Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Marand, �sa
Автор Karlsson, Daniel
Автор Dalene, Marianne
Автор Skarping, Gunnar
Дата выпуска 2004
dc.description Determination of amines in biological samples as markers of exposure to the amines or the corresponding isocyanates is an important tool for industrial exposure assessment. In this study, a liquid chromatography and tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method for determination of amines in biological samples as perfluorofatty amides derivatives is presented. The method enables determination of diamines such as methylene diamine (MDA), toluene diamine (TDA), naphthalene diamine (NDA), hexamethylene diamine (HDA), isophorone diamine (IPDA), methylenedi(cyclohexylamine) (HMDA) and 4,4â ²-methylene-(2-chloroaniline) (MOCA) in human urine and plasma. The work-up procedure included hydrolysis of the biological samples with 3 M H2SO4 at 100 °C for 16 h and extraction of the amines into toluene, where derivatisation of the amines with perfluorofatty acid anhydride was performed. Following removal of excess reagent and the acid formed and an exchange of solvent, the derivatives were analysed using gradient elution with an acetonitrile/water mobile phase composition and electrospray ionisation (ESI) with multiple reaction monitoring (MRM) of [M â H]<sup>â </sup> â [M â H â 120]<sup>â </sup> or [119]<sup>â </sup>. Several perfluorofatty acid anhydrides were evaluated as derivatisation reagents, but the LC chromatographic properties of the pentafluoropropionic acid anhydride (PFPA) derivatives were favourable. Quantification of amineâ PFPA derivatives was performed using deuterium labelled amineâ PFPA derivatives as internals standards with good precision and linearity in the investigated range of 0â 20 ng ml<sup>â 1</sup> urine. The instrumental detection limits for the amineâ PFPA derivatives were 0.2â 3 fmol for MRM of [M â H]<sup>â </sup> â [119]<sup>â </sup> and 0.3â 8 fmol for [M â H]<sup>â </sup> â [M â H â 120]<sup>â </sup>. In 10 urine and 6 plasma samples from workers exposed to isocyanates, determination of TDA and MDA as PFPA derivatives was performed using LC-MS/MS and a reference GC-MS method. No significant difference between the two methods was observed.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Determination of amines as pentafluoropropionic acid anhydride derivatives in biological samples using liquid chromatography and tandem mass spectrometry
Тип research-article
DOI 10.1039/b403439b
Electronic ISSN 1364-5528
Print ISSN 0003-2654
Журнал Analyst
Том 129
Первая страница 522
Последняя страница 528
Аффилиация Marand à sa; Work Environment Chemistry, Stockholm University
Аффилиация Karlsson Daniel; Work Environment Chemistry, Stockholm University
Аффилиация Dalene Marianne; Work Environment Chemistry, Stockholm University
Аффилиация Skarping Gunnar; Work Environment Chemistry, Stockholm University
Выпуск 6
Библиографическая ссылка J. E. Klees, M. G. Ott, Occup. Med., 1999, 14, 759, 776
Библиографическая ссылка M. Raulf-Heimsoth, X. Baur, Am. J. Ind. Med., 1998, 34, 137, 143
Библиографическая ссылка M. G. Ott, J. E. Klees, S. L. Poche, Occup. Environ. Med., 2000, 57, 43, 52
Библиографическая ссылка V. van Kampen, R. Merget, X. Baur, Am. J. Ind. Med., 2000, 38, 164, 218
Библиографическая ссылка T. Estlander, H. Keskinen, R. Jolanki, L. Kanerva, Contact Dermatitis, 1992, 27, 161, 165
Библиографическая ссылка M. Frick, M. Isaksson, B. Bjorkner, M. Hindsen, A. Ponten, M. Bruze, Contact Dermatitis, 2003, 48, 255, 260
Библиографическая ссылка Y. Ichikawa, M. Yoshida, A. Okayama, I. Hara, K. Morimoto, Am. Ind. Hyg. Assoc. J., 1990, 51, 5, 7
Библиографическая ссылка D. Kelterer, A. Bauer, P. Elsner, Contact Dermatitis, 2000, 43, 110
Библиографическая ссылка H. K. Wilson, Int. Arch. Occup. Environ. Health, 1999, 72, 274, 278
Библиографическая ссылка A. Maitre, M. Berode, A. Perdrix, S. Romazini, H. Savolainen, Int. Arch. Occup. Environ. Health, 1993, 65, 97, 100
Библиографическая ссылка A. Maitre, M. Berode, A. Perdrix, M. Stoklov, J. M. Mallion, H. Savolainen, Int. Arch. Occup. Environ. Health, 1996, 69, 65, 68
Библиографическая ссылка P. Carbonnelle, S. Boukortt, D. Lison, J. P. Buchet, Analyst, 1996, 121, 663, 669
Библиографическая ссылка J. C. Peterson, E. C. Estiva, D. S. Lyttle, R. M. Harris, J. Chromatogr., 1991, 564, 205, 212
Библиографическая ссылка A. Robert, P. Ducos, J. M. Francin, Int. Arch. Occup. Environ. Health, 1995, 68, 44, 51
Библиографическая ссылка A. Robert, P. Ducos, J. M. Francin, Int. Arch. Occup. Environ. Health, 1999, 72, 223, 228
Библиографическая ссылка A. Tiljander, G. Skarping, M. Dalene, J. Liq. Chromatogr., 1990, 13, 803, 820
Библиографическая ссылка G. Skarping, M. Dalene, T. Brorson, J. F. Sandstrom, C. Sango, A. Tiljander, J. Chromatogr., 1989, 479, 125, 133
Библиографическая ссылка M. Dalene, G. Skarping, H. Tinnerberg, J. Chromatogr., B, 1994, 656, 319, 328
Библиографическая ссылка M. Dalene, G. Skarping, H. Tinnerberg, Chromatographia, 1994, 38, 776, 780
Библиографическая ссылка P. Brunmark, P. Persson, G. Skarping, J. Chromatogr., 1992, 579, 350, 354
Библиографическая ссылка P. Brunmark, M. Dalene, G. Skarping, Analyst, 1995, 120, 41, 45
Библиографическая ссылка J. Cocker, W. Gristwood, H. K. Wilson, Br. J. Ind. Med., 1986, 43, 620, 625
Библиографическая ссылка C. Rosenberg, K. Nikkila, M. L. Henriks-Eckerman, K. Peltonen, K. Engstrom, J. Environ. Monit., 2002, 4, 711, 716
Библиографическая ссылка G. Sabbioni, A. Beyerbach, J. Chromatogr., B, 2000, 744, 377, 387
Библиографическая ссылка C. J. Sennbro, C. H. Lindh, H. Tinnerberg, C. Gustavsson, M. Littorin, H. Welinder, B. A. Jonsson, Biomarkers, 2003, 8, 204, 217
Библиографическая ссылка G. Skarping, M. Dalene, P. Brunmark, Chromatographia, 1994, 39, 619, 623
Библиографическая ссылка A. Tiljander, G. Skarping, M. Dalene, J. Chromatogr., 1989, 479, 145, 152
Библиографическая ссылка A. Tiljander, G. Skarping, J. Chromatogr., 1990, 511, 185, 194
Библиографическая ссылка C. Rosenberg, H. Savolainen, J. Chromatogr., 1986, 358, 385, 391
Библиографическая ссылка D. Schutze, O. Sepai, J. Lewalter, L. Miksche, D. Henschler, G. Sabbioni, Carcinogenesis, 1995, 16, 573, 582
Библиографическая ссылка C. Rosenberg, H. Savolainen, J. Chromatogr., 1986, 367, 385, 392
Библиографическая ссылка J. F. Sandstrom, G. Skarping, M. Dalene, J. Chromatogr., 1989, 479, 135, 143
Библиографическая ссылка G. Skarping, M. Dalene, P. Lind, J. Chromatogr., A, 1994, 663, 199, 210
Библиографическая ссылка M. Dalene, G. Skarping, T. Brorson, J. Chromatogr., 1990, 516, 405, 413
Библиографическая ссылка C. Rosenberg, H. Savolainen, Analyst, 1986, 111, 1069, 1071
Библиографическая ссылка G. Skarping, M. D. Dalene, H. Tinnerberg, Analyst, 1994, 119, 2051, 205
Библиографическая ссылка N. R. Williams, K. Jones, J. Cocker, Occup. Environ. Med., 1999, 56, 598, 601
Библиографическая ссылка K. Jedrzejczak, V. S. Gaind, Analyst, 1992, 117, 1417, 1420
Библиографическая ссылка G. T. Vaughan, R. S. Kenyon, J. Chromatogr., B, 1996, 678, 197, 204
Библиографическая ссылка P. Lind, G. Skarping, M. Dalene, Anal. Chim. Acta, 1996, 333, 277, 283
Библиографическая ссылка M. Kiese, E. Rauscher, Toxicol. Appl. Pharmacol., 1968, 13, 325, 331
Библиографическая ссылка G. Skarping, M. Dalene, J. Chromatogr., B, 1995, 663, 209, 216

Скрыть метаданые