| Автор | Anelli*, Pier Lucio |
| Автор | Lattuada, Luciano |
| Автор | Visigalli, Massimo |
| Дата выпуска | 2011 |
| ISBN | 978-1-84973-014-3 |
| dc.description | Magnetic Resonance Imaging (MRI) is a well-established diagnostic technique which allows images to be obtained of the inside of the human body. For several MRI procedures, to increase the quality and resolution of the images, a contrast agent is administered to the patient. Among the available MRI contrast agents, those based on the paramagnetic gadolinium ion are the most widely employed. The syntheses and applications of the MRI contrast agents currently available on the market are reviewed and discussed. Moreover, new perspectives in this field, such as responsive and bioactivating agents, macromolecular and supramolecular systems, and agents for innovative MRI approaches, are highlighted. |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | Chapter 5.1. MRI Contrast Agents: Synthesis, Applications and Perspectives |
| Тип | other |
| DOI | 10.1039/9781849732918-00173 |
| Print ISSN | 2041-3203 |
| Журнал | Biomedical Imaging: The Chemistry of Labels, Probes and Contrast Agents |
| Первая страница | 173 |
| Последняя страница | 207 |
| Библиографическая ссылка | M. Rubin, G. Di Chiro, Ann. N. Y. Acad. Sci., 1959, 78, 764 |
| Библиографическая ссылка | P. Caravan, J. J. Ellison, T. J. McMurry, R. B. Lauffer, Chem. Rev., 1999, 99, 2293 |
| Библиографическая ссылка | H.-J. Weinmann, R. C. Brasch, W.-R. Press, G. E. Wesbey, Am. J. Roentgenol., 1984, 142, 619 |
| Библиографическая ссылка | W. C. Eckelman, S. M. Karesh, R. C. Reba, J. Pharm. Sci., 1975, 64, 704 |
| Библиографическая ссылка | C. F. G. C. Geraldes, A. M. Urbano, M. C. Alpoim, A. D. Sherry, K.-T. Kuan, R. Rajagopalan, F. Maton, R. N. Muller, Magn. Reson. Imaging, 1995, 13, 401 |
| Библиографическая ссылка | C. A. Chang, Invest. Radiol., 1993, 28, Suppl. 1, S21 |
| Библиографическая ссылка | M. Periasamy, D. White, L. deLearie, D. Moore, R. Wallace, W. Lin, J. Dunn, W. Hirth, W. Cacheris, G. Pilcher, K. Galen, M. Hynes, M. Bosworth, H. Lin, M. Adams, Invest. Radiol., 1991, 26, Suppl. 1, S217 |
| Библиографическая ссылка | J. E. Richman, T. J. Atkins, J. Am. Chem. Soc., 1974, 96, 2268 |
| Библиографическая ссылка | P. S. Athey, G. E. Kiefer, J. Org. Chem., 2002, 67, 4081 |
| Библиографическая ссылка | D. P. Reed, G. R. Weisman, Org. Synth., 2002, 78, 73 |
| Библиографическая ссылка | J. F. Desreux, Inorg. Chem., 1980, 19, 1319 |
| Библиографическая ссылка | D. D. Dischino, E. J. Delaney, J. E. Emswiler, G. T. Gaughan, J. S. Prasad, S. K. Srivastava, M. F. Tweedle, Inorg. Chem., 1991, 30, 1265 |
| Библиографическая ссылка | J. Platzek, P. Blaszkiewicz, H. Gries, P. Luger, G. Michl, A. Muller-Fahrnow, B. Radüchel, D. Sülzle, Inorg. Chem., 1997, 36, 6086 |
| Библиографическая ссылка | F. Uggeri, S. Aime, P. L. Anelli, M. Botta, M. Brocchetta, C. de Haën, G. Ermondi, M. Grandi, P. Paoli, Inorg. Chem., 1995, 34, 633 |
| Библиографическая ссылка | H. Schmitt-Willich, M. Brehm, C. L. J. Ewers, G. Michl, A. Müller-Fahrnow, O. Petrov, J. Platzek, B. Radüchel, D. Sülzle, Inorg. Chem., 1999, 38, 1134 |
| Библиографическая ссылка | J. C. Amedio Jr., P. J. Bernard, M. Fountain, G. Van Wegenen Jr., Synth. Commun., 1999, 29, 2377 |
| Библиографическая ссылка | T. J. McMurry, D. J. Parmelee, H. Sajiki, D. M. Scott, H. S. Ouellet, R. C. Walovitch, Z. Tyeklár, S. Dumas, P. Bernard, S. Nadler, K. Midelfort, M. Greenfield, J. Troughton, R. B. Lauffer, J. Med. Chem., 2002, 45, 3465 |
| Библиографическая ссылка | H. Gries, H. Miklautz, Physiol. Chem. Phys. Med. NMR, 1984, 16, 105 |
| Библиографическая ссылка | M. S. Konings, W. C. Dow, D. B. Love, K. N. Raymond, S. C. Quay, S. M. Rocklage, Inorg. Chem., 1990, 29, 1488 |
| Библиографическая ссылка | K. Kumar, C. A. Chang, L. C. Francesconi, D. D. Dischino, M. F. Malley, J. Z. Gougoutas, M. F. Tweedle, Inorg. Chem., 1994, 33, 3567 |
| Библиографическая ссылка | C. de Haën, L. Gozzini, J. Magn. Reson. Imaging, 1993, 3, 179 |
| Библиографическая ссылка | E. Brücher, Top. Curr. Chem., 2002, 221, 103 |
| Библиографическая ссылка | M. Port, J.-M. Idée, C. Medina, C. Robic, M. Sabatou, C. Corot, Biometals, 2008, 21, 469 |
| Библиографическая ссылка | Z. Zhang, S. A. Nair, T. J. McMurry, Curr. Med. Chem., 2005, 12, 751 |
| Библиографическая ссылка | V. Lorusso, L. Pascolo, C. Fernetti, P. L. Anelli, F. Uggeri, C. Tiribelli, Curr. Pharm. Design, 2005, 11, 4079 |
| Библиографическая ссылка | M.-F. Bellin, A. J. Van Der Molen, Eur. J. Radiol., 2008, 66, 160 |
| Библиографическая ссылка | P. L. Anelli, M. Brocchetta, L. Lattuada, G. Manfredi, P. Morosini, M. Murru, D. Palano, M. Sipioni, M. Visigalli, Org. Process Res. Dev., 2009, 13, 739 |
| Библиографическая ссылка | M. Port, C. Corot, O. Rousseaux, I. Raynal, L. Devoldere, J.-M. Idée, A. Dencausse, S. Le Greneur, C. Simont, D. Meyer, Magn. Reson. Mater. Phys., Biol. Med., 2001, 12, 121 |
| Библиографическая ссылка | J.-C. Pierrard, J. Rimbault, M. Aplincourt, S. Le Greneur, M. Port, Contrast Media Mol. Imaging, 2008, 3, 243 |
| Библиографическая ссылка | C. Corot, P. Robert, J.-M. Idée, M. Port, Adv. Drug Delivery Rev., 2006, 58, 1471 |
| Библиографическая ссылка | S. Laurent, D. Forge, M. Port, A. Roch, C. Robic, L. Vander Elst, R. N. Muller, Chem. Rev., 2008, 108, 2064 |
| Библиографическая ссылка | R. N. Muller, L. Vander Elst, A. Roch, J. A. Peters, E. Csajbok, P. Gillis, Y. Gossuin, Adv. Inorg. Chem., 2005, 57, 239 |
| Библиографическая ссылка | J. Xu, S. J. Franklin, D. W. Whisenhunt, K. N. Raymond, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 7245 |
| Библиографическая ссылка | E. J. Werner, S. Avedano, M. Botta, B. P. Hay, E. G. Moore, S. Aime, K. N. Raymond, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 1870 |
| Библиографическая ссылка | S. Aime, L. Calabi, C. Cavallotti, E. Gianolio, G. B. Giovenzana, P. Losi, A. Maiocchi, G. Palmisano, M. Sisti, Inorg. Chem., 2004, 43, 7588 |
| Библиографическая ссылка | Z. Baranyai, F. Uggeri, G. B. Giovenzana, A. Bényei, E. Brücher, S. Aime, Chem. Eur. J., 2009, 15, 1696 |
| Библиографическая ссылка | H. Stetter, W. Frank, R. Mertens, Tetrahedron, 1981, 37, 767 |
| Библиографическая ссылка | S. Aime, M. Botta, L. Frullano, S. Geninatti Crich, G. B. Giovenzana, R. Pagliarin, G. Palmisano, M. Sisti, Chem. Eur. J., 1999, 5, 1253 |
| Библиографическая ссылка | J.-M. Siaugue, F. Segat-Dioury, A. Favre-Reguillon, C. Madic, J. Foos, A. Guy, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 7443 |
| Библиографическая ссылка | S. Aime, M. Botta, S. Geninatti Crich, G. B. Giovenzana, G. Jommi, R. Pagliarin, M. Sisti, Inorg. Chem., 1997, 36, 2992 |
| Библиографическая ссылка | S. Aime, M. Botta, L. Frullano, S. Geninatti Crich, G. Giovenzana, R. Pagliarin, G. Palmisano, F. Riccardi Sirtori, M. Sisti, J. Med. Chem., 2000, 43, 4017 |
| Библиографическая ссылка | H.-S. Chong, K. Garmestani, L. H. Bryant Jr., D. E. Milenic, T. Overstreet, N. Birch, T. Le, E. D. Brady, M. W. Brechbiel, J. Med. Chem., 2006, 49, 2055 |
| Библиографическая ссылка | H.-S. Chong, H. A. Song, N. Birch, T. Le, S. Lim, X. Ma, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2008, 18, 3436 |
| Библиографическая ссылка | H.-S. Chong, K. Garmestani, D. Ma, D. E. Milenic, T. Overstreet, M. W. Brechbiel, J. Med. Chem., 2002, 45, 3458 |
| Библиографическая ссылка | H.-S. Chong, H. A. Song, X. Ma, D. E. Milenic, E. D. Brady, S. Lim, H. Lee, K. Baidoo, D. Cheng, M. W. Brechbiel, Bioconjugate Chem., 2008, 19, 1439 |
| Библиографическая ссылка | J. L. Sessler, G. Hemmi, T. D. Mody, T. Murai, A. Burrell, S. W. Young, Acc. Chem. Res., 1994, 27, 43 |
| Библиографическая ссылка | M. P. Metha, P. Rodrigus, C. H. J. Terhaard, A. Rao, J. Suh, W. Roa, L. Souhami, A. Bezjak, M. Leibenhaut, R. Komaki, C. Schultz, R. Timmerman, W. Curran, J. Smith, S.-C. Phan, R. A. Miller, M. F. Renschler, J. Clin. Oncol., 2003, 21, 2529 |
| Библиографическая ссылка | R. Weissleder, U. Mahmood, Radiology, 2001, 219, 316 |
| Библиографическая ссылка | S. Aime, C. Cabella, S. Colombatto, S. Geninatti-Crich, E. Gianolio, F. Maggioni, J. Magn. Reson. Imaging, 2002, 16, 394 |
| Библиографическая ссылка | B. Yoo, M. D. Pagel, Front. Biosci., 2008, 13, 1733 |
| Библиографическая ссылка | M. P. Lowe, Curr. Pharm. Biotech., 2004, 5, 519 |
| Библиографическая ссылка | A. Y. Louie, M. M. Huber, E. T. Ahrens, U. Rothbacher, R. Moats, R. E. Jacobs, S. E. Fraser, T. J. Meade, Nat. Biotechnol., 2000, 18, 321 |
| Библиографическая ссылка | P. L. Anelli, F. Fedeli, O. Gazzotti, L. Lattuada, G. Lux, F. Rebasti, Bioconjugate Chem., 1999, 10, 137 |
| Библиографическая ссылка | P. L. Anelli, I. Bertini, M. Fragai, L. Lattuada, C. Luchinat, G. Parigi, Eur. J. Inorg. Chem., 2000, 625 |
| Библиографическая ссылка | M. Querol, J. W. Chen, R. Weissleder, A. Bogdanov Jr., Org. Lett., 2005, 7, 1719 |
| Библиографическая ссылка | W.-H. Li, G. Parigi, M. Fragai, C. Luchinat, T. J. Meade, Inorg. Chem., 2002, 41, 4018 |
| Библиографическая ссылка | K. Hanaoka, K. Kikuchi, Y. Urano, T. Nagano, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, 2001, 1840 |
| Библиографическая ссылка | V. Comblin, D. Gilsoul, M. Hermann, V. Humblet, V. Jacques, M. Mesbahi, C. Sauvage, J. F. Desreux, Coord. Chem. Rev., 1999, 185â 186, 451 |
| Библиографическая ссылка | E. L. Que, C. J. Chang, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 15942 |
| Библиографическая ссылка | E. L. Que, C. J. Chang, Chem. Soc. Rev., 2010, 39, 51 |
| Библиографическая ссылка | S. Zhang, K. Wu, A. D. Sherry, Angew. Chem. Int. Ed., 1999, 38, 3192 |
| Библиографическая ссылка | N. Raghunand, S. Zhang, A. D. Sherry, R. J. Gillies, Academic Radiology, 2002, 9 Suppl 2, S481 |
| Библиографическая ссылка | J. C. Pierrard, J. Rimbault, M. Aplincourt, S. Le Greneur, M. Port, Contrast Media Mol. Imaging, 2008, 3, 243 |
| Библиографическая ссылка | M. Port, C. Corot, I. Raynal, J.-M. Idée, A. Dencausse, E. Lancelot, D. Meyer, B. Bonnemain, J. Lautrou, Invest. Radiol., 2001, 36, 445 |
| Библиографическая ссылка | G. M. Nicolle, à . Tóth, H. Schmitt-Willich, B. Radüchel, A. E. Merbach, Chem. Eur. J., 2002, 8, 1040 |
| Библиографическая ссылка | B. Misselwitz, H. Schmitt-Willich, W. Ebert, T. Frenzel, H. J. Weinmann, Magn. Reson. Mater. Phys., Biol. Med., 2001, 12, 128 |
| Библиографическая ссылка | S. E. Stiriba, H. Frey, R. Haag, Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 41, 1329 |
| Библиографическая ссылка | H. Kobayashi, M. W. Brechbiel, Adv. Drug Delivery Rev., 2005, 57, 2271 |
| Библиографическая ссылка | P. F. Sieving, A. D. Watson, S. M. Rocklage, Bioconjugate Chem., 1990, 1, 65 |
| Библиографическая ссылка | S. Aime, M. Botta, S. Geninatti Crich, G. Giovenzana, G. Palmisano, M. Sisti, Bioconjugate Chem., 1999, 10, 192 |
| Библиографическая ссылка | à . Tóth, I. van Uffelen, L. Helm, A. E. Merbach, D. Ladd, K. Briley-Saebo, K. E. Kellar, Magn. Reson. Chem., 1998, 36, S125 |
| Библиографическая ссылка | H. Tournier, R. Hyacinthe, M. Schneider, Academic Radiology, 2002, 9, S20 |
| Библиографическая ссылка | S. Torres, M. I. M. Prata, A. C. Santos, J. P. André, J. A. Martins, L. Helm, à . Tóth, M. L. Garcia-Martin, T. G. Rodrigues, P. Lopez-Larrubia, S. Cérdan, C. F. G. C. Geraldes, NMR Biomed., 2008, 21, 322 |
| Библиографическая ссылка | J. P. André, à . Tóth, H. Fischer, A. Seeling, H. R. Mäcke, A. E. Merbach, Chem. Eur. J., 1999, 5, 2977 |
| Библиографическая ссылка | P. L. Anelli, L. Lattuada, V. Lorusso, M. Schneider, H. Tournier, F. Uggeri, Magn. Reson. Mater. Phys., Biol. Med., 2001, 12, 114 |
| Библиографическая ссылка | C. Ferroud, H. Borderies, E. Lasri, A. Guy, M. Port, Tetrahedron Lett., 2008, 49, 5972 |
| Библиографическая ссылка | W. J. M. Mulder, G. J. Strijkers, G. A. F. van Tilborg, A. W. Griffioen, K. Nicolay, NMR Biomed., 2006, 19, 142 |
| Библиографическая ссылка | W. J. M. Mulder, A. W. Griffioen, G. J. Strijkers, D. P. Cormode, K. Nicolay, Z. A. Fayad, Nanomedicine (London U.K.), 2007, 2, 307 |
| Библиографическая ссылка | R. D. Bolskar, Nanomedicine (London U.K.), 2008, 3, 201 |
| Библиографическая ссылка | R. D. Bolskar, A. F. Benedetto, L. O. Husebo, R. E. Price, E. F. Jackson, S. Fallace, L. J. Wilson, J. M. Alford, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 5471 |
| Библиографическая ссылка | H. Kato, Y. Kanazawa, M. Okumura, A. Taninaka, T. Yokawa, H. Shinohara, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 4391 |
| Библиографическая ссылка | à . Tóth, R. D. Bolskar, A. Borel, G. Gonzalez, L. Helm, A. E. Merbach, B. Sitharaman, L. J. Wilson, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 799 |
| Библиографическая ссылка | B. Sitharaman, L. J. Wilson, Int. J. Nanomed., 2006, 1, 291 |
| Библиографическая ссылка | N. Wong Shi Kam, T. C. Jessop, P. A. Wender, H. Dai, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 6850 |
| Библиографическая ссылка | J.-X. Yu, V. D. Kodibagkar, W. Cui, R. Mason, Curr. Med. Chem., 2005, 12, 819 |
| Библиографическая ссылка | K. Golman, L. E. Olsson, O. Axelsson, S. Mansson, M. Karlsson, J. S. Petersson, Br. J. Radiol., 2003, 76, S118 |
| Библиографическая ссылка | K. M. Ward, A. H. Aletras, R. S. Balaban, J. Magn. Reson., 2000, 143, 79 |
| Библиографическая ссылка | M. Woods, D. E. Woessner, A. D. Sherry, Chem. Soc. Rev., 2006, 35, 500 |
| Библиографическая ссылка | S. Aime, C. Carrera, D. Delli Castelli, S. Geninatti Crich, E. Terreno, Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 1813 |
| Библиографическая ссылка | S. Aime, D. Delli Castelli, E. Terreno, Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 4257 |
| Библиографическая ссылка | S. Aime, D. Delli Castelli, E. Terreno, Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 5513 |
| Библиографическая ссылка | E. Terreno, C. Cabella, C. Carrera, D. Delli Castelli, R. Mazzon, S. Rollet, J. Stancanello, M. Visigalli, S. Aime, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 966 |
| Библиографическая ссылка | E. Terreno, D. Delli Castelli, E. Violante, H. M. H. F. Sanders, N. A. J. M. Sommerdijk, S. Aime, Chem. Eur. J., 2009, 15, 1440 |
