Автор |
Protti, Stefano |
Автор |
Manzini, Simone |
Автор |
Fagnoni, Maurizio |
Автор |
Albini, Angelo |
Дата выпуска |
2009 |
ISBN |
978-1-84755-908-1 |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
Chapter 2. The Contribution of Photochemistry to Green Chemistry |
Тип |
other |
DOI |
10.1039/9781847559760-00080 |
Print ISSN |
1757-7039 |
Журнал |
Eco-Friendly Synthesis of Fine Chemicals |
Первая страница |
80 |
Последняя страница |
111 |
Аффилиация |
Protti Stefano; Department of Organic Chemistry |
Аффилиация |
Manzini Simone; Department of Organic Chemistry |
Аффилиация |
Fagnoni Maurizio; Department of Organic Chemistry |
Аффилиация |
Albini Angelo; Department of Organic Chemistry |
Библиографическая ссылка |
G. Ciamician, Bull. Chim. Soc. Fr, 1908, 3, i |
Библиографическая ссылка |
A. Albini, M. Fagnoni, Green Chem, 2004, 6, 1 |
Библиографическая ссылка |
A. Albini, M. Fagnoni, ChemSusChem, 2008, 1, 63 |
Библиографическая ссылка |
A. Albini, M. Fagnoni, M. Mella, Pure Appl. Chem, 2000, 72, 1321 |
Библиографическая ссылка |
N. Hoffmann, Chem. Rev., 2008, 108, 1052 |
Библиографическая ссылка |
S. Protti, D. Dondi, M. Fagnoni, A. Albini, Pure Appl. Chem., 2007, 79, 1929 |
Библиографическая ссылка |
P. Esser, B. Pohlman, H.-D. Scharf, Angew. Chem. Int. Ed., 1994, 33, 2009 |
Библиографическая ссылка |
C.-L. Ciana, C. G. Bochet, Chimia, 2007, 61, 650 |
Библиографическая ссылка |
A. G. Griesbeck, N. Maptue, S. Bondock, M. Oelgemöller, Photochem. Photobiol. Sci., 2003, 2, 450 |
Библиографическая ссылка |
M. Oelgemöller, C. Jung, J. Mattay, Pure Appl. Chem., 2007, 79, 1939 |
Библиографическая ссылка |
C. Jung, K.-H. Funken, J. Ortner, Photochem. Photobiol. Sci., 2005, 4, 409 |
Библиографическая ссылка |
B. D. A. Hook, W. Dohle, P. R. Hirst, M. Pickworth, M. B. Berry, K. I. Booker-Milburn, J. Org. Chem., 2005, 70, 7558 |
Библиографическая ссылка |
Y. Matsushita, T. Ichimura, N. Ohba, S. Kumada, K. Sakeda, T. Suzuki, H. Tanibata, T. Murata, Pure Appl. Chem., 2007, 79, 1959 |
Библиографическая ссылка |
H. Maeda, H. Mukae, K. Mizuno, Chem. Lett., 2005, 34, 66 |
Библиографическая ссылка |
P. Watts, S. J. Haswell, Drug Discovery Today, 2003, 8, 586 |
Библиографическая ссылка |
C. H. Tung, L.-Z. Wu, L.-P. Zhang, H.-R. Li, X.-Y. Yi, K. Song, M. Xu, Z.-Y. Yuan, J.-Q. Guan, H.-W. Wang, Y.-M. Ying, X.-H. Xu, Pure Appl. Chem., 2000, 72, 2289 |
Библиографическая ссылка |
M. Veerman, M. J. E. Resendiz, M. A. Garcia-Garibay, Org. Lett., 2006, 8, 2615 |
Библиографическая ссылка |
A. G. Griesbeck, A. Bartoschek, Chem. Commun., 2002, 1594 |
Библиографическая ссылка |
R. A. Rossi, A. B. Pierini, A.-B. Peñéñory, Chem. Rev., 2003, 103, 71 |
Библиографическая ссылка |
M. Fagnoni, A. Albini, Acc. Chem. Res., 2005, 38, 713 |
Библиографическая ссылка |
V. Dichiarante, M. Fagnoni, Synlett, 2008, 787 |
Библиографическая ссылка |
H. E. Zimmerman, D. Armesto, Chem. Rev., 1996, 96, 3065 |
Библиографическая ссылка |
J. Iriondo-Alberdi, M. F. Greaney, See for example:, Eur. J. Org. Chem., 2007, 4801 |
Библиографическая ссылка |
A. Natarajan, D. Ng, Z. Yang, M. A. Garcia-Garibay, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 6485 |
Библиографическая ссылка |
J. L. Reynolds, K. R. Erdner, P. B. Jones, Org. Lett., 2002, 4, 917 |
Библиографическая ссылка |
M. Fagnoni, D. Dondi, D. Ravelli, A. Albini, Chem. Rev., 2007, 107, 2725 |
Библиографическая ссылка |
A. Maldotti, A. Molinari, R. Amadelli, Chem. Rev., 2002, 102, 3811 |
Библиографическая ссылка |
G. Palmisano, V. Augugliaro, M. Pagliaro, L. Palmisano, Chem. Commun., 2007, 3425 |
Библиографическая ссылка |
D. Dondi, A. M. Cardarelli, M. Fagnoni, A. Albini, Tetrahedron, 2006, 62, 5527 |
Библиографическая ссылка |
R. A. Doohan, N. W. A. Geraghty, Green Chem., 2005, 7, 91 |
Библиографическая ссылка |
D. Dondi, I. Caprioli, M. Fagnoni, M. Mella, A. Albini, Tetrahedron, 2003, 59, 947 |
Библиографическая ссылка |
J. Cossy, V. Bellosta, J.-L. Ranaivosata, B. Gille, Tetrahedron, 2001, 57, 5173 |
Библиографическая ссылка |
C. Schiel, M. Oelgemöller, J. Ortner, J. Mattay, Green. Chem., 2001, 3, 224 |
Библиографическая ссылка |
S. Esposti, D. Dondi, M. Fagnoni, A. Albini, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 2531 |
Библиографическая ссылка |
C. Chatgilialoglu, D. Crich, M. Komatsu, I. Rvu, Chem. Rev., 1999, 99, 1991 |
Библиографическая ссылка |
S. M. Barolo, A. E. Lukach, R. A. Rossi, J. Org. Chem., 2003, 68, 2807 |
Библиографическая ссылка |
A. W. G. Burgett, Q. Li, Q. Wei, P. G. Harran, Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 4961 |
Библиографическая ссылка |
S. Protti, M. Fagnoni, A. Albini, Org. Biomol. Chem., 2005, 3, 2868 |
Библиографическая ссылка |
V. Dichiarante, M. Fagnoni, A. Albini, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 6495 |
Библиографическая ссылка |
J. R. Scheffer, K. Wang, Synthesis, 2001, 1253 |
Библиографическая ссылка |
P. Wessig, C. Glombitza, G. Müller, J. Teubner, J. Org. Chem., 2004, 69, 7582 |
Библиографическая ссылка |
A. G. Griesbeck, W. Kramer, J. Lex, Angew. Chem. Int. Ed., 2001, 40, 577 |
Библиографическая ссылка |
U. C. Yoon, Y. X. Jin, S. W. Oh, C. H. Park, J. H. Park, C. F. Campana, X. Cai, E. N. Duesler, P. S. Mariano, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 10664 |
Библиографическая ссылка |
F. Toda, H. Miyamoto, K. Kanemoto, K. Tanaka, Y. Takahashi, Y. Takenaka, J. Org. Chem., 1999, 64, 2096 |
Библиографическая ссылка |
F. Toda, H. Miyamoto, T. Tamashima, M. Kondo, Y. Ohashi, J. Org. Chem., 1999, 64, 2690 |
Библиографическая ссылка |
C. K. McClure, A. J. Kiessling, J. S. Link, Org. Lett., 2003, 5, 3811 |
Библиографическая ссылка |
G. W. Coates, A. R. Dunn, L. M. Henling, J. W. Ziller, E. B. Lobkovsky, R. H. Grubbs, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 3641 |
Библиографическая ссылка |
K. I. Booker-Milburn, J. K. Cowell, A. Sharpe, F. Delgado Jiménez, Chem. Commun., 1996, 249 |
Библиографическая ссылка |
K. I. Booker-Milburn, J. K. Cowell, F. Delgado Jiménez, A. Sharpe, A. J. White, Tetrahedron, 1999, 55, 5875 |
Библиографическая ссылка |
M. J. E. Resendiz, J. Taing, S. I. Khan, M. A. Garcia-Garibay, J. Org. Chem., 2008, 73, 638 |
Библиографическая ссылка |
A. Haque, A. Ghatak, S. Ghosh, N. Ghoshal, J. Org. Chem., 1997, 62, 5211 |
Библиографическая ссылка |
K. I. Booker-Milburn, L. F. Dudin, C. E. Anson, S. D. Guile, Org. Lett., 2001, 3, 3005 |
Библиографическая ссылка |
Y. Ito, S. Horie, Y. Shindo, Org. Lett., 2001, 3, 2411 |
Библиографическая ссылка |
M. Dâ Auria, L. Emanuele, R. Racioppi, Photochem. Photobiol. Sci., 2003, 2, 904 |
Библиографическая ссылка |
E. Salamci, H. Seçen, Y. Sütbeyaz, M. Balci, J. Org. Chem., 1997, 62, 2453 |
Библиографическая ссылка |
A. MaraŠ, H. Seçen, Y. Sütbeyaz, M. Balci, J. Org. Chem., 1998, 63, 2039 |
Библиографическая ссылка |
A. Podgoršek, S. Stavber, M. Zupan, J. Iskra, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 1097 |
Библиографическая ссылка |
F. D. Lewis, D. M. Bassad, E. L. Burch, B. E. Cohen, J. A. Engleman, G. Dasharatha Reddy, S. Schneider, W. Jaeger, P. Gedeck, M. Gahr, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 660 |
Библиографическая ссылка |
A. Senthilvelan, D. Thirumalai, V. T. Ramakrishnan, Tetrahedron, 2005, 61, 4213 |
Библиографическая ссылка |
K. Ohkubo, K. Suga, S. Fukuzumi, Chem. Commun., 2006, 20, 2018 |
Библиографическая ссылка |
S. Farhadi, A. Zabardasti, Z. Babazadeh, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 8953 |
Библиографическая ссылка |
O. Suchard, R. Kane, B. J. Roe, E. Zimmermann, C. Jung, P. A. Waske, J. Mattay, M. Oelgemöller, Tetrahedron, 2006, 62, 1467 |
Библиографическая ссылка |
R. K. Boeckman Jr., J. P. Bershas, J. Clardy, B. Solheim, J. Org. Chem., 1977, 42, 3630 |
Библиографическая ссылка |
Y. Zhang, Y.-Y. Liu, X.-X. Cheng, X.-S. Wang, B.-W. Zhang, Chinese J. Chem., 2005, 23, 753 |
Библиографическая ссылка |
J. Cossy, A. Bouzide, S. Ibhi, P. Aclinou, Tetrahedron, 1991, 47, 7775 |
Библиографическая ссылка |
J. Cossy, S. Ibhi, P. H. Khan, L. Tacchini, Tetrahedron Lett., 1995, 36, 7877 |