Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Ekins, Sean
Автор Kortagere, Sandhya
Автор Krasowski, Matthew D.
Автор Williams, Antony J.
Автор James Xu, Jinghai
Автор Zientek, Michael
Дата выпуска 2012
ISBN 978-1-84973-166-9
dc.description This chapter describes several ligand-based models which we have developed for various human toxicity endpoints. We describe models for hERG, P450s, PXR and drug induced liver injury, with a particular focus on Bayesian models. These serve as a snapshot of the overall efforts to build computational models for toxicity now available in the literature. Such in silico models may help avoid compounds with toxicity or flag undesirable substructures prior to in vitro testing. Such models could serve to highlight adverse drug issues, to facilitate decision making without necessarily killing compounds immediately. We provide an overview of the literature and highlight cases where pharmaceutical companies such as GSK, AstraZeneca, Lilly, Pfizer, BMS, Roche and many others have published on their computational toxicity efforts. We conclude by suggesting that computational toxicology may be used more heavily than it has been in the past.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Chapter 12. Ligand-Based Modeling of Toxicity
Тип other
DOI 10.1039/9781849733410-00312
Print ISSN 2041-3203
Журнал Drug Design Strategies: Quantitative Approaches
Первая страница 312
Последняя страница 344
Аффилиация Ekins Sean; Collaborations in Chemistry, 5616 Hilltop Needmore Road; Department of Pharmaceutical Sciences University of Maryland; Department of Pharmacology University of Medicine & Dentistry of New Jersey (UMDNJ)-Robert Wood Johnson Medical School
Аффилиация Kortagere Sandhya; Department of Microbiology and Immunology, Drexel University College of Medicine
Аффилиация Krasowski Matthew D.; Department of Pathology, University of Iowa Hospitals and Clinics
Аффилиация Williams Antony J.; Royal Society of Chemistry, 904 Tamaras Circle
Аффилиация James Xu Jinghai; Knowledge Discovery and Knowledge Management (KDKM), Merck & Co.
Аффилиация Zientek Michael; Pfizer Global Research & Development Pharmacokinetics
Библиографическая ссылка S. Kortagere, M. D. Krasowski, E. J. Reschly, M. Venkatesh, S. Mani, S. Ekins, Environ. Health Perspect., 2010, 118, 1412
Библиографическая ссылка S. Kortagere, D. Chekmarev, W. J. Welsh, S. Ekins, Pharm. Res., 2009, 26, 1001
Библиографическая ссылка A. Khandelwal, M. D. Krasowski, E. J. Reschly, M. W. Sinz, P. W. Swaan, S. Ekins, Chem. Res. Toxicol., 2008, 21, 1457
Библиографическая ссылка D. M. Barry, H. Xu, R. B. Schuessler, J. M. Nerbonne, Circ. Res., 1998, 83, 560
Библиографическая ссылка M. C. Trudeau, J. W. Warmke, B. Ganetzky, G. A. Robertson, Science, 1995, 269, 92
Библиографическая ссылка J. W. Warmke, B. Ganetzky, Proc Natl. Acad. Sci. U. S. A., 1994, 91, 3438
Библиографическая ссылка M. C. Sanguinetti, C. Jiang, M. E. Curran, M. T. Keating, Cell, 1995, 81, 299
Библиографическая ссылка M. E. Curran, I. Splawski, K. W. Timothy, G. M. Vincent, E. D. Green, M. T. Keating, Cell, 1995, 80, 795
Библиографическая ссылка H. Suessbrich, R. Schonherr, S. H. Heinemann, B. Attali, F. Lang, A. E. Busch, Br. J. Pharmacol., 1997, 120, 968
Библиографическая ссылка T. K. Morgan Jr, M. E. Sullivan, Prog. Med. Chem., 1992, 29, 65
Библиографическая ссылка P. Matyus, A. P. Borosy, A. Varro, J. G. Papp, D. Barlocco, G. Cignarella, Int. J. Quantum Chem., 1998, 69, 21
Библиографическая ссылка H. Liu, M. Ji, H. Jiang, L. Liu, W. Hua, K. Chen, R. Ji, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2000, 10, 2153
Библиографическая ссылка H. Liu, M. Ji, X. Luo, J. Shen, X. Huang, W. Hua, H. Jiang, K. Chen, J. Med. Chem., 2002, 45, 2953
Библиографическая ссылка W. Tong, D. R. Lowis, R. Perkins, Y. Chen, W. J. Welsh, D. W. Goddette, T. W. Heritage, D. M. Sheehan, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1998, 38, 669
Библиографическая ссылка S. Ekins, W. J. Crumb, R. D. Sarazan, J. H. Wikel, S. A. Wrighton, J. Pharmacol. Exp. Ther., 2002, 301, 427
Библиографическая ссылка W. J. Crumb Jr, S. Ekins, D. Sarazan, J. H. Wikel, S. A. Wrighton, C. Carlson, C. M. Beasley, Pharm. Res., 2006, 23, 1133
Библиографическая ссылка R. A. Pearlstein, R. J. Vaz, J. Kang, X. L. Chen, M. Preobrazhenskaya, A. E. Shchekotikhin, A. M. Korolev, L. N. Lysenkova, O. V. Miroshnikova, J. Hendrix, D. Rampe, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2003, 13, 1829
Библиографическая ссылка S. R. Fletcher, F. Burkamp, P. Blurton, S. K. Cheng, R. Clarkson, D. O'Connor, D. Spinks, M. Tudge, M. B. van Niel, S. Patel, K. Chapman, R. Marwood, S. Shepheard, G. Bentley, G. P. Cook, L. J. Bristow, J. L. Castro, P. H. Hutson, A. M. MacLeod, J. Med. Chem., 2002, 45, 492
Библиографическая ссылка M. Rowley, D. J. Hallett, S. Goodacre, C. Moyes, J. Crawforth, T. J. Sparey, S. Patel, R. Marwood, S. Thomas, L. Hitzel, D. Oâ Connor, N. Szeto, J. L. Castro, P. H. Hutson, A. M. MacLeod, J. Med. Chem., 2001, 44, 1603
Библиографическая ссылка I. M. Bell, S. N. Gallicchio, M. Abrams, L. S. Beese, D. C. Beshore, H. Bhimnathwala, M. J. Bogusky, C. A. Buser, J. C. Culberson, J. Davide, M. Ellis-Hutchings, C. Fernandes, J. B. Gibbs, S. L. Graham, K. A. Hamilton, G. D. Hartman, D. C. Heimbrook, C. F. Homnick, H. E. Huber, J. R. Huff, K. Kassahun, K. S. Koblan, N. E. Kohl, R. B. Lobell, J. J. Lynch Jr, R. Robinson, A. D. Rodrigues, J. S. Taylor, E. S. Walsh, T. M. Williams, C. B. Zartman, J. Med. Chem., 2002, 45, 2388
Библиографическая ссылка S. Ekins, P. W. Swaan, Rev. Comput. Chem., 2004, 20, 333
Библиографическая ссылка S. Ekins, Drug Discovery Today, 2004, 9, 276
Библиографическая ссылка U. Zachariae, F. Giordanetto, A. G. Leach, J. Med. Chem., 2009, 52, 4266
Библиографическая ссылка S. Ekins, Biochem. Soc. Trans., 2003, 31, 611
Библиографическая ссылка S. Ekins, K. V. Balakin, N. Savchuk, Y. Ivanenkov, J. Med. Chem., 2006, 49, 5059
Библиографическая ссылка O. Roche, G. Trube, J. Zuegge, P. Pflimlin, A. Alanine, G. Schneider, ChemBioChem, 2002, 3, 455
Библиографическая ссылка A. K. Ghose, G. M. Crippen, J. Comput. Chem., 1986, 7, 565
Библиографическая ссылка G. Chen, E. Banoglu, M. W. Duffel, Chem. Res. Toxicol., 1996, 9, 67
Библиографическая ссылка G. Schneider, W. Neidhart, T. Giller, G. Schmid, Angew. Chem. Int. Ed., 1999, 38, 2894
Библиографическая ссылка H. Chen, A. G. Fantel, M. R. Juchau, Drug Metab. Dispos., 2000, 28, 1051
Библиографическая ссылка H. Chen, W. Howald, M. Juchau, Drug Metab. Dispos., 2000, 28, 315
Библиографическая ссылка D. S. Chekmarev, V. Kholodovych, K. V. Balakin, Y. Ivanenkov, S. Ekins, W. J. Welsh, Chem. Res. Toxicol., 2008, 21, 1304
Библиографическая ссылка P. W. Swaan, S. Ekins, Drug Discovery Today, 2005, 10, 1191
Библиографическая ссылка S. Polak, B. Wisniowska, J. Brandys, J. Appl. Toxicol., 2009, 29, 183
Библиографическая ссылка M. P. Gleeson, J. Med. Chem., 2008, 51, 817
Библиографическая ссылка T. J. Ritchie, S. J. Macdonald, Drug Discovery Today, 2009, 14, 1011
Библиографическая ссылка I. Shamovsky, S. Connolly, L. David, S. Ivanova, B. Norden, B. Springthorpe, K. Urbahns, J. Med. Chem., 2008, 51, 1162
Библиографическая ссылка I. Shamovsky, C. de Graaf, L. Alderin, M. Bengtsson, H. Bladh, L. Borjesson, S. Connolly, H. J. Dyke, M. van den Heuvel, H. Johansson, B. G. Josefsson, A. Kristoffersson, T. Linnanen, A. Lisius, R. Mannikko, B. Norden, S. Price, L. Ripa, D. Rognan, A. Rosendahl, M. Skrinjar, K. Urbahns, J. Med. Chem., 2009, 52, 7706
Библиографическая ссылка S. Mente, R. Gallaschun, A. Schmidt, L. Lebel, M. Vanase-Frawley, A. Fliri, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2008, 18, 6088
Библиографическая ссылка K. Hansen, F. Rathke, T. Schroeter, G. Rast, T. Fox, J. M. Kriegl, S. Mika, J. Chem. Inf. Model., 2009, 49, 1486
Библиографическая ссылка C. de Graaf, N. P. Vermeulen, K. A. Feenstra, J. Med. Chem., 2005, 48, 2725
Библиографическая ссылка C. Hansch, Drug. Metabol. Rev., 1972, 1, 1
Библиографическая ссылка C. Hansch, Drug. Metabol. Rev., 1984, 15, 1279
Библиографическая ссылка C. Hansch, E. J. Lien, F. Helmer, Arch. Biochem. Biophys., 1968, 128, 319
Библиографическая ссылка C. Hansch, L. Zhang, Drug Metabol. Rev., 1993, 25, 1
Библиографическая ссылка D. F. V. Lewis, Biochem. Pharmacol., 2000, 60, 293
Библиографическая ссылка S. Ekins, P. W. Swaan, Rev. Comput. Chem., 2004, 20, 333
Библиографическая ссылка U. Fuhr, G. Strobl, F. Manaut, E.-M. Anders, F. Sorgel, E. Lopez-de-brinas, D. T. W. Chu, A. G. Pernet, G. Mahr, F. Sanz, A. H. Staib, Mol. Pharmacol., 1993, 43, 191
Библиографическая ссылка C. W. Locuson, J. L. Wahlstrom, Drug. Metab. Dispos., 2005, 33, 873
Библиографическая ссылка K. V. Balakin, S. Ekins, A. Bugrim, Y. A. Ivanenkov, D. Korolev, Y. Nikolsky, S. A. Skorenko, A. A. Ivashchenko, N. P. Savchuk, T. Nikolskaya, Drug Metab. Dispos., 2004, 32, 1183
Библиографическая ссылка K. V. Balakin, S. Ekins, A. Bugrim, Y. A. Ivanenkov, D. Korolev, Y. Nikolsky, A. A. Ivashchenko, N. P. Savchuk, T. Nikolskaya, Drug Metab. Dispos., 2004, 32, 1111
Библиографическая ссылка S. Ekins, M. de Groot, J. P. Jones, Drug Metab. Dispos., 2001, 29, 936
Библиографическая ссылка L. J. Jolivette, S. Ekins, Adv. Clin. Chem., 2007, 43, 131
Библиографическая ссылка S. A. Wrighton, E. G. Schuetz, K. E. Thummel, D. D. Shen, K. R. Korzekwa, P. B. Watkins, Drug Metabol. Rev., 2000, 32, 339
Библиографическая ссылка S. Ekins, S. A. Wrighton, Drug Metabol. Rev., 1999, 31, 719
Библиографическая ссылка S. Ekins, J. Berbaum, R. K. Harrison, Drug Metab. Dispos., 2003, 31, 1077
Библиографическая ссылка S. Ekins, D. M. Stresser, J. A. Williams, Trends Pharmacol. Sci., 2003, 24, 191
Библиографическая ссылка C. W. Locuson 2nd, J. L. Wahlstrom, D. A. Rock, D. A. Rock, J. P. Jones, Drug Metab. Dispos, 2003, 31, 967
Библиографическая ссылка C. W. Locuson 2nd, D. A. Rock, J. P. Jones, Biochemistry, 2004, 43, 6948
Библиографическая ссылка C. W. Locuson 2nd, H. Suzuki, A. E. Rettie, J. P. Jones, J. Med. Chem., 2004, 47, 6768
Библиографическая ссылка S. Ekins, G. Bravi, S. Binkley, J. S. Gillespie, B. J. Ring, J. H. Wikel, S. A. Wrighton, Drug Metab. Dispos., 2000, 28, 994
Библиографическая ссылка A. C. Egnell, C. Eriksson, N. Albertson, B. Houston, S. Boyer, J. Pharmacol. Exp. Ther., 2003, 307, 878
Библиографическая ссылка A. C. Egnell, J. B. Houston, C. S. Boyer, J. Pharmacol. Exp. Ther., 2005, 312, 916
Библиографическая ссылка Q. Wang, J. R. Halpert, Drug Metab. Dispos., 2002, 30, 86
Библиографическая ссылка A. Rusinko 3rd, M. W. Farmen, C. G. Lambert, P. L. Brown, S. S. Young, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1999, 39, 1017
Библиографическая ссылка S. Ekins, Biochem. Soc. Trans., 2003, 31, 611
Библиографическая ссылка M. Shen, Y. Xiao, A. Golbraikh, V. K. Gombar, A. Tropsha, J. Med. Chem., 2003, 46, 3013
Библиографическая ссылка B. F. Jensen, M. D. Sorensen, A. M. Kissmeyer, F. Bjorkling, K. Sonne, S. B. Engelsen, L. Norgaard, J. Comput. Aided Mol. Des., 2003, 17, 849
Библиографическая ссылка D. Korolev, K. V. Balakin, Y. Nikolsky, E. Kirillov, Y. A. Ivanenkov, N. P. Savchuk, A. A. Ivashchenko, T. Nikolskaya, J. Med. Chem., 2003, 46, 3631
Библиографическая ссылка A. Bugrim, T. Nikolskaya, Y. Nikolsky, Drug Discovery Today, 2004, 9, 127
Библиографическая ссылка R. R. Gupta, E. M. Gifford, T. Liston, C. L. Waller, B. Bunin, S. Ekins, Drug Metab. Dispos., 2010, 38, 2083
Библиографическая ссылка D. Newton, R. Wang, A. Lu, Drug Metab. Dispos., 1995, 23, 154
Библиографическая ссылка H. Vanden Bossche, L. Koymans, H. Moereels, Pharmacol. Ther., 1995, 67, 79
Библиографическая ссылка K. H. Grimes, J. Bird, D. Ferguson, R. J. Riley, Eur. J. Pharm. Sci., 2009, 36, 175
Библиографическая ссылка E. Fontana, P. M. Dansette, S. M. Poli, Curr. Drug. Metab., 2005, 6, 413
Библиографическая ссылка F. Ghanbari, K. Rowland-Yeo, J. C. Bloomer, S. E. Clarke, M. S. Lennard, G. T. Tucker, A. Rostami-Hodjegan, Curr. Drug. Metab., 2006, 7, 315
Библиографическая ссылка P. F. Hollenberg, U. M. Kent, N. N. Bumpus, Chem. Res. Toxicol.., 2008, 21, 189
Библиографическая ссылка D. R. Jones, S. Ekins, L. Li, S. D. Hall, Drug Metab. Dispos., 2007, 35, 1466
Библиографическая ссылка X. Y. Xia, E. G. Maliski, P. Gallant, D. Rogers, J. Med. Chem., 2004, 47, 4463
Библиографическая ссылка M. Zientek, C. Stoner, R. Ayscue, J. Klug-McLeod, Y. Jiang, M. West, C. Collins, S. Ekins, Chem. Res. Toxicol., 2010, 23, 664
Библиографическая ссылка S. Ekins, J. Mestres, B. Testa, Br. J. Pharmacol., 2007, 152, 21
Библиографическая ссылка S. Ekins, J. Mestres, B. Testa, Br. J. Pharmacol., 2007, 152, 9
Библиографическая ссылка A. Nath, M. A. Zientek, B. J. Burke, Y. Jiang, W. M. Atkins, Drug Metab. Dispos., 2010, 38, 2195
Библиографическая ссылка G. Bertilsson, J. Heidrich, K. Svensson, M. Asman, L. Jendeberg, M. Sydow-Backman, R. Ohlsson, H. Postlind, P. Blomquist, A. Berkenstam, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 1998, 95, 12208
Библиографическая ссылка B. Blumberg, W. Sabbagh Jr., H. Juguilon, J. Bolado Jr., C. M. van Meter, E. S. Ong, R. M. Evans, Genes. Dev., 1998, 12, 3195
Библиографическая ссылка S. A. Kliewer, J. T. Moore, L. Wade, J. L. Staudinger, M. A. Watson, S. A. Jones, D. D. McKee, B. B. Oliver, T. M. Willson, R. H. Zetterstrom, T. Perlmann, J. M. Lehmann, Cell, 1998, 92, 73
Библиографическая ссылка S. Verma, M. M. Tabb, B. Blumberg, BMC Cancer, 2009, 9, 3
Библиографическая ссылка D. Gupta, M. Venkatesh, H. Wang, S. Kim, M. Sinz, G. L. Goldberg, K. Whitney, C. Longley, S. Mani, Clin. Cancer Res., 2008, 14, 5332
Библиографическая ссылка J. Zhou, M. Liu, Y. Zhai, W. Xie, Mol. Endocrinol., 2008, 22, 868
Библиографическая ссылка A. Biswas, S. Mani, M. R. Redinbo, M. D. Krasowski, H. Li, S. Ekins, Pharm. Res., 2009, 26, 1807
Библиографическая ссылка B. L. Urquhart, R. G. Tirona, R. B. Kim, J. Clin. Pharmacol., 2007, 47, 566
Библиографическая ссылка R. E. Watkins, P. R. Davis-Searles, M. H. Lambert, M. R. Redinbo, J. Mol. Biol., 2003, 331, 815
Библиографическая ссылка R. E. Watkins, J. M. Maglich, L. B. Moore, G. B. Wisely, S. M. Noble, P. R. Davis-Searles, M. H. Lambert, S. A. Kliewer, M. R. Redinbo, Biochemistry, 2003, 42, 1430
Библиографическая ссылка Y. Xue, E. Chao, W. J. Zuercher, T. M. Willson, J. L. Collins, M. R. Redinbo, Bioorg. Med. Chem., 2007, 15, 2156
Библиографическая ссылка J. E. Chrencik, J. Orans, L. B. Moore, Y. Xue, L. Peng, J. L. Collins, G. B. Wisely, M. H. Lambert, S. A. Kliewer, M. R. Redinbo, Mol. Endocrinol., 2005, 19, 1125
Библиографическая ссылка D. G. Teotico, J. J. Bischof, L. Peng, S. A. Kliewer, M. R. Redinbo, Mol. Pharmacol., 2008, 74, 1512
Библиографическая ссылка Y. Xue, L. B. Moore, J. Orans, L. Peng, S. Bencharit, S. A. Kliewer, M. R. Redinbo, Mol. Endocrinol., 2007, 21, 1028
Библиографическая ссылка R. E. Watkins, G. B. Wisely, L. B. Moore, J. L. Collins, M. H. Lambert, S. P. Williams, T. M. Willson, S. A. Kliewer, M. R. Redinbo, Science, 2001, 292, 2329
Библиографическая ссылка K. Bachmann, H. Patel, Z. Batayneh, J. Slama, D. White, J. Posey, S. Ekins, D. Gold, L. Sambucetti, Pharmacol. Res., 2004, 50, 237
Библиографическая ссылка S. Ekins, C. Chang, S. Mani, M. D. Krasowski, E. J. Reschly, M. Iyer, V. Kholodovych, N. Ai, W. J. Welsh, M. Sinz, P. W. Swaan, R. Patel, K. Bachmann, Mol. Pharmacol., 2007, 72, 592
Библиографическая ссылка S. Ekins, J. A. Erickson, Drug Metab. Dispos., 2002, 30, 96
Библиографическая ссылка D. Schuster, T. Langer, J. Chem. Inf. Model, 2005, 45, 431
Библиографическая ссылка K. Yasuda, A. Ranade, R. Venkataramanan, S. Strom, J. Chupka, S. Ekins, E. Schuetz, K. Bachmann, Drug Metab. Dispos., 2008, 36, 1689
Библиографическая ссылка C. Y. Ung, H. Li, C. W. Yap, Y. Z. Chen, Mol. Pharmacol., 2007, 71, 158
Библиографическая ссылка A. Khandelwal, M. D. Krasowski, E. J. Reschly, M. W. Sinz, P. W. Swaan, S. Ekins, Chem. Res. Toxicol., 2008, 21, 1457
Библиографическая ссылка S. Kortagere, D. Chekmarev, W. J. Welsh, S. Ekins, Pharm. Res., 2009, 26, 1001
Библиографическая ссылка S. Ekins, E. J. Reschly, L. R. Hagey, M. D. Krasowski, BMC Evol. Biol., 2008, 8, 103
Библиографическая ссылка S. Ekins, S. Kortagere, M. Iyer, E. J. Reschly, M. A. Lill, M. Redinbo, M. D. Krasowski, PLoS Comput. Biol., 2009, 5, e1000594
Библиографическая ссылка M. Hassan, R. D. Brown, S. Varma-O' Brien, D. Rogers, Mol. Diversity, 2006, 10, 283
Библиографическая ссылка Y. Pan, L. Li, G. Kim, S. Ekins, H. Wang, P. W. Swaan, Drug Metab. Dispos., 2011, 39, 337
Библиографическая ссылка R. D. Clark, P. R. Wolohan, E. E. Hodgkin, J. H. Kelly, N. L. Sussman, J. Mol. Graph. Model., 2004, 22, 487
Библиографическая ссылка A. Cheng, S. L. Dixon, J. Comput. Aided Mol. Des., 2003, 17, 811
Библиографическая ссылка J. D. Marechal, J. Yu, S. Brown, I. Kapelioukh, E. M. Rankin, C. R. Wolf, G. C. Roberts, M. J. Paine, M. J. Sutcliffe, Drug. Metab Dispos., 2006, 34, 534
Библиографическая ссылка S. Ekins, C. L. Waller, P. W. Swaan, G. Cruciani, S. A. Wrighton, J. H. Wikel, J. Pharmacol. Toxicol., 2000, 44, 251
Библиографическая ссылка U. A. Boelsterli, H. K. Ho, S. Zhou, K. Y. Leow, Curr. Drug Metab., 2006, 7, 715
Библиографическая ссылка K. Kassahun, P. G. Pearson, W. Tang, I. McIntosh, K. Leung, C. Elmore, D. Dean, R. Wang, G. Doss, T. A. Baillie, Chem. Res. Toxicol., 2001, 14, 62
Библиографическая ссылка J. L. Walgren, M. D. Mitchell, D. C. Thompson, Crit. Rev. Toxicol., 2005, 35, 325
Библиографическая ссылка B. K. Park, N. R. Kitteringham, J. L. Maggs, M. Pirmohamed, D. P. Williams, Annu. Rev. Pharmacol., 2005, 45, 177
Библиографическая ссылка D. Schuster, C. Laggner, T. Langer, Curr. Pharm. Des., 2005, 11, 3545
Библиографическая ссылка J. J. Xu, P. V. Henstock, M. C. Dunn, A. R. Smith, J. R. Chabot, D. de Graaf, Toxicol. Sci., 2008, 105, 97
Библиографическая ссылка M. Cruz-Monteagudo, M. N. Cordeiro, F. Borges, J. Comput. Chem., 2008, 29, 533
Библиографическая ссылка D. Fourches, J. C. Barnes, N. C. Day, P. Bradley, J. Z. Reed, A. Tropsha, Chem. Res. Toxicol., 2010, 23, 171, 183
Библиографическая ссылка N. Greene, L. Fisk, R. T. Naven, R. R. Note, M. L. Patel, D. J. Pelletier, Chem. Res. Toxicol., 2010, 23, 1215
Библиографическая ссылка S. Ekins, A. J. Williams, J. J. Xu, Drug. Metab. Dispos., 2010, 38, 2302
Библиографическая ссылка L. M. Kauvar, D. L. Higgins, H. O. Villar, J. R. Sportsman, A. Engqvist-Goldstein, R. Bukar, K. E. Bauer, H. Dilley, D. M. Rocke, Chem. Biol., 1995, 2, 107
Библиографическая ссылка L. M. Kauvar, E. Laborde, Curr. Opin. Drug Discovery Dev., 1998, 1, 66
Библиографическая ссылка L. M. Kauvar, H. O. Villar, J. R. Sportsman, D. L. Higgins, D. E. J. Schmidt, J Chromatogr. B, 1998, 715, 93
Библиографическая ссылка A. Ma'ayan, S. L. Jenkins, J. Goldfarb, R. Lyengar, Mt Sinai J. Med., 2007, 74, 27
Библиографическая ссылка S. Ekins, J. S. Johnston, P. Bahadduri, V. M. D'Souzza, A. Ray, C. Chang, P. W. Swaan, Pharm. Res., 2005, 22, 512
Библиографическая ссылка C. Chang, P. M. Bahadduri, J. E. Polli, P. W. Swaan, S. Ekins, Drug Metab. Dispos., 2006, 34, 1976
Библиографическая ссылка L. Diao, S. Ekins, J. E. Polli, Mol. Pharmacol., 2010, 7, 2120
Библиографическая ссылка L. Diao, S. Ekins, J. E. Polli, Pharm. Res., 2009, 26, 1890
Библиографическая ссылка X. Zheng, S. Ekins, J.-P. Rauffman, J. E. Polli, Mol. Pharmacol., 2009, 6, 1591
Библиографическая ссылка A. F. Fliri, W. T. Loging, P. F. Thadeio, R. A. Volkmann, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A, 2005, 102, 261
Библиографическая ссылка A. F. Fliri, W. T. Loging, P. F. Thadeio, R. A. Volkmann, J. Med. Chem., 2005, 48, 6918
Библиографическая ссылка A. F. Fliri, W. T. Loging, P. F. Thadeio, R. A. Volkmann, Nat. Chem Biol., 2005, 1, 389
Библиографическая ссылка G. V. Paolini, R. H. Shapland, W. P. van Hoorn, J. S. Mason, A. L. Hopkins, Nat. Biotechnol., 2006, 24, 805
Библиографическая ссылка M. A. Yildirim, K. I. Goh, M. E. Cusick, A. L. Barabasi, M. Vidal, Nat. Biotechnol., 2007, 25, 1119
Библиографическая ссылка M. J. Keiser, B. L. Roth, B. N. Armbruster, P. Ernsberger, J. J. Irwin, B. K. Shoichet, Nat. Biotechnol., 2007, 25, 197
Библиографическая ссылка J. T. Metz, P. J. Hajduk, Curr. Opin. Chem. Biol., 2010, 14, 498
Библиографическая ссылка M. Cases, J. Mestres, Drug Discovery Today, 2009, 14, 479
Библиографическая ссылка E. L. Berg, J. Yang, J. Melrose, D. Nguyen, S. Privat, E. Rosler, E. J. Kunkel, S. Ekins, J. Pharmacol. Toxicol., 2010, 61, 3
Библиографическая ссылка A. Bender, J. Scheiber, M. Glick, J. W. Davies, K. Azzaoui, J. Hamon, L. Urban, S. Whitebread, J. L. Jenkins, ChemMedChem, 2007, 2, 861
Библиографическая ссылка K. Azzaoui, J. Hamon, B. Faller, S. Whitebread, E. Jacoby, A. Bender, J. L. Jenkins, L. Urban, ChemMedChem, 2007, 2, 874
Библиографическая ссылка J. Scheiber, B. Chen, M. Milik, S. C. Sukuru, A. Bender, D. Mikhailov, S. Whitebread, J. Hamon, K. Azzaoui, L. Urban, M. Glick, J. W. Davies, J. L. Jenkins, J. Chem. Inf. Model., 2009, 49, 308
Библиографическая ссылка J. Scheiber, J. L. Jenkins, S. C. Sukuru, A. Bender, D. Mikhailov, M. Milik, K. Azzaoui, S. Whitebread, J. Hamon, L. Urban, M. Glick, J. W. Davies, J. Med. Chem., 2009, 52, 3103
Библиографическая ссылка M. J. Keiser, V. Setola, J. J. Irwin, C. Laggner, A. I. Abbas, S. J. Hufeisen, N. H. Jensen, M. B. Kuijer, R. C. Matos, T. B. Tran, R. Whaley, R. A. Glennon, J. Hert, K. L. Thomas, D. D. Edwards, B. K. Shoichet, B. L. Roth, Nature, 2009, 462, 175
Библиографическая ссылка F. Hammann, H. Gutmann, N. Vogt, C. Helma, J. Drewe, Clin. Pharmacol. Ther., 2010, 88, 52
Библиографическая ссылка C. R. Chong, D. J. Sullivan Jr., Nature, 2007, 448, 645
Библиографическая ссылка N. H. Jensen, B. L. Roth, Comb. Chem. High Throughput Screening, 2008, 11, 420
Библиографическая ссылка R. T. Strachan, G. Ferrara, B. L. Roth, Drug Discovery Today, 2006, 11, 708
Библиографическая ссылка K. A. O'Connor, B. L. Roth, Nat. Rev. Drug Discovery, 2005, 4, 1005
Библиографическая ссылка B. L. Roth, E. Lopez, S. Beischel, R. B. Westkaemper, J. M. Evans, Pharmacol. Ther., 2004, 102, 99
Библиографическая ссылка S. Ekins, J. D. Honeycutt, J. T. Metz, Drug Discovery Today, 2010, 15, 451
Библиографическая ссылка M. P. Gleeson, A. M. Davis, K. K. Chohan, S. W. Paine, S. Boyer, C. L. Gavaghan, C. H. Arnby, C. Kankkonen, N. Albertson, J. Comput. Aided Mol. Des., 2007, 21, 559
Библиографическая ссылка C. L. Gavaghan, C. H. Arnby, N. Blomberg, G. Strandlund, S. Boyer, J Comput. Aided Mol. Des., 2007, 21, 189
Библиографическая ссылка S. E. Oâ Brien, M. J. de Groot, J. Med. Chem., 2005, 48, 1287
Библиографическая ссылка W. Muster, A. Breidenbach, H. Fischer, S. Kirchner, L. Muller, A. Pahler, Drug Discovery Today, 2008, 13, 303
Библиографическая ссылка J. D. Hughes, J. Blagg, D. A. Price, S. Bailey, G. A. Decrescenzo, R. V. Devraj, E. Ellsworth, Y. M. Fobian, M. E. Gibbs, R. W. Gilles, N. Greene, E. Huang, T. Krieger-Burke, J. Loesel, T. Wager, L. Whiteley, Y. Zhang, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2008, 18, 4872
Библиографическая ссылка D. A. Price, J. Blagg, L. Jones, N. Greene, T. Wager, Expert. Opin. Drug Met., 2009, 5, 92
Библиографическая ссылка K. Azzaoui, J. Hamon, B. Faller, S. Whitebread, E. Jacoby, A. Bender, J. L. Jenkins, L. Urban, ChemMedChem, 2007, 2, 874
Библиографическая ссылка A. Cavalli, E. Poluzzi, F. De Ponti, M. Recanatini, J. Med. Chem., 2002, 45, 3844
Библиографическая ссылка G. M. Keseru, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2003, 13, 2773
Библиографическая ссылка L. P. Du, K. C. Tsai, M. Y. Li, Q. D. You, L. Xia, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2004, 14, 4771
Библиографическая ссылка A. O. Aptula, M. T. Cronin, SAR QSAR Environ. Res., 2004, 15, 399
Библиографическая ссылка M. Song, M. Clark, J. Chem. Inf. Model., 2006, 46, 392
Библиографическая ссылка D. Fernandez, A. Ghanta, G. W. Kauffman, M. C. Sanguinetti, J. Biol. Chem., 2004, 279, 10120
Библиографическая ссылка S. R. Johnson, H. Yue, M. L. Conder, H. Shi, A. M. Doweyko, J. Lloyd, P. Levesque, Bioorg. Med. Chem., 2007, 15, 6182
Библиографическая ссылка M. K. Leong, Chem. Res. Toxicol., 2007, 20, 217
Библиографическая ссылка A. Cavalli, E. Poluzzi, F. De Ponti, M. Recanatini, J. Med. Chem., 2002, 45, 3844
Библиографическая ссылка G. Ermondi, S. Visentin, G. Caron, Eur. J. Med. Chem., 2009, 44, 1926
Библиографическая ссылка B. H. Su, M. Y. Shen, E. X. Esposito, A. J. Hopfinger, Y. J. Tseng, J. Chem. Inf. Model., 2010, 50, 1304
Библиографическая ссылка H. Sun, ChemMedChem, 2006, 1, 315
Библиографическая ссылка R. E. Carhart, D. H. Smith, R. Venkataraghavan, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1985, 25, 64
Библиографическая ссылка A. M. Aronov, B. B. Goldman, Bioorg. Med. Chem., 2004, 12, 2307
Библиографическая ссылка L. Testai, A. M. Bianucci, I. Massarelli, M. C. Breschi, E. Martinotti, V. Calderone, Curr. Med. Chem., 2004, 11, 2691
Библиографическая ссылка N. Wang, R. K. DeLisle, D. J. Diller, J. Med. Chem., 2005, 48, 6980
Библиографическая ссылка M. Tobita, T. Nishikawa, R. Nagashima, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2005, 15, 2886
Библиографическая ссылка W. Bains, A. Basman, C. White, Prog. Biophys. Mol. Bio., 2004, 86, 205
Библиографическая ссылка A. M. Aronov, J. Med. Chem., 2006, 49, 6917
Библиографическая ссылка Q. Li, F. S. Jorgensen, T. Oprea, S. Brunak, O. Taboureau, Mol. Pharmacol., 2008, 5, 117
Библиографическая ссылка S. Hidaka, H. Yamasaki, Y. Ohmayu, A. Matsuura, K. Okamoto, N. Kawashita, T. Takagi, J. Toxicol. Sci., 2010, 35, 393
Библиографическая ссылка K. M. Thai, G. F. Ecker, Mol. Diversity, 2009, 13, 321
Библиографическая ссылка R. Arimoto, M. A. Prasad, E. M. Gifford, J. Biomol. Screen., 2005, 10, 197
Библиографическая ссылка B. F. Jensen, C. Vind, S. B. Padkjaer, P. B. Brockhoff, H. H. Refsgaard, J. Med. Chem., 2007, 50, 501
Библиографическая ссылка R. Appiah-Opong, I. de Esch, J. N. Commandeur, M. Andarini, N. P. Vermeulen, Eur. J. Med. Chem., 2008, 43, 1621
Библиографическая ссылка O. Dagliyan, I. H. Kavakli, M. Turkay, J. Chem. Inf. Model., 2009, 49, 2403
Библиографическая ссылка F. Yamashita, H. Hara, T. Ito, M. Hashida, J. Chem. Inf. Model., 2008, 48, 364
Библиографическая ссылка F. Hammann, H. Gutmann, U. Baumann, C. Helma, J. Drewe, Mol. Pharmacol., 2009, 6, 1920
Библиографическая ссылка K. Roy, P. Pratim Roy, Eur. J. Med. Chem., 2009, 44, 2913
Библиографическая ссылка W. S. Oh, D. N. Kim, J. Jung, K. H. Cho, K. T. No, J. Chem. Inf. Model., 2008, 48, 591
Библиографическая ссылка J. Dapkunas, A. Sazonovas, P. Japertas, Chem. Biodivers., 2009, 6, 2101
Библиографическая ссылка D. N. Kim, K. H. Cho, W. S. Oh, C. J. Lee, S. K. Lee, J. Jung, K. T. No, J. Chem. Inf. Model., 2009, 49, 1643
Библиографическая ссылка R. Didziapetris, J. Dapkunas, A. Sazonovas, P. Japertas, J. Comput. Aided Mol. Des., 2010, 24, 891

Скрыть метаданые