Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Richard Morphy, J.
Дата выпуска 2012
ISBN 978-1-84973-362-5
dc.description An increasing number of lead generation approaches are being applied to multi-target drug discovery (MTDD). Historically, focussed screening and a knowledge-based approach called framework combination have been most widely used â with varying degrees of success. More recently, alternative screening approaches such as HTS, fragment-based screening and in silico screening are being used alongside the traditional approaches in order to discover novel hits with attractive physicochemical and oral pharmacokinetic properties. Factors influencing the feasibility of discovering DMLs for particular combinations are discussed in this chapter. The role of natural products and the discovery of probes for chemical biology are also highlighted.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Chapter 8. Historical Strategies for Lead Generation
Тип other
DOI 10.1039/9781849734912-00111
Print ISSN 2041-3203
Журнал Designing Multi-Target Drugs
Первая страница 111
Последняя страница 129
Библиографическая ссылка P. Norman, Expert Opin. Ther. Pat., 2008, 18, 1091, 1096
Библиографическая ссылка R. C. Buijsman, J. E. Basten, T. G. van Dinther, G. A. van der Marel, C. A. van Boeckel, J. H. van Boom, Bioorg. Med. Chem. Lett., 1999, 9, 2013, 2018
Библиографическая ссылка J. Lowe, T. Seeger, A. Nagel, H. Howard, P. Seymour, J. Heym, F. Ewing, M. Newman, A. Schmidt, J. Med. Chem., 1991, 34, 1860, 1866
Библиографическая ссылка J. Sterling, Y. Herzig, T. Goren, N. Finkelstein, D. Lerner, W. Goldenberg, I. Miskolczi, S. Molnar, F. Rantal, T. Tamas, G. Toth, A. Zagyva, A. Zekany, G. Avian, A. Gross, R. Friedman, M. Razin, W. Huang, B. Krais, M. Chorev, M. B. Youdim, M. Weinstock, J. Med. Chem., 2002, 45, 5260, 5270
Библиографическая ссылка Y. Sagi, N. Drigues, M. B. Youdim, Br. J. Pharmacol., 2005, 146, 543, 552
Библиографическая ссылка N. Murugesan, J. Tellew, Z. Gu, B. Kunst, L. Fadnis, L. Cornelius, R. Baska, Y. Yang, S. Beyer, H. K. Monshizadegan, K. E. Dickinson, B. Panchal, M. Valentine, S. Chong, R. Morrison, K. Carlson, J. Powell, S. Moreland, J. Barrish, M. Kowala, J. Macor, J. Med. Chem., 2002, 45, 3829, 3835
Библиографическая ссылка T. Ryckmans, L. Balançon, O. Berton, C. Genicot, Y. Lamberty, B. Lallemand, P. Pasau, N. Pirlot, L. Quéré, P. Talaga, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2002, 12, 261, 264
Библиографическая ссылка P. Atkinson, S. Bromidge, M. Duxon, M. Laramie, L. Gaster, M. Hadley, B. Hammond, C. Johnson, D. Middlemiss, S. North, G. Price, H. Rami, J. Riley, C. Scott, T. Shaw, K. Starr, G. Stemp, K. Thewlis, D. Thomas, M. Thompson, A. Vong, J. Watson, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2005, 15, 737, 741
Библиографическая ссылка V. Garzya, I. T. Forbes, A. D. Gribble, M. S. Hadley, A. P. Lightfoot, A. H. Payne, A. B. Smith, S. E. Douglas, D. G. Cooper, I. G. Stansfield, M. Meeson, E. E. Dodds, D. N. Jones, M. Wood, C. Reavill, C. A. Scorer, A. Worby, G. Riley, P. Eddershaw, C. Ioannou, D. Donati, J. J. Hagan, E. A. Ratti, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2007, 17, 400, 405
Библиографическая ссылка D. Boschelli, Y. Wang, S. Johnson, B. Wu, F. Ye, A. Sosa, J. Golas, F. Boschelli, J. Med. Chem., 2004, 47, 1599, 1601
Библиографическая ссылка B. Apsel, J. A. Blair, B. Gonzalez, T. M. Nazif, M. E. Feldman, B. Aizenstein, R. Hoffman, R. L. Williams, K. M. Shokat, Z. A. Knight, Nat. Chem. Biol., 2008, 4, 691, 699
Библиографическая ссылка M. Congreve, G. Chessari, D. Tisi, A. J. Woodhead, J. Med. Chem., 2008, 51, 3661, 3680
Библиографическая ссылка R. Morphy, Z. Rankovic, Drug Discovery Today, 2007, 12, 156, 160
Библиографическая ссылка M. M. Hann, A. R. Leach, G. Harper, J. Chem. Inf. Comput. Sci., 2001, 41, 856, 864
Библиографическая ссылка G. V. Paolini, R. H. B. Shapland, W. P. van Hoorn, J. S. Mason, A. L. Hopkins, Nat. Biotechnol., 2006, 24, 805, 815
Библиографическая ссылка M. L. Radhakrishnan, B. Tidor, J. Phys. Chem. B, 2007, 111, 13419, 13435
Библиографическая ссылка D. R. Artis, J. J. Lin, C. Zhang, W. Wang, U. Mehra, M. Perreault, D. Erbe, H. I. Krupka, B. P. England, J. Arnold, A. N. Plotnikov, A. Marimuthu, H. Nguyen, S. Will, M. Signaevsky, J. Kral, J. Cantwell, C. Settachatgull, D. S. Yan, D. Fong, A. Oh, S. Shi, P. Womack, B. Powell, G. Habets, B. L. West, K. Y. Zhang, M. V. Milburn, G. P. Vlasuk, K. P. Hirth, K. Nolop, G. Bollag, P. N. Ibrahim, J. F. Tobin, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2009, 106, 262, 267
Библиографическая ссылка A. J. Knox, T. Price, M. Pawlak, G. Golfis, C. T. Flood, D. Fayne, D. C. Williams, M. J. Meegan, D. G. Lloyd, J. Med. Chem., 2009, 52, 2177, 2180
Библиографическая ссылка T. W. Wong, F. Y. Lee, C. Yu, F. R. Luo, S. Oppenheimer, H. Zhang, R. A. Smykla, H. Mastalerz, B. E. Fink, J. T. Hunt, Clin. Cancer Res., 2006, 12, 6186, 6193
Библиографическая ссылка P. Smid, H. K. Coolen, H. G. Keizer, R. van Hes, J. P. de Moes, A. P. den Hartog, B. Stork, R. H. Plekkenpol, L. C. Niemann, C. N. Stroomer, M. T. Tulp, H. H. van Stuivenberg, A. C. McCreary, M. B. Hesselink, A. H. Herremans, C. G. Kruse, J. Med. Chem., 2005, 48, 6855, 6869
Библиографическая ссылка M. Bruncko, T. K. Oost, B. A. Belli, H. Ding, M. K. Joseph, A. Kunzer, D. Martineau, W. J. McClellan, M. Mitten, S. C. Ng, P. M. Nimmer, T. Oltersdorf, C. M. Park, A. M. Petros, A. R. Shoemaker, X. Song, X. Wang, M. D. Wendt, H. Zhang, S. W. Fesik, S. H. Rosenberg, S. W. Elmore, J. Med. Chem., 2007, 50, 641, 662
Библиографическая ссылка A. Shehzad, Y. S. Lee, Drugs Future, 2010, 35, 113
Библиографическая ссылка M. Athar, J. Ho Back, L. Kopelovich, D. R. Bickers, A. L. Kim, Arch. Biochem. Biophys., 2009, 486, 95, 102
Библиографическая ссылка K. Park, S. Lee, H. Ahn, D. Kim, Mol. BioSyst., 2009, 5, 844, 853
Библиографическая ссылка S. M. Yu, T. S. Wu, C. M. Teng, Br. J. Pharmacol., 1994, 111, 906, 912
Библиографическая ссылка R. Garcia-Sernaand, J. Mestres, Drug Discovery Today, 2011, 16, 99, 106
Библиографическая ссылка D. J. Daniels, A. Kulkarni, Z. Xie, R. G. Bhushan, P. S. Portoghese, J. Med. Chem., 2005, 48, 1713, 1716
Библиографическая ссылка T. Yamamoto, P. Nair, N. E. Jacobsen, V. Kulkarni, P. Davis, S. Ma, E. Navratilova, H. I. Yamamura, T. W. Vanderah, F. Porreca, J. Lai, V. J. Hruby, J. Med. Chem., 2010, 53, 5491, 5501
Библиографическая ссылка Y. Lee, S. Fernandes, V. Kulkarani, A. Mayorov, P. Davis, S. Mab, K. Brown, R. J. Gillies, J. Lai, F. Porreca, V. J. Hruby, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2010, 20, 4080, 4084
Библиографическая ссылка R. Morphy, Z. Rankovic, J. Med. Chem., 2005, 48, 6523, 6543
Библиографическая ссылка D. Angus, M. Bingham, D. Buchanan, N. Dunbar, L. Gibson, R. Goodwin, A. Haunsø, A. Houghton, M. Huggett, R. Morphy, S. Napier, O. Nimz, J. Passmore, G. Walker, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2011, 21, 271, 275
Библиографическая ссылка F. Micheli, P. Cavanni, D. Andreotti, R. Benedetti, B. Bertani, M. Bettati, L. Bettelini, G. Bonanomi, S. Braggio, R. Carletti, A. Checchia, L. Zonzini, R. Di Fabio, J. Med. Chem., 2010, 53, 4989, 5001
Библиографическая ссылка M. A. Letavic, J. M. Keith, J. A. Jablonowski, E. M. Stocking, L. A. Gomez, K. S. Ly, J. M. Miller, A. J. Barbiera, P. Bonaventure, T. W. Lovenberg, N. I. Carruthers, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2007, 17, 1047, 1051
Библиографическая ссылка N. Toda, K. Tago, S. Marumoto, K. Takami, M. Ori, N. Yamada, K. Koyama, S. Naruto, K. Abe, R. Yamazaki, T. Hara, A. Aoyagi, Y. Abe, T. Kaneko, H. Kogen, Bioorg. Med. Chem., 2003, 11, 4389, 4415
Библиографическая ссылка J. R. Cashman, T. Voelker, R. Johnson, A. Janowsky, Bioorg. Med. Chem., 2009, 17, 337, 343
Библиографическая ссылка S. Chaki, Y. Oshida, S. Ogawa, T. Funakoshi, T. Shimazaki, T. Okubo, A. Nakazato, S. Okuyama, Pharmacol. Biochem. Behav., 2005, 82, 621, 626
Библиографическая ссылка Y. Ye, Z. Zhoua, H. Zoua, Y. Shena, T. Xua, J. Tanga, H. Yinb, M. Chenb, Y. Lenga, J. Shen, Bioorg. Med. Chem., 2009, 17, 5722, 5732
Библиографическая ссылка M. Hieke, J. Ness, R. Steri, M. Dittrich, C. Greiner, O. Werz, K. Baumann, M. Schubert-Zsilavecz, S. Weggen, H. Zettl, J. Med. Chem., 2010, 53, 4691, 4700
Библиографическая ссылка B. R. Bhattarai, B. Kafle, J. S. Hwang, S. W. Ham, K. H. Lee, H. Park, I. O. Han, H. Cho, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2010, 20, 6758, 6763
Библиографическая ссылка K. Sander, Y. von Coburg, J. C. Camelin, X. Ligneau, O. Rau, M. Schubert-Zsilavecz, J. C. Schwartz, H. Stark, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2010, 20, 1581, 1584
Библиографическая ссылка C. S. Mizuno, A. G. Chittiboyina, F. H. Shah, A. Patny, T. W. Kurtz, H. A. Pershadsingh, R. C. Speth, V. T. Karamyan, P. B. Carvalho, M. A. Avery, J. Med. Chem., 2010, 53, 1076, 1085
Библиографическая ссылка M. Alvarado, P. Goya, M. Macías-González, F. J. Pavón, A. Serrano, N. Jagerovic, J. Elguero, A. Gutiérrez-Rodríguez, S. García-Granda, M. Suardíaz, F. Rodríguez de Fonseca, Bioorg. Med. Chem., 2008, 16, 10098, 10105
Библиографическая ссылка A. Bénardeau, J. Benz, A. Binggeli, D. Blum, M. Boehringer, U. Grether, H. Hilpert, B. Kuhn, H. P. Märki, M. Meyer, K. Püntener, S. Raab, A. Ruf, D. Schlatter, P. Mohr, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2009, 19, 2468, 2473
Библиографическая ссылка L. Piazzi, A. Cavalli, F. Colizzi, F. Belluti, M. Bartolini, F. Mancini, M. Recanatini, V. Andrisano, A. Rampa, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2008, 18, 423, 426
Библиографическая ссылка R. Aslanian, M. wa Mutahi, N.-Y. Shih, J. J. Piwinski, R. West, S. M. Williams, S. She, R.-L. Wu, A. Hey, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2003, 13, 1959, 1961
Библиографическая ссылка E. Ohshima, H. Takami, H. Harakawa, H. Sato, H. Obase, I. Miki, A. Ishii, H. Ishii, Y. Sasaki, J. Med. Chem., 1993, 36, 417, 420
Библиографическая ссылка A. Bender, J. Chem. Inf. Model., 2006, 46, 2445
Библиографическая ссылка M. J. Keiser, B. L. Roth, B. N. Armbruster, P. Ernsberger, J. J. Irwin, B. K. Shoichet, Nat. Biotechnol., 2007, 25, 197, 206
Библиографическая ссылка G. V. Paolini, R. H. B. Shapland, W. P. van Hoorn, J. S. Mason, A. L. Hopkins, Nat. Biotechnol., 2006, 24, 805, 815
Библиографическая ссылка D. Vidal, J. Mestres, Mol. Inf., 2010, 29, 543, 551
Библиографическая ссылка A. Main, D. Cheng, M. T. Bedford, S. Valente, A. Nebbioso, A. Perrone, G. Brosch, G. Sbardella, F. De Bellis, M. Miceli, L. Altucci, J. Med. Chem., 2008, 51, 2279, 2290

Скрыть метаданые