| Автор | Armstrong, Alan |
| Автор | Cumming, Graham R. |
| Автор | Pike, Kurt |
| Дата выпуска | 2004 |
| dc.description | Aziridination of 2-alkoxy-3,4-dihydro-2H-pyrans leads to rearrangement and stereocontrolled formation of 5-alkoxypyrrolidines which may be reduced to pyrrolidines or allylated stereoselectively. |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | Aminative rearrangement of 2-alkoxy-3,4-dihydro-2H-pyrans: a novel stereocontrolled route to substituted pyrrolidinesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details and characterisation data for all new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b316554j/ |
| Тип | research-article |
| DOI | 10.1039/b316554j |
| Electronic ISSN | 1364-548X |
| Print ISSN | 1359-7345 |
| Журнал | Chemical Communications |
| Первая страница | 812 |
| Последняя страница | 813 |
| Аффилиация | Armstrong Alan; Department of Chemistry, Imperial College London |
| Аффилиация | Cumming Graham R.; Department of Chemistry, Imperial College London |
| Аффилиация | Pike Kurt; CVGI Chemistry, AstraZeneca |
| Выпуск | 7 |
| Библиографическая ссылка | C. V. Galliford, M. A. Beenen, S. T. Nguyen, K. A. Scheidt, W. H. Pearson, P. Stoy, Y. Ni, K. D. Kande, B. K. Amarsinghe, J. Montgomery, Z. H. Shao, J. B. Chen, Y. Q. Tu, L. Li, H. B. Zhang, N. Meyer, T. Opatz, F. X. Felton, J. Lebreton, A. D. Jones, D. W. Knight, D. E. Hibbs, For recent examples of pyrrolidine synthesis, see: , Org. Lett., 2003, 5, 3487, Synlett, 2003, 903, Org. Lett., 2003, 5, 3771, Chem. Commun., 2003, 15, 1918, Synlett, 2003, 1427, Eur. J. Org. Chem., 2003, 19, 3693, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2001, 1182 |
| Библиографическая ссылка | R. E. Ireland, D. Häbich, A. N. Cuzzupe, C. A. Hutton, M. J. Lilly, R. K. Mann, K. J. McRae, S. C. Zammit, M. A. Rizzacasa, Tetrahedron Lett., 1980, 21, 1389, J. Org. Chem., 2001, 66, 2382 |
| Библиографическая ссылка | S. Danishefsky, M. Bednarski, Tetrahedron Lett., 1984, 25, 721 |
| Библиографическая ссылка | D. A. Evans, M. Faul, M. T. Bilodeau, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 2742 |
| Библиографическая ссылка | V. V. Thakur, A. Sudalai, J. U. Jeong, B. Tao, I. Sagasser, H. Henniges, K. B. Sharpless, Tetrahedron Lett., 2003, 44, 989, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 6844 |
| Библиографическая ссылка | D. Caine, P. O'Brien, C. M. Rosser, Org. Lett., 2002, 4, 1923 |
| Библиографическая ссылка | W. N. Speckamp, M. J. Moolenaar, W. N. Speckamp, H. Hiemstra, For reviews of the area, see: , Tetrahedron, 2000, 56, 3817, Comp. Org. Synth., 1991, 2, 1047 |
| Библиографическая ссылка | J. Ahman, P. Somfai, I. Ungureanu, C. Bologa, S. Chayer, A. Mann, For example: , Tetrahedron, 1992, 48, 9537, Tetrahedron Lett., 1999, 40, 5315 |
| Библиографическая ссылка | C. H. Larsen, B. H. Ridgway, J. T. Shaw, K. A. Woerpel, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 12208 |
| Библиографическая ссылка | K. Gademann, D. E. Chavez, E. N. Jacobsen, Angew. Chem., Int. Ed., 2002, 41, 3059 |
| Библиографическая ссылка | A. V. Gontcharov, H. Liu, K. B. Sharpless, M. J. Sodergren, D. A. Alonso, A. V. Bedekar, P. G. Andersson, T. Siu, A. K. Yudin, For example: , Org. Lett., 1999, 1, 783, Tetrahedron Lett., 1997, 38, 6897, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 530 |
