Автор |
Marion*, Nicolas |
Дата выпуска |
2011 |
ISBN |
978-1-84973-042-6 |
dc.description |
The catalytic applications of Group 11 metals bearing N-heterocyclic carbene ligands are reviewed. An overview of the most important transformations â with further details where necessaryâ and a thorough referencing are provided, with a focus on the most recent developments. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
Chapter 11. NHC–Copper, Silver and Gold Complexes in Catalysis |
Тип |
other |
DOI |
10.1039/9781849732161-00317 |
Print ISSN |
1757-6725 |
Журнал |
N-Heterocyclic Carbenes |
Первая страница |
317 |
Последняя страница |
344 |
Аффилиация |
Marion*Present address: Laboratorium für Organische Chemie, ETH Zürich, Hönggerberg, HCI, CH-8093 Zürich, Switzerland Nicolas; Department of Chemistry, Massachusetts Institute of Technology |
Библиографическая ссылка |
P. de Frémont, N. Marion, S. P. Nolan, Coord. Chem. Rev., 2009, 253, 862, 872 |
Библиографическая ссылка |
H. Jacobsen, A. Correa, A. Poater, C. Costabile, L. Cavallo, Coord. Chem. Rev., 2009, 253, 687, 703 |
Библиографическая ссылка |
U. Radius, F. M. Bickelhaupt, Coord. Chem. Rev., 2009, 253, 678, 686 |
Библиографическая ссылка |
F. E. Hahn, M. C. Jahnke, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 3122, 3172 |
Библиографическая ссылка |
S. DÃez-González, S. P. Nolan, Coord. Chem. Rev., 2007, 251, 874, 883 |
Библиографическая ссылка |
K. M. Hindi, M. J. Panzner, C. A. Tessier, C. L. Cannon, W. J. Youngs, Chem. Rev., 2009, 109, 3859, 3884 |
Библиографическая ссылка |
S. DÃez-González, N. Marion, S. P. Nolan, Chem. Rev., 2009, 109, 3612, 3676 |
Библиографическая ссылка |
J. C. Y. Lin, R. T. W. Huang, C. S. Lee, A. Bhattacharyya, W. S. Hwang, I. J. B. Lin, Chem. Rev., 2009, 109, 3561, 3598 |
Библиографическая ссылка |
J. Hassan, M. Sévignon, C. Gozzi, E. Schulz, M. Lemaire, Chem. Rev., 2002, 102, 1359, 1470 |
Библиографическая ссылка |
A. J. Arduengo III, H. V. R. Dias, J. C. Calabrese, F. Davidson, Organometallics, 1993, 12, 3405, 3409 |
Библиографическая ссылка |
A. J. Arduengo III, R. L. Harlow, M. Kline, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 361, 363, . For the first isolation of a carbene, which was not a NHC, see: |
Библиографическая ссылка |
A. Igau, H. Grutzmacher, A. Baceiredo, G. Bertrand, J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 6463, 6466 |
Библиографическая ссылка |
H. G. Raubenheimer, S. Cronje, P. J. Olivier, J. G. Toerien, P. H. van Rooyen, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1994, 33, 672, 673 |
Библиографическая ссылка |
H. G. Raubenheimer, S. Cronje, P. J. Olivier, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1995, 313, 316 |
Библиографическая ссылка |
A. A. D. Tulloch, A. A. Danopoulos, S. Kleinhenz, M. E. Light, M. B. Hursthouse, G. Eastham, Organometallics, 2001, 20, 2027, 2031 |
Библиографическая ссылка |
C. Boehme, G. Frenking, Organometallics, 1998, 17, 5801, 5809 |
Библиографическая ссылка |
P. K. Fraser, S. Woodward, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 2747, 2749 |
Библиографическая ссылка |
S. DÃez-González, S. P. Nolan, Aldrichimica Acta, 2008, 41, 43, 51 |
Библиографическая ссылка |
S. DÃez-González, S. P. Nolan, Synlett, 2007, 2158, 2167 |
Библиографическая ссылка |
F. Guillen, C. L. Winn, A. Alexakis, Tetrahedron: Asymmetry, 2001, 12, 2083, 2086 |
Библиографическая ссылка |
J. Pytkowicz, S. Roland, P. Mangeney, Tetrahedron: Asymmetry, 2001, 12, 2087, 2089 |
Библиографическая ссылка |
A. Alexakis, C. L. Winn, F. Guillen, J. Pytkowicz, S. Roland, P. Mangeney, Adv. Synth. Catal., 2003, 345, 345, 348 |
Библиографическая ссылка |
V. César, S. Bellemin-Laponnaz, L. H. Gade, For a review on chiral NHCs, see:, Chem. Soc. Rev., 2004, 33, 619, 636 |
Библиографическая ссылка |
P. L. Arnold, M. Rodden, K. M. Davis, A. C. Scarisbrick, A. J. Blake, C. Wilson, Chem. Commun., 2004, 1612, 1613 |
Библиографическая ссылка |
C. L. Winn, F. Guillen, J. Pytkowicz, S. Roland, P. Mangeney, A. Alexakis, J. Organomet. Chem., 2005, 690, 5672, 5692 |
Библиографическая ссылка |
H. Clavier, L. Contable, L. Toupec, J.-C. Guillemin, M. Mauduit, J. Organomet. Chem., 2005, 690, 5237, 5254 |
Библиографическая ссылка |
J. J. Van Veldhuizen, J. E. Campbell, R. E. Giudici, A. H. Hoveyda, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 6877, 6882 |
Библиографическая ссылка |
K.-S. Lee, M. K. Brown, A. W. Hird, A. H. Hoveyda, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 7182, 7184 |
Библиографическая ссылка |
J. Wencel, M. Mauduit, H. Hénon, S. Kehrli, A. Alexakis, A number of ligands belonging to the family of hydroxyalkyl and hydroxyaryl NHCs were synthesized and evaluated in the last five years, for a review see: , Aldrichimica Acta, 2009, 42, 43, 50 |
Библиографическая ссылка |
T. Uchida, T. Katsuki, Tetrahedron Lett., 2009, 50, 4741, 4743 |
Библиографическая ссылка |
M. Okamoto, Y. Yamamoto, S. Sakaguchi, Chem. Commun., 2009, 7363, 7365 |
Библиографическая ссылка |
D. Martin, S. Kehrli, M. dâ Augustin, H. Clavier, M. Mauduit, A. Alexakis, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 8416, 8417 |
Библиографическая ссылка |
Y. Matsumoto, K.-i. Yamada, K. Tomioka, For a related study, see: , J. Org. Chem., 2008, 73, 4578, 4581 |
Библиографическая ссылка |
H. Hénon, M. Mauduit, A. Alexakis, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 9122, 9124 |
Библиографическая ссылка |
M. K. Brown, T. L. May, C. A. Baxter, A. H. Hoveyda, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 1097, 1100 |
Библиографическая ссылка |
T. L. May, M. K. Brown, A. H. Hoveyda, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 7358, 7362 |
Библиографическая ссылка |
K.-s. Lee, A. H. Hoveyda, J. Org. Chem., 2009, 74, 4455, 4462 |
Библиографическая ссылка |
J. R. Herron, V. Russo, E. J. Valente, Z. T. Ball, Chem.â Eur. J., 2009, 15, 8713, 8716 |
Библиографическая ссылка |
C. Munro-Leighton, E. D. Blue, T. B. Gunnoe, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 1446, 1447 |
Библиографическая ссылка |
L. A. Goj, E. D. Blue, S. A. Delp, T. B. Gunnoe, T. R. Cundari, A. W. Pierpont, J. L. Petersen, P. D. Boyle, Inorg. Chem., 2006, 45, 9032, 9045 |
Библиографическая ссылка |
C. Munro-Leighton, S. A. Delp, E. D. Blue, T. B. Gunnoe, Organometallics, 2007, 26, 1483, 1493 |
Библиографическая ссылка |
C. Munro-Leighton, S. A. Delp, N. M. Alsop, E. D. Blue, T. B. Gunnoe, Chem. Commun., 2008, 111, 113 |
Библиографическая ссылка |
R. E. Douthwaite, Coord. Chem. Rev., 2007, 251, 702, 717 |
Библиографическая ссылка |
S. Tominaga, Y. Oi, T. Kato, D. K. An, S. Okamoto, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 5585, 5588 |
Библиографическая ссылка |
D. G. Gillingham, A. H. Hoveyda, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 3860, 3864 |
Библиографическая ссылка |
M. A. Kacprzynski, T. L. May, S. A. Kazane, A. H. Hoveyda, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 4554, 4558 |
Библиографическая ссылка |
Y. Lee, K. Akiyama, D. G. Gillingham, M. K. Brown, A. H. Hoveyda, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 446, 447 |
Библиографическая ссылка |
K. Akiyama, F. Gao, A. H. Hoveyda, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, 419, 423 |
Библиографическая ссылка |
V. Jurkauskas, J. P. Sadighi, S. L. Buchwald, Org. Lett., 2003, 5, 2417, 2420 |
Библиографическая ссылка |
S. DÃez-González, S. P. Nolan, Acc. Chem. Res., 2008, 41, 349, 358, . See also ref. 12 |
Библиографическая ссылка |
H. Kaur, F. K. Zinn, E. D. Stevens, S. P. Nolan, Organometallics, 2004, 23, 1157, 1160 |
Библиографическая ссылка |
S. DÃez-González, H. Kaur, F. K. Zinn, E. D. Stevens, S. P. Nolan, J. Org. Chem., 2005, 70, 4784, 4796 |
Библиографическая ссылка |
J. Yun, D. Kim, H. Yun, Chem. Commun., 2005, 5181, 5183 |
Библиографическая ссылка |
B. Bantu, D. Wang, K. Wurst, M. R. Buchmeiser, Tetrahedron, 2005, 61, 12145, 12152 |
Библиографическая ссылка |
M. Nonnenmacher, D. Kunz, F. Rominger, Organometallics, 2008, 27, 1561, 1568 |
Библиографическая ссылка |
J. Peng, L. Chen, Z. Xu, Y. Hu, J. Li, Y. Bai, H. Qiu, G. Lai, Chin. J. Chem., 2009, 27, 2121, 2124 |
Библиографическая ссылка |
M. B. T. Thuong, S. Sottocornola, G. Prestat, G. Broggini, D. Madec, G. Poli, Synlett, 2007, 1521, 1524 |
Библиографическая ссылка |
M. J. Beier, W. Knolle, A. Prager-Duschke, M. R. Buchmeiser, Macromol. Rapid Commun., 2008, 29, 904, 909 |
Библиографическая ссылка |
G. M. Pawar, B. Bantu, J. Weckesser, S. Blechert, K. Wurst, M. R. Buchmeiser, Dalton Trans., 2009, 9043, 9051 |
Библиографическая ссылка |
S. DÃez-González, N. M. Scott, S. P. Nolan, Organometallics, 2006, 25, 2355, 2358 |
Библиографическая ссылка |
S. DÃez-González, E. D. Stevens, N. M. Scott, J. L. Petersen, S. P. Nolan, Chem.â Eur. J., 2008, 14, 158, 168 |
Библиографическая ссылка |
C. Deutsch, B. H. Lipshutz, N. Krause, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 1650, 1653 |
Библиографическая ссылка |
C. Deutsch, B. H. Lipshutz, N. Krause, Org. Lett., 2009, 11, 5010, 5012 |
Библиографическая ссылка |
N. P. Mankad, D. S. Laitar, J. P. Sadighi, 2, Organometallics, 2004, 23, 3369, 3371 |
Библиографическая ссылка |
D. S. Laitar, E. Y. Tsui, J. P. Sadighi, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 11036, 11037 |
Библиографическая ссылка |
H. Zhao, L. Dang, T. B. Marder, Z. Lin, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 5586, 5594 |
Библиографическая ссылка |
M. A. Beenen, C. An, J. A. Ellman, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 6910, 6911 |
Библиографическая ссылка |
D. S. Laitar, E. Y. Tsui, J. P. Sadighi, Organometallics, 2006, 25, 2405, 2408 |
Библиографическая ссылка |
A. Bonet, V. Lillo, J. RamÃrez, M. M. DÃaz-Requejo, E. Fernández, Org. Biomol. Chem., 2009, 7, 1533, 1535 |
Библиографическая ссылка |
V. Lillo, A. Prieto, A. Bonet, M. M. DÃaz-Requejo, J. RamÃrez, P. J. Pérez, E. Fernández, Organometallics, 2009, 28, 659, 662 |
Библиографическая ссылка |
V. Lillo, M. R. Fructos, J. RamÃrez, A. A. C. Braga, F. Maseras, M. M. DÃaz-Requejo, P. J. Pérez, E. Fernández, Chem.â Eur. J., 2007, 13, 2614, 2621 |
Библиографическая ссылка |
L. Dang, H. Zhao, Z. Lin, T. B. Marder, Organometallics, 2008, 27, 1178, 1186 |
Библиографическая ссылка |
Y. Lee, A. H. Hoveyda, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 3160, 3161 |
Библиографическая ссылка |
Y. Lee, H. Jang, A. H. Hoveyda, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 18234, 18235 |
Библиографическая ссылка |
E. A. B. Kantchev, C. J. Oâ Brien, M. G. Organ, For a thorough review, see: , Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 2768, 2813 |
Библиографическая ссылка |
J. Haider, K. Kunz, U. Scholz, Adv. Synth. Catal., 2004, 346, 717, 722 |
Библиографическая ссылка |
C. Tubaro, A. Biffis, E. Scattolin, M. Basato, Tetrahedron, 2008, 64, 4187, 4195 |
Библиографическая ссылка |
A. Biffis, C. Tubaro, E. Scattolin, M. Basato, G. Papini, C. Santini, E. Alvarez, S. Conejero, Dalton Trans., 2009, 7223, 7229 |
Библиографическая ссылка |
G. G. Dubinina, H. Furutachi, D. A. Vicic, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 8600, 8601 |
Библиографическая ссылка |
G. G. Dubinina, J. Ogikubo, D. A. Vicic, Organometallics, 2008, 27, 6233, 6235 |
Библиографическая ссылка |
A. Grandbois, M.-E. Mayer, M. Bédard, S. K. Collins, T. Michel, Chem.â Eur. J., 2009, 15, 9655, 9659 |
Библиографическая ссылка |
M. R. Fructos, T. R. Belderrain, M. C. Nicasio, S. P. Nolan, H. Kaur, M. M. DÃaz-Requejo, P. J. Pérez, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 10846, 10847 |
Библиографическая ссылка |
R. E. Gawley, S. Narayan, Chem. Commun., 2005, 5109, 5111 |
Библиографическая ссылка |
M. R. Fructos, P. de Frémont, S. P. Nolan, M. M. DÃaz-Requejo, P. J. Pérez, Organometallics, 2006, 25, 2237, 2241 |
Библиографическая ссылка |
Q. Xu, D. H. Appella, Org. Lett., 2008, 10, 1497, 1500 |
Библиографическая ссылка |
S. Simonovic, A. C. Whitwood, W. Clegg, R. W. Harrington, M. B. Hursthouse, L. Male, R. E. Douthwaite, Eur. J. Inorg. Chem., 2009, 1786, 1795 |
Библиографическая ссылка |
B. M. Trost, G. Dong, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 6054, 6055 |
Библиографическая ссылка |
R. Liu, S. R. Herron, S. A. Fleming, J. Org. Chem., 2007, 72, 5587, 5591 |
Библиографическая ссылка |
E. J. Park, S. H. Kim, S. Chang, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 17268, 17269 |
Библиографическая ссылка |
H. Lebel, M. Davi, S. DÃez-González, S. P. Nolan, J. Org. Chem., 2007, 72, 144, 149 |
Библиографическая ссылка |
H. Lebel, C. Ladjel, L. Bréthous, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 13321, 13326 |
Библиографическая ссылка |
H. Lebel, M. Parmentier, Org. Lett., 2007, 9, 3563, 3566 |
Библиографическая ссылка |
S. DÃez-González, A. Correa, L. Cavallo, S. P. Nolan, Chem.â Eur. J., 2006, 12, 7558, 7564 |
Библиографическая ссылка |
S. DÃez-González, S. P. Nolan, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 8881, 8884 |
Библиографическая ссылка |
S. DÃez-González, E. D. Stevens, S. P. Nolan, Chem. Commun., 2008, 4747, 4749 |
Библиографическая ссылка |
D. Benito-Garagorri, V. Bocokic, K. Kirchner, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 8641, 8644 |
Библиографическая ссылка |
J. A. Bull, M. G. Hutchings, P. Quayle, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 1869, 1872 |
Библиографическая ссылка |
J. A. Bull, M. G. Hutchings, C. Luján, P. Quayle, Tetrahedron Lett., 2008, 49, 1352, 1356 |
Библиографическая ссылка |
J. R. Herron, Z. T. Ball, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 16486, 16487 |
Библиографическая ссылка |
V. Russo, J. R. Herron, Z. T. Ball, Org. Lett., 2010, 12, 220, 223 |
Библиографическая ссылка |
D. S. Laitar, P. Müller, J. P. Sadighi, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 17196, 17197 |
Библиографическая ссылка |
H. Zhao, Z. Lin, T. B. Marder, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 15637, 15643 |
Библиографическая ссылка |
T. Ohishi, M. Nishiura, Z. Hou, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 5792, 5795, . For a DFT study of the catalytic cycle, see also: |
Библиографическая ссылка |
L. Dang, Z. Lin, T. B. Marder, Organometallics, 2010, 29, 917, 927 |
Библиографическая ссылка |
S. Zheng, F. Li, J. Liu, C. Xia, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 5883, 5886 |
Библиографическая ссылка |
J. Liu, R. Zhang, S. Wang, W. Sun, C. Xia, Org. Lett., 2009, 11, 1321, 1324 |
Библиографическая ссылка |
I. J. B. Lin, C. S. Vasam, Coord. Chem. Rev., 2007, 251, 642, 670 |
Библиографическая ссылка |
H. M. J. Wang, I. J. B. Lin, Organometallics, 1998, 17, 972, 975 |
Библиографическая ссылка |
B. M. Wile, M. Stradiotto, Stradiotto reported a single example of successful hydrosilylation of benzaldehyde using AgOTf and IPr, see: , Chem. Commun., 2006, 4104, 4106 |
Библиографическая ссылка |
S. Porcel, A. M. Echavarren, 2, 2, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 2672, 2676 |
Библиографическая ссылка |
J. RamÃrez, R. Corberán, M. Sanaú, E. Peris, E. Fernandez, Chem. Commun., 2005, 3056, 3058 |
Библиографическая ссылка |
R. Corberán, J. RamÃrez, M. Poyatos, E. Peris, E. Fernandez, Tetrahedron: Asymmetry, 2006, 17, 1759, 1762 |
Библиографическая ссылка |
J. Iglesias-Sigüenza, A. Ros, E. DÃez, A. Magriz, A. Vázquez, E. à lvarez, R. Fernández, J. M. Lassaletta, Dalton Trans., 2009, 8485, 8488 |
Библиографическая ссылка |
A. Prieto, M. R. Fructos, M. M. DÃaz-Requejo, P. J. Pérez, P. Pérez-Galán, N. Delpont, A. Echavarren, Tetrahedron, 2009, 65, 1790, 1793 |
Библиографическая ссылка |
A. Biffis, G. C. Lobbia, G. Papini, M. Pellei, C. Santini, E. Scattolin, C. Tubaro, J. Organomet. Chem., 2008, 693, 3760, 3766 |
Библиографическая ссылка |
Y. Fujii, J. Terao, N. Kambe, Chem. Commun., 2009, 1115, 1117 |
Библиографическая ссылка |
P. Li, L. Wang, Y. Zhang, M. Wang, Tetrahedron Lett., 2008, 49, 6650, 6654 |
Библиографическая ссылка |
X. Zeng, T. Zhang, Y. Qin, Z. Wei, M. Luo, Dalton Trans., 2009, 8341, 8348 |
Библиографическая ссылка |
S. K. Schneider, W. A. Herrmann, E. Herdtweck, Z. Anorg. Allg. Chem., 2003, 629, 2363, 2370 |
Библиографическая ссылка |
H. G. Raubenheimer, S. Cronje, Chem. Soc. Rev., 2008, 37, 1998, 2011 |
Библиографическая ссылка |
I. J. B. Lin, C. S. Vasam, Can. J. Chem., 2005, 83, 812, 825 |
Библиографическая ссылка |
N. Marion, S. P. Nolan, Chem. Soc. Rev., 2008, 37, 1776, 1782, . See also ref. 5b, section 6.3 |
Библиографическая ссылка |
V. Michelet, P. Y. Toullec, J.-P. Genêt, For a recent comprehensive review, see: , Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 4268, 4315 |
Библиографическая ссылка |
L. Ricard, F. Gagosz, Organometallics, 2007, 26, 4704, 4707 |
Библиографическая ссылка |
S. López, E. Herrero-Gómez, P. Pérez-Galán, C. Nieto-Oberhuber, A. M. Echavarren, Angew. Chem., Int. Ed., 2006, 45, 6029, 6032 |
Библиографическая ссылка |
A. Escribano-Cuesta, V. López-Carrillo, D. Janssen, A. M. Echavarren, Chem.â Eur. J., 2009, 15, 5646, 5650 |
Библиографическая ссылка |
C. A. Witham, P. Mauleón, N. D. Shapiro, B. D. Sherry, F. D. Toste, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 5838, 5839 |
Библиографическая ссылка |
S. M. Kim, J. H. Park, S. Y. Choi, Y. K. Chung, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 6172, 6175 |
Библиографическая ссылка |
S. M. Kim, J. H. Park, Y. K. Kang, Y. K. Chung, Angew. Chem., Int. Ed., 2009, 48, 4532, 4535 |
Библиографическая ссылка |
C. H. M. Amijs, V. López-Carrillo, M. Raducan, P. Pérez-Galán, C. Ferrer, A. M. Echavarren, J. Org. Chem., 2008, 73, 7721, 7730 |
Библиографическая ссылка |
Y. Matsumoto, K. B. Selim, H. Nakanishi, K.-i. Yamada, Y. Yamamoto, K. Tomioka, Tetrahedron Lett., 2010, 51, 404, 406 |
Библиографическая ссылка |
B. Trillo, F. López, S. Montserrat, G. Ujaque, L. Castedo, A. Lledós, J. L. Mascareñas, Chem.â Eur. J., 2009, 15, 3336, 3339 |
Библиографическая ссылка |
B. W. Gung, D. T. Craft, L. N. Bailey, K. Kirschbaum, Chem.â Eur. J., 2010, 16, 639, 644 |
Библиографическая ссылка |
P. Mauleón, R. M. Zeldin, A. Z. González, F. D. Toste, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 6348, 6349 |
Библиографическая ссылка |
G. Zhang, X. Huang, G. Li, L. Zhang, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 1814, 1815 |
Библиографическая ссылка |
G. Li, X. Huang, L. Zhang, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 6944, 6945, For a related report, see also: |
Библиографическая ссылка |
Y. Peng, M. Yu, L. Zhang, Org. Lett., 2008, 10, 5187, 5190 |
Библиографическая ссылка |
N. Marion, S. P. Nolan, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 2750, 2752 |
Библиографическая ссылка |
J. Marco-Contelles, E. Soriano, Chem.â Eur. J., 2007, 13, 1350, 1357 |
Библиографическая ссылка |
N. Marion, P. de Frémont, G. Lemière, E. D. Stevens, L. Fensterbank, M. Malacria, S. P. Nolan, Chem. Commun., 2006, 2048, 2050 |
Библиографическая ссылка |
A. Correa, N. Marion, L. Fensterbank, M. Malacria, S. P. Nolan, L. Cavallo, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 718, 721 |
Библиографическая ссылка |
N. Marion, G. Lemière, A. Correa, C. Costabile, R. S. Ramón, X. Moreau, P. de Frémont, R. Dahmane, A. Hours, D. Lesage, J.-C. Tabet, J.-P. Goddard, V. Gandon, L. Cavallo, L. Fensterbank, M. Malacria, S. P. Nolan, Chem.â Eur. J., 2009, 15, 3243, 3260 |
Библиографическая ссылка |
G. Li, G. Zhang, L. Zhang, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 3740, 3741 |
Библиографическая ссылка |
N. Marion, S. DÃez-González, P. de Frémont, A. R. Noble, S. P. Nolan, Angew. Chem., Int. Ed., 2006, 45, 3647, 3650 |
Библиографическая ссылка |
S. Suárez-Pantiga, E. Rubio, C. Alvarez-Rúa, J. M. González, Org. Lett., 2009, 11, 13, 16 |
Библиографическая ссылка |
S. Suárez-Pantiga, D. Palomas, E. Rubio, J. M. González, Angew. Chem., Int. Ed., 2009, 48, 7857, 7861 |
Библиографическая ссылка |
N. Marion, R. Gealageas, S. P. Nolan, Org. Lett., 2007, 9, 2653, 2656 |
Библиографическая ссылка |
P. de Frémont, N. Marion, S. P. Nolan, J. Organomet. Chem., 2009, 694, 551, 560, . For a DFT study, see: |
Библиографическая ссылка |
C. Gourlaouen, N. Marion, S. P. Nolan, F. Maseras, Org. Lett., 2009, 11, 81, 84 |
Библиографическая ссылка |
J. Muzart, Tetrahedron, 2008, 64, 5815, 5849 |
Библиографическая ссылка |
R. A. Widenhoefer, X. Han, Eur. J. Org. Chem., 2006, 4555, 4563 |
Библиографическая ссылка |
P. de Frémont, R. Singh, E. D. Stevens, J. L. Petersen, S. P. Nolan, NHCâ Au<sup>III</sup> complexes have also been shown to catalyze alkyne hydration, see: , Organometallics, 2007, 26, 1376, 1385 |
Библиографическая ссылка |
N. Marion, R. S. Ramón, S. P. Nolan, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 448, 449 |
Библиографическая ссылка |
Z. Zhang, S. D. Lee, A. S. Fisher, R. A. Widenhoefer, Tetrahedron, 2009, 65, 1794, 1798 |
Библиографическая ссылка |
R. S. Ramón, N. Marion, S. P. Nolan, Chem.â Eur. J., 2009, 15, 8695, 8697 |
Библиографическая ссылка |
R. S. Ramón, J. Bosson, S. DÃez-González, N. Marion, S. P. Nolan, J. Org. Chem, 2010, 75, 1197, 1202 |
Библиографическая ссылка |
Z. Zhang, R. A. Widenhoefer, Org. Lett., 2008, 10, 2079, 2081 |
Библиографическая ссылка |
R. S. Paton, F. Maseras, Org. Lett., 2009, 11, 2237, 2240 |
Библиографическая ссылка |
M. S. Hadfield, A.-L. Lee, Org. Lett., 2010, 12, 484, 487 |
Библиографическая ссылка |
C. F. Bender, R. A. Widenhoefer, Org. Lett., 2006, 8, 5303, 5305 |
Библиографическая ссылка |
A. Corma, C. González-Arellano, M. Iglesias, M. T. Navarro, F. Sanchéz, Chem. Commun., 2008, 6218, 6220 |
Библиографическая ссылка |
R. E. Kinder, Z. Zhang, R. A. Widenhoefer, Org. Lett., 2008, 10, 3157, 3159 |
Библиографическая ссылка |
A. Saito, T. Konishi, Y. Hanzawa, Org. Lett., 2010, 12, 372, 374 |
Библиографическая ссылка |
S. Chessa, N. J. Clayden, M. Bochmann, J. A. Wright, Chem. Commun., 2009, 797, 799 |
Библиографическая ссылка |
K. Wilckens, M. Uhlemann, C. Czekelius, Chem.â Eur. J., 2009, 15, 13323, 13326 |
Библиографическая ссылка |
H. Li, R. A. Widenhoefer, Org. Lett., 2009, 11, 2671, 2674 |
Библиографическая ссылка |
V. Lavallo, G. D. Frey, S. Kousar, B. Donnadieu, M. Soleilhavoup, G. Bertrand, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 5224, 5228 |
Библиографическая ссылка |
X. Zeng, G. D. Frey, R. Kinjo, B. Donnadieu, G. Bertrand, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 8690, 8696 |
Библиографическая ссылка |
X. Zeng, R. Kinjo, B. Donnadieu, G. Bertrand, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, 942, 945 |
Библиографическая ссылка |
K. L. Toups, G. T. Liu, R. A. Widenhoefer, J. Organomet. Chem., 2009, 694, 571, 575 |
Библиографическая ссылка |
X.-Y. Liu, P. Ding, J.-S. Huang, C.-M. Che, Org. Lett., 2007, 9, 2645, 2648 |
Библиографическая ссылка |
C. Ferrer, A. Escribano-Cuesta, A. M. Echavarren, Tetrahedron, 2009, 65, 9015, 9020 |
Библиографическая ссылка |
J. A. Akana, K. X. Bhattacharyya, P. Müller, J. P. Sadighi, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 7736, 7737 |
Библиографическая ссылка |
B. C. Gorske, C. T. Mbofana, S. J. Miller, Org. Lett., 2009, 11, 4318, 4321 |
Библиографическая ссылка |
V. Lavallo, G. D. Frey, S. Kousar, B. Donnadieu, G. Bertrand, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2007, 104, 13569, 13573 |
Библиографическая ссылка |
X. Zeng, G. D. Frey, S. Kousar, G. Bertrand, Chem.â Eur. J., 2009, 15, 3056, 3060 |
Библиографическая ссылка |
A. Fedorov, P. Chen, Organometallics, 2009, 28, 1278, 1281 |
Библиографическая ссылка |
A. Fedorov, M.-E. Moret, P. Chen, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 8880, 8881 |
Библиографическая ссылка |
M. R. Fructos, M. M. DÃaz-Requejo, P. J. Pérez, Chem. Commun., 2009, 5153, 5155 |
Библиографическая ссылка |
P. de Frémont, E. D. Stevens, M. R. Fructos, M. M. DÃaz-Requejo, P. J. Pérez, S. P. Nolan, Chem. Commun., 2006, 2045, 2047 |
Библиографическая ссылка |
M. R. Fructos, T. R. Belderrain, P. de Frémont, N. M. Scott, S. P. Nolan, M. M. DÃaz-Requejo, P. J. Pérez, Angew. Chem., Int. Ed., 2005, 44, 5284, 5288 |
Библиографическая ссылка |
N. D. Shapiro, F. D. Toste, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 4160, 4161 |
Библиографическая ссылка |
G. Li, L. Zhang, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 5156, 5159 |
Библиографическая ссылка |
H.-S. Yeom, Y. Lee, J.-E. Lee, S. Shin, Org. Biomol. Chem., 2009, 7, 4744, 4752 |
Библиографическая ссылка |
R. S. Ramón, N. Marion, S. P. Nolan, Tetrahedron, 2009, 65, 1767, 1773 |
Библиографическая ссылка |
N. Marion, P. Carlqvist, R. Gealageas, P. de Frémont, F. Maseras, S. P. Nolan, Chem.â Eur. J., 2007, 13, 6437, 6451 |
Библиографическая ссылка |
A. Corma, C. González-Arellano, M. Iglesias, S. Pérez-Ferreras, F. Sánchez, Synlett, 2007, 1771, 1774 |
Библиографическая ссылка |
A. Corma, E. Gutiérrez-Puebla, M. Iglesias, A. Monge, S. Pérez-Ferreras, F. Sánchez, Adv. Synth. Catal., 2006, 348, 1899, 1907 |
Библиографическая ссылка |
M. Boronat, A. Corma, C. González-Arellano, M. Iglesias, F. Sánchez, Organometallics, 2010, 29, 134, 141 |
Библиографическая ссылка |
J. Y. Z. Chiou, S. C. Luo, W. C. You, A. Bhattacharyya, C. S. Vasam, C. H. Huang, I. J. B. Lin, Eur. J. Inorg. Chem., 2009, 1950, 1959 |
Библиографическая ссылка |
X. Hu, I. Castro-Rodriguez, K. Olsen, K. Meyer, Organometallics, 2004, 23, 755, 764 |
Библиографическая ссылка |
D. Nemcsok, K. Wichmann, G. Frenking, Organometallics, 2004, 23, 3640, 3646 |
Библиографическая ссылка |
A. Kausamo, H. M. Tuononen, K. E. Krahulic, R. Roesler, Inorg. Chem., 2008, 47, 1145, 1154 |
Библиографическая ссылка |
M.-L. Teyssot, A.-S. Jarrousse, A. Chevry, A. De Haze, C. Beaudoin, M. Manin, S. P. Nolan, S. DÃez-González, L. Morel, A. Gautier, Chem.â Eur. J., 2009, 15, 314, 318 |
Библиографическая ссылка |
D. Benitez, N. D. Shapiro, E. Tkatchouk, Y. Wang, W. A. Goddard III, F. D. Toste, Nat. Chem., 2009, 1, 482, 486 |
Библиографическая ссылка |
D. Zuccaccia, L. Belpassi, F. Tarantelli, A. Macchioni, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 3170, 3171 |
Библиографическая ссылка |
T. J. Brown, M. G. Dickens, R. A. Widenhoefer, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 6350, 6351 |
Библиографическая ссылка |
S. Flügge, A. Anoop, R. Goddard, W. Thiel, A. Fürstner, Chem.â Eur. J., 2009, 15, 8558, 8565 |
Библиографическая ссылка |
A. S. K. Hasmi, A. M. Schuster, F. Rominger, Angew. Chem., Int. Ed., 2009, 48, 8247, 8249 |