Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Alex, Alexander A.
Автор Millan, David S.
Дата выпуска 2012
ISBN 978-1-84973-166-9
dc.description Structure-based drug design has played a role in the discovery of many drugs from many different disease areas, and it is now arguably an essential contributor to addressing the need to improve research and development productivity faced by the pharmaceutical industry. The purpose of this review is to highlight the impact of protein structures solved by X-ray and NMR techniques, as well as other techniques such as isothermal titration calorimetry, on structure-based discovery. The importance of these methods in drug discovery will be underscored by examples of drugs approved up until the end of 2009, which were discovered utilising structural information. These examples will highlight that structure-based drug design has moved on from just using structural knowledge to optimise potency to using it also with selectivity, pharmacokinetic and pharmaceutical properties in mind. Following on from this, a medicinal chemist's perspective aims to highlight the benefits and advantages of structure-based drug design but also to provide an opinion on the pitfalls and hype surrounding this technology. In particular, this section will draw on examples to highlight its impact and limitations on assessing druggability, as well as factors to consider when using structure-based drug design in lead generation and the optimisation of leads for potency, selectivity and pharmacokinetic properties. Finally, some forward looking thoughts will be proposed with regard to the future of structure-based drug design and where emphasis could be placed to increase the impact of this approach on drug discovery productivity.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Chapter 5. Contribution of Structure-Based Drug Design to the Discovery of Marketed drugs
Тип other
DOI 10.1039/9781849733410-00108
Print ISSN 2041-3203
Журнал Drug Design Strategies: Quantitative Approaches
Первая страница 108
Последняя страница 163
Библиографическая ссылка C. R. Beddell, Br. J. Pharmacol., 1976, 57, 201
Библиографическая ссылка M. F. Perutz, Science, 1963, 140, 863
Библиографическая ссылка J. Greer, J. W. Erickson, J. J. Baldwin, M. D. Varney, J. Med. Chem., 1994, 37, 1035
Библиографическая ссылка D. Leung, G. Abbenante, D. P. Fairlie, J. Med. Chem., 2000, 43, 305
Библиографическая ссылка M. Congreve, C. W. Murray, T. L. Blundell, Drug Discovery Today, 2005, 10, 895
Библиографическая ссылка S. M. Paul, D. S. Mytelka, C. T. Dunwiddie, C. C. Persinger, B. H. Munos, S. R. Lindborg, A. L. Schacht, Nat. Rev. Drug Discovery, 2010, 9, 203
Библиографическая ссылка J. Owens, Nat. Rev. Drug Discovery, 2007, 6, 99
Библиографическая ссылка B. Hughes, Nat. Rev. Drug Discovery, 2008, 7, 107
Библиографическая ссылка B. Hughes, Nat. Rev. Drug Discovery, 2009, 8, 93
Библиографическая ссылка B. Hughes, Nat. Rev. Drug Discovery, 2010, 9, 89
Библиографическая ссылка S. Hegde, M. Schmidt, W. Anthony, Annu. Rep. Med. Chem., 2006, 41, 439
Библиографическая ссылка S. Hegde, M. Schmidt, E. M. John, Annu. Rep. Med. Chem., 2007, 42, 505
Библиографическая ссылка S. Hegde, M. Schmidt, E. M. John, Annu. Rep. Med. Chem., 2008, 43, 455
Библиографическая ссылка S. Hegde, M. Schmidt, E. M. John, Annu. Rep. Med. Chem., 2009, 44, 577
Библиографическая ссылка S. Hegde, M. Schmidt, Annu. Rep. Med. Chem., 2010, 45, 467
Библиографическая ссылка H. Gohlke, G. Klebe, Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 40, 2644
Библиографическая ссылка K. N. Houk, A. G. Leach, S. P. Kim, X. Zhang, Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 4872
Библиографическая ссылка V. M. Krishnamurthy, G. K. Kaufman, A. R. Urbach, I. Gitlin, K. L. Gudiksen, D. B. Weibel, G. M. Whitesides, Chem. Rev., 2008, 108, 946
Библиографическая ссылка S. W. Homans, Drug Discov. Today, 2007, 12, 534
Библиографическая ссылка A. Sharff, H. Jhoti, Curr. Opin. Chem. Biol., 2003, 7, 340
Библиографическая ссылка T. L. Blundell, S. Patel, Curr. Opin. Pharmacol., 2004, 4, 490
Библиографическая ссылка M. J. Hartshorn, C. W. Murray, A. Cleasby, M. Frederickson, I. J. Tickle, H. Jhoti, J. Med. Chem., 2005, 48, 403
Библиографическая ссылка A. R. Leach, M. M. Hann, J. N. Burrows, E. J. Griffen, Mol. BioSyst., 2006, 2, 429
Библиографическая ссылка J. S. Albert, N. Blomberg, A. L. Breeze, A. J. H. Brown, J. N. Burrows, P. D. Edwards, R. H. A. Folmer, S. Geschwindner, E. J. Griffen, P. W. Kenny, T. Nowak, L.-L. Olsson, H. Sanganee, A. B. Shapiro, Curr. Top. Med. Chem., 2007, 7, 1600
Библиографическая ссылка A. A. Alex, M. M. Flocco, Curr. Top. Med. Chem., 2007, 7, 1544
Библиографическая ссылка R. E. Hubbard, J. Synchrotron Rad., 2008, 15, 227
Библиографическая ссылка T. Tamada, T. Kinoshita, K. Kurihara, M. Adachi, T. Ohhara, K. Imai, R. Kuroki, T. Tada, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 11033
Библиографическая ссылка S. Z. Fisher, A. Y. Kovalevsky, J. F. Domsic, M. Mustyakimov, R. McKenna, D. N. Silverman, P. A. Langan, Biochemistry, 2009, 49, 415
Библиографическая ссылка T. Warne, M. J. Serrano-Vega, J. G. Baker, R. Moukhametzianov, P. C. Edwards, R. Henderson, A. G. W. Leslie, C. G. Tate, G. F. X. Schertler, Nature, 2008, 454, 486
Библиографическая ссылка S. G. F. Rasmussen, H.-J. Choi, D. M. Rosenbaum, T. S. Kobilka, F. S. Thian, P. C. Edwards, M. Burghammer, V. R. P. Ratnala, R. Sanishvili, R. F. Fischetti, G. F. X. Schertler, W. I. Weis, B. K. Kobilka, Nature, 2007, 450, 383
Библиографическая ссылка V. P. Jaakola, M. T. Griffith, M. A. Hanson, V. Cherezov, E. Y. Chien, J. R. Lane, A. P. IJzerman, R. C. Stevens, Science, 2008, 322, 1211
Библиографическая ссылка P. Kolb, D. M. Rosenbaum, J. J. Irwin, J. J. Fung, B. K. Kobilka, B. K. Shoichet, Proc. Nat. Acad. Sci. U. S. A., 2009, 106, 6843
Библиографическая ссылка F. Franceschi, E. M. Duffy, Biochem. Pharmacol., 2006, 71, 1016
Библиографическая ссылка D. Fry, L. Vassilev, J. Mol. Med., 2005, 83, 955
Библиографическая ссылка J. W. Park, W. H. Jo, J. Chem. Inf. Model., 2009, 49, 2735
Библиографическая ссылка S. Alcaro, A. Artese, F. Ceccherini-Silberstein, F. Ortuso, C. F. Perno, T. Sing, V. Svicher, J. Chem. Inf. Model., 2009, 49, 1751
Библиографическая ссылка A. M. Davis, S. J. Teague, G. J. Kleywegt, Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 2718
Библиографическая ссылка A. M. Davis, S. A. St-Gallay, G. J. Kleywegt, Drug Discoery Today, 2008, 13, 831
Библиографическая ссылка C. R. Sondergaard, A. E. Garrett, T. Carstensen, G. Pollastri, J. E. Nielsen, J. Med. Chem., 2009, 52, 5673
Библиографическая ссылка C. A. Lipinski, F. Lombardo, W. B. Dominy, P. J. Feeney, Adv. Drug Del. Rev., 1997, 23, 3
Библиографическая ссылка T. I. Oprea, A. M. Davis, S. J. Teague, P. D. Leeson, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 2001, 41, 1308
Библиографическая ссылка C. A. Lipinski, Drug Discovery Today: Technologies, 2004, 1, 337
Библиографическая ссылка P. D. Leeson, A. M. Davis, J. Steele, Drug Discovery Today: Technologies, 2004, 1, 189
Библиографическая ссылка M. S. Lajiness, M. Vieth, J. Erickson, Curr. Opin. Drug Discovery Dev., 2004, 7, 470
Библиографическая ссылка P. D. Leeson, B. Springthorpe, Nat. Rev. Drug Discovery, 2007, 6, 881
Библиографическая ссылка S. R. Turner, J. W. Strohbach, R. A. Tommasi, P. A. Aristoff, P. D. Johnson, H. I. Skulnick, L. A. Dolak, E. P. Seest, P. K. Tomich, M. J. Bohanon, M.-M. Horng, J. C. Lynn, K.-T. Chong, R. R. Hinshaw, K. D. Watenpaugh, M. N. Janakiraman, S. Thaisrivongs, J. Med. Chem., 1998, 41, 3467
Библиографическая ссылка G. Klebe, Drug Discovery Today, 2006, 11, 580
Библиографическая ссылка C. B-Rao, J. Subramaniana, S. D. Sharma, Drug Discovery Today, 2009, 14, 394
Библиографическая ссылка S. Grosdidier, J. Fernández-Recio, Expert Opin. Drug Discovery, 2009, 4, 673
Библиографическая ссылка S. Grüneberg, B. Wendt, G. Klebe, Angew. Chem. Int. Ed., 2001, 40, 389
Библиографическая ссылка S. Grüneberg, M. T. Stubbs, G. Klebe, J. Med. Chem., 2002, 45, 3588
Библиографическая ссылка M. P. Williamson, T. F. Havel, K. Wuthrich, J. Mol. Biol., 1985, 182, 295
Библиографическая ссылка P. J. Hajduk, G. Sheppard, D. G. Nettesheim, E. T. Olejniczak, S. B. Shuker, R. P. Meadows, D. H. Steinman, G. M. J. Carrera, P. A. Marcotte, J. Severin, K. Walter, H. Smith, E. Gubbins, R. Simmer, T. F. Holzman, D. W. Morgan, S. K. Davidsen, J. B. Summers, S. W. Fesik, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 5818
Библиографическая ссылка R. Talhout, A. Villa, A. E. Mark, J. B. F. N. Engberts, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 10570
Библиографическая ссылка A. J. Ruben, Y. Kiso, E. Freire, Chem. Biol. Drug Des., 2006, 67, 2
Библиографическая ссылка C. Gerlach, M. Smolinski, H. Steuber, C. A. Sotriffer, A. Heine, D. Hangauer, G. Klebe, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 8511
Библиографическая ссылка V. Lafont, A. A. Armstrong, H. Ohtaka, Y. Kiso, L. M. Amzel, E. Freire, Chem. Biol. Drug Des., 2007, 69, 413
Библиографическая ссылка T. S. G. Olsson, M. A. Williams, W. R. Pitt, J. E. Ladbury, J. Mol. Biol., 2008, 384, 1002, 1017
Библиографическая ссылка E. Freire, Drug Discovery Today, 2008, 13, 869
Библиографическая ссылка J. E. Ladbury, G. Klebe, E. Freire, Nat. Rev. Drug Discovery, 2009, 9, 23
Библиографическая ссылка B. Baum, L. Muley, A. Heine, M. Smolinski, D. Hangauer, G. Klebe, J. Mol. Biol., 2009, 391, 552
Библиографическая ссылка A. D. Scott, C. Phillips, A. Alex, M. Flocco, A. Bent, A. Randall, R. Oâ Brien, L. Damian, L. H. Jones, ChemMedChem, 2009, 4, 1985
Библиографическая ссылка Y. Kawasaki, E. E. Chufan, V. Lafont, K. Hidaka, K. Yoshiaki, L. M. Amzel, E. Freire, Chem. Biol. Drug Des., 2009, 75, 143
Библиографическая ссылка B. Baum, M. Mohamed, M. Zayed, C. Gerlach, A. Heine, D. Hangauer, G. Klebe, J. Mol. Biol., 2009, 390, 56
Библиографическая ссылка J. Key, T. H. Scheuermann, P. C. Anderson, V. Daggett, K. H. Gardner, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 17647
Библиографическая ссылка E. Freire, Chem. Biol. Drug Des., 2009, 74, 468
Библиографическая ссылка C. Bissantz, B. Kuhn, M. Stahl, J. Med. Chem., 2010, 53, 5061
Библиографическая ссылка M. S. Searle, D. H. Williams, U. Gerhard, J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 10697
Библиографическая ссылка M. S. Searle, D. H. Williams, J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 10690
Библиографическая ссылка M. S. Westwell, M. S. Searle, D. J. Wales, D. H. Williams, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 5013
Библиографическая ссылка H.-J. Boehm, J. Comput. Aided Mol. Des., 1994, 8, 243
Библиографическая ссылка R. S. DeWitte, E. I. Shakhnovich, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 11733
Библиографическая ссылка R. Wang, L. Liu, L. Lai, Y. Tang, J. Mol. Model, 1998, 4, 379
Библиографическая ссылка S. Raub, A. Steffen, A. Kaemper, C. M. Marian, J. Chem. Inf. Model., 2008, 48, 1492
Библиографическая ссылка I. Muegge, Y. C. Martin, J. Med. Chem., 1999, 42, 791
Библиографическая ссылка J. B. O. Mitchell, R. A. Laskowski, A. Alex, J. M. Thornton, J. Comput. Chem., 1999, 20, 1165
Библиографическая ссылка J. B. O. Mitchell, R. A. Laskowski, A. Alex, M. J. Forster, J. M. Thornton, J. Comput. Chem., 1999, 20, 1177
Библиографическая ссылка I. Nobeli, J. B. O. Mitchell, A. Alex, J. M. Thornton, J. Comput. Chem., 2001, 22, 673
Библиографическая ссылка A. J. T. Smith, X. Zhang, A. G. Leach, K. N. Houk, J. Med. Chem., 2009, 52, 225, 233
Библиографическая ссылка F. Allen, Acta Cryst. Sec. B, 2002, 58, 380
Библиографическая ссылка A. R. Katritzky, D. C. Hall, B. E.-D. M. El-Gendy, B. Draghici, J. Comput. Aided Mol. Des., 2010, 24, 475
Библиографическая ссылка F. Milletti, A. Vulpetti, J. Chem. Inf. Model., 2010, 50, 1062
Библиографическая ссылка L. Simon, J. M. Goodman, J. Org. Chem., 2009, 75, 1831
Библиографическая ссылка M. D. Cummings, T. N. Hart, R. J. Read, Protein Sci., 1995, 4, 2087
Библиографическая ссылка V. J. Hilser, J. Gómez, E. Freire, Proteins: Struct., Funct., Genet., 1996, 26, 123
Библиографическая ссылка P. R. Andrews, D. J. Craik, J. L. Martin, J. Med. Chem., 1984, 27, 1648
Библиографическая ссылка I. D. Kuntz, K. Chen, K. A. Sharp, P. A. Kollman, Proc. Nat. Acad. Sci. U. S. A., 1999, 96, 9997
Библиографическая ссылка A. L. Hopkins, C. R. Groom, A. Alex, Drug Discovery Today, 2004, 9, 430
Библиографическая ссылка E. S. Eberhardt, R. T. Raines, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 2149
Библиографическая ссылка J. D. Findlater, B. A. Orsi, FEBS Lett., 1973, 35, 109
Библиографическая ссылка M. Bolognesi, E. Cannillo, P. Ascenzi, G. M. Giacometti, A. Merli, M. Brunori, J. Mol. Biol., 1982, 158, 305
Библиографическая ссылка R. A. Wallace, A. N. Kurtz, C. Niemann, Biochemistry, 1963, 2, 824
Библиографическая ссылка K. A. Dill, Biochemistry, 1990, 29, 7133
Библиографическая ссылка A. M. Davis, S. J. Teague, Angew. Chem. Int. Ed., 1999, 38, 736
Библиографическая ссылка P. A. Bartlett, C. K. Marlowe, Biochemistry, 1987, 26, 8553
Библиографическая ссылка S. Cotesta, M. Stahl, J. Mol. Model, 2007, 12, 436
Библиографическая ссылка P. Gilli, L. Pretto, V. Bertolasi, G. Gilli, Acc. Chem. Res., 2009, 42, 33
Библиографическая ссылка K. H. Kim, J. Comput. Aided Mol. Design, 2007, 21, 63
Библиографическая ссылка D. W. Cushman, H. S. Cheung, E. F. Sabo, M. A. Ondetti, Biochemistry, 1977, 16, 5484
Библиографическая ссылка J. J. Baldwin, G. S. Ponticello, P. S. Anderson, M. E. Christy, M. A. Murcko, W. C. Randall, H. Schwam, M. F. Sugrue, P. Gautheron, J. Med. Chem., 1989, 32, 2510
Библиографическая ссылка N. A. Roberts, J. A. Martin, D. Kinchington, A. V. Broadhurst, J. C. Craig, I. B. Duncan, S. A. Galpin, B. K. Handa, J. Kay, A. Kröhn, R. W. Lambert, J. H. Merrett, J. S. Mills, K. E. B. Parkes, S. Redshaw, A. J. Ritchie, D. L. Taylor, G. J. Thomas, P. J. Machin, Science, 1990, 248, 358
Библиографическая ссылка D. J. Kempf, H. L. Sham, K. C. Marsh, C. A. Flentge, D. Betebenner, B. E. Green, E. McDonald, S. Vasavanonda, A. Saldivar, N. E. Wideburg, W. M. Kati, L. Ruiz, C. Zhao, L. Fino, J. Patterson, A. Molla, J. J. Plattner, D. W. Norbeck, J. Med. Chem., 1998, 41, 602
Библиографическая ссылка B. D. Dorsey, R. B. Levin, S. L. McDaniel, J. P. Vacca, J. P. Guare, P. L. Darke, J. A. Zugay, E. A. Emini, W. A. Schleif, J. Med. Chem., 1994, 37, 3443
Библиографическая ссылка L. H. Silver, Surv. Ophthalmol., 2000, 44, S147
Библиографическая ссылка S. W. Kaldor, V. J. Kalish, J. F. Davies, B. V. Shetty, J. E. Fritz, K. Appelt, J. A. Burgess, K. M. Campanale, N. Y. Chirgadze, D. K. Clawson, B. A. Dressman, S. D. Hatch, D. A. Khalil, M. B. Kosa, P. P. Lubbehusen, M. A. Muesing, A. K. Patick, S. H. Reich, K. S. Su, J. H. Tatlock, J. Med. Chem., 1997, 40, 3979
Библиографическая ссылка E. E. Kim, C. T. Baker, M. D. Dwyer, M. A. Murcko, B. G. Rao, R. D. Tung, M. A. Navia, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 1181
Библиографическая ссылка H. L. Sham, D. J. Kempf, A. Molla, K. C. Marsh, G. N. Kumar, C.-M. Chen, W. Kati, K. Stewart, R. Lal, A. Hsu, D. Betebenner, M. Korneyeva, S. Vasavanonda, E. McDonald, A. Saldivar, N. Wideburg, X. Chen, P. Niu, C. Park, V. Jayanti, B. Grabowski, G. R. Granneman, E. Sun, A. J. Japour, J. M. Leonard, J. J. Plattner, D. W. Norbeck, Antimicrob. Agents Chemother., 1998, 42, 3218
Библиографическая ссылка M. von Itzstein, W.-Y. Wu, G. B. Kok, M. S. Pegg, J. C. Dyason, B. Jin, T. V. Phan, M. L. Smythe, H. F. White, S. W. Oliver, P. M. Colman, J. N. Varghese, D. M. Ryan, J. M. Woods, R. C. Bethell, V. J. Hotham, J. M. Cameron, C. R. Penn, Nature, 1993, 363, 418
Библиографическая ссылка C. U. Kim, W. Lew, M. A. Williams, H. Wu, L. Zhang, X. Chen, P. A. Escarpe, D. B. Mendel, W. G. Laver, R. C. Stevens, J. Med. Chem., 1998, 41, 2451
Библиографическая ссылка J. Zimmermann, E. Buchdunger, H. Mett, T. Meyer, N. B. Lydon, P. Traxler, Bioorg. Med. Chem. Lett., 1996, 6, 1221
Библиографическая ссылка J. Zimmermann, E. Buchdunger, H. Mett, T. Meyer, N. B. Lydon, Bioorg. Med. Chem. Lett., 1997, 7, 187
Библиографическая ссылка L. F. Hennequin, A. P. Thomas, C. Johnstone, E. S. E. Stokes, P. A. Ple, J.-J. M. Lohmann, D. J. Ogilvie, M. Dukes, S. R. Wedge, J. O. Curwen, J. Kendrew, C. Lambert-van der Brempt, J. Med. Chem., 1999, 42, 5369
Библиографическая ссылка B. S. Robinson, K. A. Riccardi, Y.-F. Gong, Q. Guo, D. A. Stock, W. S. Blair, B. J. Terry, C. A. Deminie, F. Djang, R. J. Colonno, P.-F. Lin, Antimicrob. Agents Chemother., 2000, 44, 2093
Библиографическая ссылка S. Becker, L. Thornton, Expert Opin. Pharmacother., 2004, 5, 1995
Библиографическая ссылка V. A. Pollack, D. M. Savage, D. A. Baker, K. E. Tsaparikos, D. E. Sloan, J. D. Moyer, E. G. Barbacci, L. R. Pustilnik, T. A. Smolarek, J. A. Davis, M. P. Vaidya, L. D. Arnold, J. L. Doty, K. K. Iwata, M. J. Morin, J. Pharmacol. Exp. Ther., 1999, 291, 739
Библиографическая ссылка D. Gustafsson, J.-E. Nyström, S. Carlsson, U. Bredberg, U. Eriksson, E. Gyzander, M. Elg, T. Antonsson, K.-J. Hoffmann, A.-L. Ungell, H. Sörensen, S. NÃ¥gÃ¥rd, A. Abrahamsson, R. Bylund, Thromb. Res., 2001, 101, 171
Библиографическая ссылка S. M. Wilhelm, C. Carter, L. Tang, D. Wilkie, A. McNabola, H. Rong, C. Chen, X. Zhang, P. Vincent, M. McHugh, Y. Cao, J. Shujath, S. Gawlak, D. Eveleigh, B. Rowley, L. Liu, L. Adnane, M. Lynch, D. Auclair, I. Taylor, R. Gedrich, A. Voznesensky, B. Riedl, L. E. Post, G. Bollag, P. A. Trail, Cancer Res., 2004, 64, 7099
Библиографическая ссылка T. Oh, K. Kang, B. Ahn, M. Yoo, W. Kim, Arch. Pharmacal. Res., 2000, 23, 471
Библиографическая ссылка B. O. Ahn, K. K. Kang, G. J. Ahn, J. W. Kwon, W. B. Kim, K. S. Kang, Y. S. Lee, Int. J. Impot. Res., 15, 405
Библиографическая ссылка D. B. Mendel, A. D. Laird, X. Xin, S. G. Louie, J. G. Christensen, G. Li, R. E. Schreck, T. J. Abrams, T. J. Ngai, L. B. Lee, L. J. Murray, J. Carver, E. Chan, K. G. Moss, J. Ã . Haznedar, J. Sukbuntherng, R. A. Blake, L. Sun, C. Tang, T. Miller, S. Shirazian, G. McMahon, J. M. Cherrington, Clin. Cancer Res., 2003, 9, 327
Библиографическая ссылка A. K. Ghosh, Z. L. Dawson, H. Mitsuya, Bioorg. Med. Chem., 2007, 15, 7576
Библиографическая ссылка W. K. Kelly, O. A. O' Connor, L. M. Krug, J. H. Chiao, M. Heaney, T. Curley, B. MacGregore-Cortelli, W. Tong, J. P. Secrist, L. Schwartz, S. Richardson, E. Chu, S. Olgac, P. A. Marks, H. Scher, V. M. Richon, J. Clin. Oncol., 2005, 23, 3923
Библиографическая ссылка L. J. Lombardo, F. Y. Lee, P. Chen, D. Norris, J. C. Barrish, K. Behnia, S. Castaneda, L. A. M. Cornelius, J. Das, A. M. Doweyko, C. Fairchild, J. T. Hunt, I. Inigo, K. Johnston, A. Kamath, D. Kan, H. Klei, P. Marathe, S. Pang, R. Peterson, S. Pitt, G. L. Schieven, R. J. Schmidt, J. Tokarski, M.-L. Wen, J. Wityak, R. M. Borzilleri, J. Med. Chem., 2004, 47, 6658
Библиографическая ссылка E. Weisberg, P. W. Manley, W. Breitenstein, J. Brüggen, S. W. Cowan-Jacob, A. Ray, B. Huntly, D. Fabbro, G. Fendrich, E. Hall-Meyers, A. L. Kung, J. Mestan, G. Q. Daley, L. Callahan, L. Catley, C. Cavazza, A. Mohammed, D. Neuberg, R. D. Wright, D. G. Gilliland, J. D. Griffin, Cancer Cell, 2005, 7, 129
Библиографическая ссылка J. Rahuel, V. Rasetti, J. Maibaum, H. Rüeger, R. Göschke, N. C. Cohen, S. Stutz, F. Cumin, W. Fuhrer, J. M. Wood, M. G. Grütter, Chem. Biol., 2000, 7, 493
Библиографическая ссылка D. W. Rusnak, K. Lackey, K. Affleck, E. R. Wood, K. J. Alligood, N. Rhodes, B. R. Keith, D. M. Murray, W. B. Knight, R. J. Mullin, T. M. Gilmer, Mol. Cancer Ther., 2001, 1, 85
Библиографическая ссылка S. Roehrig, A. Straub, J. Pohlmann, T. Lampe, J. Pernerstorfer, K.-H. Schlemmer, P. Reinemer, E. Perzborn, J. Med. Chem., 2005, 48, 5900
Библиографическая ссылка L. A. Sorbera, J. Bozzo, J. Castaner, Drugs Future, 2005, 30, 877
Библиографическая ссылка K. Das, A. D. Clark, P. J. Lewi, J. Heeres, M. R. de Jonge, L. M. H. Koymans, H. M. Vinkers, F. Daeyaert, D. W. Ludovici, M. J. Kukla, B. De Corte, R. W. Kavash, C. Y. Ho, H. Ye, M. A. Lichtenstein, K. Andries, R. Pauwels, M.-P. de Béthune, P. L. Boyer, P. Clark, S. H. Hughes, P. A. J. Janssen, E. Arnold, J. Med. Chem., 2004, 47, 2550
Библиографическая ссылка S. Sleijfer, I. Ray-Coquard, Z. Papai, A. Le Cesne, M. Scurr, P. Schöffski, F. Collin, L. Pandite, S. Marreaud, A. De Brauwer, M. van Glabbeke, J. Verweij, J.-Y. Blay, J. Clin. Oncol., 2009, 27, 3126
Библиографическая ссылка D. Kim, L. Wang, M. Beconi, G. J. Eiermann, M. H. Fisher, H. He, G. J. Hickey, J. E. Kowalchick, B. Leiting, K. Lyons, F. Marsilio, M. E. McCann, R. A. Patel, A. Petrov, G. Scapin, S. B. Patel, R. S. Roy, J. K. Wu, M. J. Wyvratt, B. B. Zhang, L. Zhu, N. A. Thornberry, A. E. Weber, J. Med. Chem., 2005, 48, 141
Библиографическая ссылка D. Kim, J. E. Kowalchick, L. L. Brockunier, E. R. Parmee, G. J. Eiermann, M. H. Fisher, H. He, B. Leiting, K. Lyons, G. Scapin, S. B. Patel, A. Petrov, K. D. Pryor, R. S. Roy, J. K. Wu, X. Zhang, M. J. Wyvratt, B. B. Zhang, L. Zhu, N. A. Thornberry, A. E. Weber, J. Med. Chem., 2008, 51, 589
Библиографическая ссылка D. J. Augeri, J. A. Robl, D. A. Betebenner, D. R. Magnin, A. Khanna, J. G. Robertson, A. Wang, L. M. Simpkins, P. Taunk, Q. Huang, S.-P. Han, B. Abboa-Offei, M. Cap, L. Xin, L. Tao, E. Tozzo, G. E. Welzel, D. M. Egan, J. Marcinkeviciene, S. Y. Chang, S. A. Biller, M. S. Kirby, R. A. Parker, L. G. Hamann, J. Med. Chem., 2005, 48, 5025
Библиографическая ссылка K. Okamoto, B. T. Eger, T. Nishino, S. Kondo, E. F. Pai, T. Nishino, J. Biol. Chem., 2003, 278, 1848
Библиографическая ссылка G. S. Ponticello, M. B. Freedman, C. N. Habecker, P. A. Lyle, H. Schwam, S. L. Varga, M. E. Christy, W. C. Randall, J. J. Baldwin, J. Med. Chem., 1987, 30, 591
Библиографическая ссылка C. T. Supuran, A. Scozzafava, Expert Opin. Ther. Pat., 2000, 10, 575
Библиографическая ссылка C. T. Supuran, A. Scozzafava, Curr. Med. Chem.: Immunol. Endoc. Metab. Agents, 2001, 1, 61
Библиографическая ссылка C. T. Supuran, A. Scozzafava, Expert Opin. Ther. Pat., 2002, 12, 217
Библиографическая ссылка C. A. Hunt, P. J. Mallorga, S. R. Michelson, H. Schwam, J. M. Sondey, R. L. Smith, M. F. Sugrue, K. L. Shepard, J. Med. Chem., 1994, 37, 240
Библиографическая ссылка A. Scozzafava, L. Menabuoni, F. Mincione, F. Briganti, G. Mincione, C. T. Supuran, J. Med. Chem., 1999, 42, 2641
Библиографическая ссылка H.-H. Chen, S. Gross, J. Liao, M. McLaughlin, T. Dean, W. S. Sly, J. A. May, Bioorg. Med. Chem., 2000, 8, 957
Библиографическая ссылка X. de Leval, M. Ilies, A. Casini, J.-M. Dogné, A. Scozzafava, E. Masini, F. Mincione, M. Starnotti, C. T. Supuran, J. Med. Chem., 2004, 47, 2796
Библиографическая ссылка A. Scozzafava, L. Menabuoni, F. Mincione, F. Briganti, G. Mincione, C. T. Supuran, J. Med. Chem., 2000, 43, 4542
Библиографическая ссылка N. A. Roberts, J. A. Martin, D. Kinchington, A. V. Broadhurst, J. C. Craig, I. B. Duncan, S. A. Galpin, B. K. Handa, J. Kay, A. Kröhn, R. W. Lambert, J. H. Merrett, J. S. Mills, K. E. B. Parkes, S. Redshaw, A. J. Ritchie, D. L. Taylor, G. J. Thomas, P. J. Machin, Science, 1990, 248, 358
Библиографическая ссылка M. Rittweger, K. Arastéh, Clin. Pharmacokinet., 2007, 46, 739
Библиографическая ссылка B. M. McKeever, C. T. Leu, J. C. Heimbach, W. K. Herber, I. S. Sigal, P. L. Darke, J. P. Springer, Nature, 1989, 337, 615
Библиографическая ссылка A. Wlodawer, M. Miller, M. Jaskolinski, B. K. Sathyanarayana, E. Baldwin, I. T. Weber, L. M. Selk, L. Clawson, J. Schneider, S. B. M. Kent, Science, 1989, 245, 616
Библиографическая ссылка R. Lapatto, T. Blundell, A. Hennings, J. Overington, A. Wilderspin, S. Wood, J. R. Merson, P. J. Whittle, D. E. Danley, K. F. Geoghegan, S. J. Hawrylik, S. E. Lee, K. G. Scheld, P. M. Hobart, Nature, 1989, 342, 299
Библиографическая ссылка S. Spinelli, Q. Z. Liu, P. M. Alzari, P. H. Hirel, R. J. Poljak, Biochimie, 1989, 73, 1391
Библиографическая ссылка Y. Mehellou, E. De Clercq, J. Med. Chem., 2009, 53, 521
Библиографическая ссылка M. Boffito, A. Winston, A. Jackson, C. Fletcher, A. Pozniak, M. Nelson, G. Moyle, I. Tolowinska, R. Hoetelmans, D. Miralles, B. Gazzard, AIDS (London), 2007, 21, 1449
Библиографическая ссылка S. Thaisrivongs, J. W. Strohbach, Biopolymers, 1999, 51, 51
Библиографическая ссылка A. Ali, G. S. K. K. Reddy, M. N. L. Nalam, S. G. Anjum, H. Cao, C. A. Schiffer, T. M. Rana, J. Med. Chem., 2010, 53, 7699
Библиографическая ссылка M. A. Fischl, D. D. Richman, M. H. Grieco, M. S. Gottlieb, P. A. Volberding, O. L. Laskin, J. M. Leedom, J. E. Groopman, D. Mildvan, R. T. Schooley, G. G. Jackson, D. T. Durack, D. King, N. Engl. J. Med., 1987, 317, 185
Библиографическая ссылка M. M. Mansuri, J. E. Starrett, I. Ghazzouli, M. J. M. Hitchcock, R. Z. Sterzycki, V. Brankovan, T. S. Lin, E. M. August, W. H. Prusoff, J. Med. Chem., 1989, 32, 461
Библиографическая ссылка T. S. Mansour, H. Jin, W. Wang, E. U. Hooker, C. Ashman, N. Cammack, H. Salomon, A. R. Belmonte, M. A. Wainberg, J. Med. Chem., 1995, 38, 1
Библиографическая ссылка J. M. Cameron, P. Collis, M. Daniel, R. Storer, P. Wilcox, Drugs Future., 1993, 18, 319
Библиографическая ссылка M. T. Crimmins, B. W. King, J. Org. Chem., 1996, 61, 4192
Библиографическая ссылка L. W. Frick, L. St John, L. C. Taylor, G. R. Painter, P. A. Furman, D. C. Liotta, E. S. Furfine, D. J. Nelson, Antimicrob. Agents Chemother., 1993, 37, 2285
Библиографическая ссылка L. Naesens, N. Bischofberger, P. Augustijns, P. Annaert, G. Van den Mooter, M. N. Arimilli, C. U. Kim, E. De Clercq, Antimicrob. Agents Chemother., 1998, 42, 1568
Библиографическая ссылка K. R. Reddy, M. C. Matelich, B. G. Ugarkar, J. E. Gómez-Galeno, J. DaRe, K. Ollis, Z. Sun, W. Craigo, T. J. Colby, J. M. Fujitaki, S. H. Boyer, P. D. van Poelje, M. D. Erion, J. Med. Chem., 2008, 51, 666
Библиографическая ссылка K. A. Sims, A. M. Woodland, Pharmacotherapy, 2006, 26, 1745
Библиографическая ссылка B. A. Larder, D. G., D. D. Richman, Science, 1989, 243, 452
Библиографическая ссылка M. H. St Clair, J. L. Martin, G. Tudor-Williams, M. C. Bach, C. L. Vavro, D. M. King, P. Kelham, S. D. Kemp, B. A. Larder, Science, 1991, 253, 1557
Библиографическая ссылка J. F. Davies 2nd, Z. Hostomska, Z. Hostomsky, S. R. Jordan, D. A. Matthews, Science, 1991, 252, 88
Библиографическая ссылка S. J. Smerdon, J. Jager, J. Wang, L. A. Kohlstaedt, A. J. Chirino, J. M. Friedman, P. A. Rice, T. A. Steitz, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 1994, 91, 3911
Библиографическая ссылка J. P. Horwitz, J. Chua, M. J. Noel, Org. Chem. Ser. Monogr., 1964, 29, 2076
Библиографическая ссылка M. J. Robins, J. R. J. McCarthy, R. J. Robins, Biochemistry, 1966, 5, 224
Библиографическая ссылка J. P. Horwitz, J. Chua, M. A. Da Rooge, M. Noel, I. L. Klundt, J. Org. Chem., 1966, 31, 205
Библиографическая ссылка S. Tuske, S. G. Sarafianos, A. D. Clark, J. Ding, L. K. Naeger, K. L. White, M. D. Miller, C. S. Gibbs, P. L. Boyer, P. Clark, G. Wang, B. L. Gaffney, R. A. Jones, D. M. Jerina, S. H. Hughes, E. Arnold, Nat. Struct. Mol. Biol., 2004, 11, 469
Библиографическая ссылка J. Wang, Y. Jin, K. L. Rapp, M. Bennett, R. F. Schinazi, C. K. Chu, J. Med. Chem., 2005, 48, 3736
Библиографическая ссылка E. De Clercq, Antiviral Res., 1998, 38, 153
Библиографическая ссылка J. Ren, L. E. Bird, P. P. Chamberlain, G. B. Stewart-Jones, D. I. Stuart, D. K. Stammers, Proc. Nat. Acad. Sci. U. S. A., 2002, 99, 14410
Библиографическая ссылка K. D. Hargrave, J. R. Proudfoot, K. G. Grozinger, E. Cullen, S. R. Kapadia, U. R. Patel, V. U. Fuchs, S. C. Mauldin, J. Vitous, J. Med. Chem., 1991, 34, 2231
Библиографическая ссылка N. Fan, D. B. Evans, K. B. Rank, R. C. Thomas, W. G. Tarpley, S. K. Sharma, FEBS Lett., 1995, 359, 233
Библиографическая ссылка S. D. Young, S. F. Britcher, L. O. Tran, L. S. Payne, W. C. Lumma, T. A. Lyle, J. R. Huff, P. S. Anderson, D. B. Olsen, S. S. Carroll, D. J. Pettibone, J. A. Oâ Brien, R. G. Ball, S. K. Balani, J. H. Lin, I.-W. Chen, W. A. Schleif, V. V. Sardana, W. J. Long, V. W. Byrnes, E. A. Emini, Antimicrob. Agents Chemother., 1995, 39, 2602
Библиографическая ссылка K. Andries, H. Azijn, T. Thielemans, D. Ludovici, M. Kukla, J. Heeres, P. Janssen, B. De Corte, J. Vingerhoets, R. Pauwels, M.-P. de Béthune, Antimicrob. Agents Chemother., 2004, 48, 4680
Библиографическая ссылка D. S. Schiller, M. Youssef-Bessler, Clin. Therapeut., 2009, 31, 692
Библиографическая ссылка R. Pauwels, K. Andries, Z. Debyser, M. J. Kukla, D. Schols, H. J. Breslin, R. Woestenborghs, J. Desmyter, M. A. Janssen, E. De Clercq, Antimicrob. Agents Chemother., 1994, 38, 2863
Библиографическая ссылка R. Pauwels, K. Andries, Z. Debyser, P. Van Daele, D. Schols, P. Stoffels, K. De Vreese, R. Woestenborghs, A. M. Vandamme, C. G. Janssen, Proc. Nat. Acad. Sci. U. S. A., 1993, 90, 1711
Библиографическая ссылка E. B. Lansdon, K. M. Brendza, M. Hung, R. Wang, S. Mukund, D. Jin, G. Birkus, N. Kutty, X. Liu, J. Med. Chem., 53, 4295
Библиографическая ссылка R. Corbau, J. Mori, C. Phillips, L. Fishburn, A. Martin, C. Mowbray, W. Panton, C. Smith-Burchnell, A. Thornberry, H. Ringrose, T. Knöchel, S. Irving, M. Westby, A. Wood, M. Perros, Antimicrob. Agents Chemother., 2010, 45, 4451
Библиографическая ссылка K. R. Romines, G. A. Freeman, L. T. Schaller, J. R. Cowan, S. S. Gonzales, J. H. Tidwell, C. W. Andrews, D. K. Stammers, R. J. Hazen, R. G. Ferris, S. A. Short, J. H. Chan, L. R. Boone, J. Med. Chem., 2005, 49, 727
Библиографическая ссылка S.-J. Ho, T. A. Brighton, Vasc. Health Risk Manag., 2006, 2, 49
Библиографическая ссылка D. J. P. Pinto, J. M. Smallheer, D. L. Cheney, R. M. Knabb, R. R. Wexler, J. Med. Chem., 2010, 53, 6243
Библиографическая ссылка Y. K. Lee, M. R. Player, Med. Res. Rev., 2009, , DOI: 10.1002/med.20183
Библиографическая ссылка T. Nagahara, Y. Yokoyama, K. Inamura, S.-I. Katakura, S. Komoriya, H. Yamaguchi, T. Hara, M. Iwamoto, J. Med. Chem., 1994, 37, 1200
Библиографическая ссылка D. J. P. Pinto, M. J. Orwat, S. Koch, K. A. Rossi, R. S. Alexander, A. Smallwood, P. C. Wong, A. R. Rendina, J. M. Luettgen, R. M. Knabb, K. He, B. Xin, R. R. Wexler, P. Y. S. Lam, J. Med. Chem., 2007, 50, 5339
Библиографическая ссылка D. J. P. Pinto, M. J. Orwat, S. Wang, J. M. Fevig, M. L. Quan, E. Amparo, J. Cacciola, K. A. Rossi, R. S. Alexander, A. M. Smallwood, J. M. Luettgen, L. Liang, B. J. Aungst, M. R. Wright, R. M. Knabb, P. C. Wong, R. R. Wexler, P. Y. S. Lam, J. Med. Chem., 2001, 44, 566
Библиографическая ссылка P. Y. S. Lam, C. G. Clark, R. Li, D. J. P. Pinto, M. J. Orwat, R. A. Galemmo, J. M. Fevig, C. A. Teleha, R. S. Alexander, A. M. Smallwood, K. A. Rossi, M. R. Wright, S. A. Bai, K. He, J. M. Luettgen, P. C. Wong, R. M. Knabb, R. R. Wexler, J. Med. Chem., 2003, 46, 4405
Библиографическая ссылка T. Fujimoto, Y. Imaeda, N. Konishi, K. Hiroe, M. Kawamura, G. P. Textor, K. Aertgeerts, K. Kubo, J. Med. Chem., 53, 3517
Библиографическая ссылка I. A. Reid, R. J. Morris, W. F. Ganong, Annu. Rev. Physiol., 1978, 40, 377
Библиографическая ссылка L. Tong, S. Pav, D. Lamarre, B. Simoneau, P. Lavallée, G. Jung, J. Biol. Chem., 1995, 270, 29520
Библиографическая ссылка A. Quintas-Cardama, H. Kantarjian, J. Cortes, Nat. Rev. Drug Discovery, 2007, 6, 834
Библиографическая ссылка G. Q. Daley, R. A. Van Etten, D. Baltimore, Science, 1990, 247, 824
Библиографическая ссылка T. G. Lugo, A. M. Pendergast, A. J. Muller, O. N. Witte, Science, 1990, 247, 1079
Библиографическая ссылка Y. Liu, N. S. Gray, Nat. Chem. Biol., 2006, 2, 358
Библиографическая ссылка F. Zuccotto, E. Ardini, E. Casale, M. Angiolini, J. Med. Chem., 2009, 53, 2681
Библиографическая ссылка J. A. Bikker, N. Brooijmans, A. Wissner, T. S. Mansour, J. Med. Chem., 2009, 52, 1493
Библиографическая ссылка T. Schindler, W. Bornmann, P. Pellicena, W. T. Miller, B. Clarkson, J. Kuriyan, Science, 2000, 289, 1938
Библиографическая ссылка S. Atwell, J. M. Adams, J. Badger, M. D. Buchanan, I. K. Feil, K. J. Froning, X. Gao, J. Hendle, K. Keegan, B. C. Leon, H. J. Müller-Dieckmann, V. L. Nienaber, B. W. Noland, K. Post, K. R. Rajashankar, A. Ramos, M. Russell, S. K. Burley, S. G. Buchanan, J. Biol. Chem., 2004, 279, 55827
Библиографическая ссылка N. P. Shah, C. Tran, F. Y. Lee, P. Chen, D. Norris, C. L. Sawyers, Science, 2004, 305, 399
Библиографическая ссылка M. E. Gorre, M. Mohammed, K. Ellwood, N. Hsu, R. Paquette, P. N. Rao, C. L. Sawyers, Science, 2001, 293, 876
Библиографическая ссылка M. C. Frame, Biochim. Biophys. Acta, 2002, 1602, 114
Библиографическая ссылка J. S. Tokarski, J. A. Newitt, C. Y. J. Chang, J. D. Cheng, M. Wittekind, S. E. Kiefer, K. Kish, F. Y. F. Lee, R. Borzillerri, L. J. Lombardo, D. Xie, Y. Zhang, H. E. Klei, Cancer Res., 2006, 66, 5790
Библиографическая ссылка M. Getlik, C. Grütter, J. R. Simard, S. Klüter, M. Rabiller, H. B. Rode, A. Robubi, D. Rauh, J. Med. Chem., 2009, 52, 3915
Библиографическая ссылка J. Zhang, F. J. Adrian, W. Jahnke, S. W. Cowan-Jacob, A. G. Li, R. E. Iacob, T. Sim, J. Powers, C. Dierks, F. Sun, G.-R. Guo, Q. Ding, B. Okram, Y. Choi, A. Wojciechowski, X. Deng, G. Liu, G. Fendrich, A. Strauss, N. Vajpai, S. Grzesiek, T. Tuntland, Y. Liu, B. Bursulaya, M. Azam, P. W. Manley, J. R. Engen, G. Q. Daley, M. Warmuth, N. S. Gray, Nature, 463, 501
Библиографическая ссылка W.-S. Huang, X. Zhu, Y. Wang, M. Azam, D. Wen, R. Sundaramoorthi, R. M. Thomas, S. Liu, G. Banda, S. P. Lentini, S. Das, Q. Xu, J. Keats, F. Wang, S. Wardwell, Y. Ning, J. T. Snodgrass, M. I. Broudy, K. Russian, G. Q. Daley, J. Iuliucci, D. C. Dalgarno, T. Clackson, T. K. Sawyer, W. C. Shakespeare, J. Med. Chem., 2009, 52, 4743
Библиографическая ссылка H. G. Choi, P. Ren, F. Adrian, F. Sun, H. S. Lee, X. Wang, Q. Ding, G. Zhang, Y. Xie, J. Zhang, Y. Liu, T. Tuntland, M. Warmuth, P. W. Manley, J. Mestan, N. S. Gray, T. Sim, J. Med. Chem., 2010, 53, 5439
Библиографическая ссылка W.-S. Huang, C. A. Metcalf, R. Sundaramoorthi, Y. Wang, D. Zou, R. M. Thomas, X. Zhu, L. Cai, D. Wen, S. Liu, J. Romero, J. Qi, I. Chen, G. Banda, S. P. Lentini, S. Das, Q. Xu, J. Keats, F. Wang, S. Wardwell, Y. Ning, J. T. Snodgrass, M. I. Broudy, K. Russian, T. Zhou, L. Commodore, N. I. Narasimhan, Q. K. Mohemmad, J. Iuliucci, V. M. Rivera, D. C. Dalgarno, T. K. Sawyer, T. Clackson, W. C. Shakespeare, J. Med. Chem., 2010, 53, 4701
Библиографическая ссылка P. M. Colman, Protein Sci., 1994, 3, 1687
Библиографическая ссылка A. L. Hopkins, C. R. Groom, Ernst Schering Res. Found. Workshop, 2003, 42, 11
Библиографическая ссылка W. C. J. Lumma, K. M. Witherup, T. J. Tucker, S. F. Brady, J. T. Sisko, A. M. Naylor-Olsen, S. D. Lewis, B. J. Lucas, J. P. Vacca, J. Med. Chem., 1998, 41, 1011
Библиографическая ссылка C. M. N. Allerton, C. G. Barber, K. C. Beaumont, D. G. Brown, S. M. Cole, D. Ellis, C. A. L. Lane, G. N. Maw, N. M. Mount, D. J. Rawson, C. M. Robinson, S. D. A. Street, N. W. Summerhill, J. Med. Chem., 2006, 49, 3581
Библиографическая ссылка M. J. Palmer, A. S. Bell, D. N. A. Fox, D. G. Brown, Curr. Top. Med. Chem., 2007, 7, 405
Библиографическая ссылка A. Alanine, M. Nettekoven, E. Roberts, A. W. Thomas, Comb. Chem. High Throughput Screening, 2003, 6, 51
Библиографическая ссылка J. W. Davies, M. Glick, J. L. Jenkins, Curr. Opin. Chem. Biol., 2006, 10, 343
Библиографическая ссылка M. Congreve, D. Aharony, J. Albert, O. Callaghan, J. Campbell, R. A. E. Carr, G. Chessari, S. Cowan, P. D. Edwards, M. Frederickson, R. McMenamin, C. W. Murray, S. Patel, N. Wallis, J. Med. Chem., 2007, 50, 1124
Библиографическая ссылка G. Marcou, D. Rognan, J. Chem. Inf. Model., 2006, 47, 195
Библиографическая ссылка C. P. Mpamhanga, D. Spinks, L. B. Tulloch, E. J. Shanks, D. A. Robinson, I. T. Collie, A. H. Fairlamb, P. G. Wyatt, J. A. Frearson, W. N. Hunter, I. H. Gilbert, R. Brenk, J. Med. Chem., 2009, 52, 4454
Библиографическая ссылка E. T. Olejniczak, P. J. Hajduk, P. A. Marcotte, D. G. Nettesheim, R. P. Meadows, R. Edalji, T. F. Holzman, S. W. Fesik, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 5828
Библиографическая ссылка B. G. Szczepankiewicz, G. Liu, P. J. Hajduk, C. Abad-Zapatero, Z. Pei, Z. Xin, T. H. Lubben, J. M. Trevillyan, M. A. Stashko, S. J. Ballaron, H. Liang, F. Huang, C. W. Hutchins, S. W. Fesik, M. R. Jirousek, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 4087
Библиографическая ссылка L. H. Jones, G. Allan, O. Barba, C. Burt, R. Corbau, T. Dupont, T. Knöchel, S. Irving, D. S. Middleton, C. E. Mowbray, M. Perros, H. Ringrose, N. A. Swain, R. Webster, M. Westby, C. Phillips, J. Med. Chem., 2009, 52, 1219
Библиографическая ссылка D. Plewczynski, M. Laźniewski, R. Augustyniak, K. Ginalski, J. Comput. Chem., 2010, 32, 742
Библиографическая ссылка H. V. Namboodiri, M. Bukhtiyarova, J. Ramcharan, M. Karpusas, Y. Lee, E. B. Springman, Biochemistry, 49, 3611
Библиографическая ссылка A. D. Andricopulo, R. V. C. Guido, G. Oliva, Curr. Med. Chem., 2008, 15, 37
Библиографическая ссылка A. L. Gill, M. Frederickson, A. Cleasby, S. J. Woodhead, M. G. Carr, A. J. Woodhead, M. T. Walker, M. S. Congreve, L. A. Devine, D. Tisi, M. O'Reilly, L. C. A. Seavers, D. J. Davis, J. Curry, R. Anthony, A. Padova, C. W. Murray, R. A. E. Carr, H. Jhoti, J. Med. Chem., 2005, 48, 414
Библиографическая ссылка D. R. Goldberg, M.-H. Hao, K. C. Qian, A. D. Swinamer, D. A. Gao, Z. Xiong, C. Sarko, A. Berry, J. Lord, R. L. Magolda, T. Fadra, R. R. Kroe, A. Kukulka, J. B. Madwed, L. Martin, C. Pargellis, D. Skow, J. J. Song, Z. Tan, C. A. Torcellini, C. S. Zimmitti, N. K. Yee, N. Moss, J. Med. Chem., 2007, 50, 4016
Библиографическая ссылка J.-K. Jiang, K. Ghoreschi, F. Deflorian, Z. Chen, M. Perreira, M. Pesu, J. Smith, D.-T. Nguyen, E. H. Liu, W. Leister, S. Costanzi, J. J. O'Shea, C. J. Thomas, J. Med. Chem., 2008, 51, 8012
Библиографическая ссылка M. E. Flanagan, T. A. Blumenkopf, W. H. Brissette, M. F. Brown, J. M. Casavant, C. Shang-Poa, J. L. Doty, E. A. Elliott, M. B. Fisher, M. Hines, C. Kent, E. M. Kudlacz, B. M. Lillie, K. S. Magnuson, S. P. McCurdy, M. J. Munchhof, B. D. Perry, P. S. Sawyer, T. J. Strelevitz, C. Subramanyam, J. Sun, D. A. Whipple, P. S. Changelian, J. Med. Chem., 2010, 53, 8468
Библиографическая ссылка C. A. S. Bergström, C. M. Wassvik, K. Johansson, I. Hubatsch, J. Med. Chem., 2007, 50, 5858
Библиографическая ссылка A. L. Hopkins, C. R. Groom, Nat. Rev. Drug Discovery, 2002, 1, 727
Библиографическая ссылка J. P. Overington, B. Al-Lazikani, A. L. Hopkins, Nat. Rev. Drug Discovery, 2006, 5, 993
Библиографическая ссылка G. V. Paolini, R. H. B. Shapland, W. P. van Hoorn, J. S. Mason, A. L. Hopkins, Nature Biotechnol., 2006, 24, 805
Библиографическая ссылка K. J. Simmons, I. Chopra, C. W. G. Fishwick, Nat. Rev. Microbiol., 2010, 8, 501

Скрыть метаданые