Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Protti, Stefano
Автор Manzini, Simone
Автор Fagnoni, Maurizio
Автор Albini, Angelo
Дата выпуска 2009
ISBN 978-1-84755-908-1
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Chapter 2. The Contribution of Photochemistry to Green Chemistry
Тип other
DOI 10.1039/9781847559760-00080
Print ISSN 1757-7039
Журнал Eco-Friendly Synthesis of Fine Chemicals
Первая страница 80
Последняя страница 111
Аффилиация Protti Stefano; Department of Organic Chemistry
Аффилиация Manzini Simone; Department of Organic Chemistry
Аффилиация Fagnoni Maurizio; Department of Organic Chemistry
Аффилиация Albini Angelo; Department of Organic Chemistry
Библиографическая ссылка G. Ciamician, Bull. Chim. Soc. Fr, 1908, 3, i
Библиографическая ссылка A. Albini, M. Fagnoni, Green Chem, 2004, 6, 1
Библиографическая ссылка A. Albini, M. Fagnoni, ChemSusChem, 2008, 1, 63
Библиографическая ссылка A. Albini, M. Fagnoni, M. Mella, Pure Appl. Chem, 2000, 72, 1321
Библиографическая ссылка N. Hoffmann, Chem. Rev., 2008, 108, 1052
Библиографическая ссылка S. Protti, D. Dondi, M. Fagnoni, A. Albini, Pure Appl. Chem., 2007, 79, 1929
Библиографическая ссылка P. Esser, B. Pohlman, H.-D. Scharf, Angew. Chem. Int. Ed., 1994, 33, 2009
Библиографическая ссылка C.-L. Ciana, C. G. Bochet, Chimia, 2007, 61, 650
Библиографическая ссылка A. G. Griesbeck, N. Maptue, S. Bondock, M. Oelgemöller, Photochem. Photobiol. Sci., 2003, 2, 450
Библиографическая ссылка M. Oelgemöller, C. Jung, J. Mattay, Pure Appl. Chem., 2007, 79, 1939
Библиографическая ссылка C. Jung, K.-H. Funken, J. Ortner, Photochem. Photobiol. Sci., 2005, 4, 409
Библиографическая ссылка B. D. A. Hook, W. Dohle, P. R. Hirst, M. Pickworth, M. B. Berry, K. I. Booker-Milburn, J. Org. Chem., 2005, 70, 7558
Библиографическая ссылка Y. Matsushita, T. Ichimura, N. Ohba, S. Kumada, K. Sakeda, T. Suzuki, H. Tanibata, T. Murata, Pure Appl. Chem., 2007, 79, 1959
Библиографическая ссылка H. Maeda, H. Mukae, K. Mizuno, Chem. Lett., 2005, 34, 66
Библиографическая ссылка P. Watts, S. J. Haswell, Drug Discovery Today, 2003, 8, 586
Библиографическая ссылка C. H. Tung, L.-Z. Wu, L.-P. Zhang, H.-R. Li, X.-Y. Yi, K. Song, M. Xu, Z.-Y. Yuan, J.-Q. Guan, H.-W. Wang, Y.-M. Ying, X.-H. Xu, Pure Appl. Chem., 2000, 72, 2289
Библиографическая ссылка M. Veerman, M. J. E. Resendiz, M. A. Garcia-Garibay, Org. Lett., 2006, 8, 2615
Библиографическая ссылка A. G. Griesbeck, A. Bartoschek, Chem. Commun., 2002, 1594
Библиографическая ссылка R. A. Rossi, A. B. Pierini, A.-B. Peñéñory, Chem. Rev., 2003, 103, 71
Библиографическая ссылка M. Fagnoni, A. Albini, Acc. Chem. Res., 2005, 38, 713
Библиографическая ссылка V. Dichiarante, M. Fagnoni, Synlett, 2008, 787
Библиографическая ссылка H. E. Zimmerman, D. Armesto, Chem. Rev., 1996, 96, 3065
Библиографическая ссылка J. Iriondo-Alberdi, M. F. Greaney, See for example:, Eur. J. Org. Chem., 2007, 4801
Библиографическая ссылка A. Natarajan, D. Ng, Z. Yang, M. A. Garcia-Garibay, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 6485
Библиографическая ссылка J. L. Reynolds, K. R. Erdner, P. B. Jones, Org. Lett., 2002, 4, 917
Библиографическая ссылка M. Fagnoni, D. Dondi, D. Ravelli, A. Albini, Chem. Rev., 2007, 107, 2725
Библиографическая ссылка A. Maldotti, A. Molinari, R. Amadelli, Chem. Rev., 2002, 102, 3811
Библиографическая ссылка G. Palmisano, V. Augugliaro, M. Pagliaro, L. Palmisano, Chem. Commun., 2007, 3425
Библиографическая ссылка D. Dondi, A. M. Cardarelli, M. Fagnoni, A. Albini, Tetrahedron, 2006, 62, 5527
Библиографическая ссылка R. A. Doohan, N. W. A. Geraghty, Green Chem., 2005, 7, 91
Библиографическая ссылка D. Dondi, I. Caprioli, M. Fagnoni, M. Mella, A. Albini, Tetrahedron, 2003, 59, 947
Библиографическая ссылка J. Cossy, V. Bellosta, J.-L. Ranaivosata, B. Gille, Tetrahedron, 2001, 57, 5173
Библиографическая ссылка C. Schiel, M. Oelgemöller, J. Ortner, J. Mattay, Green. Chem., 2001, 3, 224
Библиографическая ссылка S. Esposti, D. Dondi, M. Fagnoni, A. Albini, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 2531
Библиографическая ссылка C. Chatgilialoglu, D. Crich, M. Komatsu, I. Rvu, Chem. Rev., 1999, 99, 1991
Библиографическая ссылка S. M. Barolo, A. E. Lukach, R. A. Rossi, J. Org. Chem., 2003, 68, 2807
Библиографическая ссылка A. W. G. Burgett, Q. Li, Q. Wei, P. G. Harran, Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 4961
Библиографическая ссылка S. Protti, M. Fagnoni, A. Albini, Org. Biomol. Chem., 2005, 3, 2868
Библиографическая ссылка V. Dichiarante, M. Fagnoni, A. Albini, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 6495
Библиографическая ссылка J. R. Scheffer, K. Wang, Synthesis, 2001, 1253
Библиографическая ссылка P. Wessig, C. Glombitza, G. Müller, J. Teubner, J. Org. Chem., 2004, 69, 7582
Библиографическая ссылка A. G. Griesbeck, W. Kramer, J. Lex, Angew. Chem. Int. Ed., 2001, 40, 577
Библиографическая ссылка U. C. Yoon, Y. X. Jin, S. W. Oh, C. H. Park, J. H. Park, C. F. Campana, X. Cai, E. N. Duesler, P. S. Mariano, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 10664
Библиографическая ссылка F. Toda, H. Miyamoto, K. Kanemoto, K. Tanaka, Y. Takahashi, Y. Takenaka, J. Org. Chem., 1999, 64, 2096
Библиографическая ссылка F. Toda, H. Miyamoto, T. Tamashima, M. Kondo, Y. Ohashi, J. Org. Chem., 1999, 64, 2690
Библиографическая ссылка C. K. McClure, A. J. Kiessling, J. S. Link, Org. Lett., 2003, 5, 3811
Библиографическая ссылка G. W. Coates, A. R. Dunn, L. M. Henling, J. W. Ziller, E. B. Lobkovsky, R. H. Grubbs, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 3641
Библиографическая ссылка K. I. Booker-Milburn, J. K. Cowell, A. Sharpe, F. Delgado Jiménez, Chem. Commun., 1996, 249
Библиографическая ссылка K. I. Booker-Milburn, J. K. Cowell, F. Delgado Jiménez, A. Sharpe, A. J. White, Tetrahedron, 1999, 55, 5875
Библиографическая ссылка M. J. E. Resendiz, J. Taing, S. I. Khan, M. A. Garcia-Garibay, J. Org. Chem., 2008, 73, 638
Библиографическая ссылка A. Haque, A. Ghatak, S. Ghosh, N. Ghoshal, J. Org. Chem., 1997, 62, 5211
Библиографическая ссылка K. I. Booker-Milburn, L. F. Dudin, C. E. Anson, S. D. Guile, Org. Lett., 2001, 3, 3005
Библиографическая ссылка Y. Ito, S. Horie, Y. Shindo, Org. Lett., 2001, 3, 2411
Библиографическая ссылка M. Dâ Auria, L. Emanuele, R. Racioppi, Photochem. Photobiol. Sci., 2003, 2, 904
Библиографическая ссылка E. Salamci, H. Seçen, Y. Sütbeyaz, M. Balci, J. Org. Chem., 1997, 62, 2453
Библиографическая ссылка A. MaraÅ , H. Seçen, Y. Sütbeyaz, M. Balci, J. Org. Chem., 1998, 63, 2039
Библиографическая ссылка A. PodgorÅ¡ek, S. Stavber, M. Zupan, J. Iskra, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 1097
Библиографическая ссылка F. D. Lewis, D. M. Bassad, E. L. Burch, B. E. Cohen, J. A. Engleman, G. Dasharatha Reddy, S. Schneider, W. Jaeger, P. Gedeck, M. Gahr, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 660
Библиографическая ссылка A. Senthilvelan, D. Thirumalai, V. T. Ramakrishnan, Tetrahedron, 2005, 61, 4213
Библиографическая ссылка K. Ohkubo, K. Suga, S. Fukuzumi, Chem. Commun., 2006, 20, 2018
Библиографическая ссылка S. Farhadi, A. Zabardasti, Z. Babazadeh, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 8953
Библиографическая ссылка O. Suchard, R. Kane, B. J. Roe, E. Zimmermann, C. Jung, P. A. Waske, J. Mattay, M. Oelgemöller, Tetrahedron, 2006, 62, 1467
Библиографическая ссылка R. K. Boeckman Jr., J. P. Bershas, J. Clardy, B. Solheim, J. Org. Chem., 1977, 42, 3630
Библиографическая ссылка Y. Zhang, Y.-Y. Liu, X.-X. Cheng, X.-S. Wang, B.-W. Zhang, Chinese J. Chem., 2005, 23, 753
Библиографическая ссылка J. Cossy, A. Bouzide, S. Ibhi, P. Aclinou, Tetrahedron, 1991, 47, 7775
Библиографическая ссылка J. Cossy, S. Ibhi, P. H. Khan, L. Tacchini, Tetrahedron Lett., 1995, 36, 7877

Скрыть метаданые