Автор |
César, Vincent |
Автор |
Gade, Lutz H. |
Автор |
Bellemin-Laponnaz, Stéphane |
Дата выпуска |
2011 |
ISBN |
978-1-84973-042-6 |
dc.description |
Since the mid 1990s, N-heterocyclic carbenes (NHCs) have proved to be a versatile class of ancillary ligands in catalysis. The NHC chemistry of Group 9 metals (Co, Rh, Ir) is one of the most developed areas in this field and is the subject of the present Chapter. This section covers the most relevant catalytic applications, along with stoichiometric model reactions, except for catalytic oxidation and reduction reactions which are covered in Chapters 12 and 13 respectively. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
Chapter 8. NHC–Cobalt, Rhodium and Iridium Complexes in Catalysis |
Тип |
other |
DOI |
10.1039/9781849732161-00228 |
Print ISSN |
1757-6725 |
Журнал |
N-Heterocyclic Carbenes |
Первая страница |
228 |
Последняя страница |
251 |
Библиографическая ссылка |
S. DÃez-González, N. Marion, S. P. Nolan, Chem. Rev., 2009, 109, 3612, 3676 |
Библиографическая ссылка |
M. Poyatos, J. A. Mata, E. Peris, Chem. Rev., 2009, 109, 3677, 3707 |
Библиографическая ссылка |
F. E. Hahn, M. C. Jahnke, Angew. Chem., Int. Ed, 2008, 47, 3122, 3172 |
Библиографическая ссылка |
M. F. Lappert, P. L. Pye, For the first publication on NHCâ cobalt complexes, see: , J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1977, 2172, 2180 |
Библиографическая ссылка |
A. W. Coleman, P. B. Hitchcock, M. F. Lappert, R. K. Maskell, J. H. Müller, J. Organomet. Chem., 1985, 296, 173, 196, , and references therein |
Библиографическая ссылка |
X. Yu, I. Castro-Rodriguez, K. Meyer, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 13464, 13473 |
Библиографическая ссылка |
X. Hu, K. Meyer, For a mini review on this ligand, see: , J. Organomet. Chem., 2005, 690, 5474, 5484 |
Библиографическая ссылка |
X. Hu, K. Meyer, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 16322, 16323 |
Библиографическая ссылка |
S. E. Gibson, C. Johnstone, J. A. Loch, J. W. Steed, A. Stevenazzi, Organometallics, 2003, 22, 5374, 5377 |
Библиографическая ссылка |
H. van Rensburg, R. P. Tooze, D. F. Foster, A. M. Z. Slawin, Inorg. Chem., 2004, 43, 2468, 2470 |
Библиографическая ссылка |
H. van Rensburg, R. P. Tooze, D. F. Foster, S. Otto, Inorg. Chem., 2007, 46, 1963, 1965 |
Библиографическая ссылка |
A. M. Poulton, S. D. R. Christie, R. Fryatt, S. H. Dale, M. R. J. Elsegood, Synlett, 2004, 2103, 2106 |
Библиографическая ссылка |
N. Saino, D. Kogure, S. Okamoto, Org. Lett., 2005, 7, 3065, 3067 |
Библиографическая ссылка |
F. Slowinski, C. Aubert, M. Malacria, Adv. Synth. Catal., 2001, 343, 64, 67 |
Библиографическая ссылка |
A. Geny, S. Gaudrel, F. Slowinski, M. Amatore, G. Chouraqui, M. Malacria, C. Aubert, V. Gandon, Adv. Synth. Catal., 2009, 351, 271, 275 |
Библиографическая ссылка |
H. Someya, H. Ohmiya, H. Yorimitsu, K. Oshima, Org. Lett., 2007, 9, 1565, 1567 |
Библиографическая ссылка |
H. Someya, H. Ohmiya, H. Yorimitsu, K. Oshima, Tetrahedron, 2007, 63, 8609, 8618 |
Библиографическая ссылка |
T. Kobayashi, H. Oshimiya, H. Yorimitsu, K. Oshima, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 11276, 11277 |
Библиографическая ссылка |
H. Hamaguchi, M. Uemura, H. Yasui, H. Yorimitsu, K. Oshima, Chem. Lett., 2008, 37, 1178, 1179 |
Библиографическая ссылка |
Z. Xi, B. Liu, W. Chen, Dalton Trans., 2009, 7008, 7014 |
Библиографическая ссылка |
T. Kobayashi, H. Yorimitsu, K. Oshima, Chem. Asian J., 2009, 4, 1078, 1083 |
Библиографическая ссылка |
F. Hebrard, P. Kalck, Chem. Rev., 2009, 109, 4272, 4282 |
Библиографическая ссылка |
C. Dwyer, H. Assumption, J. Coetzee, C. Crause, L. Damoense, M. Kirk, Coord. Chem. Rev., 2004, 248, 653, 669 |
Библиографическая ссылка |
K. J. Cavell, For a review on NHC as reactive ligands, see: , Dalton Trans., 2008, 6676, 6685 |
Библиографическая ссылка |
S. A. Llewellyn, M. L. H. Green, A. R. Cowley, Dalton Trans., 2006, 4164, 4168 |
Библиографическая ссылка |
M. F. Lappert, R. K. Maskell, J. Organomet. Chem., 1984, 264, 217, 228 |
Библиографическая ссылка |
M. Alcarazo, S. J. Roseblade, A. R. Cowley, R. Fernández, J. M. Brown, J. M. Lassaletta, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 3290, 3291 |
Библиографическая ссылка |
A. Fürstner, M. Alcarazo, H. Krause, C. W. Lehmann, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 12676, 12677 |
Библиографическая ссылка |
D. M. Khramov, E. L. Rosen, V. M. Lynch, C. W. Bielawski, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 2267, 2270 |
Библиографическая ссылка |
J. Kobayashi, S.-Y. Nakafuji, A. Yatabe, T. Kawashima, Chem. Commun., 2008, 6233, 6235 |
Библиографическая ссылка |
C. Defieber, H. Grützmacher, E. M. Carreira, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 4482, 4502 |
Библиографическая ссылка |
F. Schmidt, R. T. Stemmler, J. Rudolph, C. Bolm, Chem. Soc. Rev., 2006, 35, 454, 470 |
Библиографическая ссылка |
T. Hayashi, K. Yamasaki, Chem. Rev., 2003, 103, 2829, 2844 |
Библиографическая ссылка |
K. Fagnou, M. Lautens, Chem. Rev., 2003, 103, 169, 196 |
Библиографическая ссылка |
M. Sakai, M. Ueda, N. Miyaura, Angew. Chem., Int. Ed., 1998, 37, 3279, 3281 |
Библиографическая ссылка |
A. Fürstner, H. Krause, Adv. Synth. Catal., 2001, 343, 343, 350 |
Библиографическая ссылка |
C. Yan, X. Zeng, W. Zhang, M. Luo, J. Organomet. Chem., 2006, 691, 3391, 3396 |
Библиографическая ссылка |
J. Chen, X. Zhang, Q. Feng, M. Luo, J. Organomet. Chem., 2006, 691, 470, 474 |
Библиографическая ссылка |
I. Ã zdemir, S. Demir, B. Ã etinkaya, J. Mol. Catal. A: Chem., 2004, 215, 45, 48 |
Библиографическая ссылка |
M. Yigit, I. Ã zdemir, E. Ã etinkaya, B. Ã etinkaya, Heteroat. Chem., 2005, 16, 461, 465 |
Библиографическая ссылка |
R. Kilincarslan, M. Yigit, I. Ã zdemir, E. Ã etinkaya, B. Ã etinkaya, J. Heterocycl. Chem., 2007, 44, 69, 73 |
Библиографическая ссылка |
H. Türkmen, S. Denizalti, I. à zdemir, E. à etinkaya, B. à etinkaya, J. Organomet. Chem., 2008, 693, 425, 434 |
Библиографическая ссылка |
I. à zdemir, N. Gürbüz, Y. Gök, B. à etinkaya, E. à etinkaya, Transition Met. Chem., 2005, 30, 367, 371 |
Библиографическая ссылка |
M. Yigit, I. Ã zdemir, Transition Met. Chem., 2007, 32, 536, 540 |
Библиографическая ссылка |
I. Ã zdemir, S. Demir, B. Cetinkaya, E. Cetinkaya, J. Organomet. Chem., 2005, 690, 5849, 5855 |
Библиографическая ссылка |
N. Imlinger, M. Mayr, D. Wang, K. Wurst, M. R. Buchmeiser, Adv. Synth. Catal., 2004, 346, 1836, 1843 |
Библиографическая ссылка |
P. M. P. Gois, A. F. Trindade, L. F. Veiros, V. André, M. T. Duarte, C. A. M. Afonso, S. Caddick, F. G. N. Cloke, Angew. Chem., Int. Ed, 2007, 46, 5750, 5753 |
Библиографическая ссылка |
A. F. Trindade, P. M. P. Gois, L. F. Veiros, V. André, M. T. Duarte, C. A. M. Afonso, S. Caddick, F. G. N. Cloke, J. Org. Chem., 2008, 73, 4076, 4086 |
Библиографическая ссылка |
V. César, S. Bellemin-Laponnaz, L. H. Gade, Chem. Soc. Rev., 2004, 33, 619, 636 |
Библиографическая ссылка |
T. Focken, J. Rudolph, C. Bolm, Synthesis, 2005, 429, 436 |
Библиографическая ссылка |
T. Hayashi, K. Yamasaki, For a review, see: , Chem. Rev., 2003, 103, 2829, 2844 |
Библиографическая ссылка |
Y. Ma, C. Song, C. Ma, Z. Sun, Q. Chai, M. B. Andrus, Angew. Chem., Int. Ed., 2003, 42, 5871, 5874 |
Библиографическая ссылка |
J.-M. Becht, E. Bappert, G. Helmchen, Adv. Synth. Catal., 2005, 347, 1495, 1498 |
Библиографическая ссылка |
C. Y. Legault, C. Kendall, A. B. Charette, Chem. Commun., 2005, 3826, 3828 |
Библиографическая ссылка |
A. Bakar Mr., Y. Suzuki, M. Sato, Chem. Pharm. Bull., 2008, 56, 973, 976 |
Библиографическая ссылка |
J. M. Praetorius, C. M. Crudden, For a review, see: , Dalton Trans., 2008, 4079, 4094 |
Библиографическая ссылка |
A. C. Chen, L. Ren, A. Decken, C. M. Crudden, Organometallics, 2000, 19, 3459, 3461 |
Библиографическая ссылка |
M. Poyatos, P. Uriz, J. A. Mata, C. Claver, E. Fernandez, E. Peris, Organometallics, 2003, 22, 440, 444 |
Библиографическая ссылка |
M. Bortenschlager, J. Schültz, D. von Preysing, O. Nuyken, W. A. Herrmann, R. Weberskirch, J. Organomet. Chem., 2005, 690, 6233, 6237 |
Библиографическая ссылка |
M. Bortenschlager, M. Mayr, O. Nuyken, M. R. Buchmeiser, J. Mol. Catal. A: Chem., 2005, 233, 67, 71 |
Библиографическая ссылка |
A. C. Chen, D. P. Allen, C. M. Crudden, A. Decken, Can. J. Chem., 2005, 83, 943, 957 |
Библиографическая ссылка |
M. Ahmed, C. Buch, L. Routaboul, R. Jackstell, H. Klein, A. Spannenberg, M. Beller, Chem.â Eur. J., 2007, 13, 1594, 1601 |
Библиографическая ссылка |
W. Gil, A. M. Trzeciak, J. J. Ziólkowski, Organometallics, 2008, 27, 4131, 4138 |
Библиографическая ссылка |
A. Neveling, G. R. Julius, S. Cronje, C. Esterhuysen, H. G. Raubenheimer, Dalton Trans., 2005, 181, 192 |
Библиографическая ссылка |
S. Dastgir, K. S. Coleman, A. R. Cowley, M. L. H. Green, Organometallics, 2006, 25, 300, 306 |
Библиографическая ссылка |
M. Green, C. L. McMullin, G. J. P. Morton, A. G. Orpen, D. F. Wass, R. L. Wingad, Organometallics, 2009, 28, 1476, 1479 |
Библиографическая ссылка |
S. P. Downing, P. J. Pogorzelec, A. A. Danopoulos, D. J. Cole-Hamilton, Eur. J. Inorg. Chem., 2009, 1816, 1824 |
Библиографическая ссылка |
M. S. Jeletic, M. T. Jan, I. Ghiviriga, K. A. Abboud, A. S. Veige, Dalton Trans., 2009, 2764, 2776, For supported NHCâ Rh, see |
Библиографическая ссылка |
M. T. Zarka, M. Bortenschlager, K. Wurst, O. Nuyken, R. Weberskirch, Organometallics, 2004, 23, 4817, 4820 |
Библиографическая ссылка |
W. Gil, K. Boczon, A. M. Trzeciak, J. J. Ziólkowski, E. Garcia-Verdugo, S. V. Luis, V. Sans, J. Mol. Catal. A: Chem., 2009, 309, 131, 136 |
Библиографическая ссылка |
J. M. Praetorius, M. W. Kotyk, J. D. Webb, R. Y. Wang, C. M. Crudden, Organometallics, 2007, 26, 1057, 1061 |
Библиографическая ссылка |
P. A. Evans, E. W. Baum, A. N. Fazal, M. Pink, Chem. Commun., 2005, 63, 65 |
Библиографическая ссылка |
M.-H. Baik, E. W. Baum, M. C. Burland, P. A. Evans, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 1602, 1603 |
Библиографическая ссылка |
S. I. Lee, S. Y. Park, J. H. Park, I. G. Jung, S. Y. Choi, Y. K. Chung, B. Y. Lee, J. Org. Chem., 2006, 71, 91, 96 |
Библиографическая ссылка |
F. J. Gómez, N. E. Kamber, N. M. Deschamps, A. P. Cole, P. A. Wender, R. M. Waymouth, N, Organometallics, 2007, 26, 4541, 4545 |
Библиографическая ссылка |
H. M. Peng, R. D. Webster, X. Li, Organometallics, 2008, 27, 4484, 4493 |
Библиографическая ссылка |
L. F. R. Gomes, A. F. Trindade, N. R. Candeias, P. M. P. Gois, C. A. M. Afonso, Tetrahedron Lett., 2008, 49, 7372, 7375 |
Библиографическая ссылка |
T. E. Müller, K. C. Hultzsch, M. Yus, F. Foubelo, M. Tada, For a review, see: , Chem. Rev., 2008, 108, 3795, 3892 |
Библиографическая ссылка |
L. D. Field, B. A. Messerle, K. Q. Vuong, P. Turner, Organometallics, 2005, 24, 4242, 4250 |
Библиографическая ссылка |
J. Y. Baek, S. I. Lee, S. H. Sim, Y. K. Chung, Synlett, 2008, 551, 554 |
Библиографическая ссылка |
T. Matsuda, M. Shigeno, M. Murakami, Chem. Lett., 2006, 35, 288, 289 |
Библиографическая ссылка |
E. Mas-Marzá, E. Peris, I. Castro-RodrÃguez, K. Meyer, Organometallics, 2005, 24, 3158, 3162 |
Библиографическая ссылка |
E. Mas-Marzá, M. Sanaú, E. Peris, Inorg. Chem., 2005, 44, 9961, 9967 |
Библиографическая ссылка |
M. Viciano, E. Mas-Marzá, M. Sanaú, E. Peris, Organometallics, 2006, 25, 3063, 3069 |
Библиографическая ссылка |
M. L. Rosenberg, A. Krivokapic, M. Tilset, Org. Lett., 2009, 11, 547, 550 |
Библиографическая ссылка |
M. Kim, J. Lee, H.-Y. Lee, S. Chang, Adv. Synth. Catal., 2009, 351, 1807, 1812 |
Библиографическая ссылка |
T. D. Nixon, M. K. Whittlesey, J. M. J. Williams, Dalton Trans., 2009, 753, 762 |
Библиографическая ссылка |
M. H. S. A. Hamid, P. A. Slatford, J. M. J. Williams, Adv. Synth. Catal., 2007, 349, 1555, 1575 |
Библиографическая ссылка |
G. Guillena, D. J. Ramon, M. Yus, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 2358, 2364 |
Библиографическая ссылка |
K.-I. Fujita, C. Asai, T. Yamaguchi, F. Hanasaka, R. Yamaguchi, Org. Lett., 2005, 7, 4017, 4019 |
Библиографическая ссылка |
A. Pontes da Costa, M. Viciano, M. Sanaú, S. Merino, J. Tejeda, E. Peris, B. Royo, Organometallics, 2008, 27, 1305, 1309 |
Библиографическая ссылка |
A. Pontes da Costa, M. Sanaú, E. Peris, B. Peris, Dalton Trans., 2009, 1, 6960, 6966 |
Библиографическая ссылка |
D. Gnanamgari, E. L. O. Sauer, N. D. Schley, C. Butler, C. D. Incarvito, R. H. Crabtree, Organometallics, 2009, 28, 321, 325 |
Библиографическая ссылка |
A. Prades, R. Corberán, M. Poyatos, E. Peris, Chem.â Eur. J., 2009, 15, 4610, 4613 |
Библиографическая ссылка |
A. Prades, R. Corberán, M. Poyatos, E. Peris, Chem.â Eur. J., 2008, 14, 11474, 114479 |
Библиографическая ссылка |
E. B. Bauer, G. T. S. Andavan, T. K. Hollis, R. J. Rubio, J. Cho, G. R. Kuchenbeiser, T. R. Helgert, C. S. Letko, F. S. Tham, Org. Lett., 2008, 10, 1175, 1178 |
Библиографическая ссылка |
K. Fujita, N. Tanino, R. Yamaguchi, Org. Lett., 2007, 9, 109, 111 |
Библиографическая ссылка |
K. Kokubo, K. Matsumasa, M. Miura, M. Nomura, J. Org. Chem., 1996, 61, 6941, 6946 |
Библиографическая ссылка |
T. Iwai, T. Fujihara, J. Terao, Y. Tsuji, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 6668, 6669 |
Библиографическая ссылка |
R. Corberán, M. Sanaú, E. Peris, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 3974, 3979, See also |
Библиографическая ссылка |
J. A. Brown, S. Irvine, A. R. Kennedy, W. J. Kerr, S. Andersson, G. N. Nilsson, Chem. Commun., 2008, 1115, 1117 |
Библиографическая ссылка |
A. C. Marr, C. L. Pollock, G. C. Saunders, Organometallics, 2007, 26, 3283, 3285 |
Библиографическая ссылка |
X.-Q. Xiao, G.-X. Jin, J. Organomet. Chem., 2008, 693, 3363, 3368 |