Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Chiappe, Cinzia
Дата выпуска 2009
ISBN 978-1-84755-908-1
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Chapter 4. Task-specific Ionic Liquids for Fine Chemicals
Тип other
DOI 10.1039/9781847559760-00155
Print ISSN 1757-7039
Журнал Eco-Friendly Synthesis of Fine Chemicals
Первая страница 155
Последняя страница 185
Аффилиация Chiappe Cinzia; Dipartimento di Chimica e Chimica Industriale, Università di Pisa
Библиографическая ссылка A. Takada, Y. Takahashi, Cellulose Comm., 2007, 14, 142
Библиографическая ссылка Y. Fukaya, K. Hayashi, M. Wada, H. Ohno, Green Chem., 2008, 10, 44
Библиографическая ссылка N. V. Plechkova, K. R. Seddon, Chem. Soc. Rev., 2008, 37, 123
Библиографическая ссылка H. V. Blaser, M. Studer, Green Chem., 2003, 5, 112
Библиографическая ссылка A. E. Rubin, S. Tummala, D. A. Both, C. Wang, E. J. Delaney, Chem. Rev., 2006, 106, 2794
Библиографическая ссылка C.-W. Cho, T. P. T. Pham, Y. C. Jeon, Y.-S. Yun, Green Chem., 2008, 10, 67
Библиографическая ссылка D.J. Couling, R. J. Bernot, K. M. Docherty, J. K. Dixon, E. J. Maginn, Green Chem., 2006, 8, 82
Библиографическая ссылка M. T. Garcia, N. Gathergood, P. J. Scammells, Green Chem, 2005, 7, 9
Библиографическая ссылка K. J. Kulacki, G. A. Lamberti, Green Chem., 2008, 10, 104
Библиографическая ссылка A. Latala, P. Stepnowski, M. Nedzi, W. Mrozik, Aquat. Toxicol., 2005, 73, 91
Библиографическая ссылка M. Matzke, S. Stolte, K. Thiele, T. Juffernholz, J. Arning, J. Ranke, U. Welz-Biermann, B. Jarstoff, Green Chem., 2007, 9, 1198
Библиографическая ссылка J. Pernak, K. Sobaszkiewich, L. Mirska, Green Chem., 2003, 5, 52
Библиографическая ссылка C. Pretti, C. Chiappe, D. Pieraccini, M. Gregori, F. Abramo, G. Monni, L. Intorre, Green Chem., 2006, 8, 238
Библиографическая ссылка J. Ranke, S. Stolte, R. Stormann, J. Arning, B. Jastorff, Chem. Rev., 2006, 107, 2183
Библиографическая ссылка M. J. Earle, K. R. Seddon, P. B. McCormac, Green Chem., 2000, 2, 261
Библиографическая ссылка Z. Fei, T. J. Geldbach, D. Zhao, P. J. Dyson, Chem. Eur. J., 2006, 12, 2122
Библиографическая ссылка S. Lee, Chem. Commun., 2006, 1049
Библиографическая ссылка C. Chiappe, D. Pieraccini, J. Phys. Org. Chem., 2005, 18, 275
Библиографическая ссылка C. Chiappe, D. Pieraccini, J. Org. Chem., 2004, 69, 6059
Библиографическая ссылка G. Ranieri, J. P. Hallet, T. Welton, Ind. Eng. Chem. Res., 2008, 47, 638
Библиографическая ссылка L. Crowhurst, N. L. Lancaster, J. M. P. Arlandis, T. Welton, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 1154
Библиографическая ссылка Y.-J. Kim, A. Streitwieser, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 5757
Библиографическая ссылка E. Elliot, H. T. Scott, Curr. Org. Synth., 2007, 4, 381
Библиографическая ссылка K. E. Johnes, R. M. Pagni, J. Bartness, Monatsch. Chem., 2007, 138, 1077
Библиографическая ссылка H. Xing, T. Wang, Z. Zhou, Y. Deng, Synth. Commun., 2006, 36, 2433
Библиографическая ссылка Y. Gu, J. Zhang, Z. Duan, Y. Deng, Adv. Synth. Catal., 2005, 347, 512
Библиографическая ссылка D. R. MacFarlane, K. R. Seddon, Aust. J. Chem., 2007, 60, 3
Библиографическая ссылка T. L. Greaves, C. J. Drummond, Chem. Rev., 2008, 108, 206
Библиографическая ссылка E. Janus, M. Lozinski, J. Pernak, Chem. Lett., 2006, 35, 210
Библиографическая ссылка G. Driver, K. E. Johnson, Green Chem., 2003, 5, 163
Библиографическая ссылка C. Chiappe, E. Leandri, M. Tebano, Green Chem., 2006, 8, 742
Библиографическая ссылка K. K. Laali, V. J. Gettwrt, J. Org. Chem., 2001, 66, 35
Библиографическая ссылка D. Jiang, W. Li, C.-D. Xu, L.-Y. Dai, Yingyong Huaxue, 2007, 24, 1080
Библиографическая ссылка D. R. Mac Farlane, J. P. Pringle, K. M. Johansson, S. A. Forsyth, M. Forsyth, Chem. Commun., 2006, 1905
Библиографическая ссылка S. A. Forsyth, D. R. Mac Farlane, R. J. Thomson, M. von Itzstein, Chem. Commun., 2002, 714
Библиографическая ссылка R. Wang, J.C. Xiao, B. Twamley, J. M. Shreeve, Org. Biomol. Chem., 2007, 5, 671
Библиографическая ссылка C. Ye, J. C. Xiao, B. Twamley, A. D. LaLonde, M. G. Norton, J. M. Shreeve, Eur. J. Org. Chem., 2007, 5095
Библиографическая ссылка A. Wykes, S. L. MacNeil, Synlett, 2007, 107
Библиографическая ссылка A. Marra, A. Vecchi, C. Chiappe, B. Melai, A. Dondoni, J. Org. Chem., 2008, 73, 2458
Библиографическая ссылка W. Miao, T. H. Chan, Acc. Chem Res., 2006, 39, 897
Библиографическая ссылка W. Miao, T. H. Chan, Adv. Synth. Catal., 2006, 348, 1711
Библиографическая ссылка M. Lombardo, F. Pasi, S. Easwar, C. Trombini, Adv. Synth. Catal., 2007, 349, 2061
Библиографическая ссылка W. Chen, F. Liu, J. Organomet. Chem., 2003, 673, 5
Библиографическая ссылка M. Sorm, S. Nespurek, Acta Polym., 1985, 36, 433
Библиографическая ссылка D. Zhao, Z. Fei, T. J. Geldbach, R. Scopelliti, G. Laurenczy, P. J. Dyson, Helv. Chim. Acta, 2005, 88, 665
Библиографическая ссылка F. Mazille, Z. Fei, D. Kuang, D. Zhao, S. M. Zakeeruddin, M. Gratzel, P. J. Dyson, Inorg. Chem., 2006, 45, 1585
Библиографическая ссылка K. M. Lee, Y. T. Lee, Y. J. B. Lin, J. Mater. Chem., 2003, 13, 1079
Библиографическая ссылка L. C. Branco, J. N. Rosa, J. J. Moura Ramos, C. A. M. Afonso, Chem. Eur. J., 2002, 8, 3671
Библиографическая ссылка A. P. Abbott, G. Capper, D. L. Davies, R. Rasheed, Inorg. Chem., 2004, 43, 3447
Библиографическая ссылка A. C. Cole, J. L. Jensen, I. Ntai, K. L. T. Tran, K. J. Weaver, D. C. Forbes, J. H. Jr Davis, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 5962
Библиографическая ссылка J. D. Holbrey, W. M. Reichert, I. Tkatchenko, E. Bouajila, O. Walter, I. Tommasi, Chem. Commun., 2003, 28
Библиографическая ссылка N. Brausch, A. Metlen, P. Wasserscheid, Chem. Commun., 2004, 1552
Библиографическая ссылка Z. Fei, D. Zhao, T.J. Geldbach, R. Scopelliti, P. J. Dyson, Chem. Eur. J., 2004, 10, 4886
Библиографическая ссылка D. Li, F. Shi, J. Peng, S. Guo, Y. Deng, J. Org. Chem., 2004, 69, 3582
Библиографическая ссылка Z. Fei, W. H. Ang, T. J. Geldbach, R. Scopelliti, P. J. Dyson, Chem. Eur. J., 2006, 12, 4014
Библиографическая ссылка Y. R. Mirzaei, H. Xue, J. M. Shreeve, Inorg. Chem., 2004, 43, 361
Библиографическая ссылка Z. Mu, W. Liu, S. Zhang, F. Zhou, Chem. Lett., 2004, 33, 524
Библиографическая ссылка R. J. C. Brown, P. J. Dyson, D. J. Ellis, T. Welton, Chem. Commun., 2001, 1862
Библиографическая ссылка P. J. Dyson, J. S. McIndoe, D. Zhao, Chem. Commun., 2003, 508
Библиографическая ссылка H. S. Kim, Y. J. Kim, J.Y. Bae, S. J. Kim, M. S. Lah, C. S. Chin, Organometallics, 2003, 22, 2498
Библиографическая ссылка D. Zhao, Z. Fei, C. A. Ohlin, G. Laurenczy, P. J. Dyson, Chem. Commun., 2004, 2500
Библиографическая ссылка Z. Fei, T. J. Geldbach, D. Zhao, P. J. Dyson, Chem. Eur. J., 2006, 12, 2122
Библиографическая ссылка S. Lee, Chem. Commun, 2006, 1049
Библиографическая ссылка D. Zhao, Z. Fei, T. J. Geldbach, R. Scopelliti, P. J. Dyson, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 15876
Библиографическая ссылка C. Chiappe, D. Pieraccini, D. Zhao, Z. Fei, P. J. Dyson, Adv. Synth. Catal., 2006, 348, 68
Библиографическая ссылка Z. Fei, D. Zhao, D. Pieraccini, W. H. Ang, T. J. Geldbach, R. Scopelliti, C. Chiappe, P. J. Dyson, Organometallics, 2007, 26, 1588
Библиографическая ссылка M. Lombardo, F. Pasi, C. Trombini, K. R. Seddon, W. R. Pitner, Green Chem., 2007, 9, 321
Библиографическая ссылка H. Itoh, K. Naka, Y. Chujo, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 3026
Библиографическая ссылка T. J. Geldbach, P. J. Dyson, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 8114
Библиографическая ссылка W. Miao, T. A. Chan, Acc. Chem. Res., 2006, 39, 897
Библиографическая ссылка J. H. Davis, Jr. K. J. Forrester, Tetrahedron Lett., 1999, 38, 1621
Библиографическая ссылка B. List, Tetrahedron, 2006, 62, 556
Библиографическая ссылка N. Audic, H. Clavier, M. Mauduit, J. C. Guillemin, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 9248
Библиографическая ссылка Q. Yao, M. Sheets, J. Organomet. Chem., 2005, 690, 3585
Библиографическая ссылка Q. J. C. Xiao, B. Twamley, J. M. Schreeve, Org. Lett., 2004, 6, 3845
Библиографическая ссылка S. T. Handy, M. Okello, J. Org. Chem., 2005, 70, 2874
Библиографическая ссылка J. Fraga-Dubruil, J. P Bazureau, Tetrahedron, 2003, 59, 6121
Библиографическая ссылка M. de Korb, A. W. Tuin, S. Kuiper, S. Everkleeft, G. A. van der Marel, R. C. Buijsman, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 2171
Библиографическая ссылка W. Miao, T. H. Chan, J. Org. Chem., 2005, 70, 3251
Библиографическая ссылка X. He, T. H. Chan, Synthesis, 2006, 1645
Библиографическая ссылка A. K. Pathak, C. K. Yerneni, Z. Young, V. Pathak, Org. Lett., 2008, 10, 145
Библиографическая ссылка J. Horwarth, K. Hanlon, D. Fayne, P. McCormac, Tetrahedron Lett., 1997, 38, 3097
Библиографическая ссылка A. D. Headley, B. Ni, Aldrichimica Acta, 2007, 40, 107
Библиографическая ссылка X. Chen, X. Li, A. Hu, F. Wang, Tetrahedron: Asymmetry, 2008, 19, 1
Библиографическая ссылка M. L. Patil, C. V. L. Rao, K. Yonezawa, S. Takizawa, K. Onitsuka, H. Sasai, Org. Lett., 2006, 8, 227
Библиографическая ссылка R. Gausepohl, P. Buskens, J. Kleinen, A. Bruckmann, C. W. Lehman, J. Klankermayer, W. Leitner, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 3689
Библиографическая ссылка S. Z. Luo, L. Zhang, X. Mi, Y. Qiou, J. P. Cheng, J. Org. Chem., 2007, 72, 9350
Библиографическая ссылка B. Ni, Q. Zhang, A. D. Headly, Green Chem., 2007, 9, 737
Библиографическая ссылка B. Ni, Q. Zhang, A. D. Hadley, Tetrahedron Lett., 2008, 49, 1249
Библиографическая ссылка K. Bica, P. Gaertner, Eur. J. Org. Chem., 2008, 19, 3235
Библиографическая ссылка D. Seebach, H. A. Oei, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1975, 14, 634
Библиографическая ссылка D. Xiao, D. R. Rajian, S. Li, R. A. Bartsch, E. L. Quitevis, J. Phys. Chem. B, 2006, 110, 16174
Библиографическая ссылка C. Chiappe, Monatsh Chem., 2007, 138, 1035
Библиографическая ссылка P. F. Schulz, N. Müller, A. Bösmann, P. Wasserscheid, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 1293
Библиографическая ссылка M. I. Barguete, F. Galindo, E. Garcia-Verdugo, N. Karbass, S. V. Luis, Chem. Commun., 2007, 3086
Библиографическая ссылка C. P. Mehnert, Chem. Eur. J., 2005, 11, 50
Библиографическая ссылка C. P. Mehnert, R. A. Cook, N. C. Dispenziere, A. Afeworki, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 12932
Библиографическая ссылка C. de Castro, E. Sauage, M. H. Valkenberg, W. F. Hölderich, J. Catal., 2000, 196, 86
Библиографическая ссылка H. Hagiwara, K. H. Ko, T. Hoshi, T. Suzuki, Chem. Comm., 2007, 2838
Библиографическая ссылка R. Ciriminna, P. Hasemann, J. J. E. Moreau, M. Carraro, S. Campestrini, M. Pagliaro, Chem Eur. J., 2006, 12, 5220
Библиографическая ссылка J.-P. Mikkla, P. P. Virtanen, K. Kordas, H. Karhu, T. O. Salmi, Appl. Cat. A, 2007, 328, 68
Библиографическая ссылка P. Virtanen, H. Karhu, K. Kordas, J.-P. Mikkla, Chem. Eng. Science, 2007, 62, 3660
Библиографическая ссылка P. Virtanen, H. Karhu, K. Kordas, J. P. Mikkola, Chem. Eng. Sc., 2007, 62, 3660
Библиографическая ссылка C. Sievers; o. Jimenez, T. E. Müller, S. Steuernagel, J. A. Lercher, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 13990
Библиографическая ссылка M. R. Castillo, L. Fousse, J. M. Fraile, G. I. Gracìa, J. A. Mayoral, Chem. Eur. J., 2007, 13, 287
Библиографическая ссылка C. Paun, J. Barklie, P. Goodrich, H. Q. N. Gunaratne, A. McKeown, V. I. Pârvulescu, C. Hardacre, J. Mol. Cat. A, 2007, 269, 64
Библиографическая ссылка T. H. Cho, J. Fuller, R. T. Carlin, High Temp. Mater. Processes, 1998, 2, 543
Библиографическая ссылка R. T. Carlin, T. H. Cho, J. Fuller, Proc. Eletrochem. Soc., 1998, 98, 180
Библиографическая ссылка G. P. Pez, R. T. Carlin, J. Membr. Sci., 1992, 65, 21
Библиографическая ссылка T. Schaefer, C. A. Rodrgues, A. M. A. Carlos, J. G. Crespo, Chem. Commun., 2001, 1622
Библиографическая ссылка L. C. Branco, J. G. Crespo, C. A. M. Afonso, Angew. Chem., Int. Ed., 2002, 41, 2721
Библиографическая ссылка T. Schaefer, C. A. Rodrgues, A. M. A. Carlos, J. G. Crespo, Chem. Commun., 2001, 1622
Библиографическая ссылка E. Tiiyko, T. Maruyme, N. Komiya, M. Goto, Chem. Commun., 2003, 2926
Библиографическая ссылка D. W. Kim, D. Y. Chi, Angew. Chem., Int. Ed., 2004, 43, 483
Библиографическая ссылка X. D. Mu, J. Q. Meng, Z. C. Li, Y. Kou, J. Am Chem. Soc, 1995, 127, 9694
Библиографическая ссылка N. Yan, C. Zhao, C. Luo, P. J. Dyson, H. Liu, Y. Kou, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 8714
Библиографическая ссылка B. Altava, M. Barguete, E. Garcia-Verdugo, N. Karbass, S. V. Luis, A. Puzary, V. Sans, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 211
Библиографическая ссылка D. Zhao, Z. Fei, W. H. Ang, P. J. Dyson, Small, 2006, 2, 879
Библиографическая ссылка X. Yang, Z. Fei, D. Zhao, W. A. Hang, Y. Li, P. J. Dyson, Inorg. Chem., 2008, 47, 3292
Библиографическая ссылка W. Chen, Y. Zhang, L. Zhu, J. Lan, R. Xie, J. You, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 13879
Библиографическая ссылка S. Liu, T. Fukuyama, M. Sato, I. Ryum, Org. Proc. Res. Develop., 2004, 8, 477
Библиографическая ссылка A. Albin, J. Bader, E. Mast-Gerlach, U. Stahl, J. Biotechnol., 2007, 160
Библиографическая ссылка R. N. Paterl, Curr. Opin. Drug. Discov. Devel., 2003, 6, 902
Библиографическая ссылка D. J. Polard, J. M. Woodley, Trend in Biotechnol., 2006, 25, 66
Библиографическая ссылка A. M. Klibanov, CHEMTECH, 1986, 16, 354
Библиографическая ссылка S. Cantone, U. Hanefeld, A. Basso, Green Chem., 2007, 9, 954
Библиографическая ссылка S. V. Malhotra, V. Kumar, S. V. Parmar, Curr. Org. Synth., 2007, 4, 370
Библиографическая ссылка J. R. Harjani, P. U. Naik, S. J. Nara, M. M. Salunkhe, Curr. Org. Synth., 2007, 4, 354
Библиографическая ссылка F. Van Rantwijk, R. A. Sheldon, Chem. Rev., 2007, 107, 2757
Библиографическая ссылка C. Chiappe, E. Leandri, S. Lucchesi, B. D. Hammock, C. Morisseau, J. Mol. Catal. B., 2004, 27, 243
Библиографическая ссылка C. Chiappe, E. Leandri, B. D. Hammock, C. Morisseau, Green Chem., 2007, 9, 162, 168
Библиографическая ссылка J. A. Laszlo, D. L. Compton, Biotechnol. Bioeng., 2001, 75, 181
Библиографическая ссылка M. B. Turner, S. K. Spear, J. G. Huddlston, J. D. Holbrey, R. D. Rogers, Green Chem., 2003, 5, 443
Библиографическая ссылка K. Fujita, D. R. Macfarlane, M. Forsyth, Chem. Commun., 2005, 4804
Библиографическая ссылка C. Chiappe, L. Neri, D. Pieraccini, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 5089
Библиографическая ссылка P. Lozano, E. Garcia-Verdugo, R. Piamtongkam, N. Karbass, T. De Diego, M. I. Burguete, S. V. Luis, J. L. Iborra, Adv. Synth. Catal., 2007, 349, 1077

Скрыть метаданые