Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Cooke, Graeme
Автор Legrand, Yves-Marie
Автор Rotello, Vincent M.
Дата выпуска 2004
dc.description The electrochemically tuneable hydrogen bonding interactions between roseoflavin analogue 2 and apoenzyme mimic 3 are described.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Model systems for flavoenzyme activity: an electrochemically tuneable model of roseoflavinElectronic supplementary information (ESI) available: synthesis of 2, CV and spectral data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b401470g/
Тип research-article
DOI 10.1039/b401470g
Electronic ISSN 1364-548X
Print ISSN 1359-7345
Журнал Chemical Communications
Первая страница 1088
Последняя страница 1089
Аффилиация Cooke Graeme; Centre for Biomimetic Design & Synthesis, Chemistry, William H. Perkin Building, School of Engineering & Physical Sciences, Heriot-Watt University
Аффилиация Legrand Yves-Marie; Centre for Biomimetic Design & Synthesis, Chemistry, William H. Perkin Building, School of Engineering & Physical Sciences, Heriot-Watt University; Department of Chemistry, University of Massachusetts at Amherst
Аффилиация Rotello Vincent M.; Department of Chemistry, University of Massachusetts at Amherst
Выпуск 9
Библиографическая ссылка J. J. Hasford, C. J. Rizzo, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 2251
Библиографическая ссылка K. Yorita, H. Misaki, B. A. Palfey, V. M. Massey, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2000, 97, 2480
Библиографическая ссылка R. Flores, A. Dederichs, E. Cerdá-Olmedo, R. Hertel, Plant Biol., 1999, 1, 645
Библиографическая ссылка S. Shinkai, K. Kameoka, N. Hondo, K. Ueda, O. Manabe, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1985, 673
Библиографическая ссылка S. Shinkai, K. Kameoka, N. Honda, K. Ueda, O. Manabe, J. Lindsey, Bioorg. Chem., 1986, 14, 119
Библиографическая ссылка V. M. Rotello, A. Niemz, Acc. Chem. Res., 1999, 32, 44
Библиографическая ссылка R. Fáber, G. F. Mielke, P. Rapta, A. StaÅ¡ko, O. Nuyken, For an example see: , Coll.. Czech. Chem. Commun., 2000, 65, 1403
Библиографическая ссылка Y.-M. Legrand, M. Gray, G. Cooke, V. M. Rotello, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 15789
Библиографическая ссылка J. P. Wolfe, S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 6054
Библиографическая ссылка E. T. Seo, R. F. Nelson, J. M. Fritsch, L. S. Marcoux, D. W. Leedy, R. N. Adams, J. Am. Chem. Soc., 1966, 88, 3498
Библиографическая ссылка T. Sumiyoshi, Chem. Lett., 1995, 645
Библиографическая ссылка C. Lambert, G. Nöll, Angew. Chem., Int. Ed., 1998, 37, 2107
Библиографическая ссылка A. Niemz, J. Imbriglio, V. M. Rotello, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 887

Скрыть метаданые