Автор |
Ekins, Sean |
Автор |
Kortagere, Sandhya |
Автор |
Krasowski, Matthew D. |
Автор |
Williams, Antony J. |
Автор |
James Xu, Jinghai |
Автор |
Zientek, Michael |
Дата выпуска |
2012 |
ISBN |
978-1-84973-166-9 |
dc.description |
This chapter describes several ligand-based models which we have developed for various human toxicity endpoints. We describe models for hERG, P450s, PXR and drug induced liver injury, with a particular focus on Bayesian models. These serve as a snapshot of the overall efforts to build computational models for toxicity now available in the literature. Such in silico models may help avoid compounds with toxicity or flag undesirable substructures prior to in vitro testing. Such models could serve to highlight adverse drug issues, to facilitate decision making without necessarily killing compounds immediately. We provide an overview of the literature and highlight cases where pharmaceutical companies such as GSK, AstraZeneca, Lilly, Pfizer, BMS, Roche and many others have published on their computational toxicity efforts. We conclude by suggesting that computational toxicology may be used more heavily than it has been in the past. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
Chapter 12. Ligand-Based Modeling of Toxicity |
Тип |
other |
DOI |
10.1039/9781849733410-00312 |
Print ISSN |
2041-3203 |
Журнал |
Drug Design Strategies: Quantitative Approaches |
Первая страница |
312 |
Последняя страница |
344 |
Аффилиация |
Ekins Sean; Collaborations in Chemistry, 5616 Hilltop Needmore Road; Department of Pharmaceutical Sciences University of Maryland; Department of Pharmacology University of Medicine & Dentistry of New Jersey (UMDNJ)-Robert Wood Johnson Medical School |
Аффилиация |
Kortagere Sandhya; Department of Microbiology and Immunology, Drexel University College of Medicine |
Аффилиация |
Krasowski Matthew D.; Department of Pathology, University of Iowa Hospitals and Clinics |
Аффилиация |
Williams Antony J.; Royal Society of Chemistry, 904 Tamaras Circle |
Аффилиация |
James Xu Jinghai; Knowledge Discovery and Knowledge Management (KDKM), Merck & Co. |
Аффилиация |
Zientek Michael; Pfizer Global Research & Development Pharmacokinetics |
Библиографическая ссылка |
S. Kortagere, M. D. Krasowski, E. J. Reschly, M. Venkatesh, S. Mani, S. Ekins, Environ. Health Perspect., 2010, 118, 1412 |
Библиографическая ссылка |
S. Kortagere, D. Chekmarev, W. J. Welsh, S. Ekins, Pharm. Res., 2009, 26, 1001 |
Библиографическая ссылка |
A. Khandelwal, M. D. Krasowski, E. J. Reschly, M. W. Sinz, P. W. Swaan, S. Ekins, Chem. Res. Toxicol., 2008, 21, 1457 |
Библиографическая ссылка |
D. M. Barry, H. Xu, R. B. Schuessler, J. M. Nerbonne, Circ. Res., 1998, 83, 560 |
Библиографическая ссылка |
M. C. Trudeau, J. W. Warmke, B. Ganetzky, G. A. Robertson, Science, 1995, 269, 92 |
Библиографическая ссылка |
J. W. Warmke, B. Ganetzky, Proc Natl. Acad. Sci. U. S. A., 1994, 91, 3438 |
Библиографическая ссылка |
M. C. Sanguinetti, C. Jiang, M. E. Curran, M. T. Keating, Cell, 1995, 81, 299 |
Библиографическая ссылка |
M. E. Curran, I. Splawski, K. W. Timothy, G. M. Vincent, E. D. Green, M. T. Keating, Cell, 1995, 80, 795 |
Библиографическая ссылка |
H. Suessbrich, R. Schonherr, S. H. Heinemann, B. Attali, F. Lang, A. E. Busch, Br. J. Pharmacol., 1997, 120, 968 |
Библиографическая ссылка |
T. K. Morgan Jr, M. E. Sullivan, Prog. Med. Chem., 1992, 29, 65 |
Библиографическая ссылка |
P. Matyus, A. P. Borosy, A. Varro, J. G. Papp, D. Barlocco, G. Cignarella, Int. J. Quantum Chem., 1998, 69, 21 |
Библиографическая ссылка |
H. Liu, M. Ji, H. Jiang, L. Liu, W. Hua, K. Chen, R. Ji, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2000, 10, 2153 |
Библиографическая ссылка |
H. Liu, M. Ji, X. Luo, J. Shen, X. Huang, W. Hua, H. Jiang, K. Chen, J. Med. Chem., 2002, 45, 2953 |
Библиографическая ссылка |
W. Tong, D. R. Lowis, R. Perkins, Y. Chen, W. J. Welsh, D. W. Goddette, T. W. Heritage, D. M. Sheehan, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1998, 38, 669 |
Библиографическая ссылка |
S. Ekins, W. J. Crumb, R. D. Sarazan, J. H. Wikel, S. A. Wrighton, J. Pharmacol. Exp. Ther., 2002, 301, 427 |
Библиографическая ссылка |
W. J. Crumb Jr, S. Ekins, D. Sarazan, J. H. Wikel, S. A. Wrighton, C. Carlson, C. M. Beasley, Pharm. Res., 2006, 23, 1133 |
Библиографическая ссылка |
R. A. Pearlstein, R. J. Vaz, J. Kang, X. L. Chen, M. Preobrazhenskaya, A. E. Shchekotikhin, A. M. Korolev, L. N. Lysenkova, O. V. Miroshnikova, J. Hendrix, D. Rampe, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2003, 13, 1829 |
Библиографическая ссылка |
S. R. Fletcher, F. Burkamp, P. Blurton, S. K. Cheng, R. Clarkson, D. O'Connor, D. Spinks, M. Tudge, M. B. van Niel, S. Patel, K. Chapman, R. Marwood, S. Shepheard, G. Bentley, G. P. Cook, L. J. Bristow, J. L. Castro, P. H. Hutson, A. M. MacLeod, J. Med. Chem., 2002, 45, 492 |
Библиографическая ссылка |
M. Rowley, D. J. Hallett, S. Goodacre, C. Moyes, J. Crawforth, T. J. Sparey, S. Patel, R. Marwood, S. Thomas, L. Hitzel, D. Oâ Connor, N. Szeto, J. L. Castro, P. H. Hutson, A. M. MacLeod, J. Med. Chem., 2001, 44, 1603 |
Библиографическая ссылка |
I. M. Bell, S. N. Gallicchio, M. Abrams, L. S. Beese, D. C. Beshore, H. Bhimnathwala, M. J. Bogusky, C. A. Buser, J. C. Culberson, J. Davide, M. Ellis-Hutchings, C. Fernandes, J. B. Gibbs, S. L. Graham, K. A. Hamilton, G. D. Hartman, D. C. Heimbrook, C. F. Homnick, H. E. Huber, J. R. Huff, K. Kassahun, K. S. Koblan, N. E. Kohl, R. B. Lobell, J. J. Lynch Jr, R. Robinson, A. D. Rodrigues, J. S. Taylor, E. S. Walsh, T. M. Williams, C. B. Zartman, J. Med. Chem., 2002, 45, 2388 |
Библиографическая ссылка |
S. Ekins, P. W. Swaan, Rev. Comput. Chem., 2004, 20, 333 |
Библиографическая ссылка |
S. Ekins, Drug Discovery Today, 2004, 9, 276 |
Библиографическая ссылка |
U. Zachariae, F. Giordanetto, A. G. Leach, J. Med. Chem., 2009, 52, 4266 |
Библиографическая ссылка |
S. Ekins, Biochem. Soc. Trans., 2003, 31, 611 |
Библиографическая ссылка |
S. Ekins, K. V. Balakin, N. Savchuk, Y. Ivanenkov, J. Med. Chem., 2006, 49, 5059 |
Библиографическая ссылка |
O. Roche, G. Trube, J. Zuegge, P. Pflimlin, A. Alanine, G. Schneider, ChemBioChem, 2002, 3, 455 |
Библиографическая ссылка |
A. K. Ghose, G. M. Crippen, J. Comput. Chem., 1986, 7, 565 |
Библиографическая ссылка |
G. Chen, E. Banoglu, M. W. Duffel, Chem. Res. Toxicol., 1996, 9, 67 |
Библиографическая ссылка |
G. Schneider, W. Neidhart, T. Giller, G. Schmid, Angew. Chem. Int. Ed., 1999, 38, 2894 |
Библиографическая ссылка |
H. Chen, A. G. Fantel, M. R. Juchau, Drug Metab. Dispos., 2000, 28, 1051 |
Библиографическая ссылка |
H. Chen, W. Howald, M. Juchau, Drug Metab. Dispos., 2000, 28, 315 |
Библиографическая ссылка |
D. S. Chekmarev, V. Kholodovych, K. V. Balakin, Y. Ivanenkov, S. Ekins, W. J. Welsh, Chem. Res. Toxicol., 2008, 21, 1304 |
Библиографическая ссылка |
P. W. Swaan, S. Ekins, Drug Discovery Today, 2005, 10, 1191 |
Библиографическая ссылка |
S. Polak, B. Wisniowska, J. Brandys, J. Appl. Toxicol., 2009, 29, 183 |
Библиографическая ссылка |
M. P. Gleeson, J. Med. Chem., 2008, 51, 817 |
Библиографическая ссылка |
T. J. Ritchie, S. J. Macdonald, Drug Discovery Today, 2009, 14, 1011 |
Библиографическая ссылка |
I. Shamovsky, S. Connolly, L. David, S. Ivanova, B. Norden, B. Springthorpe, K. Urbahns, J. Med. Chem., 2008, 51, 1162 |
Библиографическая ссылка |
I. Shamovsky, C. de Graaf, L. Alderin, M. Bengtsson, H. Bladh, L. Borjesson, S. Connolly, H. J. Dyke, M. van den Heuvel, H. Johansson, B. G. Josefsson, A. Kristoffersson, T. Linnanen, A. Lisius, R. Mannikko, B. Norden, S. Price, L. Ripa, D. Rognan, A. Rosendahl, M. Skrinjar, K. Urbahns, J. Med. Chem., 2009, 52, 7706 |
Библиографическая ссылка |
S. Mente, R. Gallaschun, A. Schmidt, L. Lebel, M. Vanase-Frawley, A. Fliri, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2008, 18, 6088 |
Библиографическая ссылка |
K. Hansen, F. Rathke, T. Schroeter, G. Rast, T. Fox, J. M. Kriegl, S. Mika, J. Chem. Inf. Model., 2009, 49, 1486 |
Библиографическая ссылка |
C. de Graaf, N. P. Vermeulen, K. A. Feenstra, J. Med. Chem., 2005, 48, 2725 |
Библиографическая ссылка |
C. Hansch, Drug. Metabol. Rev., 1972, 1, 1 |
Библиографическая ссылка |
C. Hansch, Drug. Metabol. Rev., 1984, 15, 1279 |
Библиографическая ссылка |
C. Hansch, E. J. Lien, F. Helmer, Arch. Biochem. Biophys., 1968, 128, 319 |
Библиографическая ссылка |
C. Hansch, L. Zhang, Drug Metabol. Rev., 1993, 25, 1 |
Библиографическая ссылка |
D. F. V. Lewis, Biochem. Pharmacol., 2000, 60, 293 |
Библиографическая ссылка |
S. Ekins, P. W. Swaan, Rev. Comput. Chem., 2004, 20, 333 |
Библиографическая ссылка |
U. Fuhr, G. Strobl, F. Manaut, E.-M. Anders, F. Sorgel, E. Lopez-de-brinas, D. T. W. Chu, A. G. Pernet, G. Mahr, F. Sanz, A. H. Staib, Mol. Pharmacol., 1993, 43, 191 |
Библиографическая ссылка |
C. W. Locuson, J. L. Wahlstrom, Drug. Metab. Dispos., 2005, 33, 873 |
Библиографическая ссылка |
K. V. Balakin, S. Ekins, A. Bugrim, Y. A. Ivanenkov, D. Korolev, Y. Nikolsky, S. A. Skorenko, A. A. Ivashchenko, N. P. Savchuk, T. Nikolskaya, Drug Metab. Dispos., 2004, 32, 1183 |
Библиографическая ссылка |
K. V. Balakin, S. Ekins, A. Bugrim, Y. A. Ivanenkov, D. Korolev, Y. Nikolsky, A. A. Ivashchenko, N. P. Savchuk, T. Nikolskaya, Drug Metab. Dispos., 2004, 32, 1111 |
Библиографическая ссылка |
S. Ekins, M. de Groot, J. P. Jones, Drug Metab. Dispos., 2001, 29, 936 |
Библиографическая ссылка |
L. J. Jolivette, S. Ekins, Adv. Clin. Chem., 2007, 43, 131 |
Библиографическая ссылка |
S. A. Wrighton, E. G. Schuetz, K. E. Thummel, D. D. Shen, K. R. Korzekwa, P. B. Watkins, Drug Metabol. Rev., 2000, 32, 339 |
Библиографическая ссылка |
S. Ekins, S. A. Wrighton, Drug Metabol. Rev., 1999, 31, 719 |
Библиографическая ссылка |
S. Ekins, J. Berbaum, R. K. Harrison, Drug Metab. Dispos., 2003, 31, 1077 |
Библиографическая ссылка |
S. Ekins, D. M. Stresser, J. A. Williams, Trends Pharmacol. Sci., 2003, 24, 191 |
Библиографическая ссылка |
C. W. Locuson 2nd, J. L. Wahlstrom, D. A. Rock, D. A. Rock, J. P. Jones, Drug Metab. Dispos, 2003, 31, 967 |
Библиографическая ссылка |
C. W. Locuson 2nd, D. A. Rock, J. P. Jones, Biochemistry, 2004, 43, 6948 |
Библиографическая ссылка |
C. W. Locuson 2nd, H. Suzuki, A. E. Rettie, J. P. Jones, J. Med. Chem., 2004, 47, 6768 |
Библиографическая ссылка |
S. Ekins, G. Bravi, S. Binkley, J. S. Gillespie, B. J. Ring, J. H. Wikel, S. A. Wrighton, Drug Metab. Dispos., 2000, 28, 994 |
Библиографическая ссылка |
A. C. Egnell, C. Eriksson, N. Albertson, B. Houston, S. Boyer, J. Pharmacol. Exp. Ther., 2003, 307, 878 |
Библиографическая ссылка |
A. C. Egnell, J. B. Houston, C. S. Boyer, J. Pharmacol. Exp. Ther., 2005, 312, 916 |
Библиографическая ссылка |
Q. Wang, J. R. Halpert, Drug Metab. Dispos., 2002, 30, 86 |
Библиографическая ссылка |
A. Rusinko 3rd, M. W. Farmen, C. G. Lambert, P. L. Brown, S. S. Young, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1999, 39, 1017 |
Библиографическая ссылка |
S. Ekins, Biochem. Soc. Trans., 2003, 31, 611 |
Библиографическая ссылка |
M. Shen, Y. Xiao, A. Golbraikh, V. K. Gombar, A. Tropsha, J. Med. Chem., 2003, 46, 3013 |
Библиографическая ссылка |
B. F. Jensen, M. D. Sorensen, A. M. Kissmeyer, F. Bjorkling, K. Sonne, S. B. Engelsen, L. Norgaard, J. Comput. Aided Mol. Des., 2003, 17, 849 |
Библиографическая ссылка |
D. Korolev, K. V. Balakin, Y. Nikolsky, E. Kirillov, Y. A. Ivanenkov, N. P. Savchuk, A. A. Ivashchenko, T. Nikolskaya, J. Med. Chem., 2003, 46, 3631 |
Библиографическая ссылка |
A. Bugrim, T. Nikolskaya, Y. Nikolsky, Drug Discovery Today, 2004, 9, 127 |
Библиографическая ссылка |
R. R. Gupta, E. M. Gifford, T. Liston, C. L. Waller, B. Bunin, S. Ekins, Drug Metab. Dispos., 2010, 38, 2083 |
Библиографическая ссылка |
D. Newton, R. Wang, A. Lu, Drug Metab. Dispos., 1995, 23, 154 |
Библиографическая ссылка |
H. Vanden Bossche, L. Koymans, H. Moereels, Pharmacol. Ther., 1995, 67, 79 |
Библиографическая ссылка |
K. H. Grimes, J. Bird, D. Ferguson, R. J. Riley, Eur. J. Pharm. Sci., 2009, 36, 175 |
Библиографическая ссылка |
E. Fontana, P. M. Dansette, S. M. Poli, Curr. Drug. Metab., 2005, 6, 413 |
Библиографическая ссылка |
F. Ghanbari, K. Rowland-Yeo, J. C. Bloomer, S. E. Clarke, M. S. Lennard, G. T. Tucker, A. Rostami-Hodjegan, Curr. Drug. Metab., 2006, 7, 315 |
Библиографическая ссылка |
P. F. Hollenberg, U. M. Kent, N. N. Bumpus, Chem. Res. Toxicol.., 2008, 21, 189 |
Библиографическая ссылка |
D. R. Jones, S. Ekins, L. Li, S. D. Hall, Drug Metab. Dispos., 2007, 35, 1466 |
Библиографическая ссылка |
X. Y. Xia, E. G. Maliski, P. Gallant, D. Rogers, J. Med. Chem., 2004, 47, 4463 |
Библиографическая ссылка |
M. Zientek, C. Stoner, R. Ayscue, J. Klug-McLeod, Y. Jiang, M. West, C. Collins, S. Ekins, Chem. Res. Toxicol., 2010, 23, 664 |
Библиографическая ссылка |
S. Ekins, J. Mestres, B. Testa, Br. J. Pharmacol., 2007, 152, 21 |
Библиографическая ссылка |
S. Ekins, J. Mestres, B. Testa, Br. J. Pharmacol., 2007, 152, 9 |
Библиографическая ссылка |
A. Nath, M. A. Zientek, B. J. Burke, Y. Jiang, W. M. Atkins, Drug Metab. Dispos., 2010, 38, 2195 |
Библиографическая ссылка |
G. Bertilsson, J. Heidrich, K. Svensson, M. Asman, L. Jendeberg, M. Sydow-Backman, R. Ohlsson, H. Postlind, P. Blomquist, A. Berkenstam, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 1998, 95, 12208 |
Библиографическая ссылка |
B. Blumberg, W. Sabbagh Jr., H. Juguilon, J. Bolado Jr., C. M. van Meter, E. S. Ong, R. M. Evans, Genes. Dev., 1998, 12, 3195 |
Библиографическая ссылка |
S. A. Kliewer, J. T. Moore, L. Wade, J. L. Staudinger, M. A. Watson, S. A. Jones, D. D. McKee, B. B. Oliver, T. M. Willson, R. H. Zetterstrom, T. Perlmann, J. M. Lehmann, Cell, 1998, 92, 73 |
Библиографическая ссылка |
S. Verma, M. M. Tabb, B. Blumberg, BMC Cancer, 2009, 9, 3 |
Библиографическая ссылка |
D. Gupta, M. Venkatesh, H. Wang, S. Kim, M. Sinz, G. L. Goldberg, K. Whitney, C. Longley, S. Mani, Clin. Cancer Res., 2008, 14, 5332 |
Библиографическая ссылка |
J. Zhou, M. Liu, Y. Zhai, W. Xie, Mol. Endocrinol., 2008, 22, 868 |
Библиографическая ссылка |
A. Biswas, S. Mani, M. R. Redinbo, M. D. Krasowski, H. Li, S. Ekins, Pharm. Res., 2009, 26, 1807 |
Библиографическая ссылка |
B. L. Urquhart, R. G. Tirona, R. B. Kim, J. Clin. Pharmacol., 2007, 47, 566 |
Библиографическая ссылка |
R. E. Watkins, P. R. Davis-Searles, M. H. Lambert, M. R. Redinbo, J. Mol. Biol., 2003, 331, 815 |
Библиографическая ссылка |
R. E. Watkins, J. M. Maglich, L. B. Moore, G. B. Wisely, S. M. Noble, P. R. Davis-Searles, M. H. Lambert, S. A. Kliewer, M. R. Redinbo, Biochemistry, 2003, 42, 1430 |
Библиографическая ссылка |
Y. Xue, E. Chao, W. J. Zuercher, T. M. Willson, J. L. Collins, M. R. Redinbo, Bioorg. Med. Chem., 2007, 15, 2156 |
Библиографическая ссылка |
J. E. Chrencik, J. Orans, L. B. Moore, Y. Xue, L. Peng, J. L. Collins, G. B. Wisely, M. H. Lambert, S. A. Kliewer, M. R. Redinbo, Mol. Endocrinol., 2005, 19, 1125 |
Библиографическая ссылка |
D. G. Teotico, J. J. Bischof, L. Peng, S. A. Kliewer, M. R. Redinbo, Mol. Pharmacol., 2008, 74, 1512 |
Библиографическая ссылка |
Y. Xue, L. B. Moore, J. Orans, L. Peng, S. Bencharit, S. A. Kliewer, M. R. Redinbo, Mol. Endocrinol., 2007, 21, 1028 |
Библиографическая ссылка |
R. E. Watkins, G. B. Wisely, L. B. Moore, J. L. Collins, M. H. Lambert, S. P. Williams, T. M. Willson, S. A. Kliewer, M. R. Redinbo, Science, 2001, 292, 2329 |
Библиографическая ссылка |
K. Bachmann, H. Patel, Z. Batayneh, J. Slama, D. White, J. Posey, S. Ekins, D. Gold, L. Sambucetti, Pharmacol. Res., 2004, 50, 237 |
Библиографическая ссылка |
S. Ekins, C. Chang, S. Mani, M. D. Krasowski, E. J. Reschly, M. Iyer, V. Kholodovych, N. Ai, W. J. Welsh, M. Sinz, P. W. Swaan, R. Patel, K. Bachmann, Mol. Pharmacol., 2007, 72, 592 |
Библиографическая ссылка |
S. Ekins, J. A. Erickson, Drug Metab. Dispos., 2002, 30, 96 |
Библиографическая ссылка |
D. Schuster, T. Langer, J. Chem. Inf. Model, 2005, 45, 431 |
Библиографическая ссылка |
K. Yasuda, A. Ranade, R. Venkataramanan, S. Strom, J. Chupka, S. Ekins, E. Schuetz, K. Bachmann, Drug Metab. Dispos., 2008, 36, 1689 |
Библиографическая ссылка |
C. Y. Ung, H. Li, C. W. Yap, Y. Z. Chen, Mol. Pharmacol., 2007, 71, 158 |
Библиографическая ссылка |
A. Khandelwal, M. D. Krasowski, E. J. Reschly, M. W. Sinz, P. W. Swaan, S. Ekins, Chem. Res. Toxicol., 2008, 21, 1457 |
Библиографическая ссылка |
S. Kortagere, D. Chekmarev, W. J. Welsh, S. Ekins, Pharm. Res., 2009, 26, 1001 |
Библиографическая ссылка |
S. Ekins, E. J. Reschly, L. R. Hagey, M. D. Krasowski, BMC Evol. Biol., 2008, 8, 103 |
Библиографическая ссылка |
S. Ekins, S. Kortagere, M. Iyer, E. J. Reschly, M. A. Lill, M. Redinbo, M. D. Krasowski, PLoS Comput. Biol., 2009, 5, e1000594 |
Библиографическая ссылка |
M. Hassan, R. D. Brown, S. Varma-O' Brien, D. Rogers, Mol. Diversity, 2006, 10, 283 |
Библиографическая ссылка |
Y. Pan, L. Li, G. Kim, S. Ekins, H. Wang, P. W. Swaan, Drug Metab. Dispos., 2011, 39, 337 |
Библиографическая ссылка |
R. D. Clark, P. R. Wolohan, E. E. Hodgkin, J. H. Kelly, N. L. Sussman, J. Mol. Graph. Model., 2004, 22, 487 |
Библиографическая ссылка |
A. Cheng, S. L. Dixon, J. Comput. Aided Mol. Des., 2003, 17, 811 |
Библиографическая ссылка |
J. D. Marechal, J. Yu, S. Brown, I. Kapelioukh, E. M. Rankin, C. R. Wolf, G. C. Roberts, M. J. Paine, M. J. Sutcliffe, Drug. Metab Dispos., 2006, 34, 534 |
Библиографическая ссылка |
S. Ekins, C. L. Waller, P. W. Swaan, G. Cruciani, S. A. Wrighton, J. H. Wikel, J. Pharmacol. Toxicol., 2000, 44, 251 |
Библиографическая ссылка |
U. A. Boelsterli, H. K. Ho, S. Zhou, K. Y. Leow, Curr. Drug Metab., 2006, 7, 715 |
Библиографическая ссылка |
K. Kassahun, P. G. Pearson, W. Tang, I. McIntosh, K. Leung, C. Elmore, D. Dean, R. Wang, G. Doss, T. A. Baillie, Chem. Res. Toxicol., 2001, 14, 62 |
Библиографическая ссылка |
J. L. Walgren, M. D. Mitchell, D. C. Thompson, Crit. Rev. Toxicol., 2005, 35, 325 |
Библиографическая ссылка |
B. K. Park, N. R. Kitteringham, J. L. Maggs, M. Pirmohamed, D. P. Williams, Annu. Rev. Pharmacol., 2005, 45, 177 |
Библиографическая ссылка |
D. Schuster, C. Laggner, T. Langer, Curr. Pharm. Des., 2005, 11, 3545 |
Библиографическая ссылка |
J. J. Xu, P. V. Henstock, M. C. Dunn, A. R. Smith, J. R. Chabot, D. de Graaf, Toxicol. Sci., 2008, 105, 97 |
Библиографическая ссылка |
M. Cruz-Monteagudo, M. N. Cordeiro, F. Borges, J. Comput. Chem., 2008, 29, 533 |
Библиографическая ссылка |
D. Fourches, J. C. Barnes, N. C. Day, P. Bradley, J. Z. Reed, A. Tropsha, Chem. Res. Toxicol., 2010, 23, 171, 183 |
Библиографическая ссылка |
N. Greene, L. Fisk, R. T. Naven, R. R. Note, M. L. Patel, D. J. Pelletier, Chem. Res. Toxicol., 2010, 23, 1215 |
Библиографическая ссылка |
S. Ekins, A. J. Williams, J. J. Xu, Drug. Metab. Dispos., 2010, 38, 2302 |
Библиографическая ссылка |
L. M. Kauvar, D. L. Higgins, H. O. Villar, J. R. Sportsman, A. Engqvist-Goldstein, R. Bukar, K. E. Bauer, H. Dilley, D. M. Rocke, Chem. Biol., 1995, 2, 107 |
Библиографическая ссылка |
L. M. Kauvar, E. Laborde, Curr. Opin. Drug Discovery Dev., 1998, 1, 66 |
Библиографическая ссылка |
L. M. Kauvar, H. O. Villar, J. R. Sportsman, D. L. Higgins, D. E. J. Schmidt, J Chromatogr. B, 1998, 715, 93 |
Библиографическая ссылка |
A. Ma'ayan, S. L. Jenkins, J. Goldfarb, R. Lyengar, Mt Sinai J. Med., 2007, 74, 27 |
Библиографическая ссылка |
S. Ekins, J. S. Johnston, P. Bahadduri, V. M. D'Souzza, A. Ray, C. Chang, P. W. Swaan, Pharm. Res., 2005, 22, 512 |
Библиографическая ссылка |
C. Chang, P. M. Bahadduri, J. E. Polli, P. W. Swaan, S. Ekins, Drug Metab. Dispos., 2006, 34, 1976 |
Библиографическая ссылка |
L. Diao, S. Ekins, J. E. Polli, Mol. Pharmacol., 2010, 7, 2120 |
Библиографическая ссылка |
L. Diao, S. Ekins, J. E. Polli, Pharm. Res., 2009, 26, 1890 |
Библиографическая ссылка |
X. Zheng, S. Ekins, J.-P. Rauffman, J. E. Polli, Mol. Pharmacol., 2009, 6, 1591 |
Библиографическая ссылка |
A. F. Fliri, W. T. Loging, P. F. Thadeio, R. A. Volkmann, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A, 2005, 102, 261 |
Библиографическая ссылка |
A. F. Fliri, W. T. Loging, P. F. Thadeio, R. A. Volkmann, J. Med. Chem., 2005, 48, 6918 |
Библиографическая ссылка |
A. F. Fliri, W. T. Loging, P. F. Thadeio, R. A. Volkmann, Nat. Chem Biol., 2005, 1, 389 |
Библиографическая ссылка |
G. V. Paolini, R. H. Shapland, W. P. van Hoorn, J. S. Mason, A. L. Hopkins, Nat. Biotechnol., 2006, 24, 805 |
Библиографическая ссылка |
M. A. Yildirim, K. I. Goh, M. E. Cusick, A. L. Barabasi, M. Vidal, Nat. Biotechnol., 2007, 25, 1119 |
Библиографическая ссылка |
M. J. Keiser, B. L. Roth, B. N. Armbruster, P. Ernsberger, J. J. Irwin, B. K. Shoichet, Nat. Biotechnol., 2007, 25, 197 |
Библиографическая ссылка |
J. T. Metz, P. J. Hajduk, Curr. Opin. Chem. Biol., 2010, 14, 498 |
Библиографическая ссылка |
M. Cases, J. Mestres, Drug Discovery Today, 2009, 14, 479 |
Библиографическая ссылка |
E. L. Berg, J. Yang, J. Melrose, D. Nguyen, S. Privat, E. Rosler, E. J. Kunkel, S. Ekins, J. Pharmacol. Toxicol., 2010, 61, 3 |
Библиографическая ссылка |
A. Bender, J. Scheiber, M. Glick, J. W. Davies, K. Azzaoui, J. Hamon, L. Urban, S. Whitebread, J. L. Jenkins, ChemMedChem, 2007, 2, 861 |
Библиографическая ссылка |
K. Azzaoui, J. Hamon, B. Faller, S. Whitebread, E. Jacoby, A. Bender, J. L. Jenkins, L. Urban, ChemMedChem, 2007, 2, 874 |
Библиографическая ссылка |
J. Scheiber, B. Chen, M. Milik, S. C. Sukuru, A. Bender, D. Mikhailov, S. Whitebread, J. Hamon, K. Azzaoui, L. Urban, M. Glick, J. W. Davies, J. L. Jenkins, J. Chem. Inf. Model., 2009, 49, 308 |
Библиографическая ссылка |
J. Scheiber, J. L. Jenkins, S. C. Sukuru, A. Bender, D. Mikhailov, M. Milik, K. Azzaoui, S. Whitebread, J. Hamon, L. Urban, M. Glick, J. W. Davies, J. Med. Chem., 2009, 52, 3103 |
Библиографическая ссылка |
M. J. Keiser, V. Setola, J. J. Irwin, C. Laggner, A. I. Abbas, S. J. Hufeisen, N. H. Jensen, M. B. Kuijer, R. C. Matos, T. B. Tran, R. Whaley, R. A. Glennon, J. Hert, K. L. Thomas, D. D. Edwards, B. K. Shoichet, B. L. Roth, Nature, 2009, 462, 175 |
Библиографическая ссылка |
F. Hammann, H. Gutmann, N. Vogt, C. Helma, J. Drewe, Clin. Pharmacol. Ther., 2010, 88, 52 |
Библиографическая ссылка |
C. R. Chong, D. J. Sullivan Jr., Nature, 2007, 448, 645 |
Библиографическая ссылка |
N. H. Jensen, B. L. Roth, Comb. Chem. High Throughput Screening, 2008, 11, 420 |
Библиографическая ссылка |
R. T. Strachan, G. Ferrara, B. L. Roth, Drug Discovery Today, 2006, 11, 708 |
Библиографическая ссылка |
K. A. O'Connor, B. L. Roth, Nat. Rev. Drug Discovery, 2005, 4, 1005 |
Библиографическая ссылка |
B. L. Roth, E. Lopez, S. Beischel, R. B. Westkaemper, J. M. Evans, Pharmacol. Ther., 2004, 102, 99 |
Библиографическая ссылка |
S. Ekins, J. D. Honeycutt, J. T. Metz, Drug Discovery Today, 2010, 15, 451 |
Библиографическая ссылка |
M. P. Gleeson, A. M. Davis, K. K. Chohan, S. W. Paine, S. Boyer, C. L. Gavaghan, C. H. Arnby, C. Kankkonen, N. Albertson, J. Comput. Aided Mol. Des., 2007, 21, 559 |
Библиографическая ссылка |
C. L. Gavaghan, C. H. Arnby, N. Blomberg, G. Strandlund, S. Boyer, J Comput. Aided Mol. Des., 2007, 21, 189 |
Библиографическая ссылка |
S. E. Oâ Brien, M. J. de Groot, J. Med. Chem., 2005, 48, 1287 |
Библиографическая ссылка |
W. Muster, A. Breidenbach, H. Fischer, S. Kirchner, L. Muller, A. Pahler, Drug Discovery Today, 2008, 13, 303 |
Библиографическая ссылка |
J. D. Hughes, J. Blagg, D. A. Price, S. Bailey, G. A. Decrescenzo, R. V. Devraj, E. Ellsworth, Y. M. Fobian, M. E. Gibbs, R. W. Gilles, N. Greene, E. Huang, T. Krieger-Burke, J. Loesel, T. Wager, L. Whiteley, Y. Zhang, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2008, 18, 4872 |
Библиографическая ссылка |
D. A. Price, J. Blagg, L. Jones, N. Greene, T. Wager, Expert. Opin. Drug Met., 2009, 5, 92 |
Библиографическая ссылка |
K. Azzaoui, J. Hamon, B. Faller, S. Whitebread, E. Jacoby, A. Bender, J. L. Jenkins, L. Urban, ChemMedChem, 2007, 2, 874 |
Библиографическая ссылка |
A. Cavalli, E. Poluzzi, F. De Ponti, M. Recanatini, J. Med. Chem., 2002, 45, 3844 |
Библиографическая ссылка |
G. M. Keseru, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2003, 13, 2773 |
Библиографическая ссылка |
L. P. Du, K. C. Tsai, M. Y. Li, Q. D. You, L. Xia, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2004, 14, 4771 |
Библиографическая ссылка |
A. O. Aptula, M. T. Cronin, SAR QSAR Environ. Res., 2004, 15, 399 |
Библиографическая ссылка |
M. Song, M. Clark, J. Chem. Inf. Model., 2006, 46, 392 |
Библиографическая ссылка |
D. Fernandez, A. Ghanta, G. W. Kauffman, M. C. Sanguinetti, J. Biol. Chem., 2004, 279, 10120 |
Библиографическая ссылка |
S. R. Johnson, H. Yue, M. L. Conder, H. Shi, A. M. Doweyko, J. Lloyd, P. Levesque, Bioorg. Med. Chem., 2007, 15, 6182 |
Библиографическая ссылка |
M. K. Leong, Chem. Res. Toxicol., 2007, 20, 217 |
Библиографическая ссылка |
A. Cavalli, E. Poluzzi, F. De Ponti, M. Recanatini, J. Med. Chem., 2002, 45, 3844 |
Библиографическая ссылка |
G. Ermondi, S. Visentin, G. Caron, Eur. J. Med. Chem., 2009, 44, 1926 |
Библиографическая ссылка |
B. H. Su, M. Y. Shen, E. X. Esposito, A. J. Hopfinger, Y. J. Tseng, J. Chem. Inf. Model., 2010, 50, 1304 |
Библиографическая ссылка |
H. Sun, ChemMedChem, 2006, 1, 315 |
Библиографическая ссылка |
R. E. Carhart, D. H. Smith, R. Venkataraghavan, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1985, 25, 64 |
Библиографическая ссылка |
A. M. Aronov, B. B. Goldman, Bioorg. Med. Chem., 2004, 12, 2307 |
Библиографическая ссылка |
L. Testai, A. M. Bianucci, I. Massarelli, M. C. Breschi, E. Martinotti, V. Calderone, Curr. Med. Chem., 2004, 11, 2691 |
Библиографическая ссылка |
N. Wang, R. K. DeLisle, D. J. Diller, J. Med. Chem., 2005, 48, 6980 |
Библиографическая ссылка |
M. Tobita, T. Nishikawa, R. Nagashima, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2005, 15, 2886 |
Библиографическая ссылка |
W. Bains, A. Basman, C. White, Prog. Biophys. Mol. Bio., 2004, 86, 205 |
Библиографическая ссылка |
A. M. Aronov, J. Med. Chem., 2006, 49, 6917 |
Библиографическая ссылка |
Q. Li, F. S. Jorgensen, T. Oprea, S. Brunak, O. Taboureau, Mol. Pharmacol., 2008, 5, 117 |
Библиографическая ссылка |
S. Hidaka, H. Yamasaki, Y. Ohmayu, A. Matsuura, K. Okamoto, N. Kawashita, T. Takagi, J. Toxicol. Sci., 2010, 35, 393 |
Библиографическая ссылка |
K. M. Thai, G. F. Ecker, Mol. Diversity, 2009, 13, 321 |
Библиографическая ссылка |
R. Arimoto, M. A. Prasad, E. M. Gifford, J. Biomol. Screen., 2005, 10, 197 |
Библиографическая ссылка |
B. F. Jensen, C. Vind, S. B. Padkjaer, P. B. Brockhoff, H. H. Refsgaard, J. Med. Chem., 2007, 50, 501 |
Библиографическая ссылка |
R. Appiah-Opong, I. de Esch, J. N. Commandeur, M. Andarini, N. P. Vermeulen, Eur. J. Med. Chem., 2008, 43, 1621 |
Библиографическая ссылка |
O. Dagliyan, I. H. Kavakli, M. Turkay, J. Chem. Inf. Model., 2009, 49, 2403 |
Библиографическая ссылка |
F. Yamashita, H. Hara, T. Ito, M. Hashida, J. Chem. Inf. Model., 2008, 48, 364 |
Библиографическая ссылка |
F. Hammann, H. Gutmann, U. Baumann, C. Helma, J. Drewe, Mol. Pharmacol., 2009, 6, 1920 |
Библиографическая ссылка |
K. Roy, P. Pratim Roy, Eur. J. Med. Chem., 2009, 44, 2913 |
Библиографическая ссылка |
W. S. Oh, D. N. Kim, J. Jung, K. H. Cho, K. T. No, J. Chem. Inf. Model., 2008, 48, 591 |
Библиографическая ссылка |
J. Dapkunas, A. Sazonovas, P. Japertas, Chem. Biodivers., 2009, 6, 2101 |
Библиографическая ссылка |
D. N. Kim, K. H. Cho, W. S. Oh, C. J. Lee, S. K. Lee, J. Jung, K. T. No, J. Chem. Inf. Model., 2009, 49, 1643 |
Библиографическая ссылка |
R. Didziapetris, J. Dapkunas, A. Sazonovas, P. Japertas, J. Comput. Aided Mol. Des., 2010, 24, 891 |