Автор |
Chiappe, Cinzia |
Дата выпуска |
2009 |
ISBN |
978-1-84755-908-1 |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
Chapter 4. Task-specific Ionic Liquids for Fine Chemicals |
Тип |
other |
DOI |
10.1039/9781847559760-00155 |
Print ISSN |
1757-7039 |
Журнал |
Eco-Friendly Synthesis of Fine Chemicals |
Первая страница |
155 |
Последняя страница |
185 |
Аффилиация |
Chiappe Cinzia; Dipartimento di Chimica e Chimica Industriale, Università di Pisa |
Библиографическая ссылка |
A. Takada, Y. Takahashi, Cellulose Comm., 2007, 14, 142 |
Библиографическая ссылка |
Y. Fukaya, K. Hayashi, M. Wada, H. Ohno, Green Chem., 2008, 10, 44 |
Библиографическая ссылка |
N. V. Plechkova, K. R. Seddon, Chem. Soc. Rev., 2008, 37, 123 |
Библиографическая ссылка |
H. V. Blaser, M. Studer, Green Chem., 2003, 5, 112 |
Библиографическая ссылка |
A. E. Rubin, S. Tummala, D. A. Both, C. Wang, E. J. Delaney, Chem. Rev., 2006, 106, 2794 |
Библиографическая ссылка |
C.-W. Cho, T. P. T. Pham, Y. C. Jeon, Y.-S. Yun, Green Chem., 2008, 10, 67 |
Библиографическая ссылка |
D.J. Couling, R. J. Bernot, K. M. Docherty, J. K. Dixon, E. J. Maginn, Green Chem., 2006, 8, 82 |
Библиографическая ссылка |
M. T. Garcia, N. Gathergood, P. J. Scammells, Green Chem, 2005, 7, 9 |
Библиографическая ссылка |
K. J. Kulacki, G. A. Lamberti, Green Chem., 2008, 10, 104 |
Библиографическая ссылка |
A. Latala, P. Stepnowski, M. Nedzi, W. Mrozik, Aquat. Toxicol., 2005, 73, 91 |
Библиографическая ссылка |
M. Matzke, S. Stolte, K. Thiele, T. Juffernholz, J. Arning, J. Ranke, U. Welz-Biermann, B. Jarstoff, Green Chem., 2007, 9, 1198 |
Библиографическая ссылка |
J. Pernak, K. Sobaszkiewich, L. Mirska, Green Chem., 2003, 5, 52 |
Библиографическая ссылка |
C. Pretti, C. Chiappe, D. Pieraccini, M. Gregori, F. Abramo, G. Monni, L. Intorre, Green Chem., 2006, 8, 238 |
Библиографическая ссылка |
J. Ranke, S. Stolte, R. Stormann, J. Arning, B. Jastorff, Chem. Rev., 2006, 107, 2183 |
Библиографическая ссылка |
M. J. Earle, K. R. Seddon, P. B. McCormac, Green Chem., 2000, 2, 261 |
Библиографическая ссылка |
Z. Fei, T. J. Geldbach, D. Zhao, P. J. Dyson, Chem. Eur. J., 2006, 12, 2122 |
Библиографическая ссылка |
S. Lee, Chem. Commun., 2006, 1049 |
Библиографическая ссылка |
C. Chiappe, D. Pieraccini, J. Phys. Org. Chem., 2005, 18, 275 |
Библиографическая ссылка |
C. Chiappe, D. Pieraccini, J. Org. Chem., 2004, 69, 6059 |
Библиографическая ссылка |
G. Ranieri, J. P. Hallet, T. Welton, Ind. Eng. Chem. Res., 2008, 47, 638 |
Библиографическая ссылка |
L. Crowhurst, N. L. Lancaster, J. M. P. Arlandis, T. Welton, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 1154 |
Библиографическая ссылка |
Y.-J. Kim, A. Streitwieser, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 5757 |
Библиографическая ссылка |
E. Elliot, H. T. Scott, Curr. Org. Synth., 2007, 4, 381 |
Библиографическая ссылка |
K. E. Johnes, R. M. Pagni, J. Bartness, Monatsch. Chem., 2007, 138, 1077 |
Библиографическая ссылка |
H. Xing, T. Wang, Z. Zhou, Y. Deng, Synth. Commun., 2006, 36, 2433 |
Библиографическая ссылка |
Y. Gu, J. Zhang, Z. Duan, Y. Deng, Adv. Synth. Catal., 2005, 347, 512 |
Библиографическая ссылка |
D. R. MacFarlane, K. R. Seddon, Aust. J. Chem., 2007, 60, 3 |
Библиографическая ссылка |
T. L. Greaves, C. J. Drummond, Chem. Rev., 2008, 108, 206 |
Библиографическая ссылка |
E. Janus, M. Lozinski, J. Pernak, Chem. Lett., 2006, 35, 210 |
Библиографическая ссылка |
G. Driver, K. E. Johnson, Green Chem., 2003, 5, 163 |
Библиографическая ссылка |
C. Chiappe, E. Leandri, M. Tebano, Green Chem., 2006, 8, 742 |
Библиографическая ссылка |
K. K. Laali, V. J. Gettwrt, J. Org. Chem., 2001, 66, 35 |
Библиографическая ссылка |
D. Jiang, W. Li, C.-D. Xu, L.-Y. Dai, Yingyong Huaxue, 2007, 24, 1080 |
Библиографическая ссылка |
D. R. Mac Farlane, J. P. Pringle, K. M. Johansson, S. A. Forsyth, M. Forsyth, Chem. Commun., 2006, 1905 |
Библиографическая ссылка |
S. A. Forsyth, D. R. Mac Farlane, R. J. Thomson, M. von Itzstein, Chem. Commun., 2002, 714 |
Библиографическая ссылка |
R. Wang, J.C. Xiao, B. Twamley, J. M. Shreeve, Org. Biomol. Chem., 2007, 5, 671 |
Библиографическая ссылка |
C. Ye, J. C. Xiao, B. Twamley, A. D. LaLonde, M. G. Norton, J. M. Shreeve, Eur. J. Org. Chem., 2007, 5095 |
Библиографическая ссылка |
A. Wykes, S. L. MacNeil, Synlett, 2007, 107 |
Библиографическая ссылка |
A. Marra, A. Vecchi, C. Chiappe, B. Melai, A. Dondoni, J. Org. Chem., 2008, 73, 2458 |
Библиографическая ссылка |
W. Miao, T. H. Chan, Acc. Chem Res., 2006, 39, 897 |
Библиографическая ссылка |
W. Miao, T. H. Chan, Adv. Synth. Catal., 2006, 348, 1711 |
Библиографическая ссылка |
M. Lombardo, F. Pasi, S. Easwar, C. Trombini, Adv. Synth. Catal., 2007, 349, 2061 |
Библиографическая ссылка |
W. Chen, F. Liu, J. Organomet. Chem., 2003, 673, 5 |
Библиографическая ссылка |
M. Sorm, S. Nespurek, Acta Polym., 1985, 36, 433 |
Библиографическая ссылка |
D. Zhao, Z. Fei, T. J. Geldbach, R. Scopelliti, G. Laurenczy, P. J. Dyson, Helv. Chim. Acta, 2005, 88, 665 |
Библиографическая ссылка |
F. Mazille, Z. Fei, D. Kuang, D. Zhao, S. M. Zakeeruddin, M. Gratzel, P. J. Dyson, Inorg. Chem., 2006, 45, 1585 |
Библиографическая ссылка |
K. M. Lee, Y. T. Lee, Y. J. B. Lin, J. Mater. Chem., 2003, 13, 1079 |
Библиографическая ссылка |
L. C. Branco, J. N. Rosa, J. J. Moura Ramos, C. A. M. Afonso, Chem. Eur. J., 2002, 8, 3671 |
Библиографическая ссылка |
A. P. Abbott, G. Capper, D. L. Davies, R. Rasheed, Inorg. Chem., 2004, 43, 3447 |
Библиографическая ссылка |
A. C. Cole, J. L. Jensen, I. Ntai, K. L. T. Tran, K. J. Weaver, D. C. Forbes, J. H. Jr Davis, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 5962 |
Библиографическая ссылка |
J. D. Holbrey, W. M. Reichert, I. Tkatchenko, E. Bouajila, O. Walter, I. Tommasi, Chem. Commun., 2003, 28 |
Библиографическая ссылка |
N. Brausch, A. Metlen, P. Wasserscheid, Chem. Commun., 2004, 1552 |
Библиографическая ссылка |
Z. Fei, D. Zhao, T.J. Geldbach, R. Scopelliti, P. J. Dyson, Chem. Eur. J., 2004, 10, 4886 |
Библиографическая ссылка |
D. Li, F. Shi, J. Peng, S. Guo, Y. Deng, J. Org. Chem., 2004, 69, 3582 |
Библиографическая ссылка |
Z. Fei, W. H. Ang, T. J. Geldbach, R. Scopelliti, P. J. Dyson, Chem. Eur. J., 2006, 12, 4014 |
Библиографическая ссылка |
Y. R. Mirzaei, H. Xue, J. M. Shreeve, Inorg. Chem., 2004, 43, 361 |
Библиографическая ссылка |
Z. Mu, W. Liu, S. Zhang, F. Zhou, Chem. Lett., 2004, 33, 524 |
Библиографическая ссылка |
R. J. C. Brown, P. J. Dyson, D. J. Ellis, T. Welton, Chem. Commun., 2001, 1862 |
Библиографическая ссылка |
P. J. Dyson, J. S. McIndoe, D. Zhao, Chem. Commun., 2003, 508 |
Библиографическая ссылка |
H. S. Kim, Y. J. Kim, J.Y. Bae, S. J. Kim, M. S. Lah, C. S. Chin, Organometallics, 2003, 22, 2498 |
Библиографическая ссылка |
D. Zhao, Z. Fei, C. A. Ohlin, G. Laurenczy, P. J. Dyson, Chem. Commun., 2004, 2500 |
Библиографическая ссылка |
Z. Fei, T. J. Geldbach, D. Zhao, P. J. Dyson, Chem. Eur. J., 2006, 12, 2122 |
Библиографическая ссылка |
S. Lee, Chem. Commun, 2006, 1049 |
Библиографическая ссылка |
D. Zhao, Z. Fei, T. J. Geldbach, R. Scopelliti, P. J. Dyson, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 15876 |
Библиографическая ссылка |
C. Chiappe, D. Pieraccini, D. Zhao, Z. Fei, P. J. Dyson, Adv. Synth. Catal., 2006, 348, 68 |
Библиографическая ссылка |
Z. Fei, D. Zhao, D. Pieraccini, W. H. Ang, T. J. Geldbach, R. Scopelliti, C. Chiappe, P. J. Dyson, Organometallics, 2007, 26, 1588 |
Библиографическая ссылка |
M. Lombardo, F. Pasi, C. Trombini, K. R. Seddon, W. R. Pitner, Green Chem., 2007, 9, 321 |
Библиографическая ссылка |
H. Itoh, K. Naka, Y. Chujo, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 3026 |
Библиографическая ссылка |
T. J. Geldbach, P. J. Dyson, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 8114 |
Библиографическая ссылка |
W. Miao, T. A. Chan, Acc. Chem. Res., 2006, 39, 897 |
Библиографическая ссылка |
J. H. Davis, Jr. K. J. Forrester, Tetrahedron Lett., 1999, 38, 1621 |
Библиографическая ссылка |
B. List, Tetrahedron, 2006, 62, 556 |
Библиографическая ссылка |
N. Audic, H. Clavier, M. Mauduit, J. C. Guillemin, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 9248 |
Библиографическая ссылка |
Q. Yao, M. Sheets, J. Organomet. Chem., 2005, 690, 3585 |
Библиографическая ссылка |
Q. J. C. Xiao, B. Twamley, J. M. Schreeve, Org. Lett., 2004, 6, 3845 |
Библиографическая ссылка |
S. T. Handy, M. Okello, J. Org. Chem., 2005, 70, 2874 |
Библиографическая ссылка |
J. Fraga-Dubruil, J. P Bazureau, Tetrahedron, 2003, 59, 6121 |
Библиографическая ссылка |
M. de Korb, A. W. Tuin, S. Kuiper, S. Everkleeft, G. A. van der Marel, R. C. Buijsman, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 2171 |
Библиографическая ссылка |
W. Miao, T. H. Chan, J. Org. Chem., 2005, 70, 3251 |
Библиографическая ссылка |
X. He, T. H. Chan, Synthesis, 2006, 1645 |
Библиографическая ссылка |
A. K. Pathak, C. K. Yerneni, Z. Young, V. Pathak, Org. Lett., 2008, 10, 145 |
Библиографическая ссылка |
J. Horwarth, K. Hanlon, D. Fayne, P. McCormac, Tetrahedron Lett., 1997, 38, 3097 |
Библиографическая ссылка |
A. D. Headley, B. Ni, Aldrichimica Acta, 2007, 40, 107 |
Библиографическая ссылка |
X. Chen, X. Li, A. Hu, F. Wang, Tetrahedron: Asymmetry, 2008, 19, 1 |
Библиографическая ссылка |
M. L. Patil, C. V. L. Rao, K. Yonezawa, S. Takizawa, K. Onitsuka, H. Sasai, Org. Lett., 2006, 8, 227 |
Библиографическая ссылка |
R. Gausepohl, P. Buskens, J. Kleinen, A. Bruckmann, C. W. Lehman, J. Klankermayer, W. Leitner, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 3689 |
Библиографическая ссылка |
S. Z. Luo, L. Zhang, X. Mi, Y. Qiou, J. P. Cheng, J. Org. Chem., 2007, 72, 9350 |
Библиографическая ссылка |
B. Ni, Q. Zhang, A. D. Headly, Green Chem., 2007, 9, 737 |
Библиографическая ссылка |
B. Ni, Q. Zhang, A. D. Hadley, Tetrahedron Lett., 2008, 49, 1249 |
Библиографическая ссылка |
K. Bica, P. Gaertner, Eur. J. Org. Chem., 2008, 19, 3235 |
Библиографическая ссылка |
D. Seebach, H. A. Oei, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1975, 14, 634 |
Библиографическая ссылка |
D. Xiao, D. R. Rajian, S. Li, R. A. Bartsch, E. L. Quitevis, J. Phys. Chem. B, 2006, 110, 16174 |
Библиографическая ссылка |
C. Chiappe, Monatsh Chem., 2007, 138, 1035 |
Библиографическая ссылка |
P. F. Schulz, N. Müller, A. Bösmann, P. Wasserscheid, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 1293 |
Библиографическая ссылка |
M. I. Barguete, F. Galindo, E. Garcia-Verdugo, N. Karbass, S. V. Luis, Chem. Commun., 2007, 3086 |
Библиографическая ссылка |
C. P. Mehnert, Chem. Eur. J., 2005, 11, 50 |
Библиографическая ссылка |
C. P. Mehnert, R. A. Cook, N. C. Dispenziere, A. Afeworki, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 12932 |
Библиографическая ссылка |
C. de Castro, E. Sauage, M. H. Valkenberg, W. F. Hölderich, J. Catal., 2000, 196, 86 |
Библиографическая ссылка |
H. Hagiwara, K. H. Ko, T. Hoshi, T. Suzuki, Chem. Comm., 2007, 2838 |
Библиографическая ссылка |
R. Ciriminna, P. Hasemann, J. J. E. Moreau, M. Carraro, S. Campestrini, M. Pagliaro, Chem Eur. J., 2006, 12, 5220 |
Библиографическая ссылка |
J.-P. Mikkla, P. P. Virtanen, K. Kordas, H. Karhu, T. O. Salmi, Appl. Cat. A, 2007, 328, 68 |
Библиографическая ссылка |
P. Virtanen, H. Karhu, K. Kordas, J.-P. Mikkla, Chem. Eng. Science, 2007, 62, 3660 |
Библиографическая ссылка |
P. Virtanen, H. Karhu, K. Kordas, J. P. Mikkola, Chem. Eng. Sc., 2007, 62, 3660 |
Библиографическая ссылка |
C. Sievers; o. Jimenez, T. E. Müller, S. Steuernagel, J. A. Lercher, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 13990 |
Библиографическая ссылка |
M. R. Castillo, L. Fousse, J. M. Fraile, G. I. Gracìa, J. A. Mayoral, Chem. Eur. J., 2007, 13, 287 |
Библиографическая ссылка |
C. Paun, J. Barklie, P. Goodrich, H. Q. N. Gunaratne, A. McKeown, V. I. Pârvulescu, C. Hardacre, J. Mol. Cat. A, 2007, 269, 64 |
Библиографическая ссылка |
T. H. Cho, J. Fuller, R. T. Carlin, High Temp. Mater. Processes, 1998, 2, 543 |
Библиографическая ссылка |
R. T. Carlin, T. H. Cho, J. Fuller, Proc. Eletrochem. Soc., 1998, 98, 180 |
Библиографическая ссылка |
G. P. Pez, R. T. Carlin, J. Membr. Sci., 1992, 65, 21 |
Библиографическая ссылка |
T. Schaefer, C. A. Rodrgues, A. M. A. Carlos, J. G. Crespo, Chem. Commun., 2001, 1622 |
Библиографическая ссылка |
L. C. Branco, J. G. Crespo, C. A. M. Afonso, Angew. Chem., Int. Ed., 2002, 41, 2721 |
Библиографическая ссылка |
T. Schaefer, C. A. Rodrgues, A. M. A. Carlos, J. G. Crespo, Chem. Commun., 2001, 1622 |
Библиографическая ссылка |
E. Tiiyko, T. Maruyme, N. Komiya, M. Goto, Chem. Commun., 2003, 2926 |
Библиографическая ссылка |
D. W. Kim, D. Y. Chi, Angew. Chem., Int. Ed., 2004, 43, 483 |
Библиографическая ссылка |
X. D. Mu, J. Q. Meng, Z. C. Li, Y. Kou, J. Am Chem. Soc, 1995, 127, 9694 |
Библиографическая ссылка |
N. Yan, C. Zhao, C. Luo, P. J. Dyson, H. Liu, Y. Kou, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 8714 |
Библиографическая ссылка |
B. Altava, M. Barguete, E. Garcia-Verdugo, N. Karbass, S. V. Luis, A. Puzary, V. Sans, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 211 |
Библиографическая ссылка |
D. Zhao, Z. Fei, W. H. Ang, P. J. Dyson, Small, 2006, 2, 879 |
Библиографическая ссылка |
X. Yang, Z. Fei, D. Zhao, W. A. Hang, Y. Li, P. J. Dyson, Inorg. Chem., 2008, 47, 3292 |
Библиографическая ссылка |
W. Chen, Y. Zhang, L. Zhu, J. Lan, R. Xie, J. You, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 13879 |
Библиографическая ссылка |
S. Liu, T. Fukuyama, M. Sato, I. Ryum, Org. Proc. Res. Develop., 2004, 8, 477 |
Библиографическая ссылка |
A. Albin, J. Bader, E. Mast-Gerlach, U. Stahl, J. Biotechnol., 2007, 160 |
Библиографическая ссылка |
R. N. Paterl, Curr. Opin. Drug. Discov. Devel., 2003, 6, 902 |
Библиографическая ссылка |
D. J. Polard, J. M. Woodley, Trend in Biotechnol., 2006, 25, 66 |
Библиографическая ссылка |
A. M. Klibanov, CHEMTECH, 1986, 16, 354 |
Библиографическая ссылка |
S. Cantone, U. Hanefeld, A. Basso, Green Chem., 2007, 9, 954 |
Библиографическая ссылка |
S. V. Malhotra, V. Kumar, S. V. Parmar, Curr. Org. Synth., 2007, 4, 370 |
Библиографическая ссылка |
J. R. Harjani, P. U. Naik, S. J. Nara, M. M. Salunkhe, Curr. Org. Synth., 2007, 4, 354 |
Библиографическая ссылка |
F. Van Rantwijk, R. A. Sheldon, Chem. Rev., 2007, 107, 2757 |
Библиографическая ссылка |
C. Chiappe, E. Leandri, S. Lucchesi, B. D. Hammock, C. Morisseau, J. Mol. Catal. B., 2004, 27, 243 |
Библиографическая ссылка |
C. Chiappe, E. Leandri, B. D. Hammock, C. Morisseau, Green Chem., 2007, 9, 162, 168 |
Библиографическая ссылка |
J. A. Laszlo, D. L. Compton, Biotechnol. Bioeng., 2001, 75, 181 |
Библиографическая ссылка |
M. B. Turner, S. K. Spear, J. G. Huddlston, J. D. Holbrey, R. D. Rogers, Green Chem., 2003, 5, 443 |
Библиографическая ссылка |
K. Fujita, D. R. Macfarlane, M. Forsyth, Chem. Commun., 2005, 4804 |
Библиографическая ссылка |
C. Chiappe, L. Neri, D. Pieraccini, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 5089 |
Библиографическая ссылка |
P. Lozano, E. Garcia-Verdugo, R. Piamtongkam, N. Karbass, T. De Diego, M. I. Burguete, S. V. Luis, J. L. Iborra, Adv. Synth. Catal., 2007, 349, 1077 |