Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Marion*, Nicolas
Дата выпуска 2011
ISBN 978-1-84973-042-6
dc.description The catalytic applications of Group 11 metals bearing N-heterocyclic carbene ligands are reviewed. An overview of the most important transformations â with further details where necessaryâ and a thorough referencing are provided, with a focus on the most recent developments.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Chapter 11. NHC–Copper, Silver and Gold Complexes in Catalysis
Тип other
DOI 10.1039/9781849732161-00317
Print ISSN 1757-6725
Журнал N-Heterocyclic Carbenes
Первая страница 317
Последняя страница 344
Аффилиация Marion*Present address: Laboratorium für Organische Chemie, ETH Zürich, Hönggerberg, HCI, CH-8093 Zürich, Switzerland Nicolas; Department of Chemistry, Massachusetts Institute of Technology
Библиографическая ссылка P. de Frémont, N. Marion, S. P. Nolan, Coord. Chem. Rev., 2009, 253, 862, 872
Библиографическая ссылка H. Jacobsen, A. Correa, A. Poater, C. Costabile, L. Cavallo, Coord. Chem. Rev., 2009, 253, 687, 703
Библиографическая ссылка U. Radius, F. M. Bickelhaupt, Coord. Chem. Rev., 2009, 253, 678, 686
Библиографическая ссылка F. E. Hahn, M. C. Jahnke, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 3122, 3172
Библиографическая ссылка S. Díez-González, S. P. Nolan, Coord. Chem. Rev., 2007, 251, 874, 883
Библиографическая ссылка K. M. Hindi, M. J. Panzner, C. A. Tessier, C. L. Cannon, W. J. Youngs, Chem. Rev., 2009, 109, 3859, 3884
Библиографическая ссылка S. Díez-González, N. Marion, S. P. Nolan, Chem. Rev., 2009, 109, 3612, 3676
Библиографическая ссылка J. C. Y. Lin, R. T. W. Huang, C. S. Lee, A. Bhattacharyya, W. S. Hwang, I. J. B. Lin, Chem. Rev., 2009, 109, 3561, 3598
Библиографическая ссылка J. Hassan, M. Sévignon, C. Gozzi, E. Schulz, M. Lemaire, Chem. Rev., 2002, 102, 1359, 1470
Библиографическая ссылка A. J. Arduengo III, H. V. R. Dias, J. C. Calabrese, F. Davidson, Organometallics, 1993, 12, 3405, 3409
Библиографическая ссылка A. J. Arduengo III, R. L. Harlow, M. Kline, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 361, 363, . For the first isolation of a carbene, which was not a NHC, see:
Библиографическая ссылка A. Igau, H. Grutzmacher, A. Baceiredo, G. Bertrand, J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 6463, 6466
Библиографическая ссылка H. G. Raubenheimer, S. Cronje, P. J. Olivier, J. G. Toerien, P. H. van Rooyen, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1994, 33, 672, 673
Библиографическая ссылка H. G. Raubenheimer, S. Cronje, P. J. Olivier, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1995, 313, 316
Библиографическая ссылка A. A. D. Tulloch, A. A. Danopoulos, S. Kleinhenz, M. E. Light, M. B. Hursthouse, G. Eastham, Organometallics, 2001, 20, 2027, 2031
Библиографическая ссылка C. Boehme, G. Frenking, Organometallics, 1998, 17, 5801, 5809
Библиографическая ссылка P. K. Fraser, S. Woodward, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 2747, 2749
Библиографическая ссылка S. Díez-González, S. P. Nolan, Aldrichimica Acta, 2008, 41, 43, 51
Библиографическая ссылка S. Díez-González, S. P. Nolan, Synlett, 2007, 2158, 2167
Библиографическая ссылка F. Guillen, C. L. Winn, A. Alexakis, Tetrahedron: Asymmetry, 2001, 12, 2083, 2086
Библиографическая ссылка J. Pytkowicz, S. Roland, P. Mangeney, Tetrahedron: Asymmetry, 2001, 12, 2087, 2089
Библиографическая ссылка A. Alexakis, C. L. Winn, F. Guillen, J. Pytkowicz, S. Roland, P. Mangeney, Adv. Synth. Catal., 2003, 345, 345, 348
Библиографическая ссылка V. César, S. Bellemin-Laponnaz, L. H. Gade, For a review on chiral NHCs, see:, Chem. Soc. Rev., 2004, 33, 619, 636
Библиографическая ссылка P. L. Arnold, M. Rodden, K. M. Davis, A. C. Scarisbrick, A. J. Blake, C. Wilson, Chem. Commun., 2004, 1612, 1613
Библиографическая ссылка C. L. Winn, F. Guillen, J. Pytkowicz, S. Roland, P. Mangeney, A. Alexakis, J. Organomet. Chem., 2005, 690, 5672, 5692
Библиографическая ссылка H. Clavier, L. Contable, L. Toupec, J.-C. Guillemin, M. Mauduit, J. Organomet. Chem., 2005, 690, 5237, 5254
Библиографическая ссылка J. J. Van Veldhuizen, J. E. Campbell, R. E. Giudici, A. H. Hoveyda, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 6877, 6882
Библиографическая ссылка K.-S. Lee, M. K. Brown, A. W. Hird, A. H. Hoveyda, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 7182, 7184
Библиографическая ссылка J. Wencel, M. Mauduit, H. Hénon, S. Kehrli, A. Alexakis, A number of ligands belonging to the family of hydroxyalkyl and hydroxyaryl NHCs were synthesized and evaluated in the last five years, for a review see: , Aldrichimica Acta, 2009, 42, 43, 50
Библиографическая ссылка T. Uchida, T. Katsuki, Tetrahedron Lett., 2009, 50, 4741, 4743
Библиографическая ссылка M. Okamoto, Y. Yamamoto, S. Sakaguchi, Chem. Commun., 2009, 7363, 7365
Библиографическая ссылка D. Martin, S. Kehrli, M. dâ Augustin, H. Clavier, M. Mauduit, A. Alexakis, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 8416, 8417
Библиографическая ссылка Y. Matsumoto, K.-i. Yamada, K. Tomioka, For a related study, see: , J. Org. Chem., 2008, 73, 4578, 4581
Библиографическая ссылка H. Hénon, M. Mauduit, A. Alexakis, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 9122, 9124
Библиографическая ссылка M. K. Brown, T. L. May, C. A. Baxter, A. H. Hoveyda, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 1097, 1100
Библиографическая ссылка T. L. May, M. K. Brown, A. H. Hoveyda, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 7358, 7362
Библиографическая ссылка K.-s. Lee, A. H. Hoveyda, J. Org. Chem., 2009, 74, 4455, 4462
Библиографическая ссылка J. R. Herron, V. Russo, E. J. Valente, Z. T. Ball, Chem.â Eur. J., 2009, 15, 8713, 8716
Библиографическая ссылка C. Munro-Leighton, E. D. Blue, T. B. Gunnoe, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 1446, 1447
Библиографическая ссылка L. A. Goj, E. D. Blue, S. A. Delp, T. B. Gunnoe, T. R. Cundari, A. W. Pierpont, J. L. Petersen, P. D. Boyle, Inorg. Chem., 2006, 45, 9032, 9045
Библиографическая ссылка C. Munro-Leighton, S. A. Delp, E. D. Blue, T. B. Gunnoe, Organometallics, 2007, 26, 1483, 1493
Библиографическая ссылка C. Munro-Leighton, S. A. Delp, N. M. Alsop, E. D. Blue, T. B. Gunnoe, Chem. Commun., 2008, 111, 113
Библиографическая ссылка R. E. Douthwaite, Coord. Chem. Rev., 2007, 251, 702, 717
Библиографическая ссылка S. Tominaga, Y. Oi, T. Kato, D. K. An, S. Okamoto, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 5585, 5588
Библиографическая ссылка D. G. Gillingham, A. H. Hoveyda, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 3860, 3864
Библиографическая ссылка M. A. Kacprzynski, T. L. May, S. A. Kazane, A. H. Hoveyda, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 4554, 4558
Библиографическая ссылка Y. Lee, K. Akiyama, D. G. Gillingham, M. K. Brown, A. H. Hoveyda, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 446, 447
Библиографическая ссылка K. Akiyama, F. Gao, A. H. Hoveyda, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, 419, 423
Библиографическая ссылка V. Jurkauskas, J. P. Sadighi, S. L. Buchwald, Org. Lett., 2003, 5, 2417, 2420
Библиографическая ссылка S. Díez-González, S. P. Nolan, Acc. Chem. Res., 2008, 41, 349, 358, . See also ref. 12
Библиографическая ссылка H. Kaur, F. K. Zinn, E. D. Stevens, S. P. Nolan, Organometallics, 2004, 23, 1157, 1160
Библиографическая ссылка S. Díez-González, H. Kaur, F. K. Zinn, E. D. Stevens, S. P. Nolan, J. Org. Chem., 2005, 70, 4784, 4796
Библиографическая ссылка J. Yun, D. Kim, H. Yun, Chem. Commun., 2005, 5181, 5183
Библиографическая ссылка B. Bantu, D. Wang, K. Wurst, M. R. Buchmeiser, Tetrahedron, 2005, 61, 12145, 12152
Библиографическая ссылка M. Nonnenmacher, D. Kunz, F. Rominger, Organometallics, 2008, 27, 1561, 1568
Библиографическая ссылка J. Peng, L. Chen, Z. Xu, Y. Hu, J. Li, Y. Bai, H. Qiu, G. Lai, Chin. J. Chem., 2009, 27, 2121, 2124
Библиографическая ссылка M. B. T. Thuong, S. Sottocornola, G. Prestat, G. Broggini, D. Madec, G. Poli, Synlett, 2007, 1521, 1524
Библиографическая ссылка M. J. Beier, W. Knolle, A. Prager-Duschke, M. R. Buchmeiser, Macromol. Rapid Commun., 2008, 29, 904, 909
Библиографическая ссылка G. M. Pawar, B. Bantu, J. Weckesser, S. Blechert, K. Wurst, M. R. Buchmeiser, Dalton Trans., 2009, 9043, 9051
Библиографическая ссылка S. Díez-González, N. M. Scott, S. P. Nolan, Organometallics, 2006, 25, 2355, 2358
Библиографическая ссылка S. Díez-González, E. D. Stevens, N. M. Scott, J. L. Petersen, S. P. Nolan, Chem.â Eur. J., 2008, 14, 158, 168
Библиографическая ссылка C. Deutsch, B. H. Lipshutz, N. Krause, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 1650, 1653
Библиографическая ссылка C. Deutsch, B. H. Lipshutz, N. Krause, Org. Lett., 2009, 11, 5010, 5012
Библиографическая ссылка N. P. Mankad, D. S. Laitar, J. P. Sadighi, 2, Organometallics, 2004, 23, 3369, 3371
Библиографическая ссылка D. S. Laitar, E. Y. Tsui, J. P. Sadighi, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 11036, 11037
Библиографическая ссылка H. Zhao, L. Dang, T. B. Marder, Z. Lin, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 5586, 5594
Библиографическая ссылка M. A. Beenen, C. An, J. A. Ellman, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 6910, 6911
Библиографическая ссылка D. S. Laitar, E. Y. Tsui, J. P. Sadighi, Organometallics, 2006, 25, 2405, 2408
Библиографическая ссылка A. Bonet, V. Lillo, J. Ramírez, M. M. Díaz-Requejo, E. Fernández, Org. Biomol. Chem., 2009, 7, 1533, 1535
Библиографическая ссылка V. Lillo, A. Prieto, A. Bonet, M. M. Díaz-Requejo, J. Ramírez, P. J. Pérez, E. Fernández, Organometallics, 2009, 28, 659, 662
Библиографическая ссылка V. Lillo, M. R. Fructos, J. Ramírez, A. A. C. Braga, F. Maseras, M. M. Díaz-Requejo, P. J. Pérez, E. Fernández, Chem.â Eur. J., 2007, 13, 2614, 2621
Библиографическая ссылка L. Dang, H. Zhao, Z. Lin, T. B. Marder, Organometallics, 2008, 27, 1178, 1186
Библиографическая ссылка Y. Lee, A. H. Hoveyda, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 3160, 3161
Библиографическая ссылка Y. Lee, H. Jang, A. H. Hoveyda, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 18234, 18235
Библиографическая ссылка E. A. B. Kantchev, C. J. Oâ Brien, M. G. Organ, For a thorough review, see: , Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 2768, 2813
Библиографическая ссылка J. Haider, K. Kunz, U. Scholz, Adv. Synth. Catal., 2004, 346, 717, 722
Библиографическая ссылка C. Tubaro, A. Biffis, E. Scattolin, M. Basato, Tetrahedron, 2008, 64, 4187, 4195
Библиографическая ссылка A. Biffis, C. Tubaro, E. Scattolin, M. Basato, G. Papini, C. Santini, E. Alvarez, S. Conejero, Dalton Trans., 2009, 7223, 7229
Библиографическая ссылка G. G. Dubinina, H. Furutachi, D. A. Vicic, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 8600, 8601
Библиографическая ссылка G. G. Dubinina, J. Ogikubo, D. A. Vicic, Organometallics, 2008, 27, 6233, 6235
Библиографическая ссылка A. Grandbois, M.-E. Mayer, M. Bédard, S. K. Collins, T. Michel, Chem.â Eur. J., 2009, 15, 9655, 9659
Библиографическая ссылка M. R. Fructos, T. R. Belderrain, M. C. Nicasio, S. P. Nolan, H. Kaur, M. M. Díaz-Requejo, P. J. Pérez, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 10846, 10847
Библиографическая ссылка R. E. Gawley, S. Narayan, Chem. Commun., 2005, 5109, 5111
Библиографическая ссылка M. R. Fructos, P. de Frémont, S. P. Nolan, M. M. Díaz-Requejo, P. J. Pérez, Organometallics, 2006, 25, 2237, 2241
Библиографическая ссылка Q. Xu, D. H. Appella, Org. Lett., 2008, 10, 1497, 1500
Библиографическая ссылка S. Simonovic, A. C. Whitwood, W. Clegg, R. W. Harrington, M. B. Hursthouse, L. Male, R. E. Douthwaite, Eur. J. Inorg. Chem., 2009, 1786, 1795
Библиографическая ссылка B. M. Trost, G. Dong, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 6054, 6055
Библиографическая ссылка R. Liu, S. R. Herron, S. A. Fleming, J. Org. Chem., 2007, 72, 5587, 5591
Библиографическая ссылка E. J. Park, S. H. Kim, S. Chang, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 17268, 17269
Библиографическая ссылка H. Lebel, M. Davi, S. Díez-González, S. P. Nolan, J. Org. Chem., 2007, 72, 144, 149
Библиографическая ссылка H. Lebel, C. Ladjel, L. Bréthous, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 13321, 13326
Библиографическая ссылка H. Lebel, M. Parmentier, Org. Lett., 2007, 9, 3563, 3566
Библиографическая ссылка S. Díez-González, A. Correa, L. Cavallo, S. P. Nolan, Chem.â Eur. J., 2006, 12, 7558, 7564
Библиографическая ссылка S. Díez-González, S. P. Nolan, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 8881, 8884
Библиографическая ссылка S. Díez-González, E. D. Stevens, S. P. Nolan, Chem. Commun., 2008, 4747, 4749
Библиографическая ссылка D. Benito-Garagorri, V. Bocokic, K. Kirchner, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 8641, 8644
Библиографическая ссылка J. A. Bull, M. G. Hutchings, P. Quayle, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 1869, 1872
Библиографическая ссылка J. A. Bull, M. G. Hutchings, C. Luján, P. Quayle, Tetrahedron Lett., 2008, 49, 1352, 1356
Библиографическая ссылка J. R. Herron, Z. T. Ball, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 16486, 16487
Библиографическая ссылка V. Russo, J. R. Herron, Z. T. Ball, Org. Lett., 2010, 12, 220, 223
Библиографическая ссылка D. S. Laitar, P. Müller, J. P. Sadighi, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 17196, 17197
Библиографическая ссылка H. Zhao, Z. Lin, T. B. Marder, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 15637, 15643
Библиографическая ссылка T. Ohishi, M. Nishiura, Z. Hou, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 5792, 5795, . For a DFT study of the catalytic cycle, see also:
Библиографическая ссылка L. Dang, Z. Lin, T. B. Marder, Organometallics, 2010, 29, 917, 927
Библиографическая ссылка S. Zheng, F. Li, J. Liu, C. Xia, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 5883, 5886
Библиографическая ссылка J. Liu, R. Zhang, S. Wang, W. Sun, C. Xia, Org. Lett., 2009, 11, 1321, 1324
Библиографическая ссылка I. J. B. Lin, C. S. Vasam, Coord. Chem. Rev., 2007, 251, 642, 670
Библиографическая ссылка H. M. J. Wang, I. J. B. Lin, Organometallics, 1998, 17, 972, 975
Библиографическая ссылка B. M. Wile, M. Stradiotto, Stradiotto reported a single example of successful hydrosilylation of benzaldehyde using AgOTf and IPr, see: , Chem. Commun., 2006, 4104, 4106
Библиографическая ссылка S. Porcel, A. M. Echavarren, 2, 2, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 2672, 2676
Библиографическая ссылка J. Ramírez, R. Corberán, M. Sanaú, E. Peris, E. Fernandez, Chem. Commun., 2005, 3056, 3058
Библиографическая ссылка R. Corberán, J. Ramírez, M. Poyatos, E. Peris, E. Fernandez, Tetrahedron: Asymmetry, 2006, 17, 1759, 1762
Библиографическая ссылка J. Iglesias-Sigüenza, A. Ros, E. Díez, A. Magriz, A. Vázquez, E. à lvarez, R. Fernández, J. M. Lassaletta, Dalton Trans., 2009, 8485, 8488
Библиографическая ссылка A. Prieto, M. R. Fructos, M. M. Díaz-Requejo, P. J. Pérez, P. Pérez-Galán, N. Delpont, A. Echavarren, Tetrahedron, 2009, 65, 1790, 1793
Библиографическая ссылка A. Biffis, G. C. Lobbia, G. Papini, M. Pellei, C. Santini, E. Scattolin, C. Tubaro, J. Organomet. Chem., 2008, 693, 3760, 3766
Библиографическая ссылка Y. Fujii, J. Terao, N. Kambe, Chem. Commun., 2009, 1115, 1117
Библиографическая ссылка P. Li, L. Wang, Y. Zhang, M. Wang, Tetrahedron Lett., 2008, 49, 6650, 6654
Библиографическая ссылка X. Zeng, T. Zhang, Y. Qin, Z. Wei, M. Luo, Dalton Trans., 2009, 8341, 8348
Библиографическая ссылка S. K. Schneider, W. A. Herrmann, E. Herdtweck, Z. Anorg. Allg. Chem., 2003, 629, 2363, 2370
Библиографическая ссылка H. G. Raubenheimer, S. Cronje, Chem. Soc. Rev., 2008, 37, 1998, 2011
Библиографическая ссылка I. J. B. Lin, C. S. Vasam, Can. J. Chem., 2005, 83, 812, 825
Библиографическая ссылка N. Marion, S. P. Nolan, Chem. Soc. Rev., 2008, 37, 1776, 1782, . See also ref. 5b, section 6.3
Библиографическая ссылка V. Michelet, P. Y. Toullec, J.-P. Genêt, For a recent comprehensive review, see: , Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 4268, 4315
Библиографическая ссылка L. Ricard, F. Gagosz, Organometallics, 2007, 26, 4704, 4707
Библиографическая ссылка S. López, E. Herrero-Gómez, P. Pérez-Galán, C. Nieto-Oberhuber, A. M. Echavarren, Angew. Chem., Int. Ed., 2006, 45, 6029, 6032
Библиографическая ссылка A. Escribano-Cuesta, V. López-Carrillo, D. Janssen, A. M. Echavarren, Chem.â Eur. J., 2009, 15, 5646, 5650
Библиографическая ссылка C. A. Witham, P. Mauleón, N. D. Shapiro, B. D. Sherry, F. D. Toste, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 5838, 5839
Библиографическая ссылка S. M. Kim, J. H. Park, S. Y. Choi, Y. K. Chung, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 6172, 6175
Библиографическая ссылка S. M. Kim, J. H. Park, Y. K. Kang, Y. K. Chung, Angew. Chem., Int. Ed., 2009, 48, 4532, 4535
Библиографическая ссылка C. H. M. Amijs, V. López-Carrillo, M. Raducan, P. Pérez-Galán, C. Ferrer, A. M. Echavarren, J. Org. Chem., 2008, 73, 7721, 7730
Библиографическая ссылка Y. Matsumoto, K. B. Selim, H. Nakanishi, K.-i. Yamada, Y. Yamamoto, K. Tomioka, Tetrahedron Lett., 2010, 51, 404, 406
Библиографическая ссылка B. Trillo, F. López, S. Montserrat, G. Ujaque, L. Castedo, A. Lledós, J. L. Mascareñas, Chem.â Eur. J., 2009, 15, 3336, 3339
Библиографическая ссылка B. W. Gung, D. T. Craft, L. N. Bailey, K. Kirschbaum, Chem.â Eur. J., 2010, 16, 639, 644
Библиографическая ссылка P. Mauleón, R. M. Zeldin, A. Z. González, F. D. Toste, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 6348, 6349
Библиографическая ссылка G. Zhang, X. Huang, G. Li, L. Zhang, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 1814, 1815
Библиографическая ссылка G. Li, X. Huang, L. Zhang, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 6944, 6945, For a related report, see also:
Библиографическая ссылка Y. Peng, M. Yu, L. Zhang, Org. Lett., 2008, 10, 5187, 5190
Библиографическая ссылка N. Marion, S. P. Nolan, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 2750, 2752
Библиографическая ссылка J. Marco-Contelles, E. Soriano, Chem.â Eur. J., 2007, 13, 1350, 1357
Библиографическая ссылка N. Marion, P. de Frémont, G. Lemière, E. D. Stevens, L. Fensterbank, M. Malacria, S. P. Nolan, Chem. Commun., 2006, 2048, 2050
Библиографическая ссылка A. Correa, N. Marion, L. Fensterbank, M. Malacria, S. P. Nolan, L. Cavallo, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 718, 721
Библиографическая ссылка N. Marion, G. Lemière, A. Correa, C. Costabile, R. S. Ramón, X. Moreau, P. de Frémont, R. Dahmane, A. Hours, D. Lesage, J.-C. Tabet, J.-P. Goddard, V. Gandon, L. Cavallo, L. Fensterbank, M. Malacria, S. P. Nolan, Chem.â Eur. J., 2009, 15, 3243, 3260
Библиографическая ссылка G. Li, G. Zhang, L. Zhang, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 3740, 3741
Библиографическая ссылка N. Marion, S. Díez-González, P. de Frémont, A. R. Noble, S. P. Nolan, Angew. Chem., Int. Ed., 2006, 45, 3647, 3650
Библиографическая ссылка S. Suárez-Pantiga, E. Rubio, C. Alvarez-Rúa, J. M. González, Org. Lett., 2009, 11, 13, 16
Библиографическая ссылка S. Suárez-Pantiga, D. Palomas, E. Rubio, J. M. González, Angew. Chem., Int. Ed., 2009, 48, 7857, 7861
Библиографическая ссылка N. Marion, R. Gealageas, S. P. Nolan, Org. Lett., 2007, 9, 2653, 2656
Библиографическая ссылка P. de Frémont, N. Marion, S. P. Nolan, J. Organomet. Chem., 2009, 694, 551, 560, . For a DFT study, see:
Библиографическая ссылка C. Gourlaouen, N. Marion, S. P. Nolan, F. Maseras, Org. Lett., 2009, 11, 81, 84
Библиографическая ссылка J. Muzart, Tetrahedron, 2008, 64, 5815, 5849
Библиографическая ссылка R. A. Widenhoefer, X. Han, Eur. J. Org. Chem., 2006, 4555, 4563
Библиографическая ссылка P. de Frémont, R. Singh, E. D. Stevens, J. L. Petersen, S. P. Nolan, NHCâ Au<sup>III</sup> complexes have also been shown to catalyze alkyne hydration, see: , Organometallics, 2007, 26, 1376, 1385
Библиографическая ссылка N. Marion, R. S. Ramón, S. P. Nolan, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 448, 449
Библиографическая ссылка Z. Zhang, S. D. Lee, A. S. Fisher, R. A. Widenhoefer, Tetrahedron, 2009, 65, 1794, 1798
Библиографическая ссылка R. S. Ramón, N. Marion, S. P. Nolan, Chem.â Eur. J., 2009, 15, 8695, 8697
Библиографическая ссылка R. S. Ramón, J. Bosson, S. Díez-González, N. Marion, S. P. Nolan, J. Org. Chem, 2010, 75, 1197, 1202
Библиографическая ссылка Z. Zhang, R. A. Widenhoefer, Org. Lett., 2008, 10, 2079, 2081
Библиографическая ссылка R. S. Paton, F. Maseras, Org. Lett., 2009, 11, 2237, 2240
Библиографическая ссылка M. S. Hadfield, A.-L. Lee, Org. Lett., 2010, 12, 484, 487
Библиографическая ссылка C. F. Bender, R. A. Widenhoefer, Org. Lett., 2006, 8, 5303, 5305
Библиографическая ссылка A. Corma, C. González-Arellano, M. Iglesias, M. T. Navarro, F. Sanchéz, Chem. Commun., 2008, 6218, 6220
Библиографическая ссылка R. E. Kinder, Z. Zhang, R. A. Widenhoefer, Org. Lett., 2008, 10, 3157, 3159
Библиографическая ссылка A. Saito, T. Konishi, Y. Hanzawa, Org. Lett., 2010, 12, 372, 374
Библиографическая ссылка S. Chessa, N. J. Clayden, M. Bochmann, J. A. Wright, Chem. Commun., 2009, 797, 799
Библиографическая ссылка K. Wilckens, M. Uhlemann, C. Czekelius, Chem.â Eur. J., 2009, 15, 13323, 13326
Библиографическая ссылка H. Li, R. A. Widenhoefer, Org. Lett., 2009, 11, 2671, 2674
Библиографическая ссылка V. Lavallo, G. D. Frey, S. Kousar, B. Donnadieu, M. Soleilhavoup, G. Bertrand, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 5224, 5228
Библиографическая ссылка X. Zeng, G. D. Frey, R. Kinjo, B. Donnadieu, G. Bertrand, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 8690, 8696
Библиографическая ссылка X. Zeng, R. Kinjo, B. Donnadieu, G. Bertrand, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, 942, 945
Библиографическая ссылка K. L. Toups, G. T. Liu, R. A. Widenhoefer, J. Organomet. Chem., 2009, 694, 571, 575
Библиографическая ссылка X.-Y. Liu, P. Ding, J.-S. Huang, C.-M. Che, Org. Lett., 2007, 9, 2645, 2648
Библиографическая ссылка C. Ferrer, A. Escribano-Cuesta, A. M. Echavarren, Tetrahedron, 2009, 65, 9015, 9020
Библиографическая ссылка J. A. Akana, K. X. Bhattacharyya, P. Müller, J. P. Sadighi, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 7736, 7737
Библиографическая ссылка B. C. Gorske, C. T. Mbofana, S. J. Miller, Org. Lett., 2009, 11, 4318, 4321
Библиографическая ссылка V. Lavallo, G. D. Frey, S. Kousar, B. Donnadieu, G. Bertrand, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2007, 104, 13569, 13573
Библиографическая ссылка X. Zeng, G. D. Frey, S. Kousar, G. Bertrand, Chem.â Eur. J., 2009, 15, 3056, 3060
Библиографическая ссылка A. Fedorov, P. Chen, Organometallics, 2009, 28, 1278, 1281
Библиографическая ссылка A. Fedorov, M.-E. Moret, P. Chen, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 8880, 8881
Библиографическая ссылка M. R. Fructos, M. M. Díaz-Requejo, P. J. Pérez, Chem. Commun., 2009, 5153, 5155
Библиографическая ссылка P. de Frémont, E. D. Stevens, M. R. Fructos, M. M. Díaz-Requejo, P. J. Pérez, S. P. Nolan, Chem. Commun., 2006, 2045, 2047
Библиографическая ссылка M. R. Fructos, T. R. Belderrain, P. de Frémont, N. M. Scott, S. P. Nolan, M. M. Díaz-Requejo, P. J. Pérez, Angew. Chem., Int. Ed., 2005, 44, 5284, 5288
Библиографическая ссылка N. D. Shapiro, F. D. Toste, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 4160, 4161
Библиографическая ссылка G. Li, L. Zhang, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 5156, 5159
Библиографическая ссылка H.-S. Yeom, Y. Lee, J.-E. Lee, S. Shin, Org. Biomol. Chem., 2009, 7, 4744, 4752
Библиографическая ссылка R. S. Ramón, N. Marion, S. P. Nolan, Tetrahedron, 2009, 65, 1767, 1773
Библиографическая ссылка N. Marion, P. Carlqvist, R. Gealageas, P. de Frémont, F. Maseras, S. P. Nolan, Chem.â Eur. J., 2007, 13, 6437, 6451
Библиографическая ссылка A. Corma, C. González-Arellano, M. Iglesias, S. Pérez-Ferreras, F. Sánchez, Synlett, 2007, 1771, 1774
Библиографическая ссылка A. Corma, E. Gutiérrez-Puebla, M. Iglesias, A. Monge, S. Pérez-Ferreras, F. Sánchez, Adv. Synth. Catal., 2006, 348, 1899, 1907
Библиографическая ссылка M. Boronat, A. Corma, C. González-Arellano, M. Iglesias, F. Sánchez, Organometallics, 2010, 29, 134, 141
Библиографическая ссылка J. Y. Z. Chiou, S. C. Luo, W. C. You, A. Bhattacharyya, C. S. Vasam, C. H. Huang, I. J. B. Lin, Eur. J. Inorg. Chem., 2009, 1950, 1959
Библиографическая ссылка X. Hu, I. Castro-Rodriguez, K. Olsen, K. Meyer, Organometallics, 2004, 23, 755, 764
Библиографическая ссылка D. Nemcsok, K. Wichmann, G. Frenking, Organometallics, 2004, 23, 3640, 3646
Библиографическая ссылка A. Kausamo, H. M. Tuononen, K. E. Krahulic, R. Roesler, Inorg. Chem., 2008, 47, 1145, 1154
Библиографическая ссылка M.-L. Teyssot, A.-S. Jarrousse, A. Chevry, A. De Haze, C. Beaudoin, M. Manin, S. P. Nolan, S. Díez-González, L. Morel, A. Gautier, Chem.â Eur. J., 2009, 15, 314, 318
Библиографическая ссылка D. Benitez, N. D. Shapiro, E. Tkatchouk, Y. Wang, W. A. Goddard III, F. D. Toste, Nat. Chem., 2009, 1, 482, 486
Библиографическая ссылка D. Zuccaccia, L. Belpassi, F. Tarantelli, A. Macchioni, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 3170, 3171
Библиографическая ссылка T. J. Brown, M. G. Dickens, R. A. Widenhoefer, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 6350, 6351
Библиографическая ссылка S. Flügge, A. Anoop, R. Goddard, W. Thiel, A. Fürstner, Chem.â Eur. J., 2009, 15, 8558, 8565
Библиографическая ссылка A. S. K. Hasmi, A. M. Schuster, F. Rominger, Angew. Chem., Int. Ed., 2009, 48, 8247, 8249

Скрыть метаданые