Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Emeleus, Lucy C.
Автор Cupertino, Domenico C.
Автор Harris, Steven G.
Автор Owens, Susan
Автор Parsons, Simon
Автор Swart, Ronald M.
Автор Tasker, Peter A.
Автор White, David J.
Дата выпуска 2001
dc.description Potentially bidentate 4-diazopyrazol-5-one ligands carrying a range of substituents can readily be prepared by coupling arene diazonium salts on to the appropriate pyrazolones. Hydrocarbon-soluble versions are shown to be suitable reagents for the recovery of copper by solvent extraction from ammoniacal leach solutions, and potentially have greater resistance to chemical degradation than the β-diketones which have been used. Cobalt(III), nickel(II), copper(II) and zinc(II) complexes with 4-(4-tert-butylphenylazo)-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone (HL) have been characterised by X-ray crystallography. The significant deviations from planar coordination geometry which are observed in [CuL2] and [CuL⠲2], where HL⠲ is 3-methyl-1-phenyl-4-phenylazo-5-pyrazolone, arise from interligand repulsion, and account for the relatively weak complexation and ease of stripping of copper from this class of extractant. The cobalt(III) complex [CoL3]·3MeOH and the high spin nickel(II) complex [NiL2(MeOH)2]·2MeOH both have approximately octahedral geometries, but show significantly different bite distances in the chelate rings. The zinc complex [ZnL2] has a pseudo-tetrahedral structure.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Diazopyrazolones as weak solvent extractants for copper from ammonia leach solutionsâ Electronic supplementary information (ESI) available: characterisation data for compounds 2â 7 and complexes 13â 15, bite angles/distances in the complexes and deviations from planarity of 1, 2 in the complexes. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b1/b101780m/
Тип ART
Журнал Dalton Transactions
Первая страница 1239
Последняя страница 1245
Аффилиация Emeleus Lucy C.; Department of Chemistry, The University of Edinburgh
Аффилиация Cupertino Domenico C.; AVECIA
Аффилиация Harris Steven G.; Department of Chemistry, The University of Edinburgh
Аффилиация Owens Susan; AVECIA
Аффилиация Parsons Simon; Department of Chemistry, The University of Edinburgh
Аффилиация Swart Ronald M.; AVECIA
Аффилиация Tasker Peter A.; Department of Chemistry, The University of Edinburgh
Аффилиация White David J.; Department of Chemistry, The University of Edinburgh
Выпуск 8
Библиографическая ссылка C. Bouvier, G. Cote, R. Cierpiszewski, J. Szymanowski, Solvent Extr. Ion Exch., 1998, 16, 1465
Библиографическая ссылка O. Herreros, R. Quiroz, E. Manzano, C. Bou, J. Viñals, Hydrometallurgy, 1998, 49, 87
Библиографическая ссылка S. Miyazaki, H. Mukai, S. Umetani, S. Kihara, M. Matsui, Inorg. Chem., 1989, 28, 3014
Библиографическая ссылка I. Guiguemde, B. A. Diantouba, D. Lakkis, G. J. Goetz-Grandmont, J. P. Brunette, Analysis, 1996, 24, 318
Библиографическая ссылка S. A. Pai, K. V. Lohithakshan, P. D. Mithapar, S. K. Aggarwal, H. C. Jain, Radiochim. Acta, 1996, 73, 83
Библиографическая ссылка S. Umetani, M. Matsui, Anal. Chem., 1992, 64, 2288
Библиографическая ссылка P. Thakur, K. C. Dash, M. P. L. Reddy, R. Luxmi Varma, T. R. Ramamohan, A. D. Damodaran, Radiochim. Acta, 1996, 75, 11
Библиографическая ссылка W. Mickler, E. Uhlemann, Sep. Sci. Technol., 1993, 28, 1913
Библиографическая ссылка F. A. Snavely, W. C. Fernelius, B. P. Block, J. Am. Chem. Soc., 1957, 79, 1028
Библиографическая ссылка F. A. Snavely, B. D. Krecker, C. G. Clark, J. Am. Chem. Soc., 1959, 81, 2337
Библиографическая ссылка D. F. Evans, J. Chem. Soc., 1959, 2003
Библиографическая ссылка K. D. Bartle, D. W. Jones, S. Maricic, Croat. Chem. Acta, 1968, 40, 227
Библиографическая ссылка D. E. Butler, H. A. DeWald, J. Org. Chem., 1971, 36, 2542
Библиографическая ссылка A. Altomare, G. Cascarano, C. Giacovazzo, A. Guagliardi, J. Appl. Crystallogr., 1993, 26, 343
Библиографическая ссылка A. J. M. Duisenberg, J. Appl. Crystallogr., 1992, 25, 92
Библиографическая ссылка J. A. Connor, R. J. Kennedy, H. M. Dawes, M. B. Hursthouse, N. P. C. Walker, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1990, 203
Библиографическая ссылка B. Golinski, G. Reck, L. Kutschabsky, Z. Kristallogr., 1982, 158, 271, R
Библиографическая ссылка A. Whitaker, Acta Crystallgr., Sect. C, 1988, 44, 1587
Библиографическая ссылка V. Bertolasi, P. Gilli, V. Ferretti, G. Gilli, Acta Crystallogr., Sect. B, 1994, 50, 617
Библиографическая ссылка A. Whitaker, Acta Crystallogr., Sect. C, 1988, 44, 1767
Библиографическая ссылка A. Whitaker, J. Crystallogr. Spectrosc. Res., 1991, 21, 363
Библиографическая ссылка A. Whitaker, J. Crystallogr. Spectrosc. Res., 1992, 22, 385
Библиографическая ссылка L. G. Kuzmina, L. P. Grigoryeva, Y. T. Struchkov, Z. I. Yezhkova, B. Y. Zaitsev, V. A. Zaitseva, P. P. Pronkin, Khim. Geterotsikl. Soedin., 1985, 6, 816
Библиографическая ссылка W. McCabe, E. Thiele, Ind. Eng. Chem., 1925, 17, 605
Библиографическая ссылка M. A. Jarski, E. C. Lingafelter, Acta Crystallogr., 1964, 17, 1109
Библиографическая ссылка P. L. Orlioli, E. C. Lingafelter, Acta Crystallogr., 1964, 17, 1113
Библиографическая ссылка Z. Kangjing, Z. Chengming, E. Xing, Y. Chengye, Kexue Tongbao, 1985, 30, 1484
Библиографическая ссылка L. Wei, R. M. Stogsdill, E. C. Lingafelter, Acta Crystallogr, 1964, 17, 1058

Скрыть метаданые