| Автор | Seung Kim, Jong |
| Автор | Shon, Ok Jae |
| Автор | Sim, Wonbo |
| Автор | Kyu Kim, Sun |
| Автор | Cho, Moon Hwan |
| Автор | Kim, Jin-Gyu |
| Автор | Suh, Il-Hwan |
| Автор | Kim, Dong Won |
| Дата выпуска | 2001 |
| dc.description | A series of novel 1,3-alternate calix[4]arene-azacrown ethers with 2-picolyl, 3-picolyl, and benzyl groups on the nitrogen atom were synthesized by reaction of 1,3-alternate calix[4]arene-azacrown ether and aryl halide in the presence of triethylamine as base. Based on two-phase extraction, bulk liquid membrane, <sup>1</sup>H NMR, and solid-state studies on this ligandâ metal complexation, 2-picolyl-armed calixazacrown ether showed the highest selectivity for silver ion due to electrostatic interaction through effective three-dimensional encapsulation assisted by the nitrogen atom of the 2-picolyl group. p |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | Picolyl-armed 1,3-alternate calix[4]areneazacrown ethers |
| Тип | ART |
| Журнал | Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 |
| Первая страница | 31 |
| Последняя страница | 36 |
| Аффилиация | Seung Kim Jong; Department of Chemistry, Konyang University |
| Аффилиация | Shon Ok Jae; Department of Chemistry, Konyang University |
| Аффилиация | Sim Wonbo; Department of Chemistry, Konyang University |
| Аффилиация | Kyu Kim Sun; Department of Chemistry, Kangwon National University |
| Аффилиация | Cho Moon Hwan; Department of Chemistry, Kangwon National University |
| Аффилиация | Kim Jin-Gyu; Department of Physics, Chungnam National University |
| Аффилиация | Suh Il-Hwan; Department of Physics, Chungnam National University |
| Аффилиация | Kim Dong Won; Department of Chemistry, Chungbuk National University |
| Выпуск | 1 |
| Библиографическая ссылка | M. Takagi, K. Ueno, Top. Curr. Chem., 1984, 121, 39 |
| Библиографическая ссылка | R. M. Sink, D. C. Buster, A. D. Sherry, Inorg. Chem., 1990, 29, 3645 |
| Библиографическая ссылка | R. Delgado, J. J. R. Frasto da Silva, Talanta, 1982, 29, 815 |
| Библиографическая ссылка | A. Reisen, M. Zehnder, T. A. Kaden, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1985, 1336 |
| Библиографическая ссылка | H.-G. Löhr, F. Vötle, Acc. Chem. Res., 1985, 18, 65 |
| Библиографическая ссылка | H. Tsukube, K. Yamashita, T. Iwachido, M. Zenki, Tetrahedron Lett., 1989, 30, 3983 |
| Библиографическая ссылка | K. Matsumoto, H. Minatogawa, M. Munakawa, M. Toda, H. Tsukube, Tetrahedron Lett., 1990, 31, 3923 |
| Библиографическая ссылка | A. V. Bordunov, P. C. Hellier, J. S. Bradshaw, N. K. Dalley, X. Kou, X. X. Zhang, R. M. Izatt, J. Org. Chem., 1995, 60, 6097 |
| Библиографическая ссылка | H. Tsukube, K. Yamashita, T. Iwachido, M. Zenki, J. Org. Chem., 1991, 56, 268 |
| Библиографическая ссылка | H. Tsukube, T. Inoue, K. Hori, J. Org. Chem., 1994, 59, 8047 |
| Библиографическая ссылка | V. Böhmer, M. A. McKervey, Chem. Unserer Zeit, 1991, 195 |
| Библиографическая ссылка | J.-D. Van Loon, W. Verboom, D. N. Reinhoudt, Org. Prep. Proced. Int., 1992, 24, 437 |
| Библиографическая ссылка | A. Casnati, A. Pochini, R. Ungaro, F. Ugozzoli, F. Arnaud, S. Fanni, M.-J. Schwing, R. J. M. Egberink, F. de Jong, D. N. Reinhoudt, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 2767 |
| Библиографическая ссылка | J. S. Kim, I. H. Suh, J. K. Kim, M. H. Cho, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1998, 2307 |
| Библиографическая ссылка | C. Bressot, J. F. Dozol, J. Vicens, Z. Asfari, R. Ungaro, A. Casnati, Sep. Sci. Technol., 1997, 32, 175 |
| Библиографическая ссылка | Z. Asfari, C. Bressot, J. Vicens, C. Hill, J. F. Dozol, H. Rouquette, S. Eymard, V. Lamare, B. Yournois, Anal. Chem., 1995, 67, 3133 |
| Библиографическая ссылка | J. S. Kim, A. Ohki, R. Ueki, T. Ishizuka, T. Shimotashiro, S. Maeda, Talanta, 1999, 48, 705 |
| Библиографическая ссылка | J. S. Kim, A. Ohki, M. H. Cho, J. K. Kim, D. Y. Ra, N. S. Cho, R. A. Bartsch, K. W. Lee, W. Z. Oh, Bull. Korean Chem. Soc., 1997, 18, 1014 |
| Библиографическая ссылка | J. S. Kim, W. K. Lee, I. H. Suh, J. G. Kim, J. Y. Yoon, J. H. Lee, J. Org. Chem., 2000, 65, 7215 |
| Библиографическая ссылка | J. S. Kim, J. H. Pang, I. Y. Yu, W. K. Lee, I. H. Suh, J. K. Kim, M. H. Cho, E. T. Kim, D. Y. Ra, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1999, 837 |
| Библиографическая ссылка | W. H. Kruizinga, R. M. Kellogg, J. Am. Chem. Soc., 1981, 103, 5183 |
| Библиографическая ссылка | A. Ikeda, S. Shinkai, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 3102 |
| Библиографическая ссылка | J. S. Kim, O. J. Shon, J. W. Ko, M. H. Cho, I. Y. Yu, J. Vicens, J. Org. Chem., 2000, 65, 2386 |
| Библиографическая ссылка | J. S. Kim, W. K. Lee, K. H. No, Z. Asfari, J. Vicens, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 3345 |
| Библиографическая ссылка | R. A. Bartsch, I. W. Yang, E. G. Jeon, W. Walkowiak, W. A. Charewicz, J. Coord. Chem., 1992, 27, 75 |
| Библиографическая ссылка | S. S. Lee, J. H. Jung, S. H. Yu, M. H. Cho, Thermochim. Acta, 1995, 259, 133 |
| Библиографическая ссылка | G. M. Sheldrick, Acta Crystallogr., Sect. A, 1990, 46, 467 |
