Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Broder, Tessa L.
Автор Silvester, Debbie S.
Автор Aldous, Leigh
Автор Hardacre, Christopher
Автор Crossley, Alison
Автор Compton, Richard G.
Дата выпуска 2007
dc.description The electrochemical oxidation of 1-butyl-3-methylimidazolium nitrate [C4mim][NO3] was studied by cyclic voltammetry in the room temperature ionic liquid (RTIL) 1-ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide [C2mim][NTf2]. A sharp peak was observed on a Pt microelectrode (d = 10 μm), and a diffusion coefficient at infinite dilution of ca. 2.0 à 10<sup>â 11</sup> m<sup>2</sup> s<sup>â 1</sup> was obtained. Next, the cyclic voltammetry of sodium nitrate (NaNO3) and potassium nitrate (KNO3) was studied, by dissolving small amounts of solid into the RTIL [C2mim][NTf2]. Similar oxidation peaks were observed, revealing diffusion coefficients of ca. 8.8 and 9.0 à 10<sup>â 12</sup> m<sup>2</sup> s<sup>â 1</sup> and solubilities of 11.9 and 10.8 mM for NaNO3 and KNO3, respectively. The smaller diffusion coefficients for NaNO3 and KNO3 (compared to [C4mim][NO3]) may indicate that NO3<sup>â </sup> is ion-paired with Na<sup>+</sup> or K<sup>+</sup>. This work may have applications in the electroanalytical determination of nitrate in RTIL solutions. Furthermore, a reduction feature was observed for both NaNO3 and KNO3, with additional anodic peaks indicating the formation of oxides, peroxides, superoxides and nitrites. This behaviour is surprisingly similar to that obtained from melts of NaNO3 and KNO3 at high temperatures (ca. 350â 500 °C), and this observation could significantly simplify experimental conditions required to investigate these compounds. We then used X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) to suggest that disodium(i) oxide (Na2O), which has found use as a storage compound for hydrogen, was deposited on a Pt electrode surface following the reduction of NaNO3.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название The electrochemical oxidation and reduction of nitrate ions in the room temperature ionic liquid [C2mim][NTf2]; the latter behaves as a ‘melt’ rather than an ‘organic solvent’
Тип research-article
DOI 10.1039/b701097d
Electronic ISSN 1369-9261
Print ISSN 1144-0546
Журнал New Journal of Chemistry
Том 31
Первая страница 966
Последняя страница 972
Аффилиация Broder Tessa L.; Physical and Theoretical Chemistry Laboratory, University of Oxford
Аффилиация Silvester Debbie S.; Physical and Theoretical Chemistry Laboratory, University of Oxford
Аффилиация Aldous Leigh; School of Chemistry and Chemical Engineering/QUILL
Аффилиация Hardacre Christopher; School of Chemistry and Chemical Engineering/QUILL
Аффилиация Crossley Alison; Department of Materials, University of Oxford Begbroke Business and Science Park
Аффилиация Compton Richard G.; Physical and Theoretical Chemistry Laboratory, University of Oxford
Выпуск 6
Библиографическая ссылка Moorcroft, Talanta, 2001, 54, 785
Библиографическая ссылка Davis, Analyst, 2000, 125, 737
Библиографическая ссылка Pletcher, Electrochim. Acta, 1979, 24, 1253
Библиографическая ссылка Dima, J. Electroanal. Chem., 2003, 554–555, 15
Библиографическая ссылка El-Deab, Electrochim. Acta, 2004, 49, 1639
Библиографическая ссылка Taniguchi, J. Electroanal. Chem. Interfacial Electrochem., 1987, 224, 199
Библиографическая ссылка de Groot, J. Electroanal. Chem., 2004, 562, 81
Библиографическая ссылка Fedurco, J. Electrochem. Soc., 1999, 146, 2569
Библиографическая ссылка Hsieh, Langmuir, 2000, 16, 9501
Библиографическая ссылка Fletcher, J. Electrochem. Soc., 1979, 126, 1496
Библиографическая ссылка Johnson, J. Electrochem. Soc., 1977, 124, 448
Библиографическая ссылка Miles, J. Electrochem. Soc., 1980, 127, 1761
Библиографическая ссылка Zambonin, J. Electroanal. Chem. Interfacial Electrochem., 1970, 24, 365
Библиографическая ссылка Bartlett, J. Electrochem. Soc., 1967, 114, 64
Библиографическая ссылка Swofford, Jr, J. Electrochem. Soc., 1963, 110, 814
Библиографическая ссылка Xu, J. Power Sources, 2006, 155, 167
Библиографическая ссылка Buzzeo, ChemPhysChem, 2004, 5, 1106
Библиографическая ссылка Silvester, Z. Phys. Chem., 2006, 220, 1247
Библиографическая ссылка Endres, Phys. Chem. Chem. Phys., 2006, 8, 1
Библиографическая ссылка Howlett, Electrochem. Solid-State Lett., 2004, 7, A97
Библиографическая ссылка Buzzeo, Anal. Chem., 2004, 76, 4583
Библиографическая ссылка McEwen, J. Electrochem. Soc., 1999, 146, 1687
Библиографическая ссылка Wang, J. Phys. Chem. B, 2003, 107, 13280
Библиографическая ссылка Bonhôte, Inorg. Chem., 1996, 35, 1168
Библиографическая ссылка Cammarata, Phys. Chem. Chem. Phys., 2001, 3, 5192
Библиографическая ссылка Schröder, New J. Chem., 2000, 24, 1009
Библиографическая ссылка Sharp, Electrochim. Acta, 1983, 28, 301
Библиографическая ссылка Shirley, Phys. Rev. B: Solid State, 1972, 5, 4709
Библиографическая ссылка D. Briggs and M. P.Seah, in Practical Surface Analysis, Vol 1: Auger and X-ray Photoelectron Spectroscopy, D. Briggs and M. P. Seah, Wiley, Chichester, 2nd edn, 1990, pp. 531–540
Библиографическая ссылка Shoup, J. Electroanal. Chem. Interfacial Electrochem., 1982, 140, 237
Библиографическая ссылка Evans, J. Phys. Chem. B, 2004, 108, 7878
Библиографическая ссылка Buzzeo, J. Phys. Chem. A, 2003, 107, 8872
Библиографическая ссылка Fietkau, ChemPhysChem, 2006, 7, 1041
Библиографическая ссылка Harned, J. Am. Chem. Soc., 1958, 80, 2618
Библиографическая ссылка Yeh, J. Chem. Eng. Data, 1970, 15, 187
Библиографическая ссылка Daniel, J. Solution Chem., 1991, 20, 633
Библиографическая ссылка D. F. Shriver , P. W.Atkins and C. H.Langford, Inorganic Chemistry, Oxford University Press, Oxford, UK, 1990

Скрыть метаданые