Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Rovira, X.
Автор Giraldo, J.
Дата выпуска 2011
ISBN 978-1-84973-183-6
dc.description GPCRs are revealing more and more complexity as new data about their structure and functionality is obtained. These receptors have the potential to group into dimers and higher oligomers and to signal through several pathways. Currently, signaling pathways include not only those regulated by G proteins but also recently discovered ones involving other accessory proteins. This review summarizes the use of mathematical models for the analysis of pharmacological response from early models assuming monomeric, single pathway receptors to current models proposing oligomeric, multiple pathway receptors. Following a mechanistic approach, the modeling provides insights on the functional features that dimerization confers on receptors and suggests a proposal for drug design based on bivalent ligands and dimeric receptors with multiple signaling pathways.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Chapter 23. Functional Selectivity of G Protein-coupled Receptors: Bridging the Gap Between Monomeric and Dimeric Receptors
Тип other
DOI 10.1039/9781849733441-00446
Print ISSN 2041-3203
Журнал G Protein-Coupled Receptors: From Structure to Function
Первая страница 446
Последняя страница 468
Библиографическая ссылка J. P. Overington, B. Al Lazikani, A. L. Hopkins, Nat. Rev. Drug Discov., 2006, 5, 993
Библиографическая ссылка M. P. Bokoch, Y. Zou, S. G. Rasmussen, C. W. Liu, R. Nygaard, D. M. Rosenbaum, J. J. Fung, H. J. Choi, F. S. Thian, T. S. Kobilka, J. D. Puglisi, W. I. Weis, L. Pardo, R. S. Prosser, L. Mueller, B. K. Kobilka, Nature, 2010, 463, 108
Библиографическая ссылка D. T. Lodowski, K. Palczewski, M. Miyagi, Biochemistry, 2010, 49, 9425
Библиографическая ссылка V. P. Jaakola, J. R. Lane, J. Y. Lin, V. Katritch, A. P. Ijzerman, R. C. Stevens, J. Biol. Chem., 2010, 285, 13032
Библиографическая ссылка J. A. Goncalves, S. Ahuja, S. Erfani, M. Eilers, S. O. Smith, Prog. Nucl. Magn. Reson. Spectrosc., 2010, 57, 159
Библиографическая ссылка J. P. Vilardaga, M. Bunemann, T. N. Feinstein, N. Lambert, V. O. Nikolaev, S. Engelhardt, M. J. Lohse, C. Hoffmann, Mol. Endocrinol., 2009, 23, 590
Библиографическая ссылка Y. Han, I. S. Moreira, E. Urizar, H. Weinstein, J. A. Javitch, Nat. Chem. Biol., 2009, 5, 688
Библиографическая ссылка R. O. Dror, D. H. Arlow, D. W. Borhani, M. O. Jensen, S. Piana, D. E. Shaw, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2009, 106, 4689
Библиографическая ссылка S. Bhattacharya, N. Vaidehi, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 5205
Библиографическая ссылка S. Ahuja, S. O. Smith, Trends Pharmacol. Sci., 2009, 30, 494
Библиографическая ссылка R. Nygaard, T. M. Frimurer, B. Holst, M. M. Rosenkilde, T. W. Schwartz, Trends Pharmacol. Sci., 2009, 30, 249
Библиографическая ссылка B. H. Meyer, J. M. Segura, K. L. Martinez, R. Hovius, N. George, K. Johnsson, H. Vogel, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2006, 103, 2138
Библиографическая ссылка M. R. Whorton, M. P. Bokoch, S. G. Rasmussen, B. Huang, R. N. Zare, B. Kobilka, R. K. Sunahara, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2007, 104, 7682
Библиографическая ссылка T. H. Bayburt, A. J. Leitz, G. Xie, D. D. Oprian, S. G. Sligar, J. Biol. Chem., 2007, 282, 14875
Библиографическая ссылка J. F. White, J. Grodnitzky, J. M. Louis, L. B. Trinh, J. Shiloach, J. Gutierrez, J. K. Northup, R. Grisshammer, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2007, 104, 12199
Библиографическая ссылка L. Arcemisbehere, T. Sen, L. Boudier, M. N. Balestre, G. Gaibelet, E. Detouillon, H. Orcel, C. Mendre, R. Rahmeh, S. Granier, C. Vives, F. Fieschi, M. Damian, T. Durroux, J. L. Baneres, B. Mouillac, J. Biol. Chem., 2010, 285, 6337
Библиографическая ссылка S. Terrillon, M. Bouvier, EMBO J., 2004, 5, 30
Библиографическая ссылка J. J. Carrillo, J. F. Lopez-Gimenez, G. Milligan, Mol. Pharmacol., 2004, 66, 1123
Библиографическая ссылка B. Jastrzebska, D. Fotiadis, G. F. Jang, R. E. Stenkamp, A. Engel, K. Palczewski, J. Biol. Chem., 2006, 281, 11917
Библиографическая ссылка J.-P. Pin, L. Comps-Agrar, D. Maurel, C. Monnier, M. L. Rives, E. Trinquet, J. Kniazeff, P. Rondard, L. Prezeau, J. Physiol., 2009, 587, 5337
Библиографическая ссылка A. Rivero-Müller, Y. Y. Chou, I. Ji, S. Lajic, A. C. Hanyaloglu, K. Jonas, N. Rahman, T. H. Ji, I. Huhtaniemi, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2010, 107, 2319
Библиографическая ссылка L. Albizu, M. Cottet, M. Kralikova, S. Stoev, R. Seyer, I. Brabet, T. Roux, H. Bazin, E. Bourrier, L. Lamarque, C. Breton, M. L. Rives, A. Newman, J. Javitch, E. Trinquet, M. Manning, J.-P. Pin, B. Mouillac, T. Durroux, Nat. Chem. Biol., 2010, 6, 587
Библиографическая ссылка D. Fotiadis, Y. Liang, S. Filipek, D. A. Saperstein, A. Engel, K. Palczewski, Nature, 2003, 421, 127
Библиографическая ссылка G. Milligan, Br. J. Pharmacol., 2008, 153, S216
Библиографическая ссылка P. Maurice, A. M. Daulat, R. Turecek, K. Ivankova-Susankova, F. Zamponi, M. Kamal, N. Clement, J. L. Guillaume, B. Bettler, C. Gales, P. Delagrange, R. Jockers, EMBO J., 2010, 29, 3636
Библиографическая ссылка M. A. Ayoub, E. Trinquet, K. D. Pfleger, J.-P. Pin, FASEB J., 2010, 24, 3522
Библиографическая ссылка J. D. Urban, W. P. Clarke, M. von Zastrow, D. E. Nichols, B. K. Kobilka, H. Weinstein, J. A. Javitch, B. L. Roth, A. Christopoulos, P. Sexton, K. Miller, M. Spedding, R. B. Mailman, J. Pharmacol. Exp. Ther., 2006, 320, 1
Библиографическая ссылка E. J. Ariens, Arch. Int. Pharmacodyn. Ther., 1954, 99, 32
Библиографическая ссылка W. P. Clarke, R. A. Bond, Trends Pharmacol. Sci., 1998, 19, 270
Библиографическая ссылка S. Galandrin, G. Oligny-Longpre, M. Bouvier, Trends Pharmacol. Sci., 2007, 28, 423
Библиографическая ссылка R. P. Stephenson, Br. J. Pharmacol. Ther., 1956, 11, 379
Библиографическая ссылка J. Monod, J. Wyman, J. P. Changeux, J. Mol. Biol., 1965, 12, 88
Библиографическая ссылка D. E. Koshland, Jr., G. Nemethy, D. Filmer, Biochemistry, 1966, 5, 365
Библиографическая ссылка A. Karlin, J. Theor. Biol., 1967, 16, 306
Библиографическая ссылка P. Leff, Trends Pharmacol. Sci., 1995, 16, 89
Библиографическая ссылка C. D. Thron, Mol. Pharmacol., 1973, 9, 1
Библиографическая ссылка J. Giraldo, FEBS Lett., 2004, 556, 13
Библиографическая ссылка J. Giraldo, J. Serra, D. Roche, X. Rovira, Curr. Drug Targets, 2007, 8, 197
Библиографическая ссылка J. Giraldo, Drug Discov. Today, 2010, 15, 411
Библиографическая ссылка P. Samama, S. Cotecchia, T. Costa, R. J. Lefkowitz, J. Biol. Chem., 1993, 268, 4625
Библиографическая ссылка T. Kenakin, Trends Pharmacol. Sci., 1995, 16, 232
Библиографическая ссылка B. K. Kobilka, X. Deupi, Trends Pharmacol. Sci., 2007, 28, 397
Библиографическая ссылка J. G. Baker, I. P. Hall, S. J. Hill, Mol. Pharmacol., 2003, 64, 1357
Библиографическая ссылка M. Azzi, P. G. Charest, S. Angers, G. Rousseau, T. Kohout, M. Bouvier, G. Pineyro, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2003, 100, 11406
Библиографическая ссылка T. P. Kenakin, Trends Pharmacol. Sci., 2009, 30, 460
Библиографическая ссылка P. Leff, C. Scaramellini, C. Law, K. McKechnie, Trends Pharmacol. Sci, 1997, 18, 355
Библиографическая ссылка S. Rajagopal, J. Kim, S. Ahn, S. Craig, C. M. Lam, N. P. Gerard, C. Gerard, R. J. Lefkowitz, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2010, 107, 628
Библиографическая ссылка S. Rajagopal, K. Rajagopal, R. J. Lefkowitz, Nat. Rev. Drug Discov., 2010, 9, 373
Библиографическая ссылка K. Palczewski, Trends Biochem. Sci., 2010
Библиографическая ссылка K. A. Wreggett, J. W. Wells, J. Biol. Chem., 1995, 270, 22488
Библиографическая ссылка P. Chidiac, M. A. Green, A. B. Pawagi, J. W. Wells, Biochemistry, 1997, 36, 7361
Библиографическая ссылка D. Armstrong, P. G. Strange, J. Biol. Chem., 2001, 276, 22621
Библиографическая ссылка A. Christopoulos, T. Kenakin, Pharmacol. Rev., 2002, 54, 323
Библиографическая ссылка E. Urizar, L. Montanelli, T. Loy, M. Bonomi, S. Swillens, C. Gales, M. Bouvier, G. Smits, G. Vassart, S. Costagliola, EMBO J., 2005, 24, 1954
Библиографическая ссылка L. Albizu, M. N. Balestre, C. Breton, J.-P. Pin, M. Manning, B. Mouillac, C. Barberis, T. Durroux, Mol. Pharmacol., 2006, 70, 1783
Библиографическая ссылка X. Rovira, M. Vivo, J. Serra, D. Roche, P. G. Strange, J. Giraldo, Br. J. Pharmacol., 2009, 156, 28
Библиографическая ссылка J. Y. Springael, E. Urizar, S. Costagliola, G. Vassart, M. Parmentier, Pharmacol. Ther., 2007, 115, 410
Библиографическая ссылка J. Giraldo, N. M. Vivas, E. Vila, A. Badia, Pharmacol. Ther., 2002, 95, 21
Библиографическая ссылка J. Giraldo, Br. J. Pharmacol., 2008, 155, 17
Библиографическая ссылка R. Franco, V. Casadó, J. Mallol, S. Ferré, K. Fuxe, A. Cortés, F. Ciruela, C. Lluis, E. I. Canela, Trends Biochem. Sci., 2005, 30, 360
Библиографическая ссылка R. Franco, V. Casadó, J. Mallol, C. Ferrada, S. Ferré, K. Fuxe, A. Cortés, F. Ciruela, C. Lluis, E. I. Canela, Mol. Pharmacol., 2006, 69, 1905
Библиографическая ссылка J. Giraldo, Trends Pharmacol. Sci., 2003, 24, 63
Библиографическая ссылка J. Brea, M. Castro, J. Giraldo, J. F. Lopez-Gimenez, J. F. Padin, F. Quintian, M. I. Cadavid, M. T. Vilaro, G. Mengod, K. A. Berg, W. P. Clarke, J. P. Vilardaga, G. Milligan, M. I. Loza, Mol. Pharmacol., 2009, 75, 1380
Библиографическая ссылка X. Rovira, J.-P. Pin, J. Giraldo, Trends Pharmacol. Sci., 2010, 31, 15
Библиографическая ссылка Y. Sun, D. McGarrigle, X. Y. Huang, Mol. Biosyst., 2007, 3, 849
Библиографическая ссылка M. Damian, A. Martin, D. Mesnier, J.-P. Pin, J. L. Baneres, EMBO J., 2006, 25, 5693
Библиографическая ссылка F. Novi, L. Stanasila, F. Giorgi, G. U. Corsini, S. Cotecchia, R. Maggio, J. Biol. Chem., 2005, 280, 19768
Библиографическая ссылка Y. Sun, J. Huang, Y. Xiang, M. Bastepe, H. Juppner, B. K. Kobilka, J. J. Zhang, X. Y. Huang, EMBO J., 2007, 26, 53
Библиографическая ссылка X. Rovira, D. Roche, J. Serra, J. Kniazeff, J.-P. Pin, J. Giraldo, J. Pharmacol. Exp. Ther., 2008, 325, 443
Библиографическая ссылка I. Berque-Bestel, F. Lezoualcâ h, R. Jockers, Curr. Drug Discov. Technol., 2008, 5, 312
Библиографическая ссылка P. S. Portoghese, Trends Pharmacol. Sci., 1989, 10, 230
Библиографическая ссылка F. Lezoualcâ h, R. Jockers, I. Berque-Bestel, Curr. Pharm. Des., 2009, 15, 719
Библиографическая ссылка S. Zhang, A. Yekkirala, Y. Tang and, P. S. Portoghese, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2009, 19, 6978
Библиографическая ссылка A. Soriano, R. Ventura, A. Molero, R. Hoen, V. Casado, A. Cortes, F. Fanelli, F. Albericio, C. Lluis, R. Franco, M. Royo, J. Med. Chem., 2009, 52, 5590
Библиографическая ссылка B. Wu, E. Y. Chien, C. D. Mol, G. Fenalti, W. Liu, V. Katritch, R. Abagyan, A. Brooun, P. Wells, F. C. Bi, D. J. Hamel, P. Kuhn, T. M. Handel, V. Cherezov, R. C. Stevens, Science, 2010, 330, 1066
Библиографическая ссылка M. Filizola, S. X. Wang, H. Weinstein, J. Comput. Aided Mol. Des., 2006, 20, 405
Библиографическая ссылка F. Mancia, Z. Assur, A. G. Herman, R. S. , W. A. Hendrickson, EMBO Rep., 2008, 9, 363
Библиографическая ссылка V. Hlavackova, C. Goudet, J. Kniazeff, A. Zikova, D. Maurel, C. Vol, J. Trojanova, L. Prézeau, J.-P. Pin, J. Blahos, EMBO J., 2005, 24, 499
Библиографическая ссылка J.-P. Pin, J. Kniazeff, V. Binet, J. Liu, D. Maurel, T. Galvez, B. Duthey, M. Havlickova, J. Blahos, L. Prézeau, P. Rondard, Biochem. Pharmacol., 2004, 68, 1565
Библиографическая ссылка H. Xu, L. Staszewski, H. Tang, E. Adler, M. Zoller, X. Li, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2004, 101, 14258

Скрыть метаданые