Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Davis, Andrew M.
Автор Riley, Robert J.
Дата выпуска 2012
ISBN 978-1-84973-166-9
dc.description The study of absorption, distribution, metabolism and elimination profiles of drugs as a quantitative discipline has developed from a purely development focus in the 1980s to a truly predictive quantitative discovery and development discipline that is having a significant impact on reducing development attrition. This chapter will focus on a â handfulâ of mathematical and physiological principles that have underpinned this transformation. It will also illustrate how our growing understanding of the relationship between compound physical properties, efficacy, pharmacokinetics, metabolism and safety is driving a predictive paradigm which can link compound design all the way through to human exposure and safety.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Chapter 13. ADME(T) Predictions in Drug Discovery
Тип other
DOI 10.1039/9781849733410-00345
Print ISSN 2041-3203
Журнал Drug Design Strategies: Quantitative Approaches
Первая страница 345
Последняя страница 366
Аффилиация Davis Andrew M.; AstraZeneca Respiratory and Inflammation Innovative Medicines
Аффилиация Riley Robert J.; AstraZeneca New Opportunities Innovative Medicines
Библиографическая ссылка J. R. Vane, Nature (London) New Biol., 1971, 231, 232
Библиографическая ссылка R. A. Prentis, Y. Lis, S. R. Walker, Br. J. Clin. Pharmacol., 1988, 25, 387
Библиографическая ссылка A. M. Davis, R. J. Riley, Curr. Opin. Chem. Biol., 2004, 8, 378
Библиографическая ссылка P. Artursson, J. Karlsson, Biochem. Biophys. Res. Comm., 1991, 175, 880
Библиографическая ссылка M. Kansy, F. Senner, K. Gubernator, J. Med. Chem., 1998, 4, 1007
Библиографическая ссылка P. Paixao, L. F. Gouveia, J. A. G. Morais, Eur. J. Pharm. Sci., 2010, 41, 107
Библиографическая ссылка R. P. Verma, C. Hansch, C. D. Selassie, J. Comput.-Aided Mol. Des., 2007, 21, 3
Библиографическая ссылка G. L. Amidon, H. Lennernäs, V. P. Shah, J. R. Crison, Pharm. Res., 1995, 12, 413
Библиографическая ссылка D. M. Oh, R. L. Curl, G. L. Amidon, Pharm. Res., 1993, 10, 264
Библиографическая ссылка L. X. Yu, J. R. Crison, G. L. Amidon, Int. J. Pharm, 1996, 140, 111
Библиографическая ссылка N. Parrott, T. Lave, Eur. J. Pharm. Sci., 2002, 17, 51
Библиографическая ссылка M. Tubic-Grozdanis, M. B. Bolger, P. Langguth, AAPS J., 2008, 10, 213
Библиографическая ссылка A. Okumu, M. DiMaso, R. Loebenberg, Eur. J. Pharm. Biopharm., 2009, 72, 91
Библиографическая ссылка I. Kovacevic, J. Parojcic, I. Homsek, M. Tubic-Grozdanis, P. Langguth, Mol. Pharmaceutics, 2009, 6, 40
Библиографическая ссылка C.-Y. Wu, L. Z. Benet, Pharm. Res., 2005, 22, 11
Библиографическая ссылка G. L. Amidon, H. Lennernas, V. P. Shah, J. R. Crison, Pharm. Res., 1995, 12, 413
Библиографическая ссылка S. Oie, T. Tozer, J. Pharm. Sci., 1979, 68, 1203
Библиографическая ссылка B. Fichtl, A. Von Nieciecki, K. Walter, Adv. Drug Res., 1991, 20, 117
Библиографическая ссылка D. F. McGinnity, J. Collington, R. P. Austin, R. J. Riley, Curr. Drug Metabol., 2007, 8, 463
Библиографическая ссылка M. P. Gleeson, N. J. Waters, S. W. Paine, A. M. Davis, J. Med. Chem., 2006, 49, 1953
Библиографическая ссылка F. Lombardo, R. S. Obach, M. Y. Shalaeva, F. Gao, J. Med. Chem., 2004, 47, 1242
Библиографическая ссылка M. Rowland, L. Z. Benet, C. G. Graham, J. Pharmacokinet. Biopharm., 1973, 1, 123
Библиографическая ссылка J. B. Houston, Biochem. Pharmacol., 1994, 47, 1469
Библиографическая ссылка R. J. Riley, D. F. McGinnity, R. P. Austin, Drug Metab. Dispos., 2005, 33, 1304
Библиографическая ссылка R. P. Austin, P. Barton, S. L. Cockroft, M. C. Wenlock, R. J. Riley, Drug Metab. Dispos., 2002, 30, 1497
Библиографическая ссылка R. P. Austin, P. Barton, S. Mohmed, R. J. Riley, Drug Metab. Dispos., 2005, 33, 419
Библиографическая ссылка P. J. Kilford, M. Gertz, J. Houston, A. Galetin, Drug Metab. Dispos., 2008, 36, 1194
Библиографическая ссылка M. Gertz, P. J. Kilford, J. B. Houston, A. Galetin, Drug Metab. Dispos., 2008, 36, 535
Библиографическая ссылка H. Gao, S. J. Steyn, G. Chang, J. Lin, Expert Opin. Drug Metab. Toxicol., 2010, 6, 533
Библиографическая ссылка M. G. Soars, P. J. H. Webborn, R. J. Riley, Mol. Pharmaceutics, 2009, 6, 1662
Библиографическая ссылка T. Rodgers, M. Rowland, Pharm. Res., 2007, 24, 918
Библиографическая ссылка T. Heimbach, S. B. Lakshminarayana, W. Hu, H. Handan, AAPS J., 2009, 11, 3, 602
Библиографическая ссылка H. M. Jones, N. Parrott, K. Jorga, T. Lave, Clin. Pharmacokinet., 2006, 45, 5, 511
Библиографическая ссылка K. A. Cortright, S. E. Wetzlich, A. L. Craigmill, J. Vet. Pharmacol. Therapeut., 2009, 32, 6, 552
Библиографическая ссылка M. Kleiber, Hilgardia, 1932, 6, 315
Библиографическая ссылка I. Mahmood, J. D. Balian, J. Pharm. Sci., 1996, 85, 411
Библиографическая ссылка U. Fagerholm, J. Pharm. Pharmacol., 2007, 59, 803
Библиографическая ссылка H. Tang, A. Hussain, M. Leal, E. Fluhler, M. Mayersohn, J. Pharm. Sci., 2011, 100, 402
Библиографическая ссылка H. Tang, A. Hussain A, M. Leal, M. Mayersohn, E. Fluhler, Drug Metab. Dispos., 2007, 35, 1886
Библиографическая ссылка T. Lave, K. Chapman, P. Goldsmith, M. Rowland, Expert Opin. Drug Metab.Toxicol., 2009, 5, 1039
Библиографическая ссылка S. W. Paine, P. Barton, J. Bird, R. Denton, K. Menochet, A. Smith, N. P. Tomkinson, K. K. Chohan, J. Mol. Graphics Modell., 2010, 29, 529
Библиографическая ссылка S. W. Paine, K. Menochet , R. Denton, D. F. McGinnity, R. J. Riley, Drug Metab. Dispos., 2011, 39, 1008
Библиографическая ссылка D. F. McGinnity, J. Collington, R. P. Austin, R. J. Riley, Current Drug Metab., 2007, 8, 463
Библиографическая ссылка K. Ito, H. S. Brown, J. B. Houston, Br. J. Clin. Pharmacol., 2004, 57, 473
Библиографическая ссылка K. Ito, K. Chiba, M. Horikawa, M. Ishigama, N. Mizuno, J. Aoki, Y. Gotoh, T. Iwatsubo, S. Kanamitsu, M. Kato, AAPS Pharm. Sci., 2002, 4, 1
Библиографическая ссылка D. F. McGinnity, N. J. Waters, J. Tucker, R. J. Riley, Drug Metab. Dispos., 2008, 36, 1126
Библиографическая ссылка H. J. Einolf, Xenobiotica, 2007, 37, 1257
Библиографическая ссылка E. M. Howgate, Y. K. Rowland, N. J. Proctor, G. T. Tucker, A. Rostami-Hodjegan, Xenobiotica, 2006, 36, 473
Библиографическая ссылка S. Inoue, E. M. Howgate, K. Rowland-Yeo, T. Shimada, H. Yamazaki, G. T. Tucker, A. Rostami-Hodjegan, Xenobiotica, 2006, 36, 499
Библиографическая ссылка O. A. Fahmi, S. Hurst, D. Plowchalk, J. Cook, F. Guo, K. Youdim, M. Dickins, A. Phipps, A. Darekar, R. Hyland, R. S. Obach, Drug Metab. Dispos., 2009, 37, 1658
Библиографическая ссылка R. J. Riley, A. J. Parker, S. Trigg, C. N. Manners, Pharm. Res., 2001, 18, 652
Библиографическая ссылка M. P. Gleeson, A. M. Davis, K. K. Chohan, S. W. Paine, S. Boyer, C. L. Gavaghan, C. Hasselgren Arnby, C. Kankkonen, N. Albertson, J. Comput. Aided Mol. Des., 2007, 21, 559
Библиографическая ссылка M. P. Gleeson, J. Med. Chem., 2008, 51, 817
Библиографическая ссылка S. M. Paul, D. S. Mytelka, C. T. Dunwiddie, C. C. Persinger, B. H. Munos, S. R. Lindborg, A. L. Schacht, Nat. Rev. Drug Discovery, 2010, 9, 203
Библиографическая ссылка D. J. Diller, Curr. Comput.-Aided Drug Des., 2009, 5, 106
Библиографическая ссылка C. L. Gavaghan, C. Hasselgren Arnby, N. Blomberg, G. Strandlund, S. Boyer, J. Comput.-Aided Mol. Des., 2007, 21, 189
Библиографическая ссылка P. D. Leeson, B. Springthorpe, Nat. Rev. Drug Discovery, 2007, 6, 881

Скрыть метаданые