Автор |
Braunschweig, Holger |
Автор |
D'Andola, Giovanni |
Автор |
Welton, Tom |
Автор |
White, Andrew J. P. |
Дата выпуска |
2004 |
dc.description |
An unprecedented cyclisation reaction of α,Ï -borylbromoalkanes is seen upon treatment with magnesium turnings, forming organocycloborates in high yield. The novel boratacyclopentanes and -hexanes have been characterised by X-ray crystallography. |
Формат |
application.pdf |
Издатель |
Royal Society of Chemistry |
Название |
Novel organocycloborates via Grignard reagentsElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details and 1H, 13C and 11B NMR data for 1, 2, 3and 4, single crystal X-ray data and additional figures for 3and 4. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b404864d/ |
Тип |
research-article |
DOI |
10.1039/b404864d |
Electronic ISSN |
1364-548X |
Print ISSN |
1359-7345 |
Журнал |
Chemical Communications |
Первая страница |
1738 |
Последняя страница |
1739 |
Аффилиация |
Braunschweig Holger; Institute of Inorganic Chemistry |
Аффилиация |
D'Andola Giovanni; Institute of Inorganic Chemistry; Department of Chemistry, Imperial College London |
Аффилиация |
Welton Tom; Department of Chemistry, Imperial College London |
Аффилиация |
White Andrew J. P.; Department of Chemistry, Imperial College London |
Выпуск |
15 |
Библиографическая ссылка |
A. Pelter, K. Smith, H. C. Brown, M. F. Lappert, Borane reagents, Academic Press, 1988, Chem. Rev., 1956, 56, 1035 |
Библиографическая ссылка |
E. Negishi, E. Negishi, K. W. Chin, T. Yoshida, E. Negishi, A. Abramovitch, R. E. Merrill, R. Hunter, J. P. Michael, G. D. Tomlinson, J. Organomet. Chem., 1976, 108, 281, J. Org. Chem., 1975, 40, 1676, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1975, 138, Tetrahedron, 1994, 50, 871 |
Библиографическая ссылка |
N. Miyaura, M. Itoh, A. Suzuki, N. Miyaura, M. Itoh, A. Suzuki, D. Zhu, J. K. Kochi, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1977, 50, 2199, Synthesis, 1976, 618, Organometallics, 1999, 18, 2, 161 |
Библиографическая ссылка |
R. Damico, J. Org. Chem., 1964, 29, 1971 |
Библиографическая ссылка |
H. C. Brown, A. B. Levy, M. M. Midland, J. Am. Chem. Soc., 1975, 97, 5017 |
Библиографическая ссылка |
J. B. Honeycutt, J. M. Riddle, P. Binger, R. Koster, H. C. Brown, S.-C. Kim, J. Am. Chem. Soc., 1961, 83, 369, Inorg. Synth., 1974, 15, 138, J. Org. Chem., 1984, 49, 1064 |
Библиографическая ссылка |
H. C. Brown, G. W. Kramer, J. L. Hubbard, S. Krishnamurthy, J. Organomet. Chem., 1980, 188, 1 |
Библиографическая ссылка |
M. A. Grassberger, R. Koster, Angew. Chem. Int. Ed., 1969, 8, 275 |
Библиографическая ссылка |
E. Kalbarczyk, S. Pasynkiewicz, J. Organomet. Chem., 1985, 292, 1â 2, 119, 32 |
Библиографическая ссылка |
D. Basavaiah, H. C. Brown, H. C. Brown, G. G. Pai, H. J. Bestman, K. Suhs, T. Roders, J. Org. Chem., 1982, 47, 1792, J. Organomet. Chem., 1983, 250, 13, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1981, 20, 1038 |
Библиографическая ссылка |
G. E. Herberich, U. Eigendorf, C. Ganter, S. Masamune, B. M. Kim, J. S. Petersen, T. Sato, S. J. Veenstra, T. Imai, J. Organomet. Chem., 1991, 402, C17, J. Am. Chem. Soc., 1985, 107, 4549 |
Библиографическая ссылка |
G.-M. Chen, H. C. Brown, B. Wrackmeyer, B. Schwarze, W. Milius, M. Sigl, A. Schier, H. Schmidbaur, H. Schmidbaur, M. Sigl, A. Schier, G. Erker, U. Hoffmann, R. Zwettler, C. Kruger, H. Schumann, B. C. Wassermann, S. Schutte, B. Heymer, S. Nickel, T. D. Seuss, S. Wernik, J. Demtschuk, F. Girgsdies, R. Weimann, R. Hunter, R. H. Haueisen, A. Irving, R. T. Baker, J. C. Calabrese, S. A. Westcott, T. B. Marder, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 4217, J. Organomet. Chem., 1997, 545, 297, Chem. Ber., 1997, 130, 951, J. Organomet. Chem., 1997, 529, 323, J. Organomet. Chem., 1989, 367, C15, Z. Anorg. Allg. Chem., 2000, 626, 2081, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1994, 33, 566, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 8777 |
Библиографическая ссылка |
F.-C. Liu, J. Liu, E. A. Meyers, S. G. Shore, Inorg. Chem., 1999, 38, 2169 |