Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Normand, Adrien T.
Автор Cavell, Kingsley J.
Дата выпуска 2011
ISBN 978-1-84973-042-6
dc.description In the past 10 years, the field of NHCâ Pd catalysis has grown at an impressive rate. Early studies largely focussed on catalyst design for a limited number of reactions (e.g. Câ C coupling reactions). However, the opportunities unveiled by these early studies initiated many and varied research efforts, and a large number of research teams are involved in the field. As a consequence, the range of reactions catalysed by NHCâ Pd complexes is now substantial: in addition to the traditional Câ C coupling reactions, which still remains the most comprehensively investigated field, it encompasses such reactions as direct Câ H arylation, telomerisation, hydrogenation and Buchwald-Hartwig amination (to name a few). A number of catalytic systems are now active enough that they can be considered for pilot or industrial scale production in the fine chemicals and pharmaceutical industry. Yet limitations remain, in particular regarding catalyst deactivation/decomposition. In this chapter, these various aspects are critically examined, with an emphasis on catalyst design for each class of transformation.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Chapter 9. NHC–Palladium Complexes in Catalysis
Тип other
DOI 10.1039/9781849732161-00252
Print ISSN 1757-6725
Журнал N-Heterocyclic Carbenes
Первая страница 252
Последняя страница 283
Аффилиация Normand Adrien T.; Department of Chemistry, University of Ottawa
Аффилиация Cavell Kingsley J.; School of Chemistry, Cardiff University
Библиографическая ссылка S. Díez-González, N. Marion, S. P. Nolan, Chem. Rev., 2009, 109, 3612, 3676
Библиографическая ссылка N. Marion, S. P. Nolan, Acc. Chem. Res., 2008, 41, 1440, 1449
Библиографическая ссылка A. T. Normand, K. J. Cavell, Eur. J. Inorg. Chem., 2008, 2781, 2800
Библиографическая ссылка F. E. Hahn, M. C. Jahnke, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 3122, 3172
Библиографическая ссылка E. A. B. Kantchev, C. J. Oâ Brien, M. G. Organ, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 2768, 2813
Библиографическая ссылка J. A. Mata, M. Poyatos, E. Peris, Coord. Chem. Rev., 2007, 251, 841, 859
Библиографическая ссылка L. H. Gade, S. Bellemin-Laponnaz, Coord. Chem. Rev., 2007, 251, 718, 725
Библиографическая ссылка R. E. Douthwaite, Coord. Chem. Rev., 2007, 251, 702, 717
Библиографическая ссылка D. Pugh, A. A. Danopoulos, Coord. Chem. Rev., 2007, 251, 610, 641
Библиографическая ссылка V. César, S. Bellemin-Laponnaz, L. H. Gade, Chem. Soc. Rev., 2004, 33, 619, 636
Библиографическая ссылка K. J. Cavell, D. S. McGuinness, Coord. Chem. Rev., 2004, 248, 671, 679
Библиографическая ссылка W. A. Herrmann, Angew. Chem., Int. Ed., 2002, 41, 1290, 1309
Библиографическая ссылка S. Roland, P. Mangeney, A. Jutand, Synlett, 2006, 3088, 3094
Библиографическая ссылка A. K. de K. Lewis, S. Caddick, F. G. N. Cloke, N. C. Billingham, P. B. Hitchcock, J. Leonard, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 10066, 10073
Библиографическая ссылка G. D. Frey, J. Schutz, E. Herdtweck, W. A. Herrmann, Organometallics, 2005, 24, 4416, 4426
Библиографическая ссылка E. A. B. Kantchev, G.-R. Peh, C. Zhang, J. Y. Ying, Org. Lett., 2008, 10, 3949, 3952
Библиографическая ссылка G.-R. Peh, E. A. B. Kantchev, C. Zhang, J. Y. Ying, Org. Biomol. Chem., 2009, 7, 2110, 2119
Библиографическая ссылка M. V. Baker, D. H. Brown, P. V. Simpson, B. W. Skelton, A. H. White, C. C. Williams, J. Organomet. Chem., 2006, 691, 5845, 5855
Библиографическая ссылка T. Scherg, S. K. Schneider, G. D. Frey, J. Schwarz, E. Herdtweck, W. A. Herrmann, Synlett, 2006, 2894, 2907
Библиографическая ссылка C. Tubaro, A. Biffis, C. Gonzato, M. Zecca, M. Basato, J. Mol. Catal. A: Chem., 2006, 248, 93, 98
Библиографическая ссылка S. Ahrens, A. Zeller, M. Taige, T. Strassner, Organometallics, 2006, 25, 5409, 5415
Библиографическая ссылка M. A. Taige, A. Zeller, S. Ahrens, S. Goutal, E. Herdtweck, T. Strassner, J. Organomet. Chem., 2007, 692, 1519, 1529
Библиографическая ссылка C. Burstein, C. W. Lehmann, F. Glorius, Tetrahedron, 2005, 61, 6207, 6217
Библиографическая ссылка M. Nonnenmacher, D. Kunz, F. Rominger, T. Oeser, J. Organomet. Chem., 2007, 692, 2554, 2563
Библиографическая ссылка C.-S. Lee, S. Pal, W.-S. Yang, W.-S. Hwang, I. J. B. Lin, J. Mol. Catal. A: Chem., 2008, 280, 115, 121
Библиографическая ссылка C.-M. Jin, B. Twamley, J. M. Shreeve, Organometallics, 2005, 24, 3020, 3023
Библиографическая ссылка R. Wang, C.-M. Jin, B. Twamley, J. M. Shreeve, Inorg. Chem., 2006, 45, 6396, 6403
Библиографическая ссылка R. Wang, B. Twamley, J. M. Shreeve, J. Org. Chem., 2006, 71, 426, 429
Библиографическая ссылка R. Wang, Z. Zeng, B. Twamley, M. M. Piekarski, J. M. Shreeve, Eur. J. Org. Chem., 2007, 655, 661
Библиографическая ссылка J. Ye, W. Chen, D. Wang, Dalton Trans., 2008, 4015, 4022
Библиографическая ссылка D. Meyer, M. A. Taige, A. Zeller, K. Hohlfeld, S. Ahrens, T. Strassner, Organometallics, 2009, 28, 2142, 2149
Библиографическая ссылка J. Ye, X. Zhang, W. Chen, S. Shimada, Organometallics, 2008, 27, 4166, 4172
Библиографическая ссылка S. Gu, W. Chen, Organometallics, 2009, 28, 909, 914
Библиографическая ссылка S. G. Fiddy, J. Evans, T. Neisius, M. A. Newton, N. Tsoureas, A. A. D. Tulloch, A. A. Danopoulos, Chem.â Eur. J., 2007, 13, 3652, 3659
Библиографическая ссылка X. Zhang, A. Liu, W. Chen, Org. Lett., 2008, 10, 3849, 3852
Библиографическая ссылка X. Zhang, Z. Xi, A. Liu, W. Chen, Organometallics, 2008, 27, 4401, 4406
Библиографическая ссылка W.-H. Yang, C.-S. Lee, S. Pal, Y.-N. Chen, W.-S. Hwang, I. J. B. Lin, J.-C. Wang, J. Organomet. Chem., 2008, 693, 3729, 3740
Библиографическая ссылка O. Winkelmann, C. Näther, U. Lüning, J. Organomet. Chem., 2008, 693, 2784, 2788
Библиографическая ссылка D. J. Nielsen, K. J. Cavell, B. W. Skelton, A. H. White, Inorg. Chim. Acta, 2006, 359, 1855, 1869
Библиографическая ссылка J. Houghton, G. Dyson, R. E. Douthwaite, A. C. Whitwood, B. M. Kariuki, Dalton Trans., 2007, 3065, 3073
Библиографическая ссылка D. J. Nielsen, K. J. Cavell, B. W. Skelton, A. H. White, Organometallics, 2006, 25, 4850, 4856
Библиографическая ссылка N. Stylianides, A. A. Danopoulos, D. Pugh, F. Hancock, A. Zanotti-Gerosa, Organometallics, 2007, 26, 5627, 5635
Библиографическая ссылка C. Tubaro, A. Biffis, M. Basato, F. Benetollo, K. J. Cavell, L. Ooi, Organometallics, 2005, 24, 4153, 4158
Библиографическая ссылка F. E. Hahn, M. C. Jahnke, V. Gomez-Benitez, D. Morales-Morales, T. Pape, Organometallics, 2005, 24, 6458, 6463
Библиографическая ссылка F. E. Hahn, M. C. Jahnke, T. Pape, Organometallics, 2007, 26, 150, 154
Библиографическая ссылка F. E. Hahn, M. C. Jahnke, T. Pape, Organometallics, 2006, 25, 5927, 5936
Библиографическая ссылка M. C. Jahnke, T. Pape, F. E. Hahn, Eur. J. Inorg. Chem., 2009, 20, 1960, 1969
Библиографическая ссылка S. Sakaguchi, K. S. Yoo, J. Oâ Neill, J. H. Lee, T. Stewart, K. W. Jung, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 9326, 9329
Библиографическая ссылка L.-j. Liu, F. Wang, M. Shi, Eur. J. Inorg. Chem., 2009, 20, 1723, 1728, See also
Библиографическая ссылка T. Zhang, S. Liu, M. Shi, M. Zhao, Synthesis, 2008, 2819, 2824
Библиографическая ссылка G. Zou, W. Huang, Y. Xiao, J. Tang, New. J. Chem., 2006, 30, 803, 809
Библиографическая ссылка M. V. Baker, D. H. Brown, P. V. Simpson, B. W. Skelton, A. H. White, Eur. J. Inorg. Chem., 2009, 1977, 1988
Библиографическая ссылка H. V. Huynh, J. H. H. Ho, T. C. Neo, L. L. Koh, J. Organomet. Chem., 2005, 690, 3854, 3860
Библиографическая ссылка H. V. Huynh, T. C. Neo, G. K. Tan, Organometallics, 2006, 25, 1298, 1302
Библиографическая ссылка Y. Han, H. V. Huynh, L. L. Koh, J. Organomet. Chem., 2007, 692, 3606, 3613
Библиографическая ссылка H. Türkmen, O. Sahin, O. Büyükgüngör, B. à etinkaya, Eur. J. Inorg. Chem., 2006, 20, 4915, 4921
Библиографическая ссылка S. K. Yen, L. L. Koh, F. E. Hahn, H. V. Huynh, T. S. A. Hor, Organometallics, 2006, 25, 5105, 5112
Библиографическая ссылка S. K. Yen, L. L. Koh, H. V. Huynh, T. S. A. Hor, Dalton Trans., 2007, 3952, 3958
Библиографическая ссылка S. K. Yen, L. L. Koh, H. V. Huynh, T. S. A. Hor, Dalton Trans., 2008, 699, 706
Библиографическая ссылка R. B. Bedford, M. Betham, S. J. Coles, R. M. Frost, M. B. Hursthouse, Tetrahedron, 2005, 61, 9663, 9669
Библиографическая ссылка R. B. Bedford, M. Betham, M. E. Blake, R. M. Frost, P. N. Horton, M. B. Hursthouse, R.-M. López-Nicolás, Dalton Trans., 2005, 2774, 2779
Библиографическая ссылка N. Marion, O. Navarro, J. Mei, E. D. Stevens, N. M. Scott, S. P. Nolan, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 4101, 4111
Библиографическая ссылка O. Navarro, N. Marion, J. Mei, S. P. Nolan, Chem.â Eur. J., 2006, 12, 5142, 5148, . See also
Библиографическая ссылка B. H. Lipshutz, T. B. Petersen, A. R. Abela, Org. Lett., 2008, 10, 1333, 1336
Библиографическая ссылка X. Luan, R. Mariz, M. Gatti, C. Costabile, A. Poater, L. Cavallo, A. Linden, R. Dorta, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 6848, 6858
Библиографическая ссылка R. Singh, M. S. Viciu, N. Kramareva, O. Navarro, S. P. Nolan, Org. Lett., 2005, 7, 1829, 1832
Библиографическая ссылка H. V. Huynh, Y. Han, J. H. H. Ho, G. K. Tan, Organometallics, 2006, 25, 3267, 3274
Библиографическая ссылка Y. Han, Y.-T. Hong, H. V. Huynh, J. Organomet. Chem., 2008, 693, 3159, 3165
Библиографическая ссылка S. Zheng, L. Xu, C. Xia, App. Organomet. Chem., 2007, 21, 772, 776
Библиографическая ссылка B. M. Oâ Keefe, N. Simmons, S. F. Martin, Org. Lett., 2008, 10, 5301, 5304
Библиографическая ссылка O. Esposito, P. M. P. Gois, A. K. de K. Lewis, S. Caddick, F. G. N. Cloke, P. B. Hitchcock, Organometallics, 2008, 27, 6411, 6418
Библиографическая ссылка K. Arentsen, S. Caddick, F. G. N. Cloke, Tetrahedron, 2005, 61, 9710, 9715
Библиографическая ссылка H. Türkmen, B. à etinkaya, J. Organomet. Chem., 2006, 691, 3749, 3759
Библиографическая ссылка Y. Yamamoto, Synlett, 2007, 1913, 1916
Библиографическая ссылка M. Shi, H.-x. Qian, Tetrahedron, 2005, 61, 4949, 4955
Библиографическая ссылка Q. Xu, W.-L. Duan, Z.-Y. Lei, Z.-B. Zhu, M. Shi, Tetrahedron, 2005, 61, 11225, 11229
Библиографическая ссылка Z. Liu, T. Zhang, M. Shi, Organometallics, 2008, 27, 2668, 2671
Библиографическая ссылка S. Saito, H. Yamaguchi, H. Muto, T. Makino, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 7498, 7501
Библиографическая ссылка T. A. P. Paulose, J. A. Olson, J. W. Quail, S. R. Foley, J. Organomet. Chem., 2008, 693, 3405, 3410
Библиографическая ссылка A. J. Arduengo III, D. Tapu, W. J. Marshall, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 16400, 16401
Библиографическая ссылка C. Fliedel, A. Maisse-François, S. Bellemin-Laponnaz, Inorg. Chim. Acta, 2007, 360, 143, 148
Библиографическая ссылка L. Ray, M. M. Shaikh, P. Ghosh, Organometallics, 2007, 26, 958, 964
Библиографическая ссылка J.-M. Suisse, L. Douce, S. Bellemin-Laponnaz, A. Maisse-François, R. Welter, Y. Miyake, Y. Shimizu, Eur. J. Inorg. Chem., 2007, 3899, 3905
Библиографическая ссылка C. S. Linninger, E. Herdtweck, S. D. Hoffmann, W. A. Herrmann, F. E. Kühn, J. Mol. Struct., 2008, 890, 192, 197
Библиографическая ссылка C. Fliedel, G. Schnee, P. Braunstein, Dalton Trans., 2009, 2474, 2476
Библиографическая ссылка P. L. Chiu, C.-L. Lai, C.-F. Chang, C.-H. Hu, H. M. Lee, Organometallics, 2005, 24, 6169, 6178
Библиографическая ссылка F. Zeng, Z. Yu, J. Org. Chem., 2006, 71, 5274, 5281
Библиографическая ссылка T. Chen, J. Gao, M. Shi, Tetrahedron, 2006, 62, 6289, 6294
Библиографическая ссылка J.-C. Shi, P.-Y. Yang, Q. Tong, Y. Wu, Y. Peng, J. Mol. Catal. A: Chem., 2006, 259, 7, 10
Библиографическая ссылка C.-Y. Wang, Y.-H. Liu, S.-M. Peng, J.-T. Chen, S.-T. Liu, J. Organomet. Chem., 2007, 692, 3976, 3983
Библиографическая ссылка H. Ren, P. Yao, S. Xu, H. Song, B. Wang, J. Organomet. Chem., 2007, 692, 2092, 2098
Библиографическая ссылка I. Dinarès, C. Garcia de Miguel, M. Font-Bardia, X. Solans, E. Alcalde, Organometallics, 2007, 26, 5125, 5128
Библиографическая ссылка C.-Y. Liao, K.-T. Chan, J.-Y. Zeng, C.-H. Hu, C.-Y. Tu, H. M. Lee, Organometallics, 2007, 26, 1692, 1702
Библиографическая ссылка F. Li, S. Bai, T. S. A. Hor, Organometallics, 2008, 27, 672, 677
Библиографическая ссылка K. A. Netland, A. Krivokapic, M. Schröder, K. Boldt, F. Lundvall, M. Tilset, J. Organomet. Chem., 2008, 693, 3703, 3710
Библиографическая ссылка T. Zhang, W. Wang, X. Gu, M. Shi, Organometallics, 2008, 27, 753, 757
Библиографическая ссылка M. Ulusoy, O. Sahin, O. Büyükgüngör, B. à etinkaya, J. Organomet. Chem., 2008, 693, 1895, 1902
Библиографическая ссылка H. Willms, W. Frank, C. Ganter, Chem.â Eur. J., 2008, 14, 2719, 2729
Библиографическая ссылка M. Meise, R. Haag, ChemSusChem, 2008, 1, 637, 642
Библиографическая ссылка W. Wei, Y. Qin, M. Luo, P. Xia, M. S. Wong, Organometallics, 2008, 27, 2268, 2272
Библиографическая ссылка F. Churruca, R. SanMartin, B. Inés, I. Tellitu, E. Domínguez, Adv. Synth. Catal., 2006, 348, 1836, 1840
Библиографическая ссылка J.-Y. Li, A. J. Yu, Y.-J. Wu, Y. Zhu, C.-X. Du, H.-W. Yang, Polyhedron, 2007, 26, 2629, 2637
Библиографическая ссылка S. K. Schneider, W. A. Herrmann, E. Herdtweck, J. Mol. Catal. A: Chem., 2006, 245, 248, 254
Библиографическая ссылка G. Altenhoff, S. Würtz, F. Glorius, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 2925, 2928
Библиографическая ссылка L. Ray, Barman, S. Mobin, M. Shaikh, P. Ghosh, Chem.â Eur. J., 2008, 14, 6646, 6655
Библиографическая ссылка C. J. Oâ Brien, E. A. B. Kantchev, C. Valente, N. Hadei, G. A. Chass, A. Lough, A. C. Hopkinson, M. G. Organ, Chem.â Eur. J., 2006, 12, 4743, 4748
Библиографическая ссылка M. G. Organ, S. Avola, I. Dubovyk, N. Hadei, E. A. B. Kantchev, C. J. Oâ Brien, C. Valente, Chem.â Eur. J., 2006, 12, 4749, 4755
Библиографическая ссылка C. Valente, S. Baglione, D. Candito, C. J. Oâ Brien, M. G. Organ, Chem. Commun., 2008, 735, 737
Библиографическая ссылка M. G. Organ, S. Ã alimsiz, M. Sayah, K. H. Hoi, A. J. Lough, Angew. Chem., Int. Ed., 2009, 48, 2383, 2387
Библиографическая ссылка M. G. Organ, M. Abdel-Hadi, S. Avola, N. Hadei, J. Nasielski, C. J. Oâ Brien, C. Valente, Chem.â Eur. J., 2007, 13, 150, 157
Библиографическая ссылка G. Lamanna, S. Menichetti, Adv. Synth. Catal., 2007, 349, 2188, 2194
Библиографическая ссылка L. Ray, M. M. Shaikh, P. Ghosh, Dalton Trans., 2007, 4546, 4555
Библиографическая ссылка C. Dash, M. M. Shaikh, P. Ghosh, Eur. J. Inorg. Chem., 2009, 1608, 1618
Библиографическая ссылка K. Mennecke, A. Kirschning, Synthesis, 2008, 3267, 3272
Библиографическая ссылка W. J. Sommer, M. Weck, Langmuir, 2007, 23, 11991, 11995
Библиографическая ссылка M. Mayr, M. R. Buchmeiser, Macromol. Rapid Commun., 2004, 25, 231, 236
Библиографическая ссылка D. Schönfelder, O. Nuyken, R. Weberskirch, J. Organomet. Chem., 2005, 690, 4648, 4655
Библиографическая ссылка D. Schönfelder, K. Fischer, M. Schmidt, O. Nuyken, R. Weberskirch, Macromolecules, 2005, 38, 254, 262
Библиографическая ссылка J.-H. Kim, J.-W. Kim, M. Shokouhimehr, Y.-S. Lee, J. Org. Chem., 2005, 70, 6714, 6720
Библиографическая ссылка D.-H. Lee, J.-H. Kim, B.-H. Jun, H. Kang, J. Park, Y.-S. Lee, Org. Lett., 2008, 10, 1609, 1612
Библиографическая ссылка J.-W. Kim, J.-H. Kim, D.-H. Lee, Y.-S. Lee, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 4745, 4748
Библиографическая ссылка W. J. Sommer, M. Weck, Adv. Synth. Catal., 2006, 348, 2101, 2113
Библиографическая ссылка V. Polshettiwar, R. S. Varma, Tetrahedron, 2008, 64, 4637, 4643
Библиографическая ссылка S.-M. Lee, H.-J. Yoon, J.-H. Kim, W.-J. Chung, Y.-S. Lee, Pure Appl. Chem., 2007, 79, 1553, 1559
Библиографическая ссылка H. Qiu, S. M. Sarkar, D.-H. Lee, M.-J. Jin, Green Chem., 2008, 10, 37, 40
Библиографическая ссылка V. Polshettiwar, P. Hesemann, J. J. E. Moreau, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 5363, 5366
Библиографическая ссылка B. Karimi, D. Enders, Org. Lett., 2006, 8, 1237, 1240
Библиографическая ссылка à . AksIn, H. Türkmen, L. Artok, B. à etinkaya, C. Ni, O. Büyükgüngör, E. à zkal, J. Organomet. Chem., 2006, 691, 3027, 3036
Библиографическая ссылка S. Tandukar, A. Sen, J. Mol. Catal. A: Chem., 2007, 268, 112, 119
Библиографическая ссылка S. A. Forsyth, H. Q. N. Gunaratne, C. Hardacre, A. McKeown, D. W. Rooney, K. R. Seddon, J. Mol. Catal. A: Chem., 2005, 231, 61, 66, . For a review, see
Библиографическая ссылка V. Calò, A. Nacci, A. Monopoli, J. Organomet. Chem., 2005, 690, 5458, 5466
Библиографическая ссылка Z. Fei, D. Zhao, D. Pieraccini, W. H. Ang, T. J. Geldbach, R. Scopelliti, C. Chiappe, P. J. Dyson, Organometallics, 2007, 26, 1588, 1598
Библиографическая ссылка X. Yang, Z. Fei, T. J. Geldbach, A. D. Phillips, C. G. Hartinger, Y. Li, P. J. Dyson, Organometallics, 2008, 27, 3971, 3977
Библиографическая ссылка B. M. Trost, M. L. Crawley, Chem. Rev., 2003, 103, 2921, 2944
Библиографическая ссылка A. Ros, D. Monge, M. Alcarazo, E. à lvarez, J. M. Lassaletta, R. Fernández, Organometallics, 2006, 25, 6039, 6046
Библиографическая ссылка S.-J. Li, J.-H. Zhong, Y.-G. Wang, Tetrahedron: Asymmetry, 2006, 17, 1650, 1654
Библиографическая ссылка A. Flahaut, S. Roland, P. Mangeney, J. Organomet. Chem., 2007, 692, 5754, 5762
Библиографическая ссылка T. Zhang, M. Shi, M. Zhao, Tetrahedron, 2008, 64, 2412, 2418
Библиографическая ссылка W. Wang, T. Zhang, M. Shi, Organometallics, 2009, 28, 2640, 2642
Библиографическая ссылка N. T. Barczak, R. E. Grote, E. R. Jarvo, Organometallics, 2007, 26, 4863, 4865
Библиографическая ссылка J. A. Ellman, Science, 2007, 316, 1131, 1132
Библиографическая ссылка K. Dogula, D. Sames, Science, 2006, 312, 67, 72
Библиографическая ссылка V. Ritleng, C. Sirlin, M. Pfeffer, Chem. Rev., 2002, 102, 1731, 1770
Библиографическая ссылка B. B. Touré, B. S. Lane, D. Sames, Org. Lett., 2006, 8, 1979, 1982
Библиографическая ссылка N. R. Deprez, D. Kalyani, A. Krause, M. S. Sanford, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 4972, 4973
Библиографическая ссылка L.-C. Campeau, P. Thansandote, K. Fagnou, Org. Lett., 2005, 7, 1857, 1860
Библиографическая ссылка E. F. Flegeau, M. E. Popkin, M. F. Greaney, Org. Lett., 2008, 10, 2717, 2720
Библиографическая ссылка O. Navarro, N. Marion, N. M. Scott, J. González, D. Amoroso, A. Bell, S. P. Nolan, Tetrahedron, 2005, 61, 9716, 9722
Библиографическая ссылка N. Marion, E. C. Ecarnot, O. Navarro, D. Amoroso, A. Bell, S. P. Nolan, J. Org. Chem., 2006, 71, 3816, 3821
Библиографическая ссылка N. Marion, P. de Frémont, I. M. Puijk, E. C. Ecarnot, D. Amoroso, A. Bell, S. P. Nolan, Adv. Synth. Catal., 2007, 349, 2380, 2384
Библиографическая ссылка V. Lavallo, Y. Canac, C. Präsang, B. Donnadieu, G. Bertrand, Angew. Chem., Int. Ed., 2005, 44, 5705, 5709
Библиографическая ссылка X. Luan, R. Mariz, C. Robert, M. Gatti, S. Blumentritt, A. Linden, R. Dorta, Org. Lett., 2008, 10, 5569, 5572
Библиографическая ссылка S. Würtz, C. Lohre, R. Fröhlich, K. Bergander, F. Glorius, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 8344, 8345
Библиографическая ссылка K. Matsubara, H. Okazaki, M. Senju, J. Organomet. Chem., 2006, 691, 3693, 3699
Библиографическая ссылка I. G. Jung, J. S. Young, K. C. Dong, M. S. Sung-Ho, C. S. U. Son, J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem., 2007, 45, 3042, 3052
Библиографическая ссылка I. G. Jung, Y. T. Lee, S. Y. Choi, D. S. Choi, Y. K. Kang, Y. K. Chung, J. Organomet. Chem., 2009, 694, 297, 303
Библиографическая ссылка A. Behr, M. Becker, T. Beckmann, L. Johnen, J. Leschinski, S. Reyer, Angew. Chem., Int. Ed., 2009, 48, 3598, 3614, For reviews on [(NHC)Pd] systems, see:
Библиографическая ссылка N. D. Clement, L. Routaboul, A. Grotevendt, R. Jackstell, M. Beller, Chem.â Eur. J., 2008, 14, 7408, 7420, . See also ref. 1k
Библиографическая ссылка A. Grotevendt, R. Jackstell, D. Michalik, M. Gomez, M. Beller, ChemSusChem, 2009, 2, 63, 70
Библиографическая ссылка R. Jackstell, A. Grotevendt, M. G. Andreu, M. Beller, Org. Process Res. Dev., 2009, 13, 349, 353
Библиографическая ссылка G.-N. Ma, T. Zhang, M. Shi, Org. Lett., 2009, 11, 875, 878
Библиографическая ссылка Y. Iwai, K. M. Gligorich, M. S. Sigman, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 3219, 3222
Библиографическая ссылка K. J. Cavell, M. C. Elliott, D. J. Nielsen, J. S. Paine, Dalton Trans., 2006, 4922, 4925
Библиографическая ссылка A. Biffis, C. Tubaro, G. Buscemi, M. Basato, Adv. Synth. Catal., 2008, 350, 189, 196
Библиографическая ссылка G. Buscemi, A. Biffis, C. Tubaro, M. Basato, Catal. Today, 2009, 140, 84, 89
Библиографическая ссылка C.-C. Ho, S. Chatterjee, T.-L. Wu, K.-T. Chan, Y.-W. Chang, T.-H. Hsiao, H. M. Lee, Organometallics, 2009, 28, 2837, 2847
Библиографическая ссылка W. Zawartka, A. M. Trzeciak, J. J. Ziókowski, T. Lis, J. P. Z. Ciunik, Adv. Synth. Catal., 2006, 348, 1689, 1698
Библиографическая ссылка Y.-J. Song, I. G. Jung, H. Lee, Y. T. Lee, Y. K. Chung, H.-Y. Jang, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 6142, 6146
Библиографическая ссылка Y. Yang, X. Huang, Synlett, 2008, 1366, 1370
Библиографическая ссылка S. L. Buchwald, C. Mauger, G. Mignani, U. Scholz, Adv. Synth. Cat., 2006, 348, 23, 39
Библиографическая ссылка J. F. Hartwig, Acc. Chem. Res., 2008, 41, 1534, 1544
Библиографическая ссылка M. S. Viciu, R. F. Germaneau, O. Navarro-Fernandez, E. D. Stevens, S. P. Nolan, Organometallics, 2002, 21, 5470, 5472
Библиографическая ссылка L. Vieille-Petit, X. Luan, R. Mariz, S. Blumentritt, A. Linden, R. Dorta, Eur. J. Inorg. Chem., 2009, 1861, 1870
Библиографическая ссылка M. J. Cawley, F. G. N. Cloke, R. J. Fitzmaurice, S. E. Pearson, J. S. Scott, S. Caddick, Org. Biomol. Chem., 2008, 6, 2820, 2825
Библиографическая ссылка M. G. Organ, M. Abdel-Hadi, S. Avola, I. Dubovyk, N. Hadei, E. A. B. Kantchev, C. J. Oâ Brien, M. Sayah, C. Valente, Chem.â Eur. J., 2008, 14, 2443, 2452
Библиографическая ссылка J. Broggi, H. Clavier, S. P. Nolan, Organometallics, 2008, 27, 5525, 5531
Библиографическая ссылка J. Li, M. Cui, A. Yu, Y. Wu, J. Organomet. Chem., 2007, 692, 3732, 3742
Библиографическая ссылка M. S. Viciu, R. A. Kelly III, E. D. Stevens, F. Naud, M. Studer, S. P. Nolan, Org. Lett., 2003, 5, 1479, 1482
Библиографическая ссылка J.-c. Shi, P. Yang, Q. Tong, L. Jia, Dalton Trans., 2008, 938, 945
Библиографическая ссылка F. Visentin, A. Togni, Organometallics, 2007, 26, 3746, 3754
Библиографическая ссылка S. Roland, W. Cotet, P. Mangeney, Eur. J. Inorg. Chem., 2009, 1796, 1805
Библиографическая ссылка M. M. Rogers, J. E. Wendlandt, I. A. Guzei, S. S. Stahl, Org. Lett., 2006, 8, 2257, 2260
Библиографическая ссылка G. Liu, S. S. Stahl, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 6328, 6335
Библиографическая ссылка Y. A. Wanniarachchi, L. M. Slaughter, Chem. Commun., 2007, 3294, 3296
Библиографическая ссылка Y. A. Wanniarachchi, Y. Kogiso, L. M. Slaughter, Organometallics, 2008, 27, 21, 24
Библиографическая ссылка S. Zheng, X. Peng, J. Liu, W. Sun, C. Xia, Helv. Chim. Acta, 2007, 90, 1471, 1476
Библиографическая ссылка S.-Z. Zheng, X.-G. Peng, J.-M. Liu, W. Sun, C.-G. Xia, Chin. J. Chem., 2007, 25, 1065, 1068
Библиографическая ссылка V. Lillo, E. Mas-Marzá, A. M. Segarra, J. J. Carbó, C. Bo, E. Peris, E. Fernandez, Chem. Commun., 2007, 3380, 3382
Библиографическая ссылка J. H. Lee, K. S. Yoo, C. P. Park, Janet, M. Olsen, S. Sakaguchi, G. K. S. Prakash, T. Mathew, K. W. Jung, Adv. Synth. Catal., 2009, 351, 563, 568
Библиографическая ссылка Y. Asada, S. Yasuda, H. Yorimitsu, K. Oshima, Organometallics, 2008, 27, 6050, 6052

Скрыть метаданые