Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Braunschweig, Holger
Автор D'Andola, Giovanni
Автор Welton, Tom
Автор White, Andrew J. P.
Дата выпуска 2004
dc.description An unprecedented cyclisation reaction of α,Ï -borylbromoalkanes is seen upon treatment with magnesium turnings, forming organocycloborates in high yield. The novel boratacyclopentanes and -hexanes have been characterised by X-ray crystallography.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Novel organocycloborates via Grignard reagentsElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details and 1H, 13C and 11B NMR data for 1, 2, 3and 4, single crystal X-ray data and additional figures for 3and 4. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b404864d/
Тип research-article
DOI 10.1039/b404864d
Electronic ISSN 1364-548X
Print ISSN 1359-7345
Журнал Chemical Communications
Первая страница 1738
Последняя страница 1739
Аффилиация Braunschweig Holger; Institute of Inorganic Chemistry
Аффилиация D'Andola Giovanni; Institute of Inorganic Chemistry; Department of Chemistry, Imperial College London
Аффилиация Welton Tom; Department of Chemistry, Imperial College London
Аффилиация White Andrew J. P.; Department of Chemistry, Imperial College London
Выпуск 15
Библиографическая ссылка A. Pelter, K. Smith, H. C. Brown, M. F. Lappert, Borane reagents, Academic Press, 1988, Chem. Rev., 1956, 56, 1035
Библиографическая ссылка E. Negishi, E. Negishi, K. W. Chin, T. Yoshida, E. Negishi, A. Abramovitch, R. E. Merrill, R. Hunter, J. P. Michael, G. D. Tomlinson, J. Organomet. Chem., 1976, 108, 281, J. Org. Chem., 1975, 40, 1676, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1975, 138, Tetrahedron, 1994, 50, 871
Библиографическая ссылка N. Miyaura, M. Itoh, A. Suzuki, N. Miyaura, M. Itoh, A. Suzuki, D. Zhu, J. K. Kochi, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1977, 50, 2199, Synthesis, 1976, 618, Organometallics, 1999, 18, 2, 161
Библиографическая ссылка R. Damico, J. Org. Chem., 1964, 29, 1971
Библиографическая ссылка H. C. Brown, A. B. Levy, M. M. Midland, J. Am. Chem. Soc., 1975, 97, 5017
Библиографическая ссылка J. B. Honeycutt, J. M. Riddle, P. Binger, R. Koster, H. C. Brown, S.-C. Kim, J. Am. Chem. Soc., 1961, 83, 369, Inorg. Synth., 1974, 15, 138, J. Org. Chem., 1984, 49, 1064
Библиографическая ссылка H. C. Brown, G. W. Kramer, J. L. Hubbard, S. Krishnamurthy, J. Organomet. Chem., 1980, 188, 1
Библиографическая ссылка M. A. Grassberger, R. Koster, Angew. Chem. Int. Ed., 1969, 8, 275
Библиографическая ссылка E. Kalbarczyk, S. Pasynkiewicz, J. Organomet. Chem., 1985, 292, 1â 2, 119, 32
Библиографическая ссылка D. Basavaiah, H. C. Brown, H. C. Brown, G. G. Pai, H. J. Bestman, K. Suhs, T. Roders, J. Org. Chem., 1982, 47, 1792, J. Organomet. Chem., 1983, 250, 13, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1981, 20, 1038
Библиографическая ссылка G. E. Herberich, U. Eigendorf, C. Ganter, S. Masamune, B. M. Kim, J. S. Petersen, T. Sato, S. J. Veenstra, T. Imai, J. Organomet. Chem., 1991, 402, C17, J. Am. Chem. Soc., 1985, 107, 4549
Библиографическая ссылка G.-M. Chen, H. C. Brown, B. Wrackmeyer, B. Schwarze, W. Milius, M. Sigl, A. Schier, H. Schmidbaur, H. Schmidbaur, M. Sigl, A. Schier, G. Erker, U. Hoffmann, R. Zwettler, C. Kruger, H. Schumann, B. C. Wassermann, S. Schutte, B. Heymer, S. Nickel, T. D. Seuss, S. Wernik, J. Demtschuk, F. Girgsdies, R. Weimann, R. Hunter, R. H. Haueisen, A. Irving, R. T. Baker, J. C. Calabrese, S. A. Westcott, T. B. Marder, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 4217, J. Organomet. Chem., 1997, 545, 297, Chem. Ber., 1997, 130, 951, J. Organomet. Chem., 1997, 529, 323, J. Organomet. Chem., 1989, 367, C15, Z. Anorg. Allg. Chem., 2000, 626, 2081, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1994, 33, 566, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 8777
Библиографическая ссылка F.-C. Liu, J. Liu, E. A. Meyers, S. G. Shore, Inorg. Chem., 1999, 38, 2169

Скрыть метаданые