Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Fang, Jiyu
Автор Whitaker, Craig
Автор Weslowski, Brian
Автор Chen, Mu-Sen
Автор Naciri, Jawad
Автор Shashidhar, Ranganathan
Дата выпуска 2001
dc.description We report a synthesis of 7-(8-trimethoxysilyloctyloxy)coumarin that can self-assemble into optically active monolayers on substrates. Atomic force microscopy and UVâ vis spectroscopy have been used to characterize the self-assembly processes and photochemical reaction of the coumarin silane on substrates. We also show that when irradiated with linearly polarized UV light, the self-assembled coumarin monolayer can induce a homogeneous alignment of nematic liquid crystals.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Synthesis and photodimerization in self-assembled monolayers of 7-(8-trimethoxysilyloctyloxy)coumarin
Тип research-article
DOI 10.1039/b102980k
Electronic ISSN 1364-5501
Print ISSN 0959-9428
Журнал Journal of Materials Chemistry
Том 11
Первая страница 2992
Последняя страница 2995
Аффилиация Fang Jiyu; Center for Bio/Molecular Science and Engineering (Code 6900), Naval Research Laboratory
Аффилиация Whitaker Craig; Department of Chemistry, U. S. Naval Academy
Аффилиация Weslowski Brian; Center for Bio/Molecular Science and Engineering (Code 6900), Naval Research Laboratory
Аффилиация Chen Mu-Sen; Center for Bio/Molecular Science and Engineering (Code 6900), Naval Research Laboratory
Аффилиация Naciri Jawad; Center for Bio/Molecular Science and Engineering (Code 6900), Naval Research Laboratory
Аффилиация Shashidhar Ranganathan; Center for Bio/Molecular Science and Engineering (Code 6900), Naval Research Laboratory
Выпуск 12
Библиографическая ссылка L. H. Dubois, R. G. Nuzzo, For a review, see , Annu. Rev. Phys. Chem., 1992, 43, 437
Библиографическая ссылка J. Sagiv, L. Netzer, J. Sagiv, R. Maoz, J. Sagiv, J. Am. Chem. Soc., 1980, 102, 92, J. Am. Chem. Soc., 1983, 105, 674, J. Colloid Interface Sci., 1984, 100, 468
Библиографическая ссылка S. R. Wasserman, Y. T. Tao, G. M. Whitesides, Langmuir, 1989, 5, 1074
Библиографическая ссылка R. A. Simon, A. J. Ricco, M. S. Wrighton, J. Am. Chem. Soc., 1982, 104, 2031
Библиографическая ссылка N. Balachander, C. N. Sukenik, Langmuir, 1990, 6, 1621
Библиографическая ссылка S. Heid, F. Effenberger, K. Bierbaum, M. Grunze, Langmuir, 1996, 12, 2118
Библиографическая ссылка L. M. Siewierski, W. J. Brittain, S. Petrash, M. D. Foster, Langmuir, 1996, 12, 5838
Библиографическая ссылка G. Ciamician, P. Silber, Ber. Dtsch. Chem. Ges., 1902, 35, 4128
Библиографическая ссылка H. Morrion, H. Curtis, T. McDowell, J. Am. Chem. Soc., 1966, 88, 5415
Библиографическая ссылка L. H. Leenders, E. Schouteden, F. C. De Schryver, J. Org. Chem., 1973, 38, 957
Библиографическая ссылка K. Granaguru, N. Ramasubbu, K. Venkatesan, V. Ramamurthy, J. Org. Chem., 1985, 50, 2337
Библиографическая ссылка J. N. Moorthy, K. Venkatesan, R. G. Weiss, J. Org. Chem., 1992, 57, 3292
Библиографическая ссылка Y. Chen, J. D. Wu, J. Polym. Sci., Polym. Chem. Educ., 1994, 32, 1867
Библиографическая ссылка M. Schadt, H. Seiberle, A. Schuster, Nature, 1996, 381, 212
Библиографическая ссылка M. Obi, S. Morino, K. Ichimura, Chem. Mater., 1999, 11, 656
Библиографическая ссылка S. Perny, P. L. Barny, J. Delaire, T. Buffeteau, C. Sourisseau, I. Dozov, S. Forget, P. Martinot-Lagarde, Liq. Cryst., 2000, 27, 329
Библиографическая ссылка C. H. Krauch, S. Farid, G. O. Schenk, Chem. Ber., 1966, 99, 625
Библиографическая ссылка W. Li, V. Lynch, H. Thompson, M. A. Fox, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 7211
Библиографическая ссылка D. K. Schwartz, S. Steinberg, J. Israelachvili, J. A. N. Zasadzinski, Phys. Rev. Lett., 1992, 69, 3354

Скрыть метаданые