Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Green, Darren V. S.
Дата выпуска 2012
ISBN 978-1-84973-166-9
dc.description In this chapter, underlying methods for the quantitative evaluation of molecular similarity and diversity are described. The development, evolution and effectiveness of the various approaches are discussed, from the molecular graph similarity of two molecules through to modern day concepts such as chemogenomics, which seek to relate both molecular structure and protein similarity. The computational integration of molecular diversity or similarity and concepts such as drug likeness are explained. The application of these computational methods to library design, handling of combinatorial problems and the introduction of multi-objective design methods are covered in detail. The chapter also covers more strategic aspects of how a large screening collection should be constructed for maximum utility. The author concludes with some thoughts on what issues remain and where the subject area might head in the future.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Chapter 14. Design of Chemical Libraries
Тип other
DOI 10.1039/9781849733410-00367
Print ISSN 2041-3203
Журнал Drug Design Strategies: Quantitative Approaches
Первая страница 367
Последняя страница 396
Библиографическая ссылка S. W. Djuric, I. Akritopoulou-Zante, P. B. Cox, S. Galasinski, Annu. Rep. Med. Chem., 2010, 45, 409
Библиографическая ссылка M. M. Hann, R. H. Green, Curr. Opin. Chem. Biol., 1999, 3, 379
Библиографическая ссылка P. Willett, Curr. Opin. Biotechnol., 2000, 11, 85
Библиографическая ссылка M. S. Lajiness, Perspect. Drug Discovery Des., 1997, 7, 65
Библиографическая ссылка P. Willett, V. Winterman, D. Bawden, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1986, 26, 109
Библиографическая ссылка E. M. Gordon, M. A. Gallop, D. V. Patel, Acc. Chem. Res., 1996, 29, 144
Библиографическая ссылка V. J. Gillet, P. Willet, J. Bradshaw, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1997, 37, 731
Библиографическая ссылка R. S. Pearlman, K. M. Smith, Perspect. Drug Discovery Des., 1998, 9, 339
Библиографическая ссылка Y. C. Martin, J. Comb. Chem., 2001, 3, 231
Библиографическая ссылка C. A. Lipinski, F. Lombardo, Adv. Drug Delivery Rev., 1997, 23, 3
Библиографическая ссылка C. A. Nicolaou, N. Brown, C. S. Pattichis, Curr. Opin. Drug Discovery Dev., 2007, 10, 316
Библиографическая ссылка N. Nikolova, J. Jaworska, QSAR Comb. Sci., 2003, 22, 1006
Библиографическая ссылка D. V. S. Green, Expert. Opin. Drug Discovery, 2008, 3, 1011
Библиографическая ссылка C. McInnes, Curr. Opin. Chem. Biol., 2007, 11, 494
Библиографическая ссылка G. B. McGaughey, R. P. Sheridan, C. I. Bayly, J. C. Culberson, C. Kreatsoulas, S. Lindsley, V. Maiorov, J.-F Truchon, W. D. Cornell, J. Chem. Inf. Model., 2007, 47, 1504
Библиографическая ссылка A. Nicholls, J. Comput. Aided. Mol. Des., 2008, 22, 239
Библиографическая ссылка M. J. Stoermer, Med. Chem., 2006, 2, 89, 112
Библиографическая ссылка D. Rognan, B. J. Pharmacol., 2007, 152, 38, 52
Библиографическая ссылка H.-J. Roth, Curr. Opin. Chem. Biol., 2005, 9, 293
Библиографическая ссылка G. Harper, S. D. Pickett, D. V. S. Green, Comb. Chem. High Throughput Screening, 2004, 7, 63
Библиографическая ссылка P. Willett, J. M. Barnard, G. Downs, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1998, 38, 938, 996
Библиографическая ссылка G. W. Adamson, J. A. Bush, Inform. Stor. Retr., 1973, 9, 561
Библиографическая ссылка G. W. Adamson, J. A. Bush, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1975, 15, 1
Библиографическая ссылка R. E. Carhart, D. H. Smith, R. Venkataraghavan, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1985, 25, 65
Библиографическая ссылка P. Willett, V. Winterman, Quant. Struct.-Act. Relat., 1986, 5, 18
Библиографическая ссылка Y. C. Martin, J. L. Kofron, L. M. Traphagen, J. Med. Chem., 2002, 45, 4350
Библиографическая ссылка R. P. Sheridan, S. K. Kearsley, Drug Discovery Today, 2002, 7, 903
Библиографическая ссылка P. Gund, Prog. Mol. Subcell. Biol, 1977, 5, 117
Библиографическая ссылка S. D. Pickett, J. S. Mason, I. M. McLay, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1996, 36, 1214
Библиографическая ссылка A. Nicholls, G. B. McGaughey, R. P. Sheridan, A. C. Good, G. Warren, M. Mathieu, S. W. Muchmore, S. P. Brown, J. A. Grant, J. A. Haigh, N. Nevins, A. N. Jain, B. Kelley, J. Med. Chem., 2010, 53, 3862
Библиографическая ссылка T. Cheeseright, M. Mackey, S. Rose, A. Vinter, Expert Opin. Drug Discovery, 2007, 2, 131
Библиографическая ссылка J. S. Duca, A. J. Hopfinger, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 2001, 41, 1367
Библиографическая ссылка G. Scheider, W. Neidhart, T. Giller, G. Schmid, Angew. Chem. Int. Ed., 1999, 38, 2894
Библиографическая ссылка G. Harper, G. S. Bravi, S. D. Pickett, J. Hussain, D. V. S. Green, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 2004, 44, 2145
Библиографическая ссылка M. Rarey, J. S. Dixon, J. Comput. Aided Mol. Des., 1998, 12, 471
Библиографическая ссылка U. Fechner, L. Franke, S. Renner, P. Schneider, G. Schneider, J. Comput. Aided Mol. Des., 2003, 17, 687
Библиографическая ссылка G. Lauri, P. Bartlett, J. Comput. Aided Mol. Des., 1994, 8, 51
Библиографическая ссылка R. S. Bohacek, C. McMartin, W. C. Guida, Med. Res. Rev., 1996, 16, 3
Библиографическая ссылка T. Fink, J.-L. Reymond, J. Chem. Inf. Model., 2007, 47, 342
Библиографическая ссылка R. Macarron, M. N. Banks, D. Bojanic, D. J. Burns, D. A. Cirovic, T. Garyantes, D. V. S. Green, R. P. Hertzberg, W. P. Janzen, J. W. Paslay, U. Schopfer, G. Sitta Sittampalam, Nat. Rev. Drug Discovery, 2011, 10, 188
Библиографическая ссылка M. Snarey, N. K. Terrett, P. Willett, D. J. Wilton, J. Mol. Graphics Modell., 1997, 15, 372
Библиографическая ссылка E. J. Martin, J. M. Blaney, M. A. Siani, D. C. Spellmayer, A. K. Wong, W. H. Moos, J. Med. Chem., 1995, 38, 1431
Библиографическая ссылка D. B. Turner, S. M. Tyrell, P. Willett, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1997, 37, 18
Библиографическая ссылка M. Waldman, H. Li, M. Hassan, J. Mol. Graphics Modell., 2000, 18, 412
Библиографическая ссылка R. Taylor, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1995, 35, 59
Библиографическая ссылка A.-D. Gorse, Curr. Top. Med. Chem., 2006, 6, 3
Библиографическая ссылка E. A. Winter, C. C. Moallemi, J. Med. Chem., 2000, 43, 1993
Библиографическая ссылка T. L. Oprea, J. Gottfries, J. Comb. Chem., 2001, 3, 157
Библиографическая ссылка K. T. Nguyen, L. C. Blum, R. van Deursen, J.-L. Reymond, ChemMedChem., 2009, 4, 1803
Библиографическая ссылка D. E. Patterson, R. D. Cramer, A. M. Ferguson, R. D. Clark, L. E. Weinberger, J. Med. Chem., 1996, 39, 3049
Библиографическая ссылка A. Schuffenhauer, N. Brown, Drug Discovery Today, 2006, 3, 387
Библиографическая ссылка R. Nilakantan, F. Immermann, K. Haraki, Comb. Chem. High Throughput Screening, 2002, 5, 105
Библиографическая ссылка M. J. Lipkin, A. P. Stevens, D. J. Livingstone, C. J. Harris, Comb. Chem. High Throughput Screening, 2008, 11, 482
Библиографическая ссылка M. Krier, G. Bret, D. Rognan, J. Chem. Inf. Model., 2006, 46, 512
Библиографическая ссылка S. Renner, W. A. L. van, Otterlo, M. Dominguez Seoane, S. Möcklinghoff, B. Hofmann, S. Wetzel, A. Schuffenhauer, P. Ertl, T. I. Oprea, D. Steinhilber, L. Brunsveld, D. Rauh, H. Waldmann, Nat. Chem. Biol., 2009, 5, 585
Библиографическая ссылка M. A. Koch, A. Schuffenhauer, M. Scheck, S. Wetzel, M. Casaulta, A. Odermatt, P. Ertl, H. Waldmann, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 2005, 102, 17272
Библиографическая ссылка E. Jacoby, A. Mozzarelli, Curr. Med. Chem., 2009, 16, 4374
Библиографическая ссылка S. J. Shuttleworth, R. V. Connors, J. Fu, J. Liu, M. E. Lizarzaburu, W. Qiu, R. Sharma, M. Wañska, A. J. Zhang, Curr. Med. Chem., 2005, 12, 1239
Библиографическая ссылка R. Crossley, Curr. Top. Med. Chem., 2004, 4, 581
Библиографическая ссылка V. Birault, C. J. Harris, J. Le, M. Lipkin, R. Nerella, A. Stevens, Curr. Med. Chem., 2006, 13, 1735
Библиографическая ссылка J. F. Lowrie, R. K. Delisle, D. W. Hobbs, D. J. Diller, Comb. Chem. High Throughput Screening, 2004, 7, 495
Библиографическая ссылка A. M. Aronov, B. McClain, C. Stuver Moody, M. A. Murcko, J. Med. Chem., 2008, 51, 1214
Библиографическая ссылка E. Gregori-Puigjane, J. Mestres, Curr. Opin. Chem. Biol., 2008, 12, 359
Библиографическая ссылка D. M. Schnur, M. A. Hermsmeier, A. J. Tebben, J. Med. Chem., 2006, 49, 2000
Библиографическая ссылка J. Hert, J. J. Irwin, C. Laggner, M. J. Keiser, B. K. Shoichet, Nat. Chem. Biol., 2009, 5, 479
Библиографическая ссылка P. S. Charifson, W. P. Walters, Mol. Diversity, 2000, 5, 185
Библиографическая ссылка J. R. Huth, R. Mendoza, E. T. Olejniczak, R. W. Johnson, D. A. Cothron, Y. Liu, C. G. Lerner, J. Chen, P. J. Hajduk, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 217
Библиографическая ссылка M. Hann, B. Hudson, X. Lewell, R. Lifely, L. Miller, N. Ramsden, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1999, 39, 897
Библиографическая ссылка J. B. Baell, G. A. Holloway, J. Med. Chem., 2010, 53, 2719
Библиографическая ссылка M. Lajiness, G. Maggiora, V. Shanmugasundaram, J. Med. Chem., 2004, 47, 4891
Библиографическая ссылка V. J. Gillet, P. Willett, J. Bradshaw, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1998, 38, 165
Библиографическая ссылка J. Sadowski, H. Kubinyi, J. Med. Chem., 1998, 41, 3325
Библиографическая ссылка A. Ajay, W. P. Walters, M. A. Murcko, J. Med. Chem., 1998, 41, 3314
Библиографическая ссылка O. Ursu, T. I. Oprea, J. Chem. Inf. Model., 2010, 50, 1387
Библиографическая ссылка M. M. Hann, A. R. Leach, G. Harper, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 2001, 41, 856
Библиографическая ссылка T. I. Oprea, J. Comp.-Aided. Mol. Des., 2002, 16, 325
Библиографическая ссылка M. Congreve, R. Carr, C. Murray, H. Johti, Drug Discovery Today, 2003, 8, 876
Библиографическая ссылка D. V. S. Green, S. D. Pickett, Mini Rev. Med. Chem., 2004, 4, 1067
Библиографическая ссылка D. J. Newman, J. Med. Chem., 2008, 51, 2589
Библиографическая ссылка K. Grabowski, K.-H. Baringhaus, G. Schneider, Nat. Prod. Rep., 2008, 25, 892
Библиографическая ссылка M. Kaiser, S. Wetzel, K. Kumar, H. Waldmann, Cell. Mol. Life Sci., 2008, 65, 1186
Библиографическая ссылка K. Kumar, H. Waldmann, Angew. Chem. Int. Ed., 2009, 48, 3224
Библиографическая ссылка P. Ertl, S. Roggo, A. Schffenhauer, J. Chem. Inf. Model., 2008, 48, 68
Библиографическая ссылка F. Lovering, J. Bikker, C. Humblet, J. Med. Chem., 2009, 52, 6752
Библиографическая ссылка W. Zheng, S. J. Cho, A. Tropsha, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1998, 38, 251
Библиографическая ссылка G. Bravi, D. V. S. Green, M. M. Hann, A. R. Leach, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 2000, 40, 1441
Библиографическая ссылка A. C. Good, R. A. Lewis, J. Med. Chem., 1997, 40, 3926
Библиографическая ссылка R. D. Brown, Y. C. Martin, J. Med. Chem., 1997, 40, 2304
Библиографическая ссылка J.-F. Truchon, C. I. Bayly, J. Chem. Inf. Model., 2006, 46, 1536
Библиографическая ссылка V. J. Gillet, W. Khatib, P. Willett, P. J. Fleming, D. V. S. Green, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 2002, 42, 375
Библиографическая ссылка T. Wright, V. J. Gillet, D. V. S. Green, S. D. Pickett, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 2003, 43, 381
Библиографическая ссылка A. Schuffenhauer, M. Popov, U. Schopfer, P. Acklin, J. Stanek, E. Jacoby, Comb. Chem. High Throughput Screening, 2004, 7, 771
Библиографическая ссылка M. J. Stocks, G. R. H. Wilden, G. Pairaudeau, M. W. D. Perry, J. Steele, J. P. Stonehouse, ChemMedChem., 2009, 4, 800
Библиографическая ссылка M. A. Clark, R. A. Acharya, C. C. Arico-Muendel, S. L. Belyanskaya, D. R. Benjamin, N. R. Carlson, P. A. Centrella, C. H. Chiu, S. P. Creaser, J. W. Cuozzo, C. P. Davie, Y. Ding, G. J. Franklin, K. D. Franzen, M. L. Gefter, S. P. Hale, N. J. V. Hansen, D. I. Israel, J. Jiang, M. J. Kavarana, M. S. Kelley, C. S. Kollmann, F. Li, K. Lind, S. Mataruse, P. F. Medeiros, J. A. Messer, P. Myers, H. Oâ Keefe, M. C. Oliff, C. E. Rise, A. L. Satz, S. R. Skinner, J. L. Svendsen, L. Tang, K. van Vloten, R. W. Wagner, G. Yao, B. Zhao, B. A. Morgan, Nat. Chem. Biol., 2009, 9, 647
Библиографическая ссылка S. Dandapani, L. A. Marcaurelle, Curr. Opin. Chem. Biol., 2010, 14, 362

Скрыть метаданые