| Автор | Doi, Hirohisa |
| Автор | Sakai, Takeo |
| Автор | Yamada, Ken-ichi |
| Автор | Tomioka, Kiyoshi |
| Дата выпуска | 2004 |
| dc.description | The chiral ligand controlled asymmetric conjugate addition reaction of lithium N-allyl-N-(tert-butyldimethylsilyl)amide to alkenoates proceeded smoothly to give, after protodesilylation, the corresponding 3-allylaminoalkanoates with high enantioselectivities in high yields. The allyl group on the nitrogen atom was easily removable to afford 3-aminoalkanoates. |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | N-Allyl-N-tert-butyldimethylsilylamine for chiral ligand-controlled asymmetric conjugate addition to tert-butyl alkenoatesElectronic supplementary information (ESI) available: general procedure for addition reaction, deallylation, silylation of allylamine and data for compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b405347h/ |
| Тип | research-article |
| DOI | 10.1039/b405347h |
| Electronic ISSN | 1364-548X |
| Print ISSN | 1359-7345 |
| Журнал | Chemical Communications |
| Первая страница | 1850 |
| Последняя страница | 1851 |
| Аффилиация | Doi Hirohisa; Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University |
| Аффилиация | Sakai Takeo; Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University |
| Аффилиация | Yamada Ken-ichi; Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University |
| Аффилиация | Tomioka Kiyoshi; Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University |
| Выпуск | 16 |
| Библиографическая ссылка | M. Furukawa, T. Okawara, Y. Terawaki, J. M. Hawkins, G. C. Fu, J. G. Rico, R. J. Lindmark, T. E. Rogers, P. R. Bovy, D. Enders, H. Wahl, W. Bettray, N. Sewald, K. D. Hiller, B. Helmreich, M. L. Leroux, T. Gall, C. Mioskowski, J. M. Langenhan, S. H. Gellman, J. Monfray, Y. Gelas-Mialhe, J.-C. Gramain, R. Remuson, Chem. Pharm. Bull., 1977, 25, 1319, J. Org. Chem., 1986, 51, 2820, J. Org. Chem., 1993, 58, 7948, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1995, 34, 455, Liebigs Ann., 1995, 925, Tetrahedron: Asymmetry, 2001, 12, 1817, J. Org. Chem., 2003, 68, 6440, Tetrahedron Lett., 2003, 44, 5785 |
| Библиографическая ссылка | S. G. Davies, O. Ichihara, S. G. Davies, S. W. Epstein, A. C. Garner, O. Ichihara, A. D. Smith, S. G. Davies, R. J. Kelly, A. J. P. Mortimer, S. G. Davies, A. C. Garner, R. L. Nicholson, J. Osborne, E. D. Savory, A. D. Smith, Tetrahedron: Asymmetry, 1991, 2, 183, Tetrahedron: Asymmetry, 2002, 13, 1555, Chem. Commun., 2003, 2132, Chem. Commun., 2003, 2134 |
| Библиографическая ссылка | K. Tomioka, M. Yamashita, K. Yamada, K. Tomioka, Review:, Synthesis, 1991, 541, . Recent example: , J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 1954 |
| Библиографическая ссылка | H. Doi, T. Sakai, M. Iguchi, K. Yamada, K. Tomioka, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 2886 |
| Библиографическая ссылка | S. D. Bull, S. G. Davies, P. M. Roberts, E. D. Savory, A. D. Smith, Tetrahedron, 2002, 58, 4629 |
| Библиографическая ссылка | K. Tomioka, K. Koga, Tetrahedron Lett., 1984, 25, 1599 |
| Библиографическая ссылка | P. G. Williard, M. A. Jacobson, Org. Lett., 2000, 2, 2753 |
| Библиографическая ссылка | B. C. Laguzza, B. Ganem, Tetrahedron Lett., 1981, 22, 1483 |
| Библиографическая ссылка | S. G. Davies, N. M. Garrido, O. Ichihara, I. A. S. Walters, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1993, 1153 |
| Библиографическая ссылка | F. Toda, K. Mori, J. Okada, M. Node, A. Itoh, K. Oomie, K. Fuji, Chem. Lett., 1988, 1, 131 |
| Библиографическая ссылка | D. A. Evans, L. D. Wu, J. J. M. Wiener, J. S. Johnson, D. H. B. Ripin, J. S. Tedrow, J. Org. Chem., 1999, 64, 6411 |
| Библиографическая ссылка | S. G. Davies, O. Ichihara, I. Lenoir, I. A. S. Walters, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1994, 1411 |
| Библиографическая ссылка | M. Shindo, K. Koga, K. Tomioka, J. Org. Chem., 1998, 63, 9351 |
