Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Ranu, Brindaban C.
Автор Chattopadhyay, Kalicharan
Дата выпуска 2009
ISBN 978-1-84755-908-1
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Chapter 5. Green Procedures for the Synthesis of Useful Molecules Avoiding Hazardous Solvents and Toxic Catalysts
Тип other
DOI 10.1039/9781847559760-00186
Print ISSN 1757-7039
Журнал Eco-Friendly Synthesis of Fine Chemicals
Первая страница 186
Последняя страница 219
Аффилиация Ranu Brindaban C.; Department of Organic Chemistry, Indian Association for the Cultivation of Science
Аффилиация Chattopadhyay Kalicharan; Department of Organic Chemistry, Indian Association for the Cultivation of Science
Библиографическая ссылка S. Narayan, J. Muldoon, M. G. Finn, V. V. Fokin, H. C. Kolb, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed, 2005, 44, 3275
Библиографическая ссылка C.-J. Li, Chem. Rev., 2005, 105, 3095
Библиографическая ссылка V. K. Aggarwal, D. K. Dean, A. Mereu, R. Williams, J. Org. Chem., 2002, 67, 510
Библиографическая ссылка U. M. Lindstrom, Chem. Rev., 2002, 102, 2751
Библиографическая ссылка B. C. Ranu, Eur. J. Org. Chem., 2000, 2347
Библиографическая ссылка J. Auge, N. Lubin-Germain, J. Uziel, Synthesis, 2007, 1739
Библиографическая ссылка T.-H. Chan, M.-C. Lee, J. Org. Chem., 1995, 60, 4228
Библиографическая ссылка T.-H. Chan, C.-J. Li, Chem. Commun., 1992, 747
Библиографическая ссылка X.-H. Yi, Y. Meng, X.-G. Hua, C.-J. Li, J. Org. Chem., 1998, 63, 7472
Библиографическая ссылка S. Kobayashi, Synlett, 1994, 689
Библиографическая ссылка S. Kobayashi, I. Hachiya, J. Org. Chem., 1994, 59, 3590
Библиографическая ссылка S. Guizzetti, M. Benaglia, L. Raimondi, G. Celentano, Org. Lett., 2007, 9, 1247, and references therein
Библиографическая ссылка N. Mase, Y. Nakai, N. Ohara, H. Yoda, K. Takabe, F. Tanaka, C. F. Barbas III, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 734
Библиографическая ссылка N. Mase, K. Watanabe, H. Yoda, K. Takabe, F. Tanaka, C. F. Barbas III, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 4966
Библиографическая ссылка D. C. Rideout, R. Breslow, J. Am. Chem. Soc., 1980, 102, 7816
Библиографическая ссылка R. Breslow, U. Maitra, Tetrahedron Lett., 1984, 25, 1239
Библиографическая ссылка L. A. van Royen, R. Mijngheer, P. J. De Clercq, Tetrahedron, 1985, 41, 4667
Библиографическая ссылка H. Yorimitsu, K. Wakabayashi, H. Shinokubo, K. Oshima, Tetrahedron Lett., 1999, 40, 519
Библиографическая ссылка H. Yorimitsu, T. Nakamura, H. Shinokubo, K. Oshima, K. Omoto, H. Fujimoto, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 11041
Библиографическая ссылка S.-O. Lee, R. Raja, K. D. M. Harris, J. M. Thomas, B. F. G. Johnson, G. Sankar, Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 1520
Библиографическая ссылка C. D. Brooks, L.-C. Huang, M. McCarron, R. A. W. Johnstone, Chem. Commun., 1999, 37
Библиографическая ссылка R. Noyori, M. Aoki, K. Sato, Chem. Commun., 2003, 1977
Библиографическая ссылка B. C. Ranu, S. Bhadra, L. Adak, Tetrahedron Lett., 2008, 49, 2588
Библиографическая ссылка Y. Usui, K. Sato, M. Tanaka, Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 5623
Библиографическая ссылка A. Lubineau, J. Auge, N. Bellanger, S. Caillebourdin, Tetrahedron Lett., 1990, 31, 4147
Библиографическая ссылка G. Cardillo, C. Tomasini, Chem. Soc. Rev., 1996, 25, 117
Библиографическая ссылка E. Hagiwara, A. Fujii, M. Sodeoka, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 2474
Библиографическая ссылка B. C. Ranu, S. Banerjee, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 141
Библиографическая ссылка G. L. Khatik, R. Kumar, A. K. Chakraborti, Org. Lett., 2006, 8, 2433
Библиографическая ссылка B. C. Ranu, T. Mandal, Synlett, 2007, 925
Библиографическая ссылка X. Yang, A. Althammer, P. Knochel, Org. Lett., 2004, 6, 1665
Библиографическая ссылка M. Jereb, M. Zupan, S. Stavber, Chem. Commun., 2004, 2614
Библиографическая ссылка T.-P. Loh, S.B.K.W. Liung, K.-L. Tan, L.-L. Wei, Tetrahedron, 2000, 56, 3227
Библиографическая ссылка K. Manabe, S. Kobayashi, Org. Lett., 1999, 1, 1965
Библиографическая ссылка T. Akiyama, J. Takaya, H. Kagoshima, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 4025
Библиографическая ссылка E. J. Noga, G. T. Barthalmus, M. K. Mitchell, Cell Biol. Int. Rep., 1986, 10, 239
Библиографическая ссылка Y. Ju, R. S. Varma, J. Org. Chem., 2006, 71, 135
Библиографическая ссылка Y. Ju, R. S. Varma, Org. Lett., 2005, 7, 2409
Библиографическая ссылка Y. Wang, D. Dong, Y. Yang, J. Huang, Y. Ouyang, Q. Liu, Tetrahedron, 2007, 63, 2724
Библиографическая ссылка B. M. Trost, D. L. Van Vranken, Chem. Rev., 1996, 96, 395
Библиографическая ссылка B. C. Ranu, K. Chattopadhyay, L. Adak, Org. Lett., 2007, 9, 4595
Библиографическая ссылка S. U. Son, S. I. Lee, Y. K. Chung, S.-W. Kim, T. Hyeon, Org. Lett., 2002, 4, 277
Библиографическая ссылка Y. Yokoyama, H. Hikawa, M. Mitsuhashi, A. Uyama, Y. Murakami, Tetrahedron Lett., 1999, 40, 7803
Библиографическая ссылка H. Fujiwara, Y. Ogasawara, K. Yamaguchi, N. Mizuno, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 5202
Библиографическая ссылка N. Zein, A. M. Sinha, W. J. McGahren, G. A. Ellestad, Science, 1988, 240, 1198
Библиографическая ссылка S. L. Iverson, J. P. Uetrecht, Chem. Res. Toxicol., 2001, 14, 175
Библиографическая ссылка B. C. Ranu, K. Chattopadhyay, Org. Lett., 2007, 9, 2409
Библиографическая ссылка B. C. Ranu, R. Dey, K. Chattopadhyay, Tetrahedron Lett., 2008, 49, 3430
Библиографическая ссылка E. Navarro, S. J. Alonso, J. Trujillo, E. Jorga, C. Perez, J. Nat. Prod., 2001, 64, 134
Библиографическая ссылка G. A. Kraus, I. Kim, Org. Lett., 2003, 5, 1191
Библиографическая ссылка H. Lu, G.-T. Liu, Planta. Med, 1992, 58, 311
Библиографическая ссылка M. Carril, R. SanMartin, I. Tellitu, E. Dominguez, Org. Lett., 2006, 8, 1467
Библиографическая ссылка J. B. Peri, J. Phys. Chem., 1965, 69, 220
Библиографическая ссылка M. Avalos, R. Babiano, J. L. Bravo, P. Cintas, J. L. Jimenez, J. C. Palacios, B. C. Ranu, Tetrahedron Lett., 1998, 39, 2013
Библиографическая ссылка C. P. Wilgus, S. Downing, E. Molitor, S. Bains, R. M. Pagni, G. W. Kabalka, Tetrahedron Lett., 1995, 36, 3469
Библиографическая ссылка B. C. Ranu, S. Bhar, D. C. Sarkar, Tetrahedron Lett., 1990, 32, 2811
Библиографическая ссылка B. C. Ranu, S. K. Guchhait, K. Ghosh, A. Patra, Green Chem., 2000, 2, 5
Библиографическая ссылка K. Mori, Synlett, 1995, 1097
Библиографическая ссылка L. A. Paquette, H. C. Tsui, J. Org. Chem., 1996, 61, 142
Библиографическая ссылка S. F. Martin, J. B. White, R. Wagner, J. Org. Chem., 1982, 47, 3190
Библиографическая ссылка H. Waldmann, M. Weigerding, C. Dreisbach, C. Wandrey, Helv. Chim. Acta., 1994, 77, 2111
Библиографическая ссылка A. Togni, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1996, 35, 1475
Библиографическая ссылка W. G. Jary, J. Baungartner, Tetrahedron Asymmetry, 1998, 9, 2081
Библиографическая ссылка A. M. Giroud-Godquin, P. M. Maitlis, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1991, 30, 375
Библиографическая ссылка B. C. Ranu, U. Jana, A. Majee, Green Chem., 1999, 1, 33
Библиографическая ссылка G. W. Kabalka, L. Wang, R. M. Pagni, Synlett, 2001, 676
Библиографическая ссылка V. V. Veselovsky, A. S. Gybin, A. V. Lozanova, A. M. Moiseenkov, W. A. Smit, Tetrahedron Lett., 1988, 29, 175
Библиографическая ссылка H. Kotsuki, T. Shimanouchi, Tetrahedron Lett., 1996, 37, 1845
Библиографическая ссылка T. H. Kang, K. Matsumoto, Y. Murakami, H. Takayama, M. Kitajima, N. Aimi, H. Watanabe, Eur. J. Pharmacol., 2002, 444, 39
Библиографическая ссылка J. Ma, S. M. Hecht, Chem. Commun., 2004, 1190
Библиографическая ссылка M. M. Khafagy, A.H.F.A. El-Wahas, F. A. Eid, A. M. El-Agrody, Farmaco, 2002, 57, 715
Библиографическая ссылка G. Shanthi, G. Subbulakshmi, P. T. Perumal, Tetrahedron, 2007, 63, 2057
Библиографическая ссылка B. C. Ranu, A. Hajra, U. Jana, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 531
Библиографическая ссылка T. Kawabata, M. Kato, T. Mizugaki, K. Ebitani, K. Kaneda, Chem. Eur. J., 2005, 11, 288
Библиографическая ссылка J.-F. Roudier, A. Foucaud, Tetrahedron Lett., 1984, 25, 4375
Библиографическая ссылка S. M. Cricsery, Chem. Brit., 1985, 473
Библиографическая ссылка E. J. Creyghton, S. D. Ganeshie, R. S. Downing, H. van Bekkum, Chem. Commun., 1995, 1859
Библиографическая ссылка E. L. Eliel, R. S. Ro, J. Am. Chem. Soc., 1957, 79, 5992
Библиографическая ссылка L. E. Martinez, J. L. Leighton, D. H. Carsten, E. N. Jacobsen, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 5897
Библиографическая ссылка G. L. Bihan, F. Rondu, A. P. Tounian, X. Wang, S. Lidy, E. Touboul, A. Lamouri, G. Dive, J. Huet, B. Pfeiffer, P. Renard, B. Guardiola-Lamaitre, D. Manechez, L. Penicaud, A. Ktorza, J.-J. Godfroid, J. Med. Chem., 1999, 42, 1587
Библиографическая ссылка J. V. Greenhill, P. Lue, Prog. Med. Chem., 1993, 30, 203
Библиографическая ссылка J. Wu, X. Sun, H.-G. Xia, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 1509
Библиографическая ссылка J. O. Metzger, R. Mahler, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1995, 34, 902
Библиографическая ссылка T.-P. Loh, J.-M. Huang, S.-H. Goh, J. J. Vittal, Org. Lett., 2000, 2, 1291
Библиографическая ссылка N. T. Patil, Y. Yamamoto, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 3101
Библиографическая ссылка R.-J. Song, C.-L. Deng, Y.-X. Xie, J.-H. Li, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 7845
Библиографическая ссылка C. O. Kappe, Tetrahedron, 1993, 49, 6937
Библиографическая ссылка C. G. Rovnyak, K. S. Atwal, A. Hedberg, S. D. Kimball, S. Moreland, J. Z. Gougoutas, B. C. Oâ Reilly, J. Schwartz, M. F. Maleay, J. Med. Chem., 1992, 35, 3254
Библиографическая ссылка B. C. Ranu, A. Hajra, S. S. Dey, Org. Proc. Res. Dev., 2002, 6, 817
Библиографическая ссылка E. D. Caldas, M. Hosana Conceicua, M. C. C. Miranda, L. Souza, J. F. Lima, J. Agric. Food Chem., 2001, 49, 4521
Библиографическая ссылка A. W. Erian, S. M. Sherif, Tetrahedron, 1999, 55, 7957
Библиографическая ссылка T. F. Wood, J. H. Gardner, J. Am. Chem. Soc., 1941, 63, 2741
Библиографическая ссылка W. Chen-Hsien, Synthesis, 1981, 622
Библиографическая ссылка M. R. Wood, D. J. Duncalf, S. P. Rannard, S. Perrier, Org. Lett., 2006, 8, 553
Библиографическая ссылка N. Azizi, F. Aryanasab, M. R. Saidi, Org. Lett., 2006, 8, 5275
Библиографическая ссылка H.V. Patel, K.V. Vyas, P.S. Fernandes, Indian J. Chem., 1990, 29B, 836, and references therein
Библиографическая ссылка B. C. Ranu, A. Hajra, Green Chem., 2002, 4, 551
Библиографическая ссылка N. Haga, H. Nakajima, H. Takayanagi, K. Tokumaru, J. Org. Chem., 1988, 63, 5372
Библиографическая ссылка A. P. Marchand, G. M. Reddy, Tetrahedron, 1991, 47, 6571
Библиографическая ссылка M. Sakamoto, M. Takahashi, K. Kamiya, K. Yamaguchi, T. Fujita, S. Watanabe, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 10664
Библиографическая ссылка T. Welton, Chem. Rev., 1999, 99, 2071
Библиографическая ссылка P. Wasserscheid, W. Keim, Angew. Chem. Int. Ed., 2000, 39, 3772
Библиографическая ссылка J. S. Wilkes, Green Chem., 2002, 4, 73
Библиографическая ссылка V. I. Parvulescu, C. Hardacre, Chem. Rev., 2007, 107, 2615
Библиографическая ссылка J. A. Boon, J. A. Levinsky, J. I. Pflug, J. S. Wilkes, J. Org. Chem., 1986, 51, 480
Библиографическая ссылка J. R. Harjani, S. J. Nara, M. M. Salunkhe, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 1127
Библиографическая ссылка V. V. Namboodiri, R. S. Varma, Chem. Comm., 2002, 342
Библиографическая ссылка W. Sun, C.â G. Xia, H.â W. Wang, Tetrahedron Lett., 2003, 44, 2409
Библиографическая ссылка K. Qiao, C. Yakoyama, Chem. Lett., 2004, 33, 472
Библиографическая ссылка M. J. Earle, S. P. Katdare, K. R. Seddon, Org. Lett., 2004, 6, 707
Библиографическая ссылка B. C. Ranu, S. Banerjee, Org. Lett., 2005, 7, 3049
Библиографическая ссылка Y. R. Jorapur, D. Y. Chi, J. Org. Chem., 2005, 70, 10774
Библиографическая ссылка J.-P.C. R. Senet, Acad. Sci. Paris Ser. IIc, 2000, 3, 505
Библиографическая ссылка K. Kondo, N. Sonoda, S. Tsutsumi, Tetrahedron Lett., 1971, 12, 4885
Библиографическая ссылка B. C. Ranu, R. Jana, Adv. Synth. Catal., 2005, 347, 1811
Библиографическая ссылка B. C. Ranu, R. Jana, Eur. J. Org. Chem., 2006, 3767
Библиографическая ссылка B. C. Ranu, S. Banerjee, A. Das, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 881
Библиографическая ссылка B. C. Ranu, A. Saha, S. Banerjee, Eur. J. Org. Chem., 2008, 519
Библиографическая ссылка B. C. Ranu, R. Jana, S. Sowmiah, J. Org. Chem., 2007, 72, 3152

Скрыть метаданые