Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор César, Vincent
Автор Gade, Lutz H.
Автор Bellemin-Laponnaz, Stéphane
Дата выпуска 2011
ISBN 978-1-84973-042-6
dc.description Since the mid 1990s, N-heterocyclic carbenes (NHCs) have proved to be a versatile class of ancillary ligands in catalysis. The NHC chemistry of Group 9 metals (Co, Rh, Ir) is one of the most developed areas in this field and is the subject of the present Chapter. This section covers the most relevant catalytic applications, along with stoichiometric model reactions, except for catalytic oxidation and reduction reactions which are covered in Chapters 12 and 13 respectively.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Chapter 8. NHC–Cobalt, Rhodium and Iridium Complexes in Catalysis
Тип other
DOI 10.1039/9781849732161-00228
Print ISSN 1757-6725
Журнал N-Heterocyclic Carbenes
Первая страница 228
Последняя страница 251
Библиографическая ссылка S. Díez-González, N. Marion, S. P. Nolan, Chem. Rev., 2009, 109, 3612, 3676
Библиографическая ссылка M. Poyatos, J. A. Mata, E. Peris, Chem. Rev., 2009, 109, 3677, 3707
Библиографическая ссылка F. E. Hahn, M. C. Jahnke, Angew. Chem., Int. Ed, 2008, 47, 3122, 3172
Библиографическая ссылка M. F. Lappert, P. L. Pye, For the first publication on NHCâ cobalt complexes, see: , J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1977, 2172, 2180
Библиографическая ссылка A. W. Coleman, P. B. Hitchcock, M. F. Lappert, R. K. Maskell, J. H. Müller, J. Organomet. Chem., 1985, 296, 173, 196, , and references therein
Библиографическая ссылка X. Yu, I. Castro-Rodriguez, K. Meyer, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 13464, 13473
Библиографическая ссылка X. Hu, K. Meyer, For a mini review on this ligand, see: , J. Organomet. Chem., 2005, 690, 5474, 5484
Библиографическая ссылка X. Hu, K. Meyer, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 16322, 16323
Библиографическая ссылка S. E. Gibson, C. Johnstone, J. A. Loch, J. W. Steed, A. Stevenazzi, Organometallics, 2003, 22, 5374, 5377
Библиографическая ссылка H. van Rensburg, R. P. Tooze, D. F. Foster, A. M. Z. Slawin, Inorg. Chem., 2004, 43, 2468, 2470
Библиографическая ссылка H. van Rensburg, R. P. Tooze, D. F. Foster, S. Otto, Inorg. Chem., 2007, 46, 1963, 1965
Библиографическая ссылка A. M. Poulton, S. D. R. Christie, R. Fryatt, S. H. Dale, M. R. J. Elsegood, Synlett, 2004, 2103, 2106
Библиографическая ссылка N. Saino, D. Kogure, S. Okamoto, Org. Lett., 2005, 7, 3065, 3067
Библиографическая ссылка F. Slowinski, C. Aubert, M. Malacria, Adv. Synth. Catal., 2001, 343, 64, 67
Библиографическая ссылка A. Geny, S. Gaudrel, F. Slowinski, M. Amatore, G. Chouraqui, M. Malacria, C. Aubert, V. Gandon, Adv. Synth. Catal., 2009, 351, 271, 275
Библиографическая ссылка H. Someya, H. Ohmiya, H. Yorimitsu, K. Oshima, Org. Lett., 2007, 9, 1565, 1567
Библиографическая ссылка H. Someya, H. Ohmiya, H. Yorimitsu, K. Oshima, Tetrahedron, 2007, 63, 8609, 8618
Библиографическая ссылка T. Kobayashi, H. Oshimiya, H. Yorimitsu, K. Oshima, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 11276, 11277
Библиографическая ссылка H. Hamaguchi, M. Uemura, H. Yasui, H. Yorimitsu, K. Oshima, Chem. Lett., 2008, 37, 1178, 1179
Библиографическая ссылка Z. Xi, B. Liu, W. Chen, Dalton Trans., 2009, 7008, 7014
Библиографическая ссылка T. Kobayashi, H. Yorimitsu, K. Oshima, Chem. Asian J., 2009, 4, 1078, 1083
Библиографическая ссылка F. Hebrard, P. Kalck, Chem. Rev., 2009, 109, 4272, 4282
Библиографическая ссылка C. Dwyer, H. Assumption, J. Coetzee, C. Crause, L. Damoense, M. Kirk, Coord. Chem. Rev., 2004, 248, 653, 669
Библиографическая ссылка K. J. Cavell, For a review on NHC as reactive ligands, see: , Dalton Trans., 2008, 6676, 6685
Библиографическая ссылка S. A. Llewellyn, M. L. H. Green, A. R. Cowley, Dalton Trans., 2006, 4164, 4168
Библиографическая ссылка M. F. Lappert, R. K. Maskell, J. Organomet. Chem., 1984, 264, 217, 228
Библиографическая ссылка M. Alcarazo, S. J. Roseblade, A. R. Cowley, R. Fernández, J. M. Brown, J. M. Lassaletta, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 3290, 3291
Библиографическая ссылка A. Fürstner, M. Alcarazo, H. Krause, C. W. Lehmann, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 12676, 12677
Библиографическая ссылка D. M. Khramov, E. L. Rosen, V. M. Lynch, C. W. Bielawski, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 2267, 2270
Библиографическая ссылка J. Kobayashi, S.-Y. Nakafuji, A. Yatabe, T. Kawashima, Chem. Commun., 2008, 6233, 6235
Библиографическая ссылка C. Defieber, H. Grützmacher, E. M. Carreira, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 4482, 4502
Библиографическая ссылка F. Schmidt, R. T. Stemmler, J. Rudolph, C. Bolm, Chem. Soc. Rev., 2006, 35, 454, 470
Библиографическая ссылка T. Hayashi, K. Yamasaki, Chem. Rev., 2003, 103, 2829, 2844
Библиографическая ссылка K. Fagnou, M. Lautens, Chem. Rev., 2003, 103, 169, 196
Библиографическая ссылка M. Sakai, M. Ueda, N. Miyaura, Angew. Chem., Int. Ed., 1998, 37, 3279, 3281
Библиографическая ссылка A. Fürstner, H. Krause, Adv. Synth. Catal., 2001, 343, 343, 350
Библиографическая ссылка C. Yan, X. Zeng, W. Zhang, M. Luo, J. Organomet. Chem., 2006, 691, 3391, 3396
Библиографическая ссылка J. Chen, X. Zhang, Q. Feng, M. Luo, J. Organomet. Chem., 2006, 691, 470, 474
Библиографическая ссылка I. Ã zdemir, S. Demir, B. Ã etinkaya, J. Mol. Catal. A: Chem., 2004, 215, 45, 48
Библиографическая ссылка M. Yigit, I. Ã zdemir, E. Ã etinkaya, B. Ã etinkaya, Heteroat. Chem., 2005, 16, 461, 465
Библиографическая ссылка R. Kilincarslan, M. Yigit, I. Ã zdemir, E. Ã etinkaya, B. Ã etinkaya, J. Heterocycl. Chem., 2007, 44, 69, 73
Библиографическая ссылка H. Türkmen, S. Denizalti, I. à zdemir, E. à etinkaya, B. à etinkaya, J. Organomet. Chem., 2008, 693, 425, 434
Библиографическая ссылка I. à zdemir, N. Gürbüz, Y. Gök, B. à etinkaya, E. à etinkaya, Transition Met. Chem., 2005, 30, 367, 371
Библиографическая ссылка M. Yigit, I. Ã zdemir, Transition Met. Chem., 2007, 32, 536, 540
Библиографическая ссылка I. Ã zdemir, S. Demir, B. Cetinkaya, E. Cetinkaya, J. Organomet. Chem., 2005, 690, 5849, 5855
Библиографическая ссылка N. Imlinger, M. Mayr, D. Wang, K. Wurst, M. R. Buchmeiser, Adv. Synth. Catal., 2004, 346, 1836, 1843
Библиографическая ссылка P. M. P. Gois, A. F. Trindade, L. F. Veiros, V. André, M. T. Duarte, C. A. M. Afonso, S. Caddick, F. G. N. Cloke, Angew. Chem., Int. Ed, 2007, 46, 5750, 5753
Библиографическая ссылка A. F. Trindade, P. M. P. Gois, L. F. Veiros, V. André, M. T. Duarte, C. A. M. Afonso, S. Caddick, F. G. N. Cloke, J. Org. Chem., 2008, 73, 4076, 4086
Библиографическая ссылка V. César, S. Bellemin-Laponnaz, L. H. Gade, Chem. Soc. Rev., 2004, 33, 619, 636
Библиографическая ссылка T. Focken, J. Rudolph, C. Bolm, Synthesis, 2005, 429, 436
Библиографическая ссылка T. Hayashi, K. Yamasaki, For a review, see: , Chem. Rev., 2003, 103, 2829, 2844
Библиографическая ссылка Y. Ma, C. Song, C. Ma, Z. Sun, Q. Chai, M. B. Andrus, Angew. Chem., Int. Ed., 2003, 42, 5871, 5874
Библиографическая ссылка J.-M. Becht, E. Bappert, G. Helmchen, Adv. Synth. Catal., 2005, 347, 1495, 1498
Библиографическая ссылка C. Y. Legault, C. Kendall, A. B. Charette, Chem. Commun., 2005, 3826, 3828
Библиографическая ссылка A. Bakar Mr., Y. Suzuki, M. Sato, Chem. Pharm. Bull., 2008, 56, 973, 976
Библиографическая ссылка J. M. Praetorius, C. M. Crudden, For a review, see: , Dalton Trans., 2008, 4079, 4094
Библиографическая ссылка A. C. Chen, L. Ren, A. Decken, C. M. Crudden, Organometallics, 2000, 19, 3459, 3461
Библиографическая ссылка M. Poyatos, P. Uriz, J. A. Mata, C. Claver, E. Fernandez, E. Peris, Organometallics, 2003, 22, 440, 444
Библиографическая ссылка M. Bortenschlager, J. Schültz, D. von Preysing, O. Nuyken, W. A. Herrmann, R. Weberskirch, J. Organomet. Chem., 2005, 690, 6233, 6237
Библиографическая ссылка M. Bortenschlager, M. Mayr, O. Nuyken, M. R. Buchmeiser, J. Mol. Catal. A: Chem., 2005, 233, 67, 71
Библиографическая ссылка A. C. Chen, D. P. Allen, C. M. Crudden, A. Decken, Can. J. Chem., 2005, 83, 943, 957
Библиографическая ссылка M. Ahmed, C. Buch, L. Routaboul, R. Jackstell, H. Klein, A. Spannenberg, M. Beller, Chem.â Eur. J., 2007, 13, 1594, 1601
Библиографическая ссылка W. Gil, A. M. Trzeciak, J. J. Ziólkowski, Organometallics, 2008, 27, 4131, 4138
Библиографическая ссылка A. Neveling, G. R. Julius, S. Cronje, C. Esterhuysen, H. G. Raubenheimer, Dalton Trans., 2005, 181, 192
Библиографическая ссылка S. Dastgir, K. S. Coleman, A. R. Cowley, M. L. H. Green, Organometallics, 2006, 25, 300, 306
Библиографическая ссылка M. Green, C. L. McMullin, G. J. P. Morton, A. G. Orpen, D. F. Wass, R. L. Wingad, Organometallics, 2009, 28, 1476, 1479
Библиографическая ссылка S. P. Downing, P. J. Pogorzelec, A. A. Danopoulos, D. J. Cole-Hamilton, Eur. J. Inorg. Chem., 2009, 1816, 1824
Библиографическая ссылка M. S. Jeletic, M. T. Jan, I. Ghiviriga, K. A. Abboud, A. S. Veige, Dalton Trans., 2009, 2764, 2776, For supported NHCâ Rh, see
Библиографическая ссылка M. T. Zarka, M. Bortenschlager, K. Wurst, O. Nuyken, R. Weberskirch, Organometallics, 2004, 23, 4817, 4820
Библиографическая ссылка W. Gil, K. Boczon, A. M. Trzeciak, J. J. Ziólkowski, E. Garcia-Verdugo, S. V. Luis, V. Sans, J. Mol. Catal. A: Chem., 2009, 309, 131, 136
Библиографическая ссылка J. M. Praetorius, M. W. Kotyk, J. D. Webb, R. Y. Wang, C. M. Crudden, Organometallics, 2007, 26, 1057, 1061
Библиографическая ссылка P. A. Evans, E. W. Baum, A. N. Fazal, M. Pink, Chem. Commun., 2005, 63, 65
Библиографическая ссылка M.-H. Baik, E. W. Baum, M. C. Burland, P. A. Evans, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 1602, 1603
Библиографическая ссылка S. I. Lee, S. Y. Park, J. H. Park, I. G. Jung, S. Y. Choi, Y. K. Chung, B. Y. Lee, J. Org. Chem., 2006, 71, 91, 96
Библиографическая ссылка F. J. Gómez, N. E. Kamber, N. M. Deschamps, A. P. Cole, P. A. Wender, R. M. Waymouth, N, Organometallics, 2007, 26, 4541, 4545
Библиографическая ссылка H. M. Peng, R. D. Webster, X. Li, Organometallics, 2008, 27, 4484, 4493
Библиографическая ссылка L. F. R. Gomes, A. F. Trindade, N. R. Candeias, P. M. P. Gois, C. A. M. Afonso, Tetrahedron Lett., 2008, 49, 7372, 7375
Библиографическая ссылка T. E. Müller, K. C. Hultzsch, M. Yus, F. Foubelo, M. Tada, For a review, see: , Chem. Rev., 2008, 108, 3795, 3892
Библиографическая ссылка L. D. Field, B. A. Messerle, K. Q. Vuong, P. Turner, Organometallics, 2005, 24, 4242, 4250
Библиографическая ссылка J. Y. Baek, S. I. Lee, S. H. Sim, Y. K. Chung, Synlett, 2008, 551, 554
Библиографическая ссылка T. Matsuda, M. Shigeno, M. Murakami, Chem. Lett., 2006, 35, 288, 289
Библиографическая ссылка E. Mas-Marzá, E. Peris, I. Castro-Rodríguez, K. Meyer, Organometallics, 2005, 24, 3158, 3162
Библиографическая ссылка E. Mas-Marzá, M. Sanaú, E. Peris, Inorg. Chem., 2005, 44, 9961, 9967
Библиографическая ссылка M. Viciano, E. Mas-Marzá, M. Sanaú, E. Peris, Organometallics, 2006, 25, 3063, 3069
Библиографическая ссылка M. L. Rosenberg, A. Krivokapic, M. Tilset, Org. Lett., 2009, 11, 547, 550
Библиографическая ссылка M. Kim, J. Lee, H.-Y. Lee, S. Chang, Adv. Synth. Catal., 2009, 351, 1807, 1812
Библиографическая ссылка T. D. Nixon, M. K. Whittlesey, J. M. J. Williams, Dalton Trans., 2009, 753, 762
Библиографическая ссылка M. H. S. A. Hamid, P. A. Slatford, J. M. J. Williams, Adv. Synth. Catal., 2007, 349, 1555, 1575
Библиографическая ссылка G. Guillena, D. J. Ramon, M. Yus, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 2358, 2364
Библиографическая ссылка K.-I. Fujita, C. Asai, T. Yamaguchi, F. Hanasaka, R. Yamaguchi, Org. Lett., 2005, 7, 4017, 4019
Библиографическая ссылка A. Pontes da Costa, M. Viciano, M. Sanaú, S. Merino, J. Tejeda, E. Peris, B. Royo, Organometallics, 2008, 27, 1305, 1309
Библиографическая ссылка A. Pontes da Costa, M. Sanaú, E. Peris, B. Peris, Dalton Trans., 2009, 1, 6960, 6966
Библиографическая ссылка D. Gnanamgari, E. L. O. Sauer, N. D. Schley, C. Butler, C. D. Incarvito, R. H. Crabtree, Organometallics, 2009, 28, 321, 325
Библиографическая ссылка A. Prades, R. Corberán, M. Poyatos, E. Peris, Chem.â Eur. J., 2009, 15, 4610, 4613
Библиографическая ссылка A. Prades, R. Corberán, M. Poyatos, E. Peris, Chem.â Eur. J., 2008, 14, 11474, 114479
Библиографическая ссылка E. B. Bauer, G. T. S. Andavan, T. K. Hollis, R. J. Rubio, J. Cho, G. R. Kuchenbeiser, T. R. Helgert, C. S. Letko, F. S. Tham, Org. Lett., 2008, 10, 1175, 1178
Библиографическая ссылка K. Fujita, N. Tanino, R. Yamaguchi, Org. Lett., 2007, 9, 109, 111
Библиографическая ссылка K. Kokubo, K. Matsumasa, M. Miura, M. Nomura, J. Org. Chem., 1996, 61, 6941, 6946
Библиографическая ссылка T. Iwai, T. Fujihara, J. Terao, Y. Tsuji, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 6668, 6669
Библиографическая ссылка R. Corberán, M. Sanaú, E. Peris, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 3974, 3979, See also
Библиографическая ссылка J. A. Brown, S. Irvine, A. R. Kennedy, W. J. Kerr, S. Andersson, G. N. Nilsson, Chem. Commun., 2008, 1115, 1117
Библиографическая ссылка A. C. Marr, C. L. Pollock, G. C. Saunders, Organometallics, 2007, 26, 3283, 3285
Библиографическая ссылка X.-Q. Xiao, G.-X. Jin, J. Organomet. Chem., 2008, 693, 3363, 3368

Скрыть метаданые