| Автор | Choi, Min-Ho |
| Автор | Kim, Bok Jo |
| Автор | Kim, Il-Chool |
| Автор | Kim, Seo-Hyang |
| Автор | Kim, Yang |
| Автор | Harrowfield, Jack M. |
| Автор | Lee, Man-Kil |
| Автор | Mocerino, Mauro |
| Автор | Rukmini, Elisabeth |
| Автор | Skelton, Brian W. |
| Автор | White, Allan H. |
| Дата выпуска | 2001 |
| dc.description | Characterisation, largely through crystal structure determinations of their metal complexes, of the polyamine products of several reactions between (in all but one case) polyalcohol benzenesulfonates and 1,2- and 1,3-diamines, confirmed that intramolecular reaction pathways are important only in the 1,2-diamine reactions. Even under conditions where the amine reactants are in large excess, however, it is possible to obtain products resulting from alkylation of a diamine by more than one molecule of sulfonate (or, in one case, of a bromochloroalkane). In metal ion complexes formed by the new ligands there are examples of only partial coordination of the N-donor sites, giving species which might be suitable for further, selective functionalisation at the unbound centres. Conversion of the complexes into macrocyclic derivatives also suited to further functionalisation is straightforward. |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | Inter- and intra-molecular pathways in polyamine synthesis from diaminesâ Electronic supplementary information (ESI) available: unit-cell contents for compounds 1, 5, 6, 8 and 12. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b0/b008452m/ |
| Тип | ART |
| Журнал | Dalton Transactions |
| Первая страница | 707 |
| Последняя страница | 722 |
| Аффилиация | Choi Min-Ho; Department of Chemistry, Kosin University |
| Аффилиация | Kim Bok Jo; Department of Environmental Engineering, Kyung Woon University |
| Аффилиация | Kim Il-Chool; Department of Food and Biotechnology, Joong Bu University |
| Аффилиация | Kim Seo-Hyang; Department of Chemistry, Kosin University |
| Аффилиация | Kim Yang; Department of Chemistry, Kosin University |
| Аффилиация | Harrowfield Jack M.; Special Research Centre for Advanced Mineral and Materials Processing and Department of Chemistry, University of Western Australia |
| Аффилиация | Lee Man-Kil; Department of Chemistry, Kosin University |
| Аффилиация | Mocerino Mauro; School of Applied Chemistry, Curtin University of Technology |
| Аффилиация | Rukmini Elisabeth; Department of Chemistry, Kosin University |
| Аффилиация | Skelton Brian W.; Crystallography Centre and Department of Chemistry, University of Western Australia |
| Аффилиация | White Allan H.; Crystallography Centre and Department of Chemistry, University of Western Australia |
| Выпуск | 5 |
| Библиографическая ссылка | M. P. Suh, Adv. Inorg. Chem., 1997, 44, 93 |
| Библиографическая ссылка | L. F. Lindoy, Adv. Inorg. Chem., 1998, 45, 75 |
| Библиографическая ссылка | G. Brand, M. W. Hosseini, R. Ruppert, Tetrahedron Lett., 1994, 35, 8609, and references therein. |
| Библиографическая ссылка | R. J. Geue, G. H. Searle, Aust. J. Chem., 1983, 36, 927, and references therein. |
| Библиографическая ссылка | K. Tomioka, U. Sakaguchi, H. Yoneda, Inorg. Chem., 1984, 23, 2863 |
| Библиографическая ссылка | A. A. Achilleos, L. R. Gahan, K. A. Nicolaidis, T. W. Hambley, A. A. Achilleos, L. R. Gahan, K. A. Nicolaidis, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1988, 912, Aust. J. Chem., 1989, 42, 649 |
| Библиографическая ссылка | A. McAuley, K. Beveridge, T. W. Whitcombe, Can. J. Chem., 1989, 67, 1657 |
| Библиографическая ссылка | J. M. Harrowfield, Y. Kim, M. Mocerino, B. W. Skelton, A. H. White, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1995, 2431, and references therein. |
| Библиографическая ссылка | E. B. Fleischer, A. E. Gebala, A. Levey, P. A. Tasker, J. Org., 1971, 36, 3042 |
| Библиографическая ссылка | K. Henrick, M. McPartlin, S. Munjoma, P. G. Owston, R. Peters, S. A. Sangokoya, P. A. Tasker, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1982, 225 |
| Библиографическая ссылка | P. Comba, N. F. Curtis, G. A. Lawrance, A. M. Sargeson, B. W. Skelton, A. H. White, Inorg. Chem., 1986, 25, 4260 |
| Библиографическая ссылка | P. V. Bernhardt, G. A. Lawrance, Coord. Chem. Rev., 1990, 104, 297 |
| Библиографическая ссылка | B. Bosnich, J. M. Harrowfield, H. Boucher, B. Bosnich, J. M. Harrowfield, B. Bosnich, J. M. Harrowfield, B. Bosnich, J. M. Harrowfield, B. Bosnich, J. M. Harrowfield, B. Bosnich, J. M. Harrowfield, See for example, Inorg. Chem., 1975, 14, 815, Inorg. Chem., 1975, 14, 828, Inorg. Chem., 1975, 14, 836, Inorg. Chem., 1975, 14, 847, Inorg. Chem., 1975, 14, 853, Inorg. Chem., 1975, 14, 861, and references therein. |
| Библиографическая ссылка | B. Bosnich, R. D. Gillard, E. D. McKenzie, G. A. Webb, J. Chem. Soc. A, 1966, 1331 |
| Библиографическая ссылка | T. G. Fawcett, S. M. Rudich, B. H. Toby, R. A. Lancalette, J. A. Potenza, H. J. Schugar, Inorg. Chem., 1980, 19, 940 |
| Библиографическая ссылка | U. Sakaguchi, K. Tomioka, T. Kashihara, H. Yoneda, Inorg. Chem., 1985, 24, 463 |
| Библиографическая ссылка | B. Dietrich, M. W. Hosseini, J.-M. Lehn, R. B. Sessions, M. W. Hosseini, J.-M. Lehn, Helv. Chim. Acta, 1983, 66, 1262, Helv. Chim. Acta, 1988, 71, 749 |
| Библиографическая ссылка | M. P. Suh, W. Shin, H. Kim, C. H. Koo, D. J. Szalda, E. Fujita, R. Sanzenbacher, H. Paulus, H. Elias, Inorg. Chem., 1987, 26, 1846, For some less closely related macrocyclic systems with axial methyl substituents, see, Inorg. Chem., 1994, 33, 5855 |
| Библиографическая ссылка | J. D. Mather, R. E. Tapscott, C. F. Campana, See, for example, Inorg. Chim. Acta, 1983, 73, 235 |
| Библиографическая ссылка | Y. Nakayama, S. Ooi, H. Kuroya, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1979, 52, 914 |
| Библиографическая ссылка | T. W. Hambley, C. J. Hawkins, M. R. Snow, Aust. J. Chem., 1981, 34, 45 |
| Библиографическая ссылка | J. Balla, P. V. Bernhardt, P. Buglyo, P. Comba, T. W. Hambley, R. Schmidlin, S. Stebler, K. Várnagy, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1993, 1143, and references therein. |
| Библиографическая ссылка | G. A. Lawrance, M. Rossignoli, B. W. Skelton, A. H. White, P. Comba, N. F. Curtis, G. A. Lawrance, M. A. Oâ Leary, B. W. Skelton, A. H. White, P. Comba, N. F. Curtis, G. A. Lawrance, M. A. Oâ Leary, B. W. Skelton, A. H. White, P. V. Bernhardt, L. S. Curtis, N. F. Curtis, G. A. Lawrance, B. W. Skelton, A. H. White, P. Comba, T. W. Hambley, G. A. Lawrance, L. L. Martin, P. Renold, K. Várnagy, P. V. Bernhardt, P. Comba, T. W. Hambley, G. A. Lawrance, L. L. Martin, K. Várnagy, Aust. J. Chem., 1987, 40, 1441, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1988, 497, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1988, 2145, Aust. J. Chem., 1989, 42, 797, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1991, 277, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1992, 355, See also reference 29. |
| Библиографическая ссылка | G. A. Lawrance, M. Rossignoli, B. W. Skelton, A. H. White, Aust. J. Chem., 1987, 40, 1441 |
| Библиографическая ссылка | P. Comba, N. F. Curtis, G. A. Lawrance, M. A. Oâ Leary, B. W. Skelton, A. H. White, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1988, 497 |
| Библиографическая ссылка | P. V. Bernhardt, L. S. Curtis, N. F. Curtis, G. A. Lawrance, B. W. Skelton, A. H. White, Aust. J. Chem., 1989, 42, 797 |
| Библиографическая ссылка | P. Comba, T. W. Hambley, G. A. Lawrance, L. L. Martin, P. Renold, K. Várnagy, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1991, 277 |
| Библиографическая ссылка | P. V. Bernhardt, P. Comba, T. W. Hambley, G. A. Lawrance, L. L. Martin, K. Várnagy, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1992, 355 |
| Библиографическая ссылка | P. D. Newman, M. B. Hursthouse, For other applications of chiral polyamines, see, for example, Polyhedron, 1998, 18, 75 |
