Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Dror, Ron O.
Автор Pan, Albert C.
Автор Arlow, Daniel H.
Автор Shaw, David E.
Дата выпуска 2011
ISBN 978-1-84973-183-6
dc.description A mounting body of evidence indicates that G-proteinâ coupled receptors (GPCRs), which represent the largest class of both human membrane proteins and drug targets, can interconvert between numerous conformational states with distinct intracellular signaling profiles. Molecular dynamics (MD) simulation represents a promising method for characterizing these states, their role in signal transduction, and the mechanisms by which drugs and endogenous ligands select among them. Dramatic increases in achievable simulation length and an explosion in the number of available GPCR crystal structures are beginning to remove the major obstacles that have hindered MD simulations of GPCRs in the past. Here, we summarize the factors determining the applicability of MD simulation to the study of GPCR conformational dynamics, provide a brief history of GPCR simulations, and discuss future prospects for using MD to elucidate the dynamical behavior of GPCRs as well as their interactions with ligands and intracellular signaling proteins.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Chapter 20. Probing the Conformational Dynamics of GPCRs with Molecular Dynamics Simulation
Тип other
DOI 10.1039/9781849733441-00384
Print ISSN 2041-3203
Журнал G Protein-Coupled Receptors: From Structure to Function
Первая страница 384
Последняя страница 400
Аффилиация Dror Ron O.; D. E. Shaw Research
Аффилиация Pan Albert C.; D. E. Shaw Research
Аффилиация Arlow Daniel H.; D. E. Shaw Research
Аффилиация Shaw David E.; D. E. Shaw Research; Center for Computational Biology and Bioinformatics
Библиографическая ссылка B. K. Kobilka, X. Deupi, Trends Pharmacol. Sci., 2007, 28, 8, 397
Библиографическая ссылка M. P. Bokoch, Y. Zou, S. G. F. Rasmussen, C. W. Liu, R. Nygaard, D. M. Rosenbaum, J. J. Fung, H.-J. Choi, F. S. Thian, T. S. Kobilka, J. D. Puglisi, W. I. Weis, L. Pardo, R. S. Prosser, L. Mueller, B. K. Kobilka, Nature, 2010, 463, 7277, 108
Библиографическая ссылка R. O. Dror, M. Ã . Jensen, D. W. Borhani, D. E. Shaw, J. Gen. Physiol., 2010, 135, 6, 555
Библиографическая ссылка M. Biasini, V. Mariani, J. Haas, S. Scheuber, A. D. Schenk, T. Schwede, A. Philippsen, Bioinformatics, 2010, 26, 20, 2626
Библиографическая ссылка M. Michino, E. Abola, C. L. Brooks III, J. S. Dixon, J. Moult, R. C. Stevens, Nat. Rev. Drug Discovery, 2009, 8, 455
Библиографическая ссылка D. M. Rosenbaum, S. G. F. Rasmussen, B. K. Kobilka, Nature, 2009, 459, 7245, 356
Библиографическая ссылка K. Palczewski, T. Kumasaka, T. Hori, C. A. Behnke, H. Motoshima, B. A. Fox, I. Le Trong, D. C. Teller, T. Okada, R. E. Stenkamp, M. Yamamoto, M. Miyano, Science, 2000, 289, 5480, 739
Библиографическая ссылка S. G. F. Rasmussen, H.-J. Choi, D. M. Rosenbaum, T. S. Kobilka, F. S. Thian, P. C. Edwards, M. Burghammer, V. R. P. Ratnala, R. Sanishvili, R. F. Fischetti, G. F. X. Schertler, W. I. Weis, B. K. Kobilka, Nature, 2007, 450, 7168, 383
Библиографическая ссылка V. Cherezov, D. M. Rosenbaum, M. A. Hanson, S. G. F. Rasmussen, F. S. Thian, T. S. Kobilka, H. J. Choi, P. Kuhn, W. I. Weis, B. K. Kobilka, R. C. Stevens, Science, 2007, 318, 5854, 1258
Библиографическая ссылка T. Warne, M. J. Serrano-Vega, J. G. Baker, R. Moukhametzianov, P. C. Edwards, R. Henderson, A. G. W. Leslie, C. G. Tate, G. F. X. Schertler, Nature, 2008, 454, 7203, 486
Библиографическая ссылка V.-P. Jaakola, M. T. Griffith, M. A. Hanson, V. Cherezov, E. Y. T. Chien, J. R. Lane, A. P. Ijzerman, R. C. Stevens, Science, 2008, 322, 5905, 1211
Библиографическая ссылка M. Murakami, T. Kouyama, Nature, 2008, 453, 7193, 363
Библиографическая ссылка J. H. Park, P. Scheerer, K. P. Hofmann, H.-W. Choe, O. P. Ernst, Nature, 2008, 454, 7201, 183
Библиографическая ссылка P. Scheerer, J. H. Park, P. W. Hildebrand, Y. J. Kim, N. Krauà , H.-W. Choe, K. P. Hofmann, O. P. Ernst, Nature, 2008, 455, 7212, 497
Библиографическая ссылка M. J. Lohse, P. Hein, C. Hoffmann, V. O. Nikolaev, J.-P. Vilardaga, M. Bünemann, Br. J. Pharmacol., 2008, 153, S1, S125
Библиографическая ссылка K. Martinez-Mayorga, M. C. Pitman, A. Grossfield, S. E. Feller, M. F. Brown, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 51, 16502
Библиографическая ссылка J. A. McCammon, B. R. Gelin, M. Karplus, Nature, 1977, 267, 5612, 585
Библиографическая ссылка A. Li, V. Daggett, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 1994, 91, 22, 10430
Библиографическая ссылка Y. Duan, P. A. Kollman, Science, 1998, 282, 5389, 740
Библиографическая ссылка P. L. Freddolino, F. Liu, M. Gruebele, K. Schulten, Biophys. J., 2008, 94, 10, L75
Библиографическая ссылка K. J. Bowers, R. O. Dror, D. E. Shaw, J. Comput. Phys., 2007, 221, 1, 303
Библиографическая ссылка B. Hess, C. Kutzner, D. van der Spoel, E. Lindahl, J. Chem. Theory Comput., 2008, 4, 3, 435
Библиографическая ссылка D. A. Case, T. E. Cheatham III, T. Darden, H. Gohlke, R. Luo, K. M. Merz Jr., A. Onufriev, C. Simmerling, B. Wang, R. Woods, J. Comput. Chem., 2005, 26, 16, 1668
Библиографическая ссылка D. E. Shaw, P. Maragakis, K. Lindorff-Larsen, S. Piana, R. O. Dror, M. P. Eastwood, J. A. Bank, J. M. Jumper, J. K. Salmon, Y. Shan, W. Wriggers, Science, 2010, 330, 6002, 341
Библиографическая ссылка B. Honig, M. Karplus, Nature, 1971, 229, 5286, 558
Библиографическая ссылка A. Warshel, Nature, 1976, 260, 5553, 679
Библиографическая ссылка D. Polli, P. Altoè, O. Weingart, K. M. Spillane, C. Manzoni, D. Brida, G. Tomasello, G. Orlandi, P. Kukura, R. A. Mathies, M. Garavelli, G. Cerullo, Nature, 2010, 467, 7314, 440
Библиографическая ссылка U. F. Röhrig, L. Guidoni, U. Rothlisberger, Biochemistry, 2002, 41, 35, 10799
Библиографическая ссылка J. Saam, E. Tajkhorshid, S. Hayashi, K. Schulten, Biophys. J., 2002, 83, 6, 3097
Библиографическая ссылка P. S. Crozier, M. J. Stevens, L. R. Forrest, T. B. Woolf, J. Mol. Biol., 2003, 333, 3, 493
Библиографическая ссылка U. F. Röhrig, L. Guidoni, A. Laio, I. Frank, U. Rothlisberger, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 47, 15328
Библиографическая ссылка T. Huber, A. V. Botelho, K. Beyer, M. F. Brown, Biophys. J., 2004, 86, 4, 2078
Библиографическая ссылка S. E. Feller, K. Gawrisch, T. B. Woolf, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 15, 4434
Библиографическая ссылка M. C. Pitman, A. Grossfield, F. Suits, S. E. Feller, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 13, 4576
Библиографическая ссылка A. Grossfield, S. E. Feller, M. C. Pitman, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 2006, 103, 13, 4888
Библиографическая ссылка P.-W. Lau, A. Grossfield, S. E. Feller, M. C. Pitman, M. F. Brown, J. Mol. Biol., 2007, 372, 4, 906
Библиографическая ссылка V. Lemaître, P. Yeagle, A. Watts, Biochemistry, 2005, 44, 38, 12667
Библиографическая ссылка Y. Kong, M. Karplus, Structure, 2007, 15, 5, 611
Библиографическая ссылка A. Grossfield, M. C. Pitman, S. E. Feller, O. Soubias, K. Gawrisch, J. Mol. Biol., 2008, 381, 2, 478
Библиографическая ссылка M. Filizola, S. X. Wang, H. Weinstein, J. Comput.-Aided Mol. Des., 2006, 20, 7â 8, 405
Библиографическая ссылка A. Cordomí, J. J. Perez, J. Biomol. Struct. Dyn., 2009, 27, 2, 127
Библиографическая ссылка M. Neri, S. Vanni, I. Tavernelli, U. Rothlisberger, Biochemistry, 2010, 49, 23, 4827
Библиографическая ссылка S. Ahuja, V. Hornak, E. C. Y. Yan, N. Syrett, J. A. Goncalves, A. Hirshfeld, M. Ziliox, T. P. Sakmar, M. Sheves, P. J. Reeves, S. O. Smith, M. Eilers, Nat. Struct. Mol. Biol., 2009, 16, 2, 168
Библиографическая ссылка V. Hornak, S. Ahuja, M. Eilers, J. A. Goncalves, M. Sheves, P. J. Reeves, S. O. Smith, J. Mol. Biol., 2010, 396, 3, 510
Библиографическая ссылка P. Spijker, N. Vaidehi, P. L. Freddolino, P. A. J. Hilbers, W. A. Goddard III, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 2006, 103, 13, 4882
Библиографическая ссылка L. Shi, G. Liapakis, R. Xu, F. Guarnieri, J. A. Ballesteros, J. A. Javitch, J. Biol. Chem., 2002, 277, 43, 40989
Библиографическая ссылка Y. Li, F. Zhu, N. Vaidehi, W. A. Goddard III, F. Sheinerman, S. Reiling, I. Morize, L. Mu, K. Harris, A. Ardati, A. Laoui, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 35, 10720
Библиографическая ссылка E. Marco, M. Foucaud, I. Langer, C. Escrieut, I. G. Tikhonova, D. Fourmy, J. Biol. Chem., 2007, 282, 39, 28779
Библиографическая ссылка D. P. Hurst, A. Grossfield, D. L. Lynch, S. Feller, T. D. Romo, K. Gawrisch, M. C. Pitman, P. H. Reggio, J. Biol. Chem., 2010, 285, 23, 17954
Библиографическая ссылка I. Visiers, J. A. Ballesteros, H. Weinstein, Methods Enzymol., 2002, 343, 329
Библиографическая ссылка L. Shi, J. A. Javitch, Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol., 2002, 42, 437
Библиографическая ссылка J. A. Javitch, D. Fu, G. Liapakis, J. Chen, J. Biol. Chem., 1997, 272, 30, 18546
Библиографическая ссылка D. M. Rosenbaum, V. Cherezov, M. A. Hanson, S. G. F. Rasmussen, F. S. Thian, T. S. Kobilka, H.-J. Choi, X.-J. Yao, W. I. Weis, R. C. Stevens, B. K. Kobilka, Science, 2007, 318, 5854, 1266
Библиографическая ссылка M. A. Hanson, V. Cherezov, M. T. Griffith, C. B. Roth, V.-P. Jaakola, E. Y. T. Chien, J. Velasquez, P. Kuhn, R. C. Stevens, Structure, 2008, 16, 6, 897
Библиографическая ссылка D. Wacker, G. Fenalti, M. A. Brown, V. Katritch, R. Abagyan, V. Cherezov, R. C. Stevens, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 33, 11443
Библиографическая ссылка E. Lyman, C. Higgs, B. Kim, D. Lupyan, J. C. Shelley, R. Farid, G. A. Voth, Structure, 2009, 17, 12, 1660
Библиографическая ссылка T. Huber, S. Menon, T. P. Sakmar, Biochemistry, 2008, 47, 42, 11013
Библиографическая ссылка T. Wang, Y. Duan, J. Mol. Biol, 2009, 392, 4, 1102
Библиографическая ссылка E. Jardón-Valadez, A.-N. Bondar, D. J. Tobias, Biophys. J., 2009, 96, 7, 2572
Библиографическая ссылка D. Provasi, J. M. Johnston, M. Filizola, Biochemistry, 2010, 49, 31, 6771
Библиографическая ссылка J. Selent, F. Sanz, M. Pastor, G. De Fabritiis, PLoS Comput. Biol., 2010, 6, 8, e100884
Библиографическая ссылка R. O. Dror, D. H. Arlow, D. W. Borhani, M. Ã . Jensen, S. Piana, D. E. Shaw, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 2009, 106, 12, 4689
Библиографическая ссылка S. Vanni, M. Neri, I. Tavernelli, U. Rothlisberger, Biochemistry, 2009, 48, 22, 4789
Библиографическая ссылка S. Vanni, M. Neri, I. Tavernelli, U. Rothlisberger, J. Mol. Biol., 2010, 397, 5, 1339
Библиографическая ссылка T. D. Romo, A. Grossfield, M. C. Pitman, Biophys. J., 2010, 98, 1, 76
Библиографическая ссылка B. Jójárt, R. Kiss, B. Viskolcz, I. Kolossváry, G. M. Keserű, J. Phys. Chem. Lett., 2010, 1, 6, 1008
Библиографическая ссылка R. J. Lefkowitz, J.-P. Sun, A. K. Shukla, Nat. Biotechnol., 2008, 26, 2, 189
Библиографическая ссылка J. Li, P. C. Edwards, M. Burghammer, C. Villa, G. F. X. Schertler, J. Mol. Biol., 2004, 343, 5, 1409
Библиографическая ссылка J. A. Ballesteros, A. D. Jensen, G. Liapakis, S. G. F. Rasmussen, L. Shi, U. Gether, J. A. Javitch, J. Biol. Chem., 2001, 276, 31, 29171
Библиографическая ссылка Z.-G. Gao, K. A. Jacobson, Drug Discovery Today, 2006, 11, 5/6, 191
Библиографическая ссылка J. D. Urban, W. P. Clarke, M. von Zastrow, D. E. Nichols, B. Kobilka, H. Weinstein, J. A. Javitch, B. L. Roth, A. Christopoulos, P. M. Sexton, K. J. Miller, M. Spedding, R. B. Mailman, J. Pharmacol. Exp. Ther., 2007, 320, 1, 1
Библиографическая ссылка T. Yarnitzky, A. Levit, M. Y. Niv, Curr. Opin. Drug Discovery Dev., 2010, 13, 3, 317
Библиографическая ссылка R. B. Best, G. Hummer, J. Phys. Chem. B., 2009, 113, 26, 9004
Библиографическая ссылка K. Lindorff-Larsen, S. Piana, K. Palmo, P. Maragakis, J. L. Klepeis, R. O. Dror, D. E. Shaw, Proteins: Struct., Funct., Bioinf., 2010, 78, 8, 1950
Библиографическая ссылка J. B. Klauda, R. M. Venable, J. A. Freites, J. W. Oâ Connor, D. J. Tobias, C. Mondragon-Ramirez, I. Vorobyov, A. D. MacKerell Jr., R. W. Pastor, J. Phys. Chem. B, 2010, 114, 23, 7830
Библиографическая ссылка J. Mongan, D. A. Case, Curr. Opin. Struct. Biol., 2005, 15, 2, 157
Библиографическая ссылка H. M. Senn, W. Thiel, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 2009, 48, 7, 1198
Библиографическая ссылка X. Periole, T. Huber, S.-J. Marrink, T. P. Sakmar, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 33, 10126
Библиографическая ссылка B. Isin, K. Schulten, E. Tajkhorshid, I. Bahar, Biophys. J., 2008, 95, 2, 789

Скрыть метаданые