| Автор | Fürstner, Alois |
| Автор | Radkowski, Karin |
| Дата выпуска | 2001 |
| dc.description | A concise total synthesis of the potent herbicide herbarumin I (1) is presented based on an (E)-selective RCM reaction forging the 10-membered ring of this macrolide. |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | Enantioselective total synthesis of the phytotoxic lactone herbarumin I |
| Тип | COM |
| Журнал | Chemical Communications |
| Первая страница | 671 |
| Последняя страница | 672 |
| Аффилиация | Fürstner Alois; Max-Planck-Institut für Kohlenforschung |
| Аффилиация | Radkowski Karin; Max-Planck-Institut für Kohlenforschung |
| Выпуск | 7 |
| Библиографическая ссылка | J. F. Rivero-Cruz, G. Garcia-Aguirre, C. M. Cerda-Garcia-Rojas, R. Mata, Tetrahedron, 2000, 56, 5337 |
| Библиографическая ссылка | L. de Napoli, A. Messere, D. Palomba, V. Piccialli, A. Evidente, G. Piccialli, J. Org. Chem., 2000, 65, 3432, 3, S |
| Библиографическая ссылка | A. Arnone, G. Assante, M. Montorsi, G. Nasini, E. Ragg, Gazz. Chim. Ital., 1993, 123, 71, 4 |
| Библиографическая ссылка | L. Hough, J. K. N. Jones, D. L. Mitchell, Can. J. Chem., 1958, 36, 1720 |
| Библиографическая ссылка | R. W. Hoffmann, W. Ladner, Chem. Ber., 1983, 116, 1631 |
| Библиографическая ссылка | R. M. Ortuno, R. Merce, J. Font, See also:, Tetrahedron, 1987, 43, 4497 |
| Библиографическая ссылка | H. Takahata, Y. Uchida, T. Momose, J. Org. Chem., 1995, 60, 5628 |
| Библиографическая ссылка | W. V. Dahlhoff, Liebigs Ann. Chem., 1992, 109 |
| Библиографическая ссылка | A. Fürstner, Angew. Chem., 2000, 112, 3140, Angew. Chem., Int. Ed., 2000, 39, 3012 |
| Библиографическая ссылка | R. H. Grubbs, S. Chang, Tetrahedron, 1998, 54, 4413 |
| Библиографическая ссылка | M. Schuster, S. Blechert, Angew. Chem., 1997, 109, 2124, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1997, 36, 2036 |
| Библиографическая ссылка | R. Roy, S. K. Das, Chem. Commun., 2000, 519 |
| Библиографическая ссылка | A. Fürstner, Top. Catal., 1997, 4, 285 |
| Библиографическая ссылка | S. K. Armstrong, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1998, 371 |
| Библиографическая ссылка | M. E. Maier, Angew. Chem., 2000, 112, 2153, Angew. Chem., Int. Ed., 2000, 39, 2073 |
| Библиографическая ссылка | A. Fürstner, T. Müller, Syntheses of ten-membered rings by RCM are still scarce; for leading references see:, Synlett., 1997, 1010 |
| Библиографическая ссылка | S. Chang, R. H. Grubbs, Tetrahedron Lett., 1997, 38, 4757 |
| Библиографическая ссылка | K. Gerlach, M. Quitschalle, M. Kalesse, Synlett, 1998, 1108 |
| Библиографическая ссылка | B. E. Fink, P. R. Kym, J. A. Katzenellenbogen, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 4334 |
| Библиографическая ссылка | T. Oishi, Y. Nagumo, M. Hirama, Chem. Commun., 1998, 1041 |
| Библиографическая ссылка | M. Quitschalle, M. Kalesse, Tetrahedron Lett., 1999, 40, 7765 |
| Библиографическая ссылка | M. Delgado, J. D. Martin, J. Org. Chem., 1999, 64, 4798 |
| Библиографическая ссылка | S. J. Bamford, K. Goubitz, H. L. van Lingen, T. Luker, H. Schenk, H. Hiemstra, Perkin Transactions 1, 2000, 345 |
| Библиографическая ссылка | K. Nakashima, R. Ito, M. Sono, M. Tori, Heterocycles, 2000, 53, 301 |
| Библиографическая ссылка | A. Fürstner, O. R. Thiel, G. Blanda, For a recent example showing the dramatic influence of protecting groups on the stereochemical course of RCM see:, Org. Lett., 2000, 2, 3731 |
| Библиографическая ссылка | K. J. Harlow, A. F. Hill, J. D. E. T. Wilton-Ely, a, cf, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1999, 285 |
| Библиографическая ссылка | L. Jafarpour, H.-J. Schanz, E. D. Stevens and S. P. Nolan, The correct phenylindenyl structure has been revealed in:, Organometallics, 1999, 18, 5416 |
| Библиографическая ссылка | A. Fürstner, A. F. Hill, M. Liebl, J. D. E. T. Wilton-Ely, The catalytic activity has been demonstrated by:, Chem. Commun., 1999, 601 |
| Библиографическая ссылка | A. Fürstner and O. R. Thiel, For applications in total synthesis see:, J. Org. Chem., 2000, 65, 1738 |
| Библиографическая ссылка | A. Fürstner, J. Grabowski, C. W. Lehmann, T. Kataoka, K. Nagai, ChemBioChem, 2001, 2, 60 |
| Библиографическая ссылка | A. Fürstner, G. Seidel, Z, Angew. Chem., 1998, 110, 1758, Angew. Chem., Int. Ed., 1998, 37, 1734 |
| Библиографическая ссылка | A. Fürstner, C. Mathes, C. W. Lehmann, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 9453 |
| Библиографическая ссылка | A. Fürstner, O. Guth, A. Rumbo, G. Seidel, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 11108 |
| Библиографическая ссылка | A. Fürstner, K. Grela, C. Mathes, C. W. Lehmann, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 11799 |
| Библиографическая ссылка | A. Fürstner, K. Radkowski, J. Grabowski, C. Wirtz, R. Mynott, J. Org. Chem., 2000, 65, 8758 |
| Библиографическая ссылка | A. Fürstner, A. Rumbo, J. Org. Chem., 2000, 65, 2608 |
| Библиографическая ссылка | P. Schwab, R. H. Grubbs, J. W. Ziller, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 100 |
