| Автор | Cavic, Biljana A. |
| Автор | McGovern, Mark E. |
| Автор | Nisman, Rozalia |
| Автор | Thompson, Michael |
| Дата выпуска | 2001 |
| dc.description | Oligonucleotide (11-mer) molecules are immmobilized on silicon in high surface population using either a permanent thioether bond or a chemo-selectively reversible disulfide bond to the surface thiol functionality. Substrate hydroxy groups are first silanized with an 11 carbon trichlorosilane containing a terminal, protected thiol moiety. Oligonucleotide modified with a tether possessing a terminal thiol group is further derivatized with a water-soluble, halobenzylic bifunctional reagent, which allows the complete conjugate to be attached to the surface through a permanent thioether bond. Alternatively, the oligonucleotideâ tether complex can be combined with a pyridyldisulfide compound, which, in turn, facilitates the formation of a reversible disulfide bond with surface thiol. The amount of immobilized oligonucleotide was determined by radiochemical labeling with <sup>32</sup>P. Additional verification of surface amounts was obtained from X-ray photoelectron spectroscopic analysis of substrates. The results of the immobilization protocols are compared with the oligonucleotide surface population achieved through the conventional silanizing agent, mercaptopropyltrimethoxysilane. Finally, a preliminary confirmation of duplex formation of a TTU-attached 25-mer with its complementary strand is outlined. |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | High surface density immobilization of oligonucleotide on silicon |
| Тип | ART |
| Журнал | Analyst |
| Том | 126 |
| Первая страница | 485 |
| Последняя страница | 490 |
| Аффилиация | Cavic Biljana A.; Department of Chemistry, University of Toronto |
| Аффилиация | McGovern Mark E.; Department of Chemistry, University of Toronto |
| Аффилиация | Nisman Rozalia; Department of Chemistry, University of Toronto |
| Аффилиация | Thompson Michael; Department of Chemistry, University of Toronto |
| Выпуск | 4 |
| Библиографическая ссылка | A. Caviani Pease, D. Solas, E. J. Sullivan, M. J. Cronin, C. P. Holmes, S. P. A. Fodor, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1994, 91, 5022 |
| Библиографическая ссылка | B. Johnsson, S. Lofas, G. Lindquist, Anal. Biochem., 1991, 198, 268 |
| Библиографическая ссылка | T. Licache, A. Roget, E. Dejean, C. Barthet, G. Bidan, R. Teoule, Nucleic Acids Res., 1994, 22, 2915 |
| Библиографическая ссылка | R. C. Ebersole, J. A. Miller, J. R. Moran, M. D. Ward, J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 3239 |
| Библиографическая ссылка | C. R. Sabanayagam, C. L. Smith, C. R. Cantor, Nucleic Acids Res., 2000, 28, E33 |
| Библиографическая ссылка | X. Fang, X. Liu, S. Schuster, W. Tan, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 2921 |
| Библиографическая ссылка | K. Kukanskis, J. Elkind, J. Melendez, T. Murphy, G. Miller, H. Garner, Anal. Biochem., 1999, 274, 7 |
| Библиографическая ссылка | L. M. Furtado, H. Su, M. Thompson, D. P. Mack, G. L. Hayward, Anal. Chem., 1999, 71, 1167 |
| Библиографическая ссылка | K. Ito, K. Hashimoto, Y. Ishimori, Anal. Chim. Acta, 1996, 327, 29 |
| Библиографическая ссылка | C. D. Bain, E. B. Troughton, Y. T. Tao, J. Evall, G. M. Whitesides, R. G. Nuzzo, J. Am. Chem. Soc., 1989, 111, 321 |
| Библиографическая ссылка | R. G. Nuzzo, D. L. Allara, J. Am. Chem. Soc., 1983, 105, 4481 |
| Библиографическая ссылка | R. Georgiadis, K. P. Peterlinz, A. W. Peterson, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 3166 |
| Библиографическая ссылка | T. Strother, W. Cai, X. Zhao, R. J. Hamers, L. M. Smith, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 1205 |
| Библиографическая ссылка | J. Van Ness, S. Kalbfleisch, C. R. Petrie, M. W. Reed, J. C Tabone, N. M. J. Vermeulen, Nucleic Acids Res., 1991, 19, 3345 |
| Библиографическая ссылка | J. N. Kremsky, J. L. Wooters, J. P. Dougherty, R. E. Meyers, M. Collins, E. L. Brown, Nucleic Acids Res., 1987, 15, 2891 |
| Библиографическая ссылка | T. Schluep, C. L. Cooney, Bioseparation, 1999, 7, 317 |
| Библиографическая ссылка | T. Wu, H. Wang, L. Au, Chinese J. Microbiol. Immunol., 1990, 23, 147 |
| Библиографическая ссылка | Y.-H. Rogers, P. Jiang-Baucom, Z.-J. Huang, V. Bogdanov, S. Anderson, M. T. Boyce-Jacino, Anal. Biochem., 1999, 266, 23 |
| Библиографическая ссылка | M. C. Pirrung, J. D. Davis, A. L. Odenbaugh, Langmuir, 2000, 16, 2185 |
| Библиографическая ссылка | U. Maskos, E. M. Southern, Nucleic Acids Res., 1992, 20, 1679 |
| Библиографическая ссылка | H. Hong, M. Jiang, S. G. Sligar, P. W. Bohn, Langmuir, 1994, 10, 153 |
| Библиографическая ссылка | G. S. Caravajal, D. E. Leyden, G. R. Qinting, G. E. Maciel, Anal. Chem., 1988, 60, 1776 |
| Библиографическая ссылка | A. Kumar, O. Larsson, D. Parodi, Z. Liang, Nucleic Acids Res., 2000, 28, E71 |
| Библиографическая ссылка | M. E. Montgomery, M. A. Green, M. J. Wirth, Anal. Chem., 1992, 64, 1170 |
| Библиографическая ссылка | T. G. Waddell, D. E. Leyden, M. T. DeBello, J. Am. Chem. Soc., 1981, 103, 5303 |
| Библиографическая ссылка | N. Balachander, C. N. Sukenik, Langmuir, 1990, 6, 1621 |
| Библиографическая ссылка | M. E. McGovern, M. Thompson, Anal. Commun., 1998, 35, 391 |
| Библиографическая ссылка | M. E. McGovern, M. Thompson, Can. J. Chem., 1999, 77, 1678 |
| Библиографическая ссылка | M. E. McGovern, M. Thompson, Anal. Chem., 2000, 72, 128 |
| Библиографическая ссылка | M. E. McGovern, K. M. R. Kallury, M. Thompson, Langmuir, 1994, 10, 3607 |
