| Автор | Tang, Wei-Jun |
| Автор | Yang, Nian-Fa |
| Автор | Yi, Bing |
| Автор | Deng, Guo-Jun |
| Автор | Huang, Yi-Yong |
| Автор | Fan, Qing-Hua |
| Дата выпуска | 2004 |
| dc.description | A new switched biphasic catalysis system for highly effective olefin dihydroxylation has been described, in which the dendritic osmium catalyst preferred to dissolve in the non-polar organic layer and could be easily separated from the polar diol products through phase separation induced by addition of water at the end of the reaction. |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | Phase selectively soluble dendrimer-bound osmium complex: a highly effective and easily recyclable catalyst for olefin dihydroxylationElectronic supplementary information (ESI) available: synthesis details, characterization of the osmium complexes, dihydroxylation and recycling procedure. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b401994f/ |
| Тип | research-article |
| DOI | 10.1039/b401994f |
| Electronic ISSN | 1364-548X |
| Print ISSN | 1359-7345 |
| Журнал | Chemical Communications |
| Первая страница | 1378 |
| Последняя страница | 1379 |
| Аффилиация | Tang Wei-Jun; The College of Chemistry, Xiangtan University |
| Аффилиация | Yang Nian-Fa; The College of Chemistry, Xiangtan University |
| Аффилиация | Yi Bing; Laboratory of Chemical Biology, Center for Molecular Science, Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences |
| Аффилиация | Deng Guo-Jun; Laboratory of Chemical Biology, Center for Molecular Science, Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences |
| Аффилиация | Huang Yi-Yong; The College of Chemistry, Xiangtan University |
| Аффилиация | Fan Qing-Hua; Laboratory of Chemical Biology, Center for Molecular Science, Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences |
| Выпуск | 12 |
| Библиографическая ссылка | M. Schröder, Chem. Rev., 1980, 80, 187 |
| Библиографическая ссылка | Q. H. Fan, Y. M. Li, A. S. C. Chan, Chem. Rev., 2002, 102, 3385 |
| Библиографическая ссылка | W. A. Herrmann, R. M. Kratzer, J. Blümel, H. B. Friedrich, R. W. Fischer, D. C. Apperley, J. Mink, O. Berkesi, J. Mol. Catal. A.: Chem., 1997, 120, 197 |
| Библиографическая ссылка | S. Nagayama, M. Endo, S. Kobayashi, J. Org. Chem., 1998, 63, 6094 |
| Библиографическая ссылка | A. Severeyns, D. E. D. Vos, L. Fiermans, F. Verpoort, P. J. Grobet, P. A. Jacobs, Angew. Chem. Int. Ed, 2001, 40, 586 |
| Библиографическая ссылка | B. M. Choudary, N. S. Chowdari, K. Jyothi, M. L. Kantam, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 5341 |
| Библиографическая ссылка | J. W. Yang, H. Han, E. J. Roh, S. G. Li, C. E. Song, Org. Lett., 2002, 4, 4685 |
| Библиографическая ссылка | Q. Yao, Org. Lett., 2002, 4, 2197 |
| Библиографическая ссылка | R. Yanada, Y. Takemoto, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 6849 |
| Библиографическая ссылка | C. E. Song, D. U. Jung, E. J. Roh, S. G. Lee, D. Y. Chi, Chem. Commun., 2002, 3038 |
| Библиографическая ссылка | S. Chandrasekhar, Ch. Narsihmulu, S. S. Sultana, N. R. Reddy, Chem. Commun, 2003, 1716 |
| Библиографическая ссылка | R. T. Baker, W. Tumas, Science, 1999, 284, 1477 |
| Библиографическая ссылка | G. J. Deng, Q. H. Fan, X. M. Chen, D. S. Liu, A. S. C. Chan, Chem. Commun., 2002, 1570 |
| Библиографическая ссылка | D. E. Bergbreiter, P. L. Osburn, T. Smith, C. Li, J. D. Frels, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 6245 |
| Библиографическая ссылка | D. E. Bergbreiter, J. Li, Chem. Commun., 2004, 42 |
| Библиографическая ссылка | D. E. Bergbreiter, P. L. Osburn, J. D. Frels, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 11105 |
| Библиографическая ссылка | A. Kölhofer, H. Plenio, Chem. Eur. J., 2003, 9, 1416 |
| Библиографическая ссылка | M. Wende, J. A. Gladysz, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 5861 |
| Библиографическая ссылка | V. K. Dioumaev, R. M. Bullock, Nature, 2003, 424, 530 |
| Библиографическая ссылка | V. Percec, C. H. Ahn, W. D. Cho, A. M. Jamieso, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 8619 |
| Библиографическая ссылка | W. J. Balley, J. Rosenberg, L. J. Young, J. Am. Chem. Soc., 1954, 76, 2251 |
