Автор |
Davis, Andrew M. |
Автор |
Riley, Robert J. |
Дата выпуска |
2012 |
ISBN |
978-1-84973-166-9 |
dc.description |
The study of absorption, distribution, metabolism and elimination profiles of drugs as a quantitative discipline has developed from a purely development focus in the 1980s to a truly predictive quantitative discovery and development discipline that is having a significant impact on reducing development attrition. This chapter will focus on a â handfulâ of mathematical and physiological principles that have underpinned this transformation. It will also illustrate how our growing understanding of the relationship between compound physical properties, efficacy, pharmacokinetics, metabolism and safety is driving a predictive paradigm which can link compound design all the way through to human exposure and safety. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
Chapter 13. ADME(T) Predictions in Drug Discovery |
Тип |
other |
DOI |
10.1039/9781849733410-00345 |
Print ISSN |
2041-3203 |
Журнал |
Drug Design Strategies: Quantitative Approaches |
Первая страница |
345 |
Последняя страница |
366 |
Аффилиация |
Davis Andrew M.; AstraZeneca Respiratory and Inflammation Innovative Medicines |
Аффилиация |
Riley Robert J.; AstraZeneca New Opportunities Innovative Medicines |
Библиографическая ссылка |
J. R. Vane, Nature (London) New Biol., 1971, 231, 232 |
Библиографическая ссылка |
R. A. Prentis, Y. Lis, S. R. Walker, Br. J. Clin. Pharmacol., 1988, 25, 387 |
Библиографическая ссылка |
A. M. Davis, R. J. Riley, Curr. Opin. Chem. Biol., 2004, 8, 378 |
Библиографическая ссылка |
P. Artursson, J. Karlsson, Biochem. Biophys. Res. Comm., 1991, 175, 880 |
Библиографическая ссылка |
M. Kansy, F. Senner, K. Gubernator, J. Med. Chem., 1998, 4, 1007 |
Библиографическая ссылка |
P. Paixao, L. F. Gouveia, J. A. G. Morais, Eur. J. Pharm. Sci., 2010, 41, 107 |
Библиографическая ссылка |
R. P. Verma, C. Hansch, C. D. Selassie, J. Comput.-Aided Mol. Des., 2007, 21, 3 |
Библиографическая ссылка |
G. L. Amidon, H. Lennernäs, V. P. Shah, J. R. Crison, Pharm. Res., 1995, 12, 413 |
Библиографическая ссылка |
D. M. Oh, R. L. Curl, G. L. Amidon, Pharm. Res., 1993, 10, 264 |
Библиографическая ссылка |
L. X. Yu, J. R. Crison, G. L. Amidon, Int. J. Pharm, 1996, 140, 111 |
Библиографическая ссылка |
N. Parrott, T. Lave, Eur. J. Pharm. Sci., 2002, 17, 51 |
Библиографическая ссылка |
M. Tubic-Grozdanis, M. B. Bolger, P. Langguth, AAPS J., 2008, 10, 213 |
Библиографическая ссылка |
A. Okumu, M. DiMaso, R. Loebenberg, Eur. J. Pharm. Biopharm., 2009, 72, 91 |
Библиографическая ссылка |
I. Kovacevic, J. Parojcic, I. Homsek, M. Tubic-Grozdanis, P. Langguth, Mol. Pharmaceutics, 2009, 6, 40 |
Библиографическая ссылка |
C.-Y. Wu, L. Z. Benet, Pharm. Res., 2005, 22, 11 |
Библиографическая ссылка |
G. L. Amidon, H. Lennernas, V. P. Shah, J. R. Crison, Pharm. Res., 1995, 12, 413 |
Библиографическая ссылка |
S. Oie, T. Tozer, J. Pharm. Sci., 1979, 68, 1203 |
Библиографическая ссылка |
B. Fichtl, A. Von Nieciecki, K. Walter, Adv. Drug Res., 1991, 20, 117 |
Библиографическая ссылка |
D. F. McGinnity, J. Collington, R. P. Austin, R. J. Riley, Curr. Drug Metabol., 2007, 8, 463 |
Библиографическая ссылка |
M. P. Gleeson, N. J. Waters, S. W. Paine, A. M. Davis, J. Med. Chem., 2006, 49, 1953 |
Библиографическая ссылка |
F. Lombardo, R. S. Obach, M. Y. Shalaeva, F. Gao, J. Med. Chem., 2004, 47, 1242 |
Библиографическая ссылка |
M. Rowland, L. Z. Benet, C. G. Graham, J. Pharmacokinet. Biopharm., 1973, 1, 123 |
Библиографическая ссылка |
J. B. Houston, Biochem. Pharmacol., 1994, 47, 1469 |
Библиографическая ссылка |
R. J. Riley, D. F. McGinnity, R. P. Austin, Drug Metab. Dispos., 2005, 33, 1304 |
Библиографическая ссылка |
R. P. Austin, P. Barton, S. L. Cockroft, M. C. Wenlock, R. J. Riley, Drug Metab. Dispos., 2002, 30, 1497 |
Библиографическая ссылка |
R. P. Austin, P. Barton, S. Mohmed, R. J. Riley, Drug Metab. Dispos., 2005, 33, 419 |
Библиографическая ссылка |
P. J. Kilford, M. Gertz, J. Houston, A. Galetin, Drug Metab. Dispos., 2008, 36, 1194 |
Библиографическая ссылка |
M. Gertz, P. J. Kilford, J. B. Houston, A. Galetin, Drug Metab. Dispos., 2008, 36, 535 |
Библиографическая ссылка |
H. Gao, S. J. Steyn, G. Chang, J. Lin, Expert Opin. Drug Metab. Toxicol., 2010, 6, 533 |
Библиографическая ссылка |
M. G. Soars, P. J. H. Webborn, R. J. Riley, Mol. Pharmaceutics, 2009, 6, 1662 |
Библиографическая ссылка |
T. Rodgers, M. Rowland, Pharm. Res., 2007, 24, 918 |
Библиографическая ссылка |
T. Heimbach, S. B. Lakshminarayana, W. Hu, H. Handan, AAPS J., 2009, 11, 3, 602 |
Библиографическая ссылка |
H. M. Jones, N. Parrott, K. Jorga, T. Lave, Clin. Pharmacokinet., 2006, 45, 5, 511 |
Библиографическая ссылка |
K. A. Cortright, S. E. Wetzlich, A. L. Craigmill, J. Vet. Pharmacol. Therapeut., 2009, 32, 6, 552 |
Библиографическая ссылка |
M. Kleiber, Hilgardia, 1932, 6, 315 |
Библиографическая ссылка |
I. Mahmood, J. D. Balian, J. Pharm. Sci., 1996, 85, 411 |
Библиографическая ссылка |
U. Fagerholm, J. Pharm. Pharmacol., 2007, 59, 803 |
Библиографическая ссылка |
H. Tang, A. Hussain, M. Leal, E. Fluhler, M. Mayersohn, J. Pharm. Sci., 2011, 100, 402 |
Библиографическая ссылка |
H. Tang, A. Hussain A, M. Leal, M. Mayersohn, E. Fluhler, Drug Metab. Dispos., 2007, 35, 1886 |
Библиографическая ссылка |
T. Lave, K. Chapman, P. Goldsmith, M. Rowland, Expert Opin. Drug Metab.Toxicol., 2009, 5, 1039 |
Библиографическая ссылка |
S. W. Paine, P. Barton, J. Bird, R. Denton, K. Menochet, A. Smith, N. P. Tomkinson, K. K. Chohan, J. Mol. Graphics Modell., 2010, 29, 529 |
Библиографическая ссылка |
S. W. Paine, K. Menochet , R. Denton, D. F. McGinnity, R. J. Riley, Drug Metab. Dispos., 2011, 39, 1008 |
Библиографическая ссылка |
D. F. McGinnity, J. Collington, R. P. Austin, R. J. Riley, Current Drug Metab., 2007, 8, 463 |
Библиографическая ссылка |
K. Ito, H. S. Brown, J. B. Houston, Br. J. Clin. Pharmacol., 2004, 57, 473 |
Библиографическая ссылка |
K. Ito, K. Chiba, M. Horikawa, M. Ishigama, N. Mizuno, J. Aoki, Y. Gotoh, T. Iwatsubo, S. Kanamitsu, M. Kato, AAPS Pharm. Sci., 2002, 4, 1 |
Библиографическая ссылка |
D. F. McGinnity, N. J. Waters, J. Tucker, R. J. Riley, Drug Metab. Dispos., 2008, 36, 1126 |
Библиографическая ссылка |
H. J. Einolf, Xenobiotica, 2007, 37, 1257 |
Библиографическая ссылка |
E. M. Howgate, Y. K. Rowland, N. J. Proctor, G. T. Tucker, A. Rostami-Hodjegan, Xenobiotica, 2006, 36, 473 |
Библиографическая ссылка |
S. Inoue, E. M. Howgate, K. Rowland-Yeo, T. Shimada, H. Yamazaki, G. T. Tucker, A. Rostami-Hodjegan, Xenobiotica, 2006, 36, 499 |
Библиографическая ссылка |
O. A. Fahmi, S. Hurst, D. Plowchalk, J. Cook, F. Guo, K. Youdim, M. Dickins, A. Phipps, A. Darekar, R. Hyland, R. S. Obach, Drug Metab. Dispos., 2009, 37, 1658 |
Библиографическая ссылка |
R. J. Riley, A. J. Parker, S. Trigg, C. N. Manners, Pharm. Res., 2001, 18, 652 |
Библиографическая ссылка |
M. P. Gleeson, A. M. Davis, K. K. Chohan, S. W. Paine, S. Boyer, C. L. Gavaghan, C. Hasselgren Arnby, C. Kankkonen, N. Albertson, J. Comput. Aided Mol. Des., 2007, 21, 559 |
Библиографическая ссылка |
M. P. Gleeson, J. Med. Chem., 2008, 51, 817 |
Библиографическая ссылка |
S. M. Paul, D. S. Mytelka, C. T. Dunwiddie, C. C. Persinger, B. H. Munos, S. R. Lindborg, A. L. Schacht, Nat. Rev. Drug Discovery, 2010, 9, 203 |
Библиографическая ссылка |
D. J. Diller, Curr. Comput.-Aided Drug Des., 2009, 5, 106 |
Библиографическая ссылка |
C. L. Gavaghan, C. Hasselgren Arnby, N. Blomberg, G. Strandlund, S. Boyer, J. Comput.-Aided Mol. Des., 2007, 21, 189 |
Библиографическая ссылка |
P. D. Leeson, B. Springthorpe, Nat. Rev. Drug Discovery, 2007, 6, 881 |