Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Osborne, Alan G.
Автор Buley, Jill M.
Автор Clarke, Helen
Автор Dakin, Rachel C. H.
Автор Price, Paul I.
Дата выпуска 1993
dc.description Isomer ratios for the syntheses of 2,4-dichloroquinolines from meta-substituted and 3,4-disubstituted anilines are reported, a synthesis of 2,4-dibromoquinoline 1b is also described. The structures of certain bromination products 17 and 1f obtained from 4-hydroxy-2-quinolone have been revised. A thorough study of the <sup>1</sup>H and <sup>13</sup>C NMR spectra of a series of 2,4-dihalogenoquinolines is presented and the effects of the halogen substituents on J CH couplings are highlighted.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название 2,4-Dihalogenoquinolines. Synthesis, orientation effects and 1H and 13C NMR spectral studies
Тип research-article
DOI 10.1039/P19930002747
Electronic ISSN 1364-5463
Print ISSN 0300-922X
Журнал Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1
Первая страница 2747
Последняя страница 2755
Выпуск 22
Библиографическая ссылка A. G. Osborne, L. A. D. Miller, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1993, 181
Библиографическая ссылка L. Rugheimer, Berichte, 1884, 17, 736
Библиографическая ссылка G. Koller, Berichte, 1927, 60, 1108
Библиографическая ссылка E. Ziegler, K. Gelfert, Monatsh. Chem., 1959, 90, 822
Библиографическая ссылка V. R. Shah, J. L. Bose, R. C. Shah, J. Sci. Ind. Res., 1960, 19B, 176
Библиографическая ссылка L. Bradford, T. J. Elliott, F. M. Rowe, J. Chem. Soc., 1947, 437
Библиографическая ссылка M. H. Palmer, J. Chem. Soc., 1962, 3645
Библиографическая ссылка A. G. Osborne, Tetrahedron, 1983, 39, 2831
Библиографическая ссылка R. Hardman, M. W. Partridge, J. Chem. Soc., 1958, 614
Библиографическая ссылка E. Ziegler, R. Wolf, T. Kappe, Monatsh. Chem., 1965, 96, 418
Библиографическая ссылка N. S. Narasimhan, R. S. Mali, Tetrahedron, 1974, 30, 4153
Библиографическая ссылка S. Gabriel, A. Thieme, Berichte, 1919, 52, 1087
Библиографическая ссылка R. E. Lutz, G. Asburn, J. A. Freek, R. H. Jordan, N. H. Leahe, T. A. Mahn, R. J. Rowlett Jr., J. W. Wilson III, J. Am. Chem. Soc., 1946, 68, 1285
Библиографическая ссылка A. G. Osborne, I. R. Herbert, Spectrosc. Lett., 1991, 24, 733
Библиографическая ссылка P. Beak, T. S. Woods, D. S. Mueller, Tetrahedron, 1972, 28, 5507
Библиографическая ссылка Y. C. Tong, J. Heterocycl. Chem., 1970, 7, 171
Библиографическая ссылка J.-A. Su, E. Sieve, E. V. Brown, S. L. Smith, Org. Magn. Reson., 1978, 11, 565
Библиографическая ссылка S. R. Johns, R. I. Willing, P. A. Claret, A. G. Osborne, Aust. J. Chem., 1979, 32, 761
Библиографическая ссылка A. Yu. Denisov, V. L. Mamatyuk, O. P. Shkurko, Khim. Geterotsikl. Soedin., 1984, 9, 948
Библиографическая ссылка A. Yu Denisov, V. I. Mamatyuk, O. P. Shkirko, Khim. Geterotsikl. Soedin., 1984, 9, 1223
Библиографическая ссылка M. Hamana, Y. Hoshide, K. Kaneda, Yakugaku Zasshi, 1956, 76, 1337
Библиографическая ссылка W. R. Vaughan, J. Am. Chem. Soc., 1946, 68, 324
Библиографическая ссылка N. K. Wilson, R. D. Zehr, J. Org. Chem., 1978, 43, 1768
Библиографическая ссылка M. Conrad, L. Limpach, Berichte, 1887, 20, 944
Библиографическая ссылка O. G. Backeberg, C. A. Friedman, J. Chem. Soc., 1938, 972
Библиографическая ссылка A. M. Spivey, F. H. S. Curd, J. Chem. Soc., 1949, 2656
Библиографическая ссылка K. Desai, C. M. Desai, Ind. J. Chem., 1967, 5, 170
Библиографическая ссылка P. A. Claret, A. G. Osborne, Spectrosc. Lett., 1976, 9, 157
Библиографическая ссылка C. C. Price, N. J. Leonard, R. H. Reitsema, J. Am. Chem. Soc., 1946, 68, 1256
Библиографическая ссылка E. A. Steck, L. L. Hallock, A. J. Holland, J. Am. Chem. Soc., 1946, 68, 380
Библиографическая ссылка A. R. Surrey, H. F. Hammer, J. Am. Chem. Soc., 1946, 68, 1244
Библиографическая ссылка N. D. Heindel, I. S. Bechara, P. D. Kennewell, J. Molnar, C. J. Ohnmacht, S. M. Lemke, T. F. Lemke, J. Med. Chem., 1968, 11, 1218
Библиографическая ссылка A. Meyer, P. Heimann, Compt. Rend, 1936, 203, 264
Библиографическая ссылка H. J. den Hertog, D. J. Buurman, Recl. Trav. Chim., Pays-Bas, 1973, 92, 304
Библиографическая ссылка C. E. Kaslow, M. M. Marsh, J. Org. Chem., 1947, 12, 457
Библиографическая ссылка H. J. den Hertog, D. J. Buurman, Recl. Trav. Chim., Pays-Bas, 1967, 86, 187
Библиографическая ссылка S. Nakano, H. Mori, T. Yoshida, M. Okude, Meiji Yakka Daigaku Kenkyu Kiyo, 1966, 40, Chem. Abstr., 1968, 68, 104943
Библиографическая ссылка R. Hardman, M. W. Partridge, J. Chem. Soc., 1955, 510
Библиографическая ссылка J. L. Gaston, R. J. Greer, M. F. Grundon, N. M. D. Brown, M. G. Magee, J. Chem. Res. (S), 1985, 135, M
Библиографическая ссылка H. Takai, A. Odani, Y. Sasaki, Chem. Pharm. Bull., 1978, 26, 1672
Библиографическая ссылка E. Ziegler, R. Salvador, T. Kappe, Monatsh. Chem., 1963, 94, 941
Библиографическая ссылка C. W. Haigh, M. H. Palmer, B. Semple, J. Chem. Soc., 1965, 6004
Библиографическая ссылка M. Attimonelli, M. Sciacovelli, Org. Magn. Reson., 1979, 12, 17
Библиографическая ссылка J. K. M. Sanders, J. D. Mersh, Prog. Nucl. Magn. Reson. Spectrosc., 1982, 15, 353
Библиографическая ссылка A. G. Osborne, Magn. Reson. Chem., 1989, 27, 348
Библиографическая ссылка A. G. Osborne, J. J. Hastings, Spectrochim. Acta, 1991, 47a, 1583
Библиографическая ссылка A. R. Tarpley, J. H. Goldstein, J. Phys. Chem., 1972, 76, 515
Библиографическая ссылка A. G. Osborne, Tetrahedron, 1981, 37, 2021
Библиографическая ссылка E. Ziegler, R. Salvador, T. Kappe, Monatsh. Chem., 1962, 93, 1376

Скрыть метаданые