| Автор | Hiney, Rachel M. |
| Автор | Ficks, Arne |
| Автор | Müller-Bunz, Helge |
| Автор | Gilheany, Declan G. |
| Автор | Higham, Lee J. |
| Дата выпуска | 2011 |
| ISBN | 978-1-84973-137-9 |
| dc.description | This article reviews recent findings from our research groups on the preparation and utility of air-stable chiral primary phosphines. Enantiopure primary phosphines (R)-2 and (S)-3 have been synthesized and are remarkably stable to air-oxidation in both the neat state and in solution, by virtue of the extended Ï -ring system of the binaphthyl backbone. The extent of conjugation was found to be critical to their stability rather than the presence of bulky groups or heteroatoms. Despite this oxidative resistance, the ability to functionalize these atropisomeric primary phosphines remains, and they have proven to be highly useful chiral ligand precursors. Thus the electrophilic dichlorides (R)-8 and (S)-9 have been prepared, and used to synthesize the phosphonites (Rb,Rax)-13a, (Sb,Rax)-13b, (Rb,Sax)-14a and (Sb,Sax)-14b. By contrast, treatment of (R)-2 and (S)-3 with base to generate the phosphides, followed by the addition of a chiral cyclic sulfate gave the hybrid MOP phospholanes (R,R,Rax)-15a, (S,S,Rax)-15b (via their boranes) and the H-MOP phospholanes (R,R,Sax)-17a and (S,S,Sax)-17b respectively. The primary phosphines are also shown to undergo the hydrophosphination reaction: bis(hydroxymethyl)phosphine (R)-20 and the dicyanoethyl (R)-21 derivatives were prepared by the hydrophosphination of (R)-2 with formaldehyde and acrylonitrile respectively. Early results in the asymmetric hydrosilylation of styrene, and the addition of phenylboronic acid to 1-naphthaldehyde, demonstrate the potential of these new ligand libraries. |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | Air-stable chiral primary phosphines part (i)â <sup>â </sup>Part (ii) Predicting the air-stability of phosphines will be reported in Volume 38 of this series synthesis, stability and applications |
| Тип | ART |
| DOI | 10.1039/BK9781849731379-00027 |
| Журнал | Organometallic Chemistry: Volume 37 |
| Том | 37 |
| Первая страница | 27 |
| Последняя страница | 45 |
| Аффилиация | Hiney Rachel M.; UCD School of Chemistry and Chemical Biology |
| Аффилиация | Ficks Arne; School of Chemistry |
| Аффилиация | Müller-Bunz Helge; UCD School of Chemistry and Chemical Biology |
| Аффилиация | Gilheany Declan G.; UCD School of Chemistry and Chemical Biology |
| Аффилиация | Higham Lee J.; School of Chemistry |
| Библиографическая ссылка | M. Brynda, Coord. Chem. Rev., 2005, 249, 2013, 2034 |
| Библиографическая ссылка | K. V. Katti, H. Gali, C. J. Smith, D. E. Berning, Acc. Chem. Res., 1999, 32, 9, 17, and references cited therein |
| Библиографическая ссылка | M. Yoshifuji, K. Shibayama, N. Inamoto, J. Am. Chem. Soc., 1983, 105, 2495, 2497 |
| Библиографическая ссылка | M. Yoshifuji, K. Shibayama, K. Toyota, N. Inamoto, Tetrahedron Lett., 1983, 24, 4227, 4228 |
| Библиографическая ссылка | G. Ramakrishnan, A. Jouaiti, M. Geoffroy, G. Bernardinelli, J. Phys. Chem., 1996, 100, 10861, 10868 |
| Библиографическая ссылка | W. Henderson, S. R. Alley, J. Organomet. Chem., 2002, 656, 120, 128 |
| Библиографическая ссылка | N. J. Goodwin, W. Henderson, B. K. Nicholson, J. Fawcett, D. R. Russell, J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1999, 1785, 1793 |
| Библиографическая ссылка | D. J. Brauer, J. Fischer, S. Kucken, K. P. Langhans, O. Stelzer, N. Weferling, Z. Naturforsch. B, 1994, 49, 1511, 1524 |
| Библиографическая ссылка | N. Pillarsetty, K. Raghuraman, C. L. Barnes, K. V. Katti, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 331, 336 |
| Библиографическая ссылка | H. Gali, S. R. Karra, V. S. Reddy, K. V. Katti, Angew. Chem. Int. Ed., 1999, 38, 2020, 2023, Angew. Chem, 111 |
| Библиографическая ссылка | M. A. Pet, M. F. Cain, R. P. Hughes, D. S. Glueck, J. A. Golen, A. L. Rheingold, J. Organomet. Chem., 2009, 694, 2279, 2289 |
| Библиографическая ссылка | R. Noble-Eddy, S. L. Masters, D. W. H. Rankin, D. A. Wann, H. E. Robertson, B. Khater, J.-C. Guillemin, Inorg. Chem., 2009, 48, 8603, 8612 |
| Библиографическая ссылка | M. Scheer, C. Kuntz, M. Stubenhofer, M. Zabel, A. Y. Timoshkin, Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 188, 192, Angew. Chem, 122 |
| Библиографическая ссылка | R. A. Bartlett, M. M. Olmstead, P. P. Power, G. A. Sigel, Inorg. Chem., 1987, 26, 1941, 1946 |
| Библиографическая ссылка | J. Xie, J.-S. Huang, N. Zhu, Z.-Y. Zhou, C.-M. Che, Chem. Eur. J., 2005, 11, 2405, 2416 |
| Библиографическая ссылка | M. M. Dellâ Anna, P. Mastrorilli, C. F. Nobile, B. Calmuschi-Cula, U. Englert, M. Peruzzini, Dalton Trans., 2008, 6005, 6013 |
| Библиографическая ссылка | M. Bender, E. Niecke, M. Nieger, R. Pietschnig, Eur. J. Inorg. Chem., 2006, 380, 384 |
| Библиографическая ссылка | V. Naseri, R. J. Less, R. E. Mulvey, M. McPartlin, D. S. Wright, Chem. Commun., 2010, 46, 5000, 5002 |
| Библиографическая ссылка | S. N. Arbuzova, L. Brandsma, N. K. Gusarova, A. H. T. M. van der Kerk, M. C. J. M. van Hooijdonk, B. A. Trofimov, Synthesis, 2000, 1, 65, 66 |
| Библиографическая ссылка | S. A. Reiter, S. D. Nogai, H. Schmidbaur, Dalton Trans., 2005, 247, 255 |
| Библиографическая ссылка | H. Dorn, R. A. Singh, J. A. Massey, A. J. Lough, I. Manners, Angew. Chem. Int. Ed., 1999, 38, 3321, 3323, Angew. Chem, 111 |
| Библиографическая ссылка | T. Hanaya, H. Yamamoto, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1989, 62, 2320, 2327 |
| Библиографическая ссылка | E. P. Kyba, S.-T. Liu, Inorg. Chem., 1985, 24, 1613, 1616 |
| Библиографическая ссылка | T. P. Clarke, C. R. Landis, Tetrahedron: Asymmetry, 2004, 15, 2123, 2137 |
| Библиографическая ссылка | G. Hoge, B. Samas, Tetrahedron: Asymmetry, 2004, 15, 2155, 2157 |
| Библиографическая ссылка | D. J. Brauer, K. W. Kottsieper, S. Roβenbach, O. Stelzer, Eur. J. Inorg. Chem., 2003, 1748, 1755 |
| Библиографическая ссылка | A. Herrbach, A. Marinetti, O. Baudoin, D. Guénard, F. Guéritte, J. Org. Chem., 2003, 68, 4897, 4905, and references therein |
| Библиографическая ссылка | S. Chatterjee, M. D. George, G. Salem, A. C. Willis, J. Chem. Soc. Dalton Trans., 2001, 1890, 1896 |
| Библиографическая ссылка | A. Voituriez, A. Panossian, N. Fleury-Brégeot, P. Retailleau, A. Marinetti, Adv. Synth. Catal., 2009, 351, 1968, 1976 |
| Библиографическая ссылка | B. J. Anderson, M. A. Guino-o, D. S. Glueck, J. A. Golen, A. G. DiPasquale, L. M. Liable-Sands, A. L. Rheingold, Org. Lett., 2008, 10, 4425, 4428 |
| Библиографическая ссылка | R. Schmid, E. A. Broger, M. Cereghetti, Y. Crameri, J. Foricher, M. Lalonde, R. K. Müller, M. Scalone, G. Schoettel, U. Zutter, Pure and Appl. Chem., 1996, 68, 131, 138 |
| Библиографическая ссылка | L. Dahlenburg, A. Kaunert, Eur. J. Inorg. Chem., 1998, 885, 887 |
| Библиографическая ссылка | R. M. Hiney, L. J. Higham, H. Müller-Bunz, D. G. Gilheany, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 7248, 7251, Angew. Chem, 118 |
| Библиографическая ссылка | A. Ficks, R. M. Hiney, R. W. Harrington, D. G. Gilheany, L. J. Higham, Organometallics, manuscript submitted for publication |
| Библиографическая ссылка | L. J. Higham, E. F. Clarke, H. Müller-Bunz, D. G. Gilheany, J. Organomet. Chem., 2005, 690, 211, 219 |
| Библиографическая ссылка | T. Hayashi, Acc. Chem. Res., 2000, 33, 354, 362, 2, 3 |
| Библиографическая ссылка | K. B. Oldham, J. Electroanal. Chem., 1985, 184, 257, 267 |
| Библиографическая ссылка | P. D. Lyne, R. D. Oâ Neill, Anal. Chem., 1990, 62, 2347, 2351 |
| Библиографическая ссылка | S. A. Buckler, J. Am. Chem. Soc., 1962, 84, 3093, 3097 |
| Библиографическая ссылка | P. D. Bartlett, E. F. Cox, R. E. Davis, J. Am. Chem. Soc., 1961, 83, 103, 109 |
| Библиографическая ссылка | Z. B. Alfassi, P. Neta, J. Phys. Chem. A, 1997, 101, 2153, 2158 |
| Библиографическая ссылка | S. Yasui, S. Tojo, T. Majima, Org. Biomol. Chem., 2006, 4, 2969, 2973 |
| Библиографическая ссылка | K. Miqueu, J.-M. Sotiropoulos, G. Pfister-Guillouzo, V. Rudzevich, V. Romanenko, G. Bertrand, Eur. J. Inorg. Chem., 2004, 381, 387 |
| Библиографическая ссылка | L. Nyulászi, D. Szieberth, G. I. Csonka, J. Réffy, J. Heinicke, T. Veszprémi, Structural Chemistry, 1995, 6, 1, 7 |
| Библиографическая ссылка | D. E. Cabelli, A. H. Cowley, M. J. S. Dewar, J. Am. Chem. Soc., 1981, 103, 3286, 3289 |
| Библиографическая ссылка | T. P. Debies, J. W. Rabalais, Inorg. Chem., 1974, 13, 308, 312 |
| Библиографическая ссылка | D. Cai, J. F. Payack, D. R. Bender, D. L. Hughes, T. R. Verhoeven, P. J. Reider, J. Org. Chem., 1994, 59, 7180, 7181 |
| Библиографическая ссылка | L. Kurz, G. Lee, D. Morgans, Jr., M. J. Waldyke, T. Ward, Tetrahedron Lett., 1990, 31, 6321, 6324 |
| Библиографическая ссылка | M. Sakai, M. Ueda, N. Miyaura, Angew. Chem., Int. Ed., 1998, 37, 3279, 3281, Angew. Chem, 110 |
| Библиографическая ссылка | H. Park, T. V. RajanBabu, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 734, 735 |
| Библиографическая ссылка | A. P. V. Göthlich, M. Tensfeldt, H. Rothfuss, M. E. Tauchert, D. Haap, F. Rominger, P. Hofmann, Organometallics, 2008, 27, 2189, 2200 |
| Библиографическая ссылка | B. Zhao, X. Peng, Z. Wang, C. Xia, K. Ding, Chem. Eur. J., 2008, 14, 7847, 7857 |
| Библиографическая ссылка | M. J. Burk, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 8518, 8519 |
| Библиографическая ссылка | L. J. Higham, M. K. Whittlesey, P. T. Wood, Dalton Trans., 2004, 4202, 4208 |
| Библиографическая ссылка | N. Pinault, D. W. Bruce, Coord. Chem. Rev., 2003, 241, 1, 25 |
| Библиографическая ссылка | C. J. Smith, G. L. Sieckman, N. K. Owen, D. L. Hayes, D. G. Mazuru, R. Kannan, W. A. Volkert, T. J. Hoffman, Cancer Res., 2003, 63, 4082, 4088 |
| Библиографическая ссылка | R. Schibli, K. V. Katti, W. A. Volkert, C. L. Barnes, Inorg. Chem., 2001, 40, 2358, 2362 |
| Библиографическая ссылка | M. Gonschorowsky, K. Merz, M. Driess, Eur. J. Inorg. Chem., 2006, 455, 463 |
| Библиографическая ссылка | F. Joó, à . Kathó, J. Mol. Catal. A: Chemical, 1997, 116, 3, 26 |
| Библиографическая ссылка | V. Plack, J. R. Goerlich, A. Fischer, R. Schmutzler, Z. Anorg. Allg. Chem., 1999, 625, 1979, 1984 |
| Библиографическая ссылка | H. Kischkel, G.-V. Röschenthaler, Chem. Ber., 1985, 118, 4842, 4848 |
| Библиографическая ссылка | N. Weferling, Z. Anorg. Allg. Chem., 1987, 548, 55, 62 |
| Библиографическая ссылка | B. Saha, T. V. RajanBabu, J. Org. Chem., 2007, 72, 2357, 2363 |
| Библиографическая ссылка | M. Shi, L.-H. Chen, Chem. Commun., 2003, 1310, 1311 |
| Библиографическая ссылка | K. V. L. Crépy, T. Imamoto, Adv. Synth. Catal., 2003, 345, 79, 101 |
| Библиографическая ссылка | H. Dibowski, F. P. Schmidtchen, Following the method of Dibowski and Schmidtchen:, Tetrahedron, 1995, 51, 2325, 2330 |
| Библиографическая ссылка | K. Kitayama, Y. Uozumi, T. Hayashi, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995, 1533, 1534 |
| Библиографическая ссылка | T. Hayashi, S. Hirate, K. Kitayama, H. Tsuji, A. Torii, Y. Uozumi, J. Org. Chem., 2001, 66, 1441, 1449 |
| Библиографическая ссылка | J. F. Jensen, B. Y. Svendsen, T. V. la Cour, H. L. Pedersen, M. Johannsen, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 4558, 4559 |
| Библиографическая ссылка | P. G. A. Kumar, P. Dotta, R. Hermatschweiler, P. S. Pregosin, Organometallics, 2005, 24, 1306, 1314, and references cited therein |
| Библиографическая ссылка | N. Armanino, R. Koller, A. Togni, Organometallics, 2010, 29, 1771, 1777 |
