., 2005, 690, 3585 |
| Библиографическая ссылка | N. Audic, H. Clavier, M. Mauduit, J-C. Guillemin, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 9248 |
| Библиографическая ссылка | Q. Yao, M. Sheets, J. Organomet. Chem., 2005, 690, 3577 |
| Библиографическая ссылка | Q. Yao, Y. Zhang, Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 3395 |
| Библиографическая ссылка | E. Negishi, Bull. Chem. Soc. Jpn., 2007, 80, 233 |
| Библиографическая ссылка | A. B. Dounay, L. E. Overman, Chem. Rev., 2003, 103, 2945 |
| Библиографическая ссылка | P. Espinet, A. M. Echavarren, Angew. Chem. Int. Ed., 2004, 43, 4704 |
| Библиографическая ссылка | A. Suzuki, Chem. Commun., 2005, 4759 |
| Библиографическая ссылка | B. M. Trost, X. Ariza, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 10727 |
| Библиографическая ссылка | R. Chinchilla, C. Nájera, Chem. Rev., 2007, 107, 874 |
| Библиографическая ссылка | D. Alberico, M. E. Scott, M. Lautens, Chem. Rev., 2007, 107, 174 |
| Библиографическая ссылка | L. F. Tietze, H. Ila, H. P. Bell, Chem. Rev., 2004, 104, 3453 |
| Библиографическая ссылка | L. Yin, J. Liebscher, Chem. Rev., 2007, 107, 133 |
| Библиографическая ссылка | Y. Tsuji, T. Fujihara, Inorg. Chem., 2007, 46, 1895 |
| Библиографическая ссылка | M. Weck, C. W. Jones, Inorg. Chem., 2007, 46, 1865 |
| Библиографическая ссылка | V. Farina, Adv. Synth. Catal., 2004, 346, 1553 |
| Библиографическая ссылка | V. Calò, A. Nacci, A. Monopoli, Eur. J. Org. Chem., 2006, 3791 |
| Библиографическая ссылка | E. Assen, B. Kantchev, C. J. Oâ Brien, M. G. Organ, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 2768 |
| Библиографическая ссылка | L. Xu, W. Chen, J. Xiao, Organometallics, 2000, 19, 1123 |
| Библиографическая ссылка | F. McLachlan, C. J. Mathews, P. J. Smith, T. Welton, Organometallics, 2003, 22, 5350 |
| Библиографическая ссылка | S. Liu, T. Fukuyama, M. Sato, I. Ryu, Synlett., 2004, 1814 |
| Библиографическая ссылка | A. Perosa, P. Tundo, M. Selva, S. Zinovyev, A. Testa, Org. Biomol. Chem., 2004, 2, 2249 |
| Библиографическая ссылка | D. Tsvelikhovsky, J. Blum, Eur. J. Org. Chem., 2008, 2417 |
| Библиографическая ссылка | L. Zhou, L. Wang, Synthesis, 2006, 2653 |
| Библиографическая ссылка | D. Zhao, Z. Fei, T. J. Geldbach, R. Scopelliti, P. J. Dyson, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 15876 |
| Библиографическая ссылка | D. Zhao, Z. Fei, R. Scopelliti, P. J. Dyson, Inorg. Chem., 2004, 43, 2197 |
| Библиографическая ссылка | Z. Fei, D. Zhao, D. Pieraccini, W. H. Ang, T. J. Geldbach, R. Scopelliti, C. Chiappe, P. J. Dyson, Organometallics, 2007, 26, 1588 |
| Библиографическая ссылка | C. Chiappe, D. Pieraccini, D. Zhao, Z. Fei, P. J. Dyson, Adv. Synth. Catal., 2006, 348, 68 |
| Библиографическая ссылка | D. Astruc, F. Lu, J. R. Aranzaes, Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 7852 |
| Библиографическая ссылка | M. Weck, C. W. Jones, Inorg. Chem., 2007, 46, 1865 |
| Библиографическая ссылка | N. T. S. Phan, M. van der Sluys, C. W. Jones, Adv. Synth. Catal., 2006, 348, 609 |
| Библиографическая ссылка | P. Migowski, J. Dupont, Chem. Eur. J., 2007, 13, 32 |
| Библиографическая ссылка | J. A. Dahl, B. L. S. Maddux, J. E. Hutchison, Chem. Rev., 2007, 107, 2228 |
| Библиографическая ссылка | C. C. Cassol, A. P. Umpierre, G. Machado, S. I. Wolke, J. Dupont, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 3298 |
| Библиографическая ссылка | J. Durand, E. Teuma, F. Malbosc, Y. Kihn, M. Gómez, Catal. Commun., 2008, 9, 273 |
| Библиографическая ссылка | D. Astruc, Inorg. Chem., 2007, 46, 1884 |
| Библиографическая ссылка | M. T. Reetz, J. G. de Vries, Chem. Commun., 2004, 1559 |
| Библиографическая ссылка | X. Yang, Z. Fei, D. Zhao, W. H. Ang, Y. Li, P. J. Dyson, Inorg. Chem., 2008, 47, 3292 |
| Библиографическая ссылка | S. Li, Y. Lin, J. Cao, S. Zhang, J. Org. Chem., 2007, 72, 4067 |
| Библиографическая ссылка | K. H. Shaughnessy, Eur. J. Org. Chem., 2006, 1827 |
| Библиографическая ссылка | K. H. Shaughnessy, R. B. DeVasher, Curr. Org. Chem., 2005, 9, 585 |
| Библиографическая ссылка | A. L. Casalnuovo, J. C. Calabrese, J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 4324 |
| Библиографическая ссылка | K. H. Shaughnessy, R. S. Booth, Org. Lett., 2001, 3, 2757 |
| Библиографическая ссылка | R. Huang, K. H. Shaughnessy, Organometallics, 2006, 25, 4105 |
| Библиографическая ссылка | N. Jiang, A. J. Ragauskas, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 197 |
| Библиографическая ссылка | N. E. Leadbeater, M. Marco, Org. Lett., 2002, 4, 2973 |
| Библиографическая ссылка | R. K. Arvela, N. E. Leadbeater, T. L. Mack, C. M. Kormos, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 217 |
| Библиографическая ссылка | G. A. Leeke, R. C. D. Santos, B. Al-Duri, J. P. K. Seville, C. J. Smith, C. K. Y. Lee, A. B. Holmes, I. F. McConvey, Org. Proc. Res. Develop., 2007, 11, 144 |
| Библиографическая ссылка | R. Noyori, Chem. Commun., 2005, 1807 |
