Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Minuti, Lucio
Дата выпуска 2009
ISBN 978-1-84755-908-1
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Chapter 7. High Pressure: a Clean Activation Method for Sustainable Organic Synthesis
Тип other
DOI 10.1039/9781847559760-00237
Print ISSN 1757-7039
Журнал Eco-Friendly Synthesis of Fine Chemicals
Первая страница 237
Последняя страница 274
Аффилиация Minuti Lucio; Dipartimento di Chimica
Библиографическая ссылка T. Asano, W. J. le Noble, Chem. Rev., 1978, 78, 407
Библиографическая ссылка W. J. le Noble, H. Kelm, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1980, 19, 841
Библиографическая ссылка N. S. Isaacs, Tetrahedron Report N. 299, 1991, 47, 8463
Библиографическая ссылка J. R. McCabe, C. A. Ackert, Acc. Chem. Res., 1974, 7, 251
Библиографическая ссылка O. Diels, K. Alder, Liebigs Ann. Chem., 1928, 460, 98
Библиографическая ссылка K. Matsumoto, H. Hamana, H. Iida, Helv. Chim. Acta, 2005, 88, 2033
Библиографическая ссылка F.-G. Klarner, F. Wurche, J. Prakt. Chem., 2000, 342, 609
Библиографическая ссылка M. Ciobannand, K. Matsumoto, Liebigs Ann./Recuil, 1997, 623
Библиографическая ссылка L. Minuti, A. Taticchi, L. Costantini, Recent Res. Devel. Organic Chem., 1999, 3, 105
Библиографическая ссылка G. Jenner, Tetrahedron, 2002, 58, 5185
Библиографическая ссылка V. Pindur, G. Lutz, C. Otto, Chem. Rev., 1993, 93, 741
Библиографическая ссылка K. Matsumoto, A. Sera, Synthesis, 1985, 999
Библиографическая ссылка T. Li, Y. L. Wu, J. Am. Chem. Soc., 1981, 103, 7007
Библиографическая ссылка W. G. Dauben, W. R. Baker, Tetrahedron Lett., 1982, 23, 2611
Библиографическая ссылка R. Girotti, A. Marrocchi, L. Minuti, O. Piermatti, F. Pizzo, L. Vaccaro, J. Org. Chem., 2006, 71, 70
Библиографическая ссылка L. Minuti, A. Taticchi, E. Gacs-Baitz, E. Wenkert, Tetrahedron, 1995, 51, 10033
Библиографическая ссылка L. Minuti, R. Selvaggi, A. Taticchi, M. Guo, E. Wenkert, Can. J. Chem., 1922, 70, 1481
Библиографическая ссылка E. Peredes, B. Biolatto, M. Kneeteman, P. Mancini, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 8079
Библиографическая ссылка L. Minuti, A. Taticchi, E. Gacs-Baitz, A. Marrocchi, Tetrahedron, 1998, 54, 10891
Библиографическая ссылка F. B. Mallory, K. E. Buttler, A. C. Evans, Tetrahedron Lett., 1996, 37, 7173
Библиографическая ссылка F. Fringuelli, A. Taticchi, E. Wenkert, Org. Prep. Proced. Int., 1990, 22, 131
Библиографическая ссылка F. Fringuelli, L. Minuti, F. Pizzo, A. Taticchi, Acta Chem. Scand., 1993, 47, 255
Библиографическая ссылка L. Minuti, A. Taticchi, A. Marrocchi, L. Costantini, E. Gacs-Baitz, Tetrahedron: Asymmetry, 2001, 12, 1179
Библиографическая ссылка L. Minuti, A. Taticchi, A. Marrocchi, A. Broggi, E. Gacs-Baitz, Polycyclic Aromatic Compounds, 2003, 23, 483
Библиографическая ссылка F. A. L. Anet, Tetrahedron Lett., 1962, 1219
Библиографическая ссылка H. Kwart, I. Burchuk, J. Am. Chem. Soc., 1952, 74, 1219
Библиографическая ссылка N. Kawamura, Y.-M. Li, J. L. Engel, W. G. Dauben, J. E. Caside, Chem. Res. Toxicol., 1990, 3, 318
Библиографическая ссылка W. G. Dauben, J. Y. L. Lam, Z. R. Guo, J. Org. Chem., 1996, 61, 4816
Библиографическая ссылка K. Tamura, T. Imoto, Bull. Chem. Soc. Jpn, 1975, 48, 369
Библиографическая ссылка H. Kotsuki, S. Kitogawa, H. Nishizawa, T. Tokoroyama, J. Org. Chem., 1978, 43, 1471
Библиографическая ссылка H. Kotsuki, H. Nishizawa, S. Kitagawa, M. Ochi, N. Yamasaki, K. Matsuoka, T. Tokoroyama, Bull. Chem. Soc. Jpn, 1979, 52, 544
Библиографическая ссылка K. Kumamoto, I. Fukada, H. Kotsuki, Angew. Chem. Int. Ed., 2004, 43, 2015
Библиографическая ссылка H. S. Prakash Rao, R. Murali, A. Taticchi, H. W. Scheeren, Eur. J. Org. Chem., 2001, 2869
Библиографическая ссылка F. Fringuelli, F. Pizzo, A. Taticchi, E. Wenkert, T. D. J. Halls, J. Org. Chem., 1982, 47, 5056
Библиографическая ссылка F. Fringuelli, F. Pizzo, A. Taticchi, E. Wenkert, J. Org. Chem., 1983, 48, 2802
Библиографическая ссылка L. Minuti, A. Taticchi, R. Selvaggi, P. Sandor, Tetrahedron, 1993, 49, 1071
Библиографическая ссылка A. Marrocchi, L. Minuti, A. Taticchi, H. W. Scheeren, Tetrahedron, 2001, 57, 4959
Библиографическая ссылка J. Jurczak, M. Chemielewski, S. Filipek, Synthesis, 1979, 41
Библиографическая ссылка M. Chemielewski, J. Jurczak, J. Org. Chem., 1981, 46, 2230
Библиографическая ссылка M. Malinowska, P. Kwiatkowski, J. Jurczak, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 7693
Библиографическая ссылка D. L. Boger, K. D. Roberge, J. Org. Chem., 1988, 53, 3373
Библиографическая ссылка D. L. Boger, K. D. Robarge, J. Org. Chem., 1988, 53, 5793
Библиографическая ссылка A. de Meijere, A. Leonov, T. Heiner, M. Noltemeyer, M. Terosobes, Eur. J. Org. Chem., 2003, 472, For previous examples of Diels Alder reactions of methylenecyclopropane derivatives under normal or high pressure conditions, see ref 7 of the paper
Библиографическая ссылка B. Augustyns, N. Maulide, I. E. Markò, Tetrahedron Lett., 2005, 46, 3895
Библиографическая ссылка S. Jarosz, E. Kolowska, A. Jezewski, Tetrahedron, 1997, 53, 10775
Библиографическая ссылка Y. Araki, T. Konoike, J. Org. Chem., 1997, 62, 5299
Библиографическая ссылка T. Heiner, S. Michalski, G. Gerke, G. Kutchta, M. Buback, A. de Mejere, Synlett, 1995, 355
Библиографическая ссылка M. Brunnere, G. Maas, F.-G. Klärner, Helv. Chim. Acta, 2005, 88, 1813
Библиографическая ссылка S. E. Deumark, A. Thorareusen, Chem. Rev., 1996, 96, 137
Библиографическая ссылка I. F. Tietze, U. Beifuss, Angew. Chem. Int. Ed., 1993, 32, 131
Библиографическая ссылка R. M. Uittenbogaard, J.-P. G. Seerden, H. W. Scheeren, Tetrahedron, 1997, 53, 11929
Библиографическая ссылка A. Barco, S. Benetti, G. Pollini, G. Spallato, V. Zanirato, Tetrahedron Lett., 1991, 32, 2517
Библиографическая ссылка A. Papchikhin, P. Agback, J. Plavec, J. Chattopadhyaya, J. Org. Chem., 1993, 58, 2874
Библиографическая ссылка G. J. Kuster, F. Kalmona, R. de Gelder, H. W. Scheeren, Chem. Commun., 1999, 855
Библиографическая ссылка L. W. A. van Berkom, G. J. T. Kuster, F. Kalmona, R. de Gelder, H. W. Scheeren, Tetrahedron Lett., 2003, 44, 5091
Библиографическая ссылка C. Cameron, P. P. S. Saluja, M. A. Floriano, E. Whalley, J. Phys. Chem., 1988, 92, 3417
Библиографическая ссылка H. Kotsuki, M. Kataoka, H. Nishizawa, Tetrahedron Lett., 1993, 34, 4031
Библиографическая ссылка H. Kotsuki, M. Nishiuchi, S. Kobayashi, H. Nishizawa, J. Org. Chem., 1990, 55, 2969
Библиографическая ссылка H. Kotsuki, K. Hayashida, T. Shimanouchi, H. Hayakawa, J. Org. Chem., 1996, 61, 984
Библиографическая ссылка H. Kotsuki, M. Wakao, H. Nishizawa, T. Shimanouchi, M. Shiro, J. Org. Chem., 1996, 61, 8915
Библиографическая ссылка H. Kotsuki, M. Teraguchi, N. Shimomoto, M. Ochi, Tetrahedron Lett., 1996, 37, 3727
Библиографическая ссылка H. Kotsuki, H. Hayakawa, M. Wakao, T. Shimanouchi, M. Ochi, Tetrahedron: Asymmetry, 1995, 6, 2665
Библиографическая ссылка H. Kotsuki, T. Shimanouchi, M. Teraguchi, M. Kataoka, A. Tatsukawa, H. Nishizawa, Chem. Lett., 1994, 2159
Библиографическая ссылка H. Kotsuki, K. Matsumoto, H. Nishizawa, Tetrahedron Lett., 1991, 32, 4155
Библиографическая ссылка H. Kotsuki, T. Kusumi, M. Inoue, Y. Ushio, M. Ochi, Tetrahedron Lett., 1991, 32, 4159
Библиографическая ссылка Y. Yamamoto, T. Furuta, J. Matsuo, T. Kurata, J. Org. Chem., 1991, 56, 5737
Библиографическая ссылка T. Ibata, Y. Isogami, J. Toyoda, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1991, 64, 42
Библиографическая ссылка H. Kotsuki, S. Kobayashi, H. Suenaga, H. Nishizawa, Synthesis, 1990, 1145
Библиографическая ссылка H. Kotsuki, S. Kobayashi, K. Matsumoto, H. Suenaga, H. Nishizawa, Synthesis, 1990, 1147
Библиографическая ссылка T. Ibata, X. Zou, T. Demura, Tetrahedron Lett., 1993, 34, 5613
Библиографическая ссылка T. Ibata, X. Zou, T. Demura, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1994, 67, 196
Библиографическая ссылка T. Ibata, X. Zou, T. Demura, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1995, 68, 3227
Библиографическая ссылка T. Ibata, M.-H. Shang, T. Demura, Chem. Lett., 1994, 359
Библиографическая ссылка T. Ibata, M-H. Shang, T. Demura, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1995, 68, 2717
Библиографическая ссылка T. Ibata, M.-H. Shang, T. Demura, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1995, 68, 2941
Библиографическая ссылка T. Ibata, M.-H. Shang, T. Demura, Heterocyclic Commun., 1995, 1, 241
Библиографическая ссылка C. L. Brown, I. W. Muderawan, D. J. Young, Synthesis, 2003, 16, 2511
Библиографическая ссылка K. Matsumoto, S. Hashimoto, S. Otani, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1991, 306
Библиографическая ссылка K. Matsumoto, M. Toda, S. Hashimoto, Chem. Lett., 1991, 1283
Библиографическая ссылка K. Matsumoto, S. Hashimoto, M. Hashimoto, M. Toda, Synth. Commun., 1992, 22, 787
Библиографическая ссылка H. Kotsuki, H. Sakai, T. Shinohara, Synlett, 2000, 1, 116
Библиографическая ссылка S.-A. Poulsen, D. J. Young, R. J. Quinn, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2001, 11, 191
Библиографическая ссылка I. C. Barrett, M. A. Kerr, Tetrahedron Lett, 1999, 40, 2439
Библиографическая ссылка H. Tsukube, H. Minatogawa, M. Munataka, M. Toda, K. Matsumoto, J. Org. Chem., 1992, 57, 542
Библиографическая ссылка K. Matsumoto, M. Hashimoto, M. Toda, H. Tsukube, T. Uchida, Chem. Express, 1993, 8, 105
Библиографическая ссылка K. Matsumoto, M. Hashimoto, M. Toda, H. Tsukube, J. Chem. Soc. Perkin Trans., 1, 1995, 2497
Библиографическая ссылка M. Toda, H. Tsukube, H. Minatogawa, K. Hirotsu, I. Miyahara, T. Higuchi, K. Matsumoto, Supramolecular Chemistry, 1993, 2, 289
Библиографическая ссылка G. Jenner, Tetrahedron, 2002, 58, 5185
Библиографическая ссылка M. Bellassoued, E. Reboul, F. Dumas Tetrahedron Lett., 1997, 38, 1233
Библиографическая ссылка G. Jenner, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 243
Библиографическая ссылка Y. Sekiguchi, A. Sasaoka, A. Shimomoto, S. Fujioka, H. Kotsuki, Synlett, 2003, 11, 1655
Библиографическая ссылка K. Matsumoto, Angew. Chem. Int. Ed., 1984, 23, 617
Библиографическая ссылка Y. Misumi, K. Matsumoto, Angew. Chem. Int., Ed., 2002, 41, 1031
Библиографическая ссылка Y. Yamamoto, K. Maruyama, J. Am. Chem. Soc., 1983, 105, 6963
Библиографическая ссылка Y. Yamamoto, K. Maruyama, K. Matsumoto, Tetrahedron Lett., 1984, 25, 1075
Библиографическая ссылка M. Bellassoued, E. Reboul, F. Dumas, Tetrahedron Lett., 1997, 32, 5631
Библиографическая ссылка J. Boyer, R. Corriù, R. Perz, C. Reye, Tetrahedron, 1983, 39, 117
Библиографическая ссылка Y. Nishigaichi, A. Takuwa, Y. Naruta, K. Maruyama, Tetrahedron, 1993, 49, 7395
Библиографическая ссылка G. Jenner, New J. Chem., 1999, 23, 525
Библиографическая ссылка F. Dumas, C. Fressignè, J. Langlet, C. Giessner-Prettre, J. Org. Chem., 1999, 64, 4725
Библиографическая ссылка H. Kotsuki, K. Arimura, Tetrahedron Lett., 1997, 38, 7583
Библиографическая ссылка A. Yu. Rulev, J. Maddaluno, G. Plè, J.-C. Plaquevent, L. Duhamel, J. Chem. Soc.; Perkin Trans., 1998, 1, 1397
Библиографическая ссылка A. Yu. Rulev, N. Yenil, A. Pesquet, H. Oulyadi, J. Maddaluno, Tetrahedron, 2006, 62, 5411
Библиографическая ссылка P. Harrington, M. A. Kerr, Can. J. Chem., 1998, 76, 1256
Библиографическая ссылка C. Camara, D. Joseph, F. Dumas, J. dâ Angelo, A. Chiarori, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 1445
Библиографическая ссылка K. Kumamoto, Y. Ichikawa, H. Kotsuki, Synlett, 2005, 14, 2254
Библиографическая ссылка K. Matsumoto, S. Hashimoto, T. Uchida, H. Iida, S. Otani, Chem. Express, 1993, 8, 475
Библиографическая ссылка K. Matsumoto, T. Uchida, S. Hashimoto, Y. Yonezawa, H. Iida, A. kakeni, S. Otani, Heterocycles, 1993, 36, 2215
Библиографическая ссылка K. Voigt, U. Schick, F. E. Meyer, A. De Meijere, Synlett, 1994, 189
Библиографическая ссылка T. Sugihara, M. Takebayashi, C. Kaneko, Tetrahedron Lett., 1995, 36, 5547
Библиографическая ссылка W. G. Dauben, R. T. Hendrcks, Tetrahedron Lett., 1992, 33, 603
Библиографическая ссылка H. Remoto, Y. Kubota, N. Sasaki, Y. Yamamoto, Synlett, 1993, 465
Библиографическая ссылка D. W. Coillet, S. D. Hamann, Trans. Faraday Soc., 1961, 57, 2231
Библиографическая ссылка T. Asano, Bull. Chem. Soc. Jpn, 1969, 42, 2005
Библиографическая ссылка D. W. Coilet, S. D. Hamann, Nature, 1963, 200, 166
Библиографическая ссылка B. S. Farah, E. E. Gilbert, J. P. Sibilia, J. Org. Chem., 1965, 30, 998
Библиографическая ссылка D. W. Coilet, S. D. Hamann, E. F. McCoy, Aust. J. Chem., 1965, 18, 1911
Библиографическая ссылка S. Jarosz, P. Salanski, M. Mach, Tetrahedron, 1998, 54, 2583
Библиографическая ссылка E. Herbert, Z. Welvart, M. Ghelfenstein, H. Szwarc, Tetrahedron Lett., 1983, 24, 1381
Библиографическая ссылка N. S. Isaacs, O. H. Oben, Tetrahedron Lett., 1986, 27, 995
Библиографическая ссылка W. G. Dauben, J. J. Takasugi, Tetrahedron Lett., 1987, 28, 4377
Библиографическая ссылка N. S. Isaacs, G. N. El-Din, Tetrahedron Lett., 1987, 28, 2191
Библиографическая ссылка F. Mugnier, A. Harrison-Marchand, F. Igersheim, J. Maddaluno, J. Phys. Org. Chem., 2005, 18, 268
Библиографическая ссылка P. Kwiatkowski, E. Wojaczynska, J. Jurczak, Tetrahedron: Asymmetry, 2003, 14, 3643
Библиографическая ссылка S. H. Chong, D. J. Young, T. S. Andy Hor, J. Organomet. Chem., 2006, 691, 349
Библиографическая ссылка S. Hillers, S. Sartori, O. Reiser, J. Am. Chem Soc., 1996, 118, 2087
Библиографическая ссылка S. Has-Becher, K. Bodmann, R. Kreuder, G. Santoni, T. Rein, O. Reiser, Synlett, 2001, 9, 1395
Библиографическая ссылка K. Matsumoto, J.C. Kim, H. Iida, H. Hamana, I. Kumamoto, H. Kotsuki, G. Jenner, Helv. Chim. Acta., 2005, 88, 1734, and reference cited therein

Скрыть метаданые