| Автор | Adlington, Robert M. |
| Автор | Baldwin, Jack E. |
| Автор | Catterick, David |
| Автор | Pritchard, Gareth J. |
| Дата выпуска | 2001 |
| dc.description | The reaction of diamines and amidrazones with α-amino acid vicinal tricarbonyls has been shown to be a versatile route towards novel heterocyclic α-amino acids. This route is also applicable to parallel synthesis and has allowed the formation of a range of heterocyclic amino acid systems. |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | The efficient, enantioselective synthesis of quinoxaline, pyrazine and 1,2,4-triazine substituted α-amino acids from vicinal tricarbonyls |
| Тип | ART |
| Журнал | Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 |
| Первая страница | 668 |
| Последняя страница | 679 |
| Аффилиация | Adlington Robert M.; The Dyson Perrins Laboratory, University of Oxford |
| Аффилиация | Baldwin Jack E.; The Dyson Perrins Laboratory, University of Oxford |
| Аффилиация | Catterick David; The Dyson Perrins Laboratory, University of Oxford |
| Аффилиация | Pritchard Gareth J.; The Dyson Perrins Laboratory, University of Oxford |
| Выпуск | 7 |
| Библиографическая ссылка | R. O. Duthaler, Tetrahedron, 1994, 50, 1539 |
| Библиографическая ссылка | N. Nakamura, C. H. Eugster, G. F. R. Muller, R. Good, Chem. Pharm. Bull., 1971, 19, 46, Tetrahedron Lett., 1965, 1813 |
| Библиографическая ссылка | A. G. Myers, J. L. Geason, J. E. Son, K. Ramalingam, R. W. Woodard, M. S. Cooper, A. W. Seton, M. F. G. Stevens, A. D. Westwell, B. J. Whitlock, S. H. Lipton, F. M. Strong, For examples see:, J. Org. Chem., 1996, 61, 813, Synthesis, 1998, 240, Bioorg. Med. Chem. Lett., 1996, 6, 2613, J. Org. Chem., 1965, 30, 115 |
| Библиографическая ссылка | R. M. Adlington, J. E. Baldwin, D. Catterick, G. J. Pritchard, Chem. Commun., 1997, 1757 |
| Библиографическая ссылка | R. M. Adlington, J. E. Baldwin, D. Catterick, G. J. Pritchard, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 855 |
| Библиографическая ссылка | R. M. Adlington, J. E. Baldwin, D. Catterick, G. J. Pritchard, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2000, 299 |
| Библиографическая ссылка | R. M. Adlington, J. E. Baldwin, D. Catterick, G. J. Pritchard, L. T. Tang, R. M. Adlington, J. E. Baldwin, D. Catterick, G. J. Pritchard, L. T. Tang, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2000, 303, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2000, 2311 |
| Библиографическая ссылка | G. W. H. Cheeseman, E. S. G. Werstiuk, Adv. Heterocycl. Chem., 1972, 14, 99 |
| Библиографическая ссылка | H. H. Wasserman, D. S. Ennis, C. A. Blum, V. M. Rotello, H. H. Wasserman, R. Amici, R. Frechette, J. H. van Duzer, H. H. Wasserman, V. M. Rotello, For examples see:, Tetrahedron Lett., 1992, 33, 6003, Tetrahedron Lett., 1989, 30, 869, J. Org. Chem., 1989, 54, 2785 |
| Библиографическая ссылка | H. H. Wasserman, G. M. Lee, Tetrahedron Lett., 1994, 35, 9783 |
| Библиографическая ссылка | H. H. Wasserman, J. H. van Duzer, C. B. Vu, Tetrahedron Lett., 1990, 31, 1609 |
| Библиографическая ссылка | H. H. Wasserman, C. A. Blum, Tetrahedron Lett., 1994, 35, 9787 |
| Библиографическая ссылка | C. Quirosa-Guillou, D. Z. Renko, C. Thal, Tetrahedron Lett., 1992, 33, 6385 |
| Библиографическая ссылка | M. F. Bracken, J. A. Stafford, P. L. Feldman, D. S. Karanewsky, Tetrahedron Lett., 1994, 35, 1635 |
| Библиографическая ссылка | M. Murakami, H. Masuda, T. Kawano, H. Nakamura, Y. Ito, J. Org. Chem., 1991, 56, 1 |
| Библиографическая ссылка | H. Neunhoeffer, D. Reichel, B. Cullman, I. Rehn, Liebigs Ann. Chem., 1990, 631 |
| Библиографическая ссылка | L. F. Tietze, M. Bratz, Liebigs Ann. Chem., 1989, 559 |
| Библиографическая ссылка | L. F. Tietze, M. Bratz, Chem. Ber., 1989, 992 |
| Библиографическая ссылка | H. H. Wasserman, R. Frechette, T. Oida, J. H. van Duzer, J. Org. Chem., 1989, 54, 6012 |
| Библиографическая ссылка | J. J. Nestor, B. L. Horner, T. L. Ho, G. H. Jones, G. I. McRae, B. H. Vickery, J. Med. Chem., 1984, 27, 320 |
| Библиографическая ссылка | C. G. Swain, J. F. Brown, J. Am. Chem. Soc., 1952, 74, 2538 |
| Библиографическая ссылка | L. Grehn, U. Ragnarsson, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1985, 24, 510 |
| Библиографическая ссылка | K. Gunnarsson, L. Grehn, U. Ragnarsson, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1988, 27, 400 |
| Библиографическая ссылка | J. A. Dale, D. L. Dull, H. S. Mosher, J. Org. Chem., 1969, 34, 2543 |
