Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Harris, Kenneth D. M.
Автор Stainton, Neil M.
Автор Callan, Alison M.
Автор Howie, R. Alan
Дата выпуска 1993
dc.description The design and structural rationalization of hydrogen-bonded co-crystals formed between cyanuric acid and â diamideâ molecules (e.g. RNHCONHCORâ ², RNHCOCONHRâ ² or RCONHNHCORâ ²) is discussed. In the knowledge of the hydrogen-bonding arrangement in the cyanuric acidâ biuret co-crystal, a strategy for the design of other hydrogen-bonded co-crystals of cyanuric acid has been developed, and the first attempt to apply this strategy in the design of hydrogen-bonded co-crystals between cyanuric acid and oxalyl dihydrazide is reported. The preparation conditions employed have led to a 1 : 1 : 2 co-crystal of cyanuric acid, oxalyl dihydrazide and water (rather than a 1 : 1 co-crystal of cyanuric acid and oxalyl dihydrazide analogous to cyanuric acidâ biuret), and the structural properties of this new co-crystal are reported. The results obtained are discussed in the wider context of assessing the potential for the formulation, development and exploitation of successful crystal engineering strategies for the design of hydrogen-bonded organic molecular crystals.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Crystal engineering of hydrogen-bonded co-crystals between cyanuric acid and ‘diamide’ molecules. Investigations on the formation and structure of co-crystals containing cyanuric acid and oxalyl dihydrazide
Тип research-article
DOI 10.1039/JM9930300947
Electronic ISSN 1364-5501
Print ISSN 0959-9428
Журнал Journal of Materials Chemistry
Том 3
Первая страница 947
Последняя страница 952
Выпуск 9
Библиографическая ссылка G. C. Pimentel and A. L.McClellan, The Hydrogen Bond, Freeman, New York, 1960.
Библиографическая ссылка W. C. Hamilton and J. A.Ibers, Hydrogen bonding in solids, Benjamin, New York, 1968.
Библиографическая ссылка Taylor, Acc. Chem. Res., 1984, 17, 320
Библиографическая ссылка Panunto, J. Am. Chem. Soc., 1987, 109, 7786
Библиографическая ссылка Hollingsworth, Chem. Mater., 1991, 3, 23
Библиографическая ссылка G. R. Desiraju , Crystal Engineering: The Design of Organic Solids, Elsevier, Amsterdam, 1989.
Библиографическая ссылка Etter, Chem. Mater., 1989, 1, 10
Библиографическая ссылка Stainton, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1991, 1781
Библиографическая ссылка Seto, J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 6409
Библиографическая ссылка Zerkowski, J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 9025
Библиографическая ссылка Seto, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 712
Библиографическая ссылка Zerkowski, J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 5473
Библиографическая ссылка Leiserowitz, Proc. R. Soc. London, A, Math. Phys. Sci, 1983, 388, 133
Библиографическая ссылка Etter, Acc. Chem. Res., 1990, 23, 120
Библиографическая ссылка Etter, Acta Crystallogr, Sect. B, Struct. Sci., 1990, 46, 256
Библиографическая ссылка Wiebenga, Z. Krist., 1938, 99, 217
Библиографическая ссылка Wiebenga, J. Am. Chem. Soc., 1952, 74, 6156
Библиографическая ссылка Verschoor, Acta Crystallogr., Sect. B, Struct. Crystallogr., 1971, 27, 134
Библиографическая ссылка Verschoor, Nature (London), 1964, 202, 1206
Библиографическая ссылка A. I. Kitaigorodsky , Molecular Crystals and Molecules, Academic Press, New York, 1973.
Библиографическая ссылка Desiraju, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1991, 426

Скрыть метаданые