| Автор | Connolly Martin, Yvonne |
| Дата выпуска | 2012 |
| ISBN | 978-1-84973-166-9 |
| dc.description | Since the first reports appeared more than fifty years ago, using the computer to analyze structureâ activity relationships has grown into a vibrant field. The original work recognized the key role of the optimum hydrophobicity in the biological properties of molecules. It also put hydrophobicity on a scale to be used in a multivariate equation of substituent effects, also characterized with Hammett sigma constants and parameters for steric properties. Subsequent work led to computer programs to calculate octanolâ water log P from structure alone, as well as methods to treat categorical data. In addition, 3D QSAR has become a popular alternative strategy. Non-statistical methods for analyzing the data have been implemented and strategies to investigate and improve the predictivity of QSARs have been developed. |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | Chapter 3. Development of QSAR |
| Тип | other |
| DOI | 10.1039/9781849733410-00060 |
| Print ISSN | 2041-3203 |
| Журнал | Drug Design Strategies: Quantitative Approaches |
| Первая страница | 60 |
| Последняя страница | 87 |
| Библиографическая ссылка | C. Hansch, P. P. Maloney, T. Fujita, R. M. Muir, Nature, 1962, 194, 178 |
| Библиографическая ссылка | C. Hansch, T. Fujita, J. Am. Chem. Soc., 1964, 86, 1616 |
| Библиографическая ссылка | T. Fujita, J. Iwasa, C. Hansch, J. Am. Chem. Soc., 1964, 86, 5175 |
| Библиографическая ссылка | A. Leo, C. Hansch, D. Elkins, Chem. Rev. (Washington, DC, U. S.), 1971, 71, 525 |
| Библиографическая ссылка | T. Fujita, Quant. Struct.-Act. Relat., 1997, 16, 107 |
| Библиографическая ссылка | H. H. Jaffé, Chem. Rev. (Washington, DC, U. S.), 1953, 53, 191 |
| Библиографическая ссылка | M. Charton, J. Am. Chem. Soc., 1969, 91, 615 |
| Библиографическая ссылка | M. Charton, Prog. Phys. Org. Chem., 1971, 8, 235 |
| Библиографическая ссылка | C. K. Hancock, E. A. Meyers, B. J. Yager, J. Am. Chem. Soc., 1961, 83, 4211 |
| Библиографическая ссылка | T. Fujita, Current Contents, 1986, 15 |
| Библиографическая ссылка | E. Kutter, C. Hansch, J. Med. Chem., 1969, 12, 647 |
| Библиографическая ссылка | L. Pauling, D. Pressman, J. Am. Chem. Soc., 1945, 67, 1003 |
| Библиографическая ссылка | D. Agin, L. Hersh, D. Holtzman, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 1965, 53, 952 |
| Библиографическая ссылка | E. Overton, Z. Phys. Chem., 1897, 22, 189 |
| Библиографическая ссылка | H. Meyer, Archiv fur Experimentell Pathologie und Pharmakologie, 1899, 42, 109 |
| Библиографическая ссылка | C. A. M. Hogben, D. J. Tocco, B. B. Brodie, L. S. Schanker, J. Pharmacol. Exp. Ther., 1959, 125, 275 |
| Библиографическая ссылка | W. Kauzmann, Adv. Protein Chem., 1959, 14, 1 |
| Библиографическая ссылка | R. N. Smith, C. Hansch, M. Ames, J. Pharm. Sci., 1975, 64, 599 |
| Библиографическая ссылка | R. Collander, Acta Chem. Scand., 1951, 5, 774 |
| Библиографическая ссылка | A. Leo, C. Hansch, J. Org. Chem., 1971, 36, 1539 |
| Библиографическая ссылка | P. Seiler, Eur. J. Med. Chem., 1974, 9, 473 |
| Библиографическая ссылка | G. G. Nys, R. F. Rekker, Chimica Therapeutica, 1973, 9, 521 |
| Библиографическая ссылка | G. G. Nys, R. F. Rekker, Chimica Therapeutica, 1974, 361 |
| Библиографическая ссылка | R. Mannhold, R. F. Rekker, K. Dross, G. Bijloo, G. de Vries, Quant. Struct.-Act. Relat., 1998, 17, 517 |
| Библиографическая ссылка | R. Mannhold, K. Dross, Quant. Struct.-Act. Relat., 1996, 15, 403 |
| Библиографическая ссылка | I. Moriguchi, S. Hirono, Q. Liu, I. Nakagome, Y. Matsushita, Chem. Pharm. Bull., 1992, 40, 127 |
| Библиографическая ссылка | A. Ghose, G. Crippen, J. Comput. Chem., 1986, 7, 565 |
| Библиографическая ссылка | R. Wang, Y. Gao, L. Lai, Perspect. Drug Discovery Des., 2000, 19, 47 |
| Библиографическая ссылка | G. Klopman, S. Wang, P. S. Anderson, J. R. Huff, J. Comput. Chem., 1991, 12, 1025 |
| Библиографическая ссылка | W. M. Meylan, P. H. Howard, J. Pharm. Sci., 1995, 84, 83 |
| Библиографическая ссылка | Y. C. Martin, P. H. Jones, T. Perun, W. Grundy, S. Bell, R. Bower, N. Shipkowitz, J. Med. Chem., 1972, 15, 635 |
| Библиографическая ссылка | R. S. Drago, T. D. Epley, J. Am. Chem. Soc., 1969, 91, 2883 |
| Библиографическая ссылка | M. H. Abraham, J. A. Platts, J. Org. Chem., 2001, 66, 3484 |
| Библиографическая ссылка | M. Kamlet, J.-L. Abboud, M. Abraham, R. Taft, J. Org. Chem., 1983, 48, 2877 |
| Библиографическая ссылка | K. Palm, K. Luthman, A. L. Ungell, G. Strandlund, P. Artursson, J. Pharm. Sci., 1996, 85, 32 |
| Библиографическая ссылка | P. Ertl, B. Rohde, P. Selzer, J. Med. Chem., 2000, 43, 3714 |
| Библиографическая ссылка | C. A. Lipinski, F. Lombardo, B. W. Dominy, P. J. Feeney, Adv. Drug Delivery Rev., 1997, 23, 3 |
| Библиографическая ссылка | S. M. Free, J. Wilson, J. Med. Chem., 1964, 7, 395 |
| Библиографическая ссылка | D. M. Hawkins, S. S. Young, A. Rusinko, Quant. Struct.-Act. Relat., 1997, 16, 296 |
| Библиографическая ссылка | L. B. Kier, L. H. Hall, J. W. Frazer, Jour. Chem. Inf. Comput. Sci., 1993, 33, 143 |
| Библиографическая ссылка | J. L. Martin, Curr. Med. Chem., 1996, 3, 419 |
| Библиографическая ссылка | G. Warren, L. C. W. Andrews, A. M. Capelli, B. Clarke, J. La Londe, M. H. Lambert, M. Lindvall, N. Nevins, S. F. Semus, S. Senger, G. Tedesco, I. D. Wall, J. M. Woolven, C. E. Peishoff, M. S. Head, J. Med. Chem., 2006, 49, 5912 |
| Библиографическая ссылка | R. D. Cramer III, D. E. Patterson, J. D. Bunce, J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 5959 |
| Библиографическая ссылка | P. W. Sprague, Perspect. Drug Discovery Des., 1995, 3, 1 |
| Библиографическая ссылка | A. N. Jain, T. G. Dietterich, R. H. Lathrop, D. Chapman, R. E. Critchlow Jr., B. E. Bauer, T. A. Webster, T. Lozano-Perez, J. Comput.-Aided Mol. Des., 1994, 8, 635 |
| Библиографическая ссылка | S. L. Dixon, A. M. Smondyrev, E. H. Knoll, S. N. Rao, D. E. Shaw, R. A. Friesner, J. Comp-Aid. Mol. Des., 2006, 20, 647 |
| Библиографическая ссылка | R. D. Cramer III, R. D. Clark, D. E. Patterson, A. M. Ferguson, J. Med. Chem., 1996, 39, 3060 |
| Библиографическая ссылка | K. H. Kim, Y. C. Martin, J. Org. Chem., 1991, 56, 2723 |
| Библиографическая ссылка | K. Kim, J. Comput.-Aided Mol. Des., 1995, 9, 308 |
| Библиографическая ссылка | G. E. Kellogg, S. F. Semus, D. J. Abraham, J. Comput.-Aided Mol. Des., 1991, 5, 545 |
| Библиографическая ссылка | P. Ertl, Quant. Struct.-Act. Relat., 1997, 16, 377 |
| Библиографическая ссылка | K. H. Kim, Curr. Top. Med. Chem., 1993, 1, 453 |
| Библиографическая ссылка | Y. C. Martin, J. B. Holland, C. H. Jarboe, N. Plotnikoff, J. Med. Chem., 1974, 17, 409 |
| Библиографическая ссылка | I. E. Frank, Chemom. Intell. Lab. Syst., 1989, 5, 247 |
| Библиографическая ссылка | C. Strobl, J. Malley, G. Tutz, Psychological Methods, 2009, 14, 323 |
| Библиографическая ссылка | S. Anzali, G. Barnickel, M. Krug, J. Sadowski, M. Wagener, J. Gasteiger, J. Polanski, J. Comp-Aid. Mol. Des., 1996, 10, 521 |
| Библиографическая ссылка | J. Polanski, J. Gasteiger, M. Wagener, J. Sadowski, Quant. Struct.-Act. Relat., 1998, 17, 27 |
| Библиографическая ссылка | M. Hall, E. Frank, G. Holmes, B. Pfahringer, P. Reutemann, I. H. Witten, SIGKDD Explorations, 2009, 11 |
| Библиографическая ссылка | J. G. Topliss, R. P. Edwards, J. Med. Chem., 1979, 22, 1238 |
| Библиографическая ссылка | R. D. Clark, P. C. Fox, J. Comput.-Aided Mol. Des., 2004, 18, 563 |
| Библиографическая ссылка | T. W. Johnson, K. R. Dress, M. Edwards, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2009, 19, 5560 |
