| Автор | Promarak, Vinich |
| Автор | Burn, Paul L. |
| Дата выпуска | 2001 |
| dc.description | We report the first use of the Dessâ Martin periodinane (DMP) for the oxidation of an arylamine to an α-dione. The methodology is illustrated by the preparation of free-base and metal chelated porphyrin-α-diones in up to 52% yield by oxidation of 2-aminoporphyrins with the DMP. We also found that DMP could be used to oxidise a 2,3-diaminoporphyrin to a porphyrin-α-dione in good yield with other free-base diaminoporphyrin isomers forming a trans-porphyrintetraone in 20% yield. |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | A new synthetic approach to porphyrin-α-diones and a -2,3,12,13-tetraone: building blocks for laterally conjugated porphyrin arrays |
| Тип | ART |
| Журнал | Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 |
| Первая страница | 14 |
| Последняя страница | 20 |
| Аффилиация | Promarak Vinich; The Dyson Perrins Laboratory, University of Oxford |
| Аффилиация | Burn Paul L.; The Dyson Perrins Laboratory, University of Oxford |
| Выпуск | 1 |
| Библиографическая ссылка | M. J. Crossley, P. L. Burn, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1991, 1569 |
| Библиографическая ссылка | H. L. Anderson, Chem. Commun., 1999, 2323 |
| Библиографическая ссылка | R. W. Wagner, J. S. Lindsey, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 9759 |
| Библиографическая ссылка | D. L. Officer, A. K. Burrell, D. C. W. Reid, Chem. Commun., 1996, 1657 |
| Библиографическая ссылка | J. Seth, V. Palaniappan, T. E. Johnson, S. Prathapan, J. S. Lindsey, D. F. Bocian, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 10578 |
| Библиографическая ссылка | O. Mongin, A. Schuwey, M. A. Vollet, A. Gossauer, Tetrahedron Lett., 1999, 40, 8347 |
| Библиографическая ссылка | A. Nakano, A. Osuka, I. Yamazaki, T. Yamazaki, Y. Nishimura, Angew. Chem., Int. Ed., 1998, 37, 3023 |
| Библиографическая ссылка | V. S. Y. Lin, S. G. Dimagno, M. J. Therien, Science, 1994, 264, 1105 |
| Библиографическая ссылка | H. L. Anderson, S. J. Martin, D. D. C. Bradley, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1994, 33, 655 |
| Библиографическая ссылка | M. Terazima, H. Shimizu, A. Osuka, J. Appl. Phys., 1997, 81, 2946 |
| Библиографическая ссылка | F. Z. Henari, W. J. Blau, L. R. Milgrom, G. Yahioglu, D. Phillips, J. A. Lacey, Chem. Phys. Lett., 1997, 267, 229 |
| Библиографическая ссылка | T. Nagata, A. Osuka, K. Maruyama, J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 3045 |
| Библиографическая ссылка | A. Osuka, M. Ikeda, H. Shiratori, Y. Nishimura, I. Yamazaki, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1999, 1019 |
| Библиографическая ссылка | H. Higuchi, M. Shinbo, M. Usuki, M. Takeuchi, Y. Hasegawa, K. Tani, J. Ojiwa, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1999, 72, 1887 |
| Библиографическая ссылка | M. J. Crossley, L. J. Govenlock, J. K. Prashar, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995, 2379 |
| Библиографическая ссылка | M. G. H. Vicente, M. T. Cancilla, C. B. Lebrilla, K. M. Smith, Chem. Commun., 1998, 2355 |
| Библиографическая ссылка | M. J. Crossley, J. A. McDonald, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 2429 |
| Библиографическая ссылка | B. Konig, H. Zieg, Synthesis, 1998, 171 |
| Библиографическая ссылка | L. Jaquinod, O. Sari, R. G. Khoury, K. M. Smith, Chem. Commun., 1998, 1261 |
| Библиографическая ссылка | A. K. Burrell, D. L. Officer, Synlett, 1998, 1297 |
| Библиографическая ссылка | M. J. Crossley, P. L. Burn, J. Chem. Soc., Chem Commun., 1987, 39 |
| Библиографическая ссылка | R. Beavington, P. L. Burn, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 583 |
| Библиографическая ссылка | R. Beavington, P. L. Burn, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2000, 605 |
| Библиографическая ссылка | R. Beavington, P. L. Burn, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2000, 1231 |
| Библиографическая ссылка | E. J. Atkinson, A. M. Oliver, M. N. Paddon-Row, Tetrahedron, 1993, 34, 6147 |
| Библиографическая ссылка | M. J. Crossley, L. G. King, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1984, 920 |
| Библиографическая ссылка | M. J. Crossley, P. L. Burn, S. J. Langford, S. M. Pyke, A. G. Stark, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1991, 1567 |
| Библиографическая ссылка | R. Beavington, P. A. Rees, P. L. Burn, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1998, 2847 |
| Библиографическая ссылка | S. D. Meyer, S. L. Schreiber, J. Org. Chem., 1994, 59, 7549 |
| Библиографическая ссылка | M. J. Crossley, M. M. Harding, S. Sternhell, J. Org. Chem., 1988, 53, 1132 |
| Библиографическая ссылка | M. J. Crossley, L. G. King, I. A. Newsom, G. S. Sheehan, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 2675 |
