Автор |
Fang, Jiyu |
Автор |
Whitaker, Craig |
Автор |
Weslowski, Brian |
Автор |
Chen, Mu-Sen |
Автор |
Naciri, Jawad |
Автор |
Shashidhar, Ranganathan |
Дата выпуска |
2001 |
dc.description |
We report a synthesis of 7-(8-trimethoxysilyloctyloxy)coumarin that can self-assemble into optically active monolayers on substrates. Atomic force microscopy and UVâ vis spectroscopy have been used to characterize the self-assembly processes and photochemical reaction of the coumarin silane on substrates. We also show that when irradiated with linearly polarized UV light, the self-assembled coumarin monolayer can induce a homogeneous alignment of nematic liquid crystals. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
Synthesis and photodimerization in self-assembled monolayers of 7-(8-trimethoxysilyloctyloxy)coumarin |
Тип |
research-article |
DOI |
10.1039/b102980k |
Electronic ISSN |
1364-5501 |
Print ISSN |
0959-9428 |
Журнал |
Journal of Materials Chemistry |
Том |
11 |
Первая страница |
2992 |
Последняя страница |
2995 |
Аффилиация |
Fang Jiyu; Center for Bio/Molecular Science and Engineering (Code 6900), Naval Research Laboratory |
Аффилиация |
Whitaker Craig; Department of Chemistry, U. S. Naval Academy |
Аффилиация |
Weslowski Brian; Center for Bio/Molecular Science and Engineering (Code 6900), Naval Research Laboratory |
Аффилиация |
Chen Mu-Sen; Center for Bio/Molecular Science and Engineering (Code 6900), Naval Research Laboratory |
Аффилиация |
Naciri Jawad; Center for Bio/Molecular Science and Engineering (Code 6900), Naval Research Laboratory |
Аффилиация |
Shashidhar Ranganathan; Center for Bio/Molecular Science and Engineering (Code 6900), Naval Research Laboratory |
Выпуск |
12 |
Библиографическая ссылка |
L. H. Dubois, R. G. Nuzzo, For a review, see , Annu. Rev. Phys. Chem., 1992, 43, 437 |
Библиографическая ссылка |
J. Sagiv, L. Netzer, J. Sagiv, R. Maoz, J. Sagiv, J. Am. Chem. Soc., 1980, 102, 92, J. Am. Chem. Soc., 1983, 105, 674, J. Colloid Interface Sci., 1984, 100, 468 |
Библиографическая ссылка |
S. R. Wasserman, Y. T. Tao, G. M. Whitesides, Langmuir, 1989, 5, 1074 |
Библиографическая ссылка |
R. A. Simon, A. J. Ricco, M. S. Wrighton, J. Am. Chem. Soc., 1982, 104, 2031 |
Библиографическая ссылка |
N. Balachander, C. N. Sukenik, Langmuir, 1990, 6, 1621 |
Библиографическая ссылка |
S. Heid, F. Effenberger, K. Bierbaum, M. Grunze, Langmuir, 1996, 12, 2118 |
Библиографическая ссылка |
L. M. Siewierski, W. J. Brittain, S. Petrash, M. D. Foster, Langmuir, 1996, 12, 5838 |
Библиографическая ссылка |
G. Ciamician, P. Silber, Ber. Dtsch. Chem. Ges., 1902, 35, 4128 |
Библиографическая ссылка |
H. Morrion, H. Curtis, T. McDowell, J. Am. Chem. Soc., 1966, 88, 5415 |
Библиографическая ссылка |
L. H. Leenders, E. Schouteden, F. C. De Schryver, J. Org. Chem., 1973, 38, 957 |
Библиографическая ссылка |
K. Granaguru, N. Ramasubbu, K. Venkatesan, V. Ramamurthy, J. Org. Chem., 1985, 50, 2337 |
Библиографическая ссылка |
J. N. Moorthy, K. Venkatesan, R. G. Weiss, J. Org. Chem., 1992, 57, 3292 |
Библиографическая ссылка |
Y. Chen, J. D. Wu, J. Polym. Sci., Polym. Chem. Educ., 1994, 32, 1867 |
Библиографическая ссылка |
M. Schadt, H. Seiberle, A. Schuster, Nature, 1996, 381, 212 |
Библиографическая ссылка |
M. Obi, S. Morino, K. Ichimura, Chem. Mater., 1999, 11, 656 |
Библиографическая ссылка |
S. Perny, P. L. Barny, J. Delaire, T. Buffeteau, C. Sourisseau, I. Dozov, S. Forget, P. Martinot-Lagarde, Liq. Cryst., 2000, 27, 329 |
Библиографическая ссылка |
C. H. Krauch, S. Farid, G. O. Schenk, Chem. Ber., 1966, 99, 625 |
Библиографическая ссылка |
W. Li, V. Lynch, H. Thompson, M. A. Fox, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 7211 |
Библиографическая ссылка |
D. K. Schwartz, S. Steinberg, J. Israelachvili, J. A. N. Zasadzinski, Phys. Rev. Lett., 1992, 69, 3354 |