Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Sartori, Giovanni
Автор Maggi, Raimondo
Автор Oro, Chiara
Автор Soldi, Laura
Дата выпуска 2009
ISBN 978-1-84755-908-1
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Chapter 3. Supported Organic Bases: A Green Tool for Carbon–Carbon Bond Formation
Тип other
DOI 10.1039/9781847559760-00112
Print ISSN 1757-7039
Журнал Eco-Friendly Synthesis of Fine Chemicals
Первая страница 112
Последняя страница 154
Аффилиация Sartori Giovanni; â Clean Synthetic Methodologies Groupâ , Dipartimento di Chimica Organica e Industriale
Аффилиация Maggi Raimondo; â Clean Synthetic Methodologies Groupâ , Dipartimento di Chimica Organica e Industriale
Аффилиация Oro Chiara; â Clean Synthetic Methodologies Groupâ , Dipartimento di Chimica Organica e Industriale
Аффилиация Soldi Laura; â Clean Synthetic Methodologies Groupâ , Dipartimento di Chimica Organica e Industriale
Библиографическая ссылка S. V. Ley, I. R. Baxendale, R. N. Bream, P. S. Jackson, A. G. Leach, D. A. Longbottom, M. Nesi, J. S. Scott, R. I. Storer, S. J. Taylor, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 2000, 3815
Библиографическая ссылка J. M. Thomas, R. Raja, G. Sankar, R. G. Bell, D.W. Lewis, Pure Appl. Chem., 2001, 73, 1087
Библиографическая ссылка P. M. P. M. J. H. Clark, D. J. Macquarrie, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2000, 101
Библиографическая ссылка G. Gelbard, F. Vielfaure-Joly, Reactive Funct. Polym., 2001, 48, 65
Библиографическая ссылка C. C. Leznoff, Chem. Soc. Rev., 1974, 3, 65
Библиографическая ссылка R. A. Flowers II, X. Xu, C. Timmons, G. Li, Eur. J. Org. Chem., 2004, 2988
Библиографическая ссылка J. P. Mazaleyrat, D. J. Cram, J. Am. Chem. Soc., 1981, 103, 4584
Библиографическая ссылка S. E. Denmark, R. A. Stravenger, Acc. Chem. Res., 2000, 33, 432
Библиографическая ссылка S. E. Denmark, X. Su, Y. Nishigaichi, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 12990
Библиографическая ссылка K.-i. Shimizu, E. Hayashi, T. Inokuchi, T. Kodama, H. Hagiwara, Y. Kitayama, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 9073
Библиографическая ссылка A. Cauvel, G. Renard, D. Brunel, J. Org. Chem., 1997, 62, 749
Библиографическая ссылка H. Hagiwara, H. Ono, N. Komatsubara, T. Hoshi, T. Suzuki, M. Ando, Tetrahedron Lett., 1999, 40, 6627
Библиографическая ссылка J. Hamaya, T. Suzuki, T. Hoshi, K.-i. Shimizu, Y. Kitayama, H. Hagiwara, Synlett, 2003, 873
Библиографическая ссылка A. Horváth, Tetrahedron Lett., 1996, 37, 4423
Библиографическая ссылка N. Herron, Inorg. Chem., 1986, 25, 4714
Библиографическая ссылка Y. V. Subba Rao, D. E. De Vos, P. A. Jacobs, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1997, 36, 2661
Библиографическая ссылка R. Sercheli, A. L. B. Ferreira, M. C. Guerreiro, R. M. Vargas, R. A. Sheldon, U. Schuchardt, Tetrahedron Lett., 1997, 38, 1325
Библиографическая ссылка S. Jaenicke, G. K. Chuah, X. H. Lin, X. C. Hu, Microporous Mesoporous Mat., 2000, 35â 36, 143
Библиографическая ссылка G. Demicheli, R. Maggi, A. Mazzacani, P. Righi, G. Sartori, F. Bigi, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 2401
Библиографическая ссылка J. Hamaya, T. Suzuki, T. Hoshi, K.-i. Shimizu, Y. Kitayama, H. Hagiwara, Synlett, 2003, 873
Библиографическая ссылка D. J. Macquarrie, J. H. Clark, A. Lambert, J. E. G. Mdoe, A. Priest, React. Funct. Polym., 1997, 35, 153
Библиографическая ссылка D. Brunel, Microporous Mesoporous Mat., 1999, 27, 329
Библиографическая ссылка D. Simoni, R. Rondanin, M. Morini, R. Baruchello, F. P. Invidiata, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 1607
Библиографическая ссылка T. D. Machajewski, C.-H. Wong, Angew. Chem. Int. Ed., 2000, 39, 1352
Библиографическая ссылка A. S. Kucherenko, M. I. Struchkova, S. G. Zlotin, Eur. J. Org. Chem., 2006, 2000
Библиографическая ссылка D. Font, C. Jimeno, M. A. Pericàs, Org. Lett., 2006, 8, 4653
Библиографическая ссылка F. Brackmann, H. Schill, A. de Meijere, Chem. Eur. J., 2005, 11, 6593
Библиографическая ссылка R. Ballini, G. Bosica, D. Livi, A. Palmieri, R. Maggi, G. Sartori, Tetrahedron Lett., 2003, 44, 2271
Библиографическая ссылка K.-i. Shimizu, H. Suzuki, E. Hayashi, T. Kodama, Y. Tsuchiya, H. Hagiwara, Y. Kitayama, Chem. Commun., 2002, 1068
Библиографическая ссылка H. Hagiwara, S. Inotsume, M. Fukushima, T. Hoshi, T. Suzuki, Chem. Lett., 2006, 35, 926
Библиографическая ссылка D. Bensa, T. Constantieux, J. Rodriguez, Synthesis, 2004, 923
Библиографическая ссылка Y. Mori, K. Kakumoto, K. Manabe, S. Kobayashi, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 3107
Библиографическая ссылка Y. V. Subba Rao, D. E. De Vos, P. A. Jacobs, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1997, 36, 2661
Библиографическая ссылка C. E. Song, J. W. Yang, H.-J. Ha, Tetrahedron: Asymm., 1997, 8, 841
Библиографическая ссылка P. Hodge, E. Khoshdel, J. Waterjouse, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1985, 2327
Библиографическая ссылка M. Inagaki, J. Hiratake, Y. Yamamoto, J. Oda, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1987, 60, 4121
Библиографическая ссылка E. Angeletti, C. Canepa, G. Martinetti, P. Venturello, Tetrahedron Lett., 1988, 29, 2261
Библиографическая ссылка D. J. Macquarrie, D.B. Jackson, Chem. Commun., 1997, 1781
Библиографическая ссылка D. J. Macquarrie, Green. Chem., 1999, 1, 195
Библиографическая ссылка H. Hagiwara, A. Numamae, K. Isobe, T. Hoshi, T. Suzuki, Heterocycles, 2006, 68, 889
Библиографическая ссылка H. Hagiwara, K. Isobe, A. Numamae, T. Hoshi, T. Suzuki, Synlett, 2006, 1601
Библиографическая ссылка D. A. Evans, G. C. Andrews, Acc. Chem. Res., 1974, 7, 4489
Библиографическая ссылка B. M. Choudary, M. L. Kantam, P. Sreekanth, T. Bandopadhyay, F. Figueras, A. Tuel, J. Mol. Catal. A: Chem., 1999, 142, 361
Библиографическая ссылка A. C. Blanc, D. J. Macquarrie, S. Valle, G. Renard, C. R. Quinn, D. Brunel, Green Chem., 2000, 2, 283
Библиографическая ссылка A. Coelho, A. El-Maatougui, E. Raviña, J. A. S. Cavaleiro, A. M. S. Silva, Synlett, 2006, 3324
Библиографическая ссылка M. L. Kantam, P. Sreekanth, P. Lakshmi Santhi, Green Chem., 2000, 2, 47
Библиографическая ссылка C. Ogawa, M. Sugiura, S. Kobayashi, Chem. Commun., 2003, 192
Библиографическая ссылка M. Tomoi, Y. Akada, H. Kakiuchi, Makromolekulare Chemie., Rapid Commun., 1982, 3, 537
Библиографическая ссылка A. Corma, H. García, A. Leyva, Chem. Commun., 2003, 2806
Библиографическая ссылка L. F. Tietze, Chem. Rev., 1996, 96, 115
Библиографическая ссылка N. T. S. Phan, C. S. Gill, J. V. Nguyen, Z. J. Zhang, C. W. Jones, Angew. Chem., Int. Ed., 2006, 45, 2209
Библиографическая ссылка A. J. Rondinone, A. C. S. Samia, Z. J. Zhang, J. Phys. Chem. B., 1999, 103, 6876
Библиографическая ссылка K. Akagawa, S. Sakamoto, K. Kudo, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 985
Библиографическая ссылка R. K. Zeidan, S.-J. Hwang, M. E. Davis, Angew. Chem., Int. Ed., 2006, 45, 6332
Библиографическая ссылка S. Huh, H.-T. Chen, J. W. Wiench, M. Pruski, V. S.-Y. Lin, Angew. Chem., Int. Ed., 2005, 44, 1826
Библиографическая ссылка S. Huh, H.-T. Chen, J. W. Wiench, M. Pruski, V. S.-Y. Lin, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 1010
Библиографическая ссылка K. Motokura, M. Tada, Y. Iwasawa, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 9540
Библиографическая ссылка A. W. Pilling, J. Boehmer, D. J. Dixon, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 5428
Библиографическая ссылка S. L. Poe, M. KobaÅ¡lija, D. T. McQuade, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 9216
Библиографическая ссылка S. L. Poe, M. KobaÅ¡lija, D. T. McQuade, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 15586
Библиографическая ссылка M. Fukushima, S. Endou, T. Hoshi, T. Suzuki, H. Hagiwara, Tetrahedron Lett., 2005, 46, 3287

Скрыть метаданые