Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Tuttle, Tell
Дата выпуска 2012
ISBN 978-1-84973-167-6
dc.description Quantum mechanical/molecular mechanical (QM/MM) methodology has seen significant growth over the last couple of decades such that it is now considered as an established methodology within the the theoretical chemist's toolbox. The usefuleness of QM/MM methods in understanding mechanistic phenomena within the realm of enzymology is well represented in the literature. However, the application of this powerful method to other biologically relevant problems is less well explored. In particular this review focuses on the application of QM/MM methods to the established field of computational drug design. An initial discussion on the different approaches to using QM/MM methods within drug discovery is followed by an outline of the methodological aspects. Finally some key applications of QM/MM methods in the field of structure based drug design illuminate the important role that these methods play in both providing detailed information about binding interactions and the development of more accurate scoring protocols.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Chapter 1. Quantum Mechanical/Molecular Mechanical Approaches in Drug Design
Тип other
DOI 10.1039/9781849733403-00001
Print ISSN 2041-3203
Журнал Drug Design Strategies Computational Techniques and Applications
Первая страница 1
Последняя страница 26
Библиографическая ссылка A. Warshel, M. Levitt, J. Mol. Biol., 1976, 103, 227, 249
Библиографическая ссылка T. C. Bruice, K. Kahn, Curr. Opin. Chem. Biol., 2000, 4, 540, 544
Библиографическая ссылка A. E. Cho, V. Guallar, B. J. Berne, R. Friesner, J. Comput. Chem., 2005, 26, 915, 931
Библиографическая ссылка M. J. Field, P. A. Bash, M. Karplus, J. Comput. Chem., 1990, 11, 700, 733
Библиографическая ссылка R. A. Friesner, M. D. Beachy, Curr. Opin. Struct. Biol., 1998, 8, 257, 262
Библиографическая ссылка R. A. Friesner, V. Guallar, Annu. Rev. Phys. Chem., 2005, 56, 389, 427
Библиографическая ссылка M. Garcia-Viloca, J. Gao, M. Karplus, D. G. Truhlar, Science, 2004, 303, 186, 195
Библиографическая ссылка M. P. Gleeson, D. Gleeson, J. Chem Inf. Model., 2009, 49, 670, 677
Библиографическая ссылка R. Lonsdale, K. E. Ranaghan, A. J. Mulholland, Chem. Commun., 2010, 46, 2354, 2372
Библиографическая ссылка S. Marti, M. Roca, J. Andres, V. Moliner, E. Silla, I. Tunon, J. Bertran, Chem. Soc. Rev., 2004, 33, 98, 107
Библиографическая ссылка L. C. Menikarachchi, J. A. Gascon, Curr. Top. Med. Chem., 2010, 10, 46, 54
Библиографическая ссылка G. Monard, K. M. Merz, Acc. Chem. Res., 1999, 32, 904, 911
Библиографическая ссылка A. J. Mulholland, Drug Discov. Today, 2005, 10, 1393, 1402
Библиографическая ссылка R. B. Murphy, D. M. Philipp, R. A. Friesner, J. Comput. Chem., 2000, 21, 1442, 1457
Библиографическая ссылка M. B. Peters, K. Raha, K. M. Merz, Curr. Opin. Drug Discov. Dev., 2006, 9, 370, 379
Библиографическая ссылка K. Raha, M. B. Peters, B. Wang, N. Yu, A. M. WollaCott, L. M. Westerhoff, K. M. Merz, Drug Discov. Today, 2007, 12, 725, 731
Библиографическая ссылка H. M. Senn, W. Thiel, Curr. Opin. Chem. Biol., 2007, 11, 182, 187
Библиографическая ссылка H. M. Senn, W. Thiel, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 2009, 48, 1198, 1229
Библиографическая ссылка M. W. van der Kamp, K. E. Shaw, C. J. Woods, A. J. Mulholland, J. R. Soc. Interface, 2008, 5, S173, S190
Библиографическая ссылка A. Warshel, Annu. Rev. Biophys. Biomolec. Struct., 2003, 32, 425, 443
Библиографическая ссылка F. Claeyssens, J. N. Harvey, F. R. Manby, R. A. Mata, A. J. Mulholland, K. E. Ranaghan, M. Schutz, S. Thiel, W. Thiel, H. J. Werner, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 2006, 45, 6856, 6859
Библиографическая ссылка R. Abagyan, M. Totrov, Curr. Opin. Chem. Biol., 2001, 5, 375, 382
Библиографическая ссылка C. B-Rao, J. Subramanian, S. D. Sharma, Drug Discov. Today, 2009, 14, 394, 400
Библиографическая ссылка N. Brooijmans, I. D. Kuntz, Annu. Rev. Biophys. Biomolec. Struct., 2003, 32, 335, 373
Библиографическая ссылка C. N. Cavasotto, N. Singh, Curr. Comput.-Aided Drug Des., 2008, 4, 221, 234
Библиографическая ссылка S. Cosconati, S. Forli, A. L. Perryman, R. Harris, D. S. Goodsell, A. J. Olson, Expert. Opin. Drug Discov., 2010, 5, 597, 607
Библиографическая ссылка W. F. de Azevedo, R. Dias, Curr. Drug Targets, 2008, 9, 1031, 1039
Библиографическая ссылка P. G. De Benedetti, F. Fanelli, Drug Discov. Today, 2010, 15, 859, 866
Библиографическая ссылка D. Douguet, Curr. Comput.-Aided Drug Des., 2008, 4, 180, 190
Библиографическая ссылка S. Grosdidier, J. Fernandez-Recio, Expert. Opin. Drug Discov., 2009, 4, 673, 686
Библиографическая ссылка D. Hecht, G. B. Fogel, Curr. Comput.-Aided Drug Des., 2009, 5, 56, 68
Библиографическая ссылка W. L. Jorgensen, Science, 2004, 303, 1813, 1818
Библиографическая ссылка J. Kirchmair, S. Distinto, D. Schuster, G. Spitzer, T. Langer, G. Wolber, Curr. Med. Chem., 2008, 15, 2040, 2053
Библиографическая ссылка D. B. Kitchen, H. Decornez, J. R. Furr, J. Bajorath, Nat. Rev. Drug Discov., 2004, 3, 935, 949
Библиографическая ссылка G. Klebe, J. Mol. Med., 2000, 78, 269, 281
Библиографическая ссылка Z. D. Konteatis, Expert. Opin. Drug Discov., 2010, 5, 1047, 1065
Библиографическая ссылка C. A. Lipinski, F. Lombardo, B. W. Dominy, P. J. Feeney, Adv. Drug Deliv. Rev., 1997, 23, 3, 25
Библиографическая ссылка C. A. Lipinski, F. Lombardo, B. W. Dominy, P. J. Feeney, Adv. Drug Deliv. Rev., 2001, 46, 3, 26
Библиографическая ссылка K. Loving, I. Alberts, W. Sherman, Curr. Top. Med. Chem., 2010, 10, 14, 32
Библиографическая ссылка P. D. Lyne, Drug Discov. Today, 2002, 7, 1047, 1055
Библиографическая ссылка T. J. Marrone, J. M. Briggs, J. A. McCammon, Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol., 1997, 37, 71, 90
Библиографическая ссылка J. S. Mason, A. C. Good, E. J. Martin, Curr. Pharm. Design, 2001, 7, 567, 597
Библиографическая ссылка V. Mohan, A. C. Gibbs, M. D. Cummings, E. P. Jaeger, R. L. DesJarlais, Curr. Pharm. Design, 2005, 11, 323, 333
Библиографическая ссылка C. R. Munteanu, E. Fernandez-Blanco, J. A. Seoane, P. Izquierdo-Novo, J. A. Rodriguez-Fernandez, J. M. Prieto-Gonzalez, J. R. Rabunal, A. Pazos, Curr. Pharm. Design, 2010, 16, 2640, 2655
Библиографическая ссылка C. Nantasenamat, C. Isarankura-Na-Ayudhya, V. Prachayasittikul, Expert. Opin. Drug Discov., 2010, 5, 633, 654
Библиографическая ссылка J. W. Pitera, Curr. Opin. Drug Discov. Dev., 2009, 12, 388, 396
Библиографическая ссылка T. T. Talele, S. A. Khedkar, A. C. Rigby, Curr. Top. Med. Chem., 2010, 10, 127, 141
Библиографическая ссылка A. Tropsha, Mol. Inf., 2010, 29, 476, 488
Библиографическая ссылка S. Vilar, G. Cozza, S. Moro, Curr. Top. Med. Chem., 2008, 8, 1555, 1572
Библиографическая ссылка W. P. Walters, M. T. Stahl, M. A. Murcko, Drug Discov. Today, 1998, 3, 160, 178
Библиографическая ссылка V. Zoete, A. Grosdidier, O. Michielin, J. Cell. Mol. Med., 2009, 13, 238, 248
Библиографическая ссылка G. H. Loew, H. O. Villar, I. Alkorta, Pharm. Res., 1993, 10, 475, 486
Библиографическая ссылка Y. Marrero-Ponce, M. Iyarreta-Veitia, A. Montero-Torres, C. Romero-Zaldivar, C. A. Brandt, P. E. Avila, K. Kirchgatter, Y. Machado, J. Chem Inf. Model., 2005, 45, 1082, 1100
Библиографическая ссылка I. Wallach, Drug Dev. Res., 2011, 72, 17, 25
Библиографическая ссылка M. Baroni, G. Costantino, G. Cruciani, D. Riganelli, R. Valigi, S. Clementi, Quant. Struct.-Act. Relat., 1993, 12, 9, 20
Библиографическая ссылка R. D. Cramer, D. E. Patterson, J. D. Bunce, J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 5959, 5967
Библиографическая ссылка M. Karelson, V. S. Lobanov, A. R. Katritzky, Chem. Rev., 1996, 96, 1027, 1043
Библиографическая ссылка G. E. Kellogg, S. F. Semus, D. J. Abraham, J. Comput.-Aided Mol. Des., 1991, 5, 545, 552
Библиографическая ссылка G. Klebe, U. Abraham, T. Mietzner, J. Med. Chem., 1994, 37, 4130, 4146
Библиографическая ссылка C. Bissantz, G. Folkers, D. Rognan, J. Med. Chem., 2000, 43, 4759, 4767
Библиографическая ссылка T. J. A. Ewing, S. Makino, A. G. Skillman, I. D. Kuntz, J. Comput.-Aided Mol. Des., 2001, 15, 411, 428
Библиографическая ссылка R. A. Friesner, J. L. Banks, R. B. Murphy, T. A. Halgren, J. J. Klicic, D. T. Mainz, M. P. Repasky, E. H. Knoll, M. Shelley, J. K. Perry, D. E. Shaw, P. Francis, P. S. Shenkin, J. Med. Chem., 2004, 47, 1739, 1749
Библиографическая ссылка T. A. Halgren, R. B. Murphy, R. A. Friesner, H. S. Beard, L. L. Frye, W. T. Pollard, J. L. Banks, J. Med. Chem., 2004, 47, 1750, 1759
Библиографическая ссылка I. Halperin, B. Y. Ma, H. Wolfson, R. Nussinov, Proteins: Struct., Funct. Genet., 2002, 47, 409, 443
Библиографическая ссылка G. M. Morris, D. S. Goodsell, R. S. Halliday, R. Huey, W. E. Hart, R. K. Belew, A. J. Olson, J. Comput. Chem., 1998, 19, 1639, 1662
Библиографическая ссылка I. Muegge, Y. C. Martin, J. Med. Chem., 1999, 42, 791, 804
Библиографическая ссылка M. Rarey, B. Kramer, T. Lengauer, G. Klebe, J. Mol. Biol., 1996, 261, 470, 489
Библиографическая ссылка M. L. Verdonk, J. C. Cole, M. J. Hartshorn, C. W. Murray, R. D. Taylor, Proteins: Struct., Funct. Genet., 2003, 52, 609, 623
Библиографическая ссылка R. X. Wang, Y. P. Lu, S. M. Wang, J. Med. Chem., 2003, 46, 2287, 2303
Библиографическая ссылка H. Claussen, C. Buning, M. Rarey, T. Lengauer, J. Mol. Biol., 2001, 308, 377, 395
Библиографическая ссылка G. Jones, P. Willett, R. C. Glen, A. R. Leach, R. Taylor, J. Mol. Biol., 1997, 267, 727, 748
Библиографическая ссылка A. R. Leach, J. Mol. Biol., 1994, 235, 345, 356
Библиографическая ссылка G. M. Morris, R. Huey, W. Lindstrom, M. F. Sanner, R. K. Belew, D. S. Goodsell, A. J. Olson, J. Comput. Chem., 2009, 30, 2785, 2791
Библиографическая ссылка C. W. Murray, C. A. Baxter, A. D. Frenkel, J. Comput.-Aided Mol. Des., 1999, 13, 547, 562
Библиографическая ссылка G. L. Warren, C. W. Andrews, A. M. Capelli, B. Clarke, J. LaLonde, M. H. Lambert, M. Lindvall, N. Nevins, S. F. Semus, S. Senger, G. Tedesco, I. D. Wall, J. M. Woolven, C. E. Peishoff, M. S. Head, J. Med. Chem., 2006, 49, 5912, 5931
Библиографическая ссылка N. Foloppe, R. Hubbard, Curr. Med. Chem., 2006, 13, 3583, 3608
Библиографическая ссылка N. Huang, M. P. Jacobson, Curr. Opin. Drug Discov. Dev., 2007, 10, 325, 331
Библиографическая ссылка B. R. Brooks, R. E. Bruccoleri, B. D. Olafson, D. J. States, S. Swaminathan, M. Karplus, J. Comput. Chem., 1983, 4, 187, 217
Библиографическая ссылка D. A. Case, T. E. Cheatham, T. Darden, H. Gohlke, R. Luo, K. M. Merz, A. Onufriev, C. Simmerling, B. Wang, R. J. Woods, J. Comput. Chem., 2005, 26, 1668, 1688
Библиографическая ссылка D. A. Pearlman, D. A. Case, J. W. Caldwell, W. S. Ross, T. E. Cheatham, S. Debolt, D. Ferguson, G. Seibel, P. Kollman, Comput. Phys. Commun., 1995, 91, 1, 41
Библиографическая ссылка M. Christen, P. H. Hunenberger, D. Bakowies, R. Baron, R. Burgi, D. P. Geerke, T. N. Heinz, M. A. Kastenholz, V. Krautler, C. Oostenbrink, C. Peter, D. Trzesniak, W. F. Van Gunsteren, J. Comput. Chem., 2005, 26, 1719, 1751
Библиографическая ссылка W. R. P. Scott, P. H. Hunenberger, I. G. Tironi, A. E. Mark, S. R. Billeter, J. Fennen, A. E. Torda, T. Huber, P. Kruger, W. F. van Gunsteren, J. Phys. Chem. A, 1999, 103, 3596, 3607
Библиографическая ссылка O. Acevedo, W. L. Jorgensen, Acc. Chem. Res., 2010, 43, 142, 151
Библиографическая ссылка P. L. Cummins, J. E. Gready, Theochem. J. Mol. Struct., 2003, 632, 247, 257
Библиографическая ссылка K. D. Dubey, R. P. Ojha, J. Biol. Phys., 2011, 37, 69, 78
Библиографическая ссылка B. M. Sattelle, A. Almond, J. Comput. Chem., 2010, 31, 2932, 2947
Библиографическая ссылка H. M. Senn, J. Kastner, J. Breidung, W. Thiel, Can. J. Chem.-Rev. Can. Chim., 2009, 87, 1322, 1337
Библиографическая ссылка T. Tuttle, J. Phys. Chem. A, 2009, 113, 11723, 11733
Библиографическая ссылка R. C. Walker, M. F. Crowley, D. A. Case, J. Comput. Chem., 2008, 29, 1019, 1031
Библиографическая ссылка J. Fanfrlik, A. K. Bronowska, J. Rezac, O. Prenosil, J. Konvalinka, P. Hobza, J. Phys. Chem. B, 2010, 114, 12666, 12678
Библиографическая ссылка A. Furstner, D. Kirk, M. B. Fenster, C. Aissa, D. De Souza, C. Nevado, T. Tuttle, W. Thiel, O. Muller, Chem.-Eur. J., 2007, 13, 135, 149
Библиографическая ссылка A. Khandelwal, V. Lukacova, D. Comez, D. M. Kroll, S. Raha, S. Balaz, J. Med. Chem., 2005, 48, 5437, 5447
Библиографическая ссылка T. Tuttle, W. Thiel, J. Phys. Chem. B, 2007, 111, 7665, 7674
Библиографическая ссылка W. Kohn, L. J. Sham, Phys. Rev., 1965, 140, 1133, 1138
Библиографическая ссылка T. Tuttle, W. Thiel, Phys. Chem. Chem. Phys., 2008, 10, 2159, 2166
Библиографическая ссылка W. Weber, W. Thiel, Theor. Chem. Acc., 2000, 103, 495, 506
Библиографическая ссылка Q. Cui, M. Elstner, E. Kaxiras, T. Frauenheim, M. Karplus, J. Phys. Chem. B, 2001, 105, 569, 585
Библиографическая ссылка M. Elstner, D. Porezag, G. Jungnickel, J. Elsner, M. Haugk, T. Frauenheim, S. Suhai, G. Seifert, Phys. Rev. B, 1998, 58, 7260, 7268
Библиографическая ссылка G. D. Seabra, R. C. Walker, M. Elstner, D. A. Case, A. E. Roitberg, J. Phys. Chem. A, 2007, 111, 5655, 5664
Библиографическая ссылка M. P. Repasky, J. Chandrasekhar, W. L. Jorgensen, J. Comput. Chem., 2002, 23, 1601, 1622
Библиографическая ссылка M. Korth, M. Pitonak, J. Rezac, P. Hobza, J. Chem. Theory Comput., 2010, 6, 344, 352
Библиографическая ссылка D. Bakowies, W. Thiel, J. Phys. Chem., 1996, 100, 10580, 10594
Библиографическая ссылка M. J. Field, J. Comput. Chem., 2002, 23, 48, 58
Библиографическая ссылка L. Ridder, A. J. Mulholland, Curr. Top. Med. Chem., 2003, 3, 1241, 1256
Библиографическая ссылка U. Ryde, Curr. Opin. Chem. Biol., 2003, 7, 136, 142
Библиографическая ссылка M. Freindorf, Y. H. Shao, T. R. Furlani, J. Kong, J. Comput. Chem., 2005, 26, 1270, 1278
Библиографическая ссылка D. Riccardi, G. H. Li, Q. Cui, J. Phys. Chem. B, 2004, 108, 6467, 6478
Библиографическая ссылка C. Sagui, T. A. Darden, Annu. Rev. Biophys. Biomolec. Struct., 1999, 28, 155, 179
Библиографическая ссылка A. Warshel, A. Papazyan, Curr. Opin. Struct. Biol., 1998, 8, 211, 217
Библиографическая ссылка T. Darden, D. York, L. Pedersen, J. Chem. Phys., 1993, 98, 10089, 10092
Библиографическая ссылка U. Essmann, L. Perera, M. L. Berkowitz, T. Darden, H. Lee, L. G. Pedersen, J. Chem. Phys., 1995, 103, 8577, 8593
Библиографическая ссылка P. Ewald, Ann. Phys., 1921, 369, 253, 287
Библиографическая ссылка J. L. Gao, C. Alhambra, J. Chem. Phys., 1997, 107, 1212, 1217
Библиографическая ссылка K. Nam, J. L. Gao, D. M. York, J. Chem. Theory Comput., 2005, 1, 2, 13
Библиографическая ссылка P. H. Hunenberger, J. A. McCammon, J. Chem. Phys., 1999, 110, 1856, 1872
Библиографическая ссылка W. Weber, P. H. Hunenberger, J. A. McCammon, J. Phys. Chem. B, 2000, 104, 3668, 3675
Библиографическая ссылка H. Alper, R. M. Levy, J. Chem. Phys., 1993, 99, 9847, 9852
Библиографическая ссылка D. Beglov, B. Roux, J. Chem. Phys., 1994, 100, 9050, 9063
Библиографическая ссылка J. W. Essex, W. L. Jorgensen, J. Comput. Chem., 1995, 16, 951, 972
Библиографическая ссылка F. S. Lee, A. Warshel, J. Chem. Phys., 1992, 97, 3100, 3107
Библиографическая ссылка I. G. Tironi, R. Sperb, P. E. Smith, W. F. Vangunsteren, J. Chem. Phys., 1995, 102, 5451, 5459
Библиографическая ссылка T. Benighaus, W. Thiel, J. Chem. Theory Comput., 2008, 4, 1600, 1609
Библиографическая ссылка D. Riccardi, P. Schaefer, Q. Cui, J. Phys. Chem. B, 2005, 109, 17715, 17733
Библиографическая ссылка D. Riccardi, P. Schaefer, Y. Yang, H. B. Yu, N. Ghosh, X. Prat-Resina, P. Konig, G. H. Li, D. G. Xu, H. Guo, M. Elstner, Q. Cui, J. Phys. Chem. B, 2006, 110, 6458, 6469
Библиографическая ссылка P. Schaefer, D. Riccardi, Q. Cui, J. Chem. Phys., 2005, 123
Библиографическая ссылка F. Maseras, K. Morokuma, J. Comput. Chem., 1995, 16, 1170, 1179
Библиографическая ссылка S. Humbel, S. Sieber, K. Morokuma, J. Chem. Phys., 1996, 105, 1959, 1967
Библиографическая ссылка S. Dapprich, I. Komaromi, K. S. Byun, K. Morokuma, M. J. Frisch, Theochem. J. Mol. Struct., 1999, 461, 1, 21
Библиографическая ссылка M. Svensson, S. Humbel, R. D. J. Froese, T. Matsubara, S. Sieber, K. Morokuma, J. Phys. Chem., 1996, 100, 19357, 19363
Библиографическая ссылка M. P. Gleeson, D. Gleeson, J. Chem Inf. Model., 2009, 49, 1437, 1448
Библиографическая ссылка Y. X. Lu, T. Shi, Y. Wang, H. Y. Yang, X. H. Yan, X. M. Luo, H. L. Jiang, W. L. Zhu, J. Med. Chem., 2009, 52, 2854, 2862
Библиографическая ссылка Y. X. Lu, Y. Wang, Z. J. Xu, X. H. Yan, X. M. Luo, H. L. Jiang, W. L. Zhu, J. Phys. Chem. B, 2009, 113, 12615, 12621
Библиографическая ссылка T. H. Rod, U. Ryde, J. Chem. Theory Comput., 2005, 1, 1240, 1251
Библиографическая ссылка U. Ryde, J. Comput.-Aided Mol. Des., 1996, 10, 153, 164
Библиографическая ссылка T. Vreven, K. S. Byun, I. Komaromi, S. Dapprich, J. A. Montgomery, K. Morokuma, M. J. Frisch, J. Chem. Theory Comput., 2006, 2, 815, 826
Библиографическая ссылка A. Furstner, D. Kirk, M. D. B. Fenster, C. Aissa, D. De Souza, O. Muller, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2005, 102, 8103, 8108
Библиографическая ссылка W. M. Morton, K. R. Ayscough, P. J. McLaughlin, Nature Cell Biol., 2000, 2, 376, 378
Библиографическая ссылка H. Li, A. D. Robertson, J. H. Jensen, Proteins: Struct. Func. Bioinf., 2005, 61, 704, 721
Библиографическая ссылка J. M. Word, S. C. Lovell, J. S. Richardson, D. C. Richardson, J. Mol. Biol., 1999, 285, 1735, 1747
Библиографическая ссылка K. Y. Burstein, A. N. Isaev, Theo. Chim. Act., 1984, 64, 397, 401
Библиографическая ссылка M. J. S. Dewar, W. Thiel, J. Am. Chem. Soc., 1977, 99, 4899, 4907
Библиографическая ссылка A. Goldblum, J. Comp. Chem., 1987, 8, 835, 849
Библиографическая ссылка A. D. Becke, Phys. Rev. A, 1988, 38, 3098, 3100
Библиографическая ссылка C. T. Lee, W. T. Yang, R. G. Parr, Phys. Rev. B, 1988, 37, 785, 789
Библиографическая ссылка F. Weigend, R. Ahlrichs, Phys. Chem. Chem. Phys., 2005, 7, 3297, 3305
Библиографическая ссылка R. Ahlrichs, M. Bär, M. Häser, H. Horn, C. Kölmel, Chem. Phys. Lett., 1989, 162, 165, 169
Библиографическая ссылка M. Häser, R. Ahlrichs, J. Comp. Chem., 1989, 10, 104, 111
Библиографическая ссылка H. Horn, H. Weiss, M. Häser, M. Ehrig, R. Ahlrichs, J. Comp. Chem., 1991, 12, 1058, 1064
Библиографическая ссылка O. Treutler, R. Ahlrichs, J. Chem. Phys., 1995, 102, 346, 354
Библиографическая ссылка C. L. Brooks, M. Karplus, J. Chem. Phys., 1983, 79, 6312, 6325
Библиографическая ссылка N. Foloppe, A. D. MacKerell, J. Comp. Chem., 2000, 21, 86, 104
Библиографическая ссылка A. D. MacKerell, N. K. Banavali, J. Comp. Chem., 2000, 21, 105, 120
Библиографическая ссылка A. D. MacKerell, D. Bashford, M. Bellott, R. L. Dunbrack, J. D. Evanseck, M. J. Field, S. Fischer, J. Gao, H. Guo, S. Ha, D. Joseph-McCarthy, L. Kuchnir, K. Kuczera, F. T. K. Lau, C. Mattos, S. Michnick, T. Ngo, D. T. Nguyen, B. Prodhom, W. E. Reiher, B. Roux, M. Schlenkrich, J. C. Smith, R. Stote, J. Straub, M. Watanabe, J. Wiorkiewicz-Kuczera, D. Yin, M. Karplus, J. Phys. Chem. B, 1998, 102, 3586, 3616
Библиографическая ссылка P. Sherwood, A. H. de Vries, M. F. Guest, G. Schreckenbach, C. R. A. Catlow, S. A. French, A. A. Sokol, S. T. Bromley, W. Thiel, A. J. Turner, S. Billeter, F. Terstegen, S. Thiel, J. Kendrick, S. C. Rogers, J. Casci, M. Watson, F. King, E. Karlsen, M. Sjovoll, A. Fahmi, A. Schafer, C. Lennartz, Theochem: J. Mol. Struct., 2003, 632, 1, 28
Библиографическая ссылка S. R. Billeter, A. J. Turner, W. Thiel, Phys. Chem. Chem. Phys., 2000, 2, 2177, 2186
Библиографическая ссылка M. L. Connolly, J. App. Cryst., 1983, 16, 548, 558
Библиографическая ссылка M. L. Connolly, Science, 1983, 221, 709, 713
Библиографическая ссылка R. S. Spolar, M. T. Record, Science, 1994, 263, 777, 784
Библиографическая ссылка S. Grimme, J. Comput. Chem., 2004, 25, 1463, 1473
Библиографическая ссылка S. Grimme, J. Comput. Chem., 2006, 27, 1787, 1799
Библиографическая ссылка J. P. McNamara, I. H. Hillier, Phys. Chem. Chem. Phys., 2007, 9, 2362, 2370
Библиографическая ссылка P. Jurecka, J. Cerny, P. Hobza, D. R. Salahub, J. Comput. Chem., 2007, 28, 555, 569
Библиографическая ссылка P. Jurecka, P. Hobza, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 15608, 15613
Библиографическая ссылка R. Lonsdale, J. N. Harvey, A. J. Mulholland, J. Phys. Chem. Lett., 2010, 1, 3232, 3237
Библиографическая ссылка A. E. Cho, D. Rinaldo, J. Comput. Chem., 2009, 30, 2609, 2616

Скрыть метаданые