Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Meister, Annette
Автор Blume, Alfred
Дата выпуска 2004
dc.description The solubilization of deuterated dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC-d54) and dimyristoylphosphatidylglycerol (DMPG-d54) vesicles by the surfactants sodium dodecyl sulfate (SDS) and octylglucoside (OG), respectively, was studied by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) at 30â °C. In order to obtain separate information about the structural changes of both, the lipid and the surfactant component during the solubilization process, isotopically labelled lipids (DMPC-d54 and DMPG-d54) were used. With increasing surfactant concentration, the shift of the CD2 stretching mode towards higher wavenumber indicates an increasing disorder of the lipid alkyl chains during the incorporation of the surfactants into the lipid bilayer. At the same time the frequency of the antisymmetric CH2 stretching mode of the surfactant alkyl chains shifts towards lower wavenumber with increasing amount of surfactant. This occurs due to the decreasing proportion of surfactant monomers until the saturation limit is reached. In the coexistence region the frequency of the CH2 vibration stays constant, which indicates no change in the monomer concentration of the surfactant. Only the proportion of micelles increases at the expense of the vesicles. Above the coexistence region no further frequency shift is observed except for the DMPC/SDS system, which show an additional frequency decrease of the CH2 stretching mode. This is due to the decreasing amount of SDS monomers according to the decrease of the CMC for charged systems. In DMPG/SDS mixtures, prepared in 0.1 mM NaCl, the surfactant charge is screened by the salt and no frequency shift is observed. The carbonyl vibrations show a pronounced frequency shift towards lower wavenumber exclusively for the DMPG/SDS system with high net charge. This indicates an increasing degree of hydration of the lipid head-group with increasing amount of surfactant due to the effort to separate the negative charge of the lipid head-group from the negatively charged surfactant head-group.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Solubilization of DMPC-d54and DMPG-d54vesicles with octylglucoside and sodium dodecyl sulfate studied by FT-IR spectroscopy
Тип research-article
DOI 10.1039/b312533e
Electronic ISSN 1463-9084
Print ISSN 1463-9076
Журнал Physical Chemistry Chemical Physics
Том 6
Первая страница 1551
Последняя страница 1556
Аффилиация Meister Annette; Martin Luther University Halle-Wittenberg, Institute of Physical Chemistry
Аффилиация Blume Alfred; Martin Luther University Halle-Wittenberg, Institute of Physical Chemistry
Выпуск 7
Библиографическая ссылка Helenius, Biochim. Biophys. Acta, 1975, 415, 29
Библиографическая ссылка Schurtenberger, J. Phys. Chem., 1985, 89, 1042
Библиографическая ссылка Walter, Mol. Cell. Biochem., 1990, 99, 117
Библиографическая ссылка T. Inoue , in Vesicles, ed. M. Rosoff, Marcel Dekker Inc., New York, 1996, Surfactant Science Series, vol. 62, ch. 5
Библиографическая ссылка D. Lichtenberg , in Handbook of Nonmedical Applications of Liposomes, ed. D. D. Lasic and Y. Barenholz, CRC Press, Boca Raton, FL, 1996, vol. II, ch. 3
Библиографическая ссылка Keller, Biochim. Biophys. Acta., 1997, 1326, 178
Библиографическая ссылка Lichtenberg, Biochim. Biophys. Acta, 2000, 1508, 1
Библиографическая ссылка le Maire, Biochim. Biophys. Acta, 2000, 1508, 86
Библиографическая ссылка Lichtenberg, Biochim. Biophys. Acta, 1985, 821, 470
Библиографическая ссылка Urbaneja, Biochem. J., 1990, 270, 305
Библиографическая ссылка Scherer, Biochemistry, 1989, 28, 7720
Библиографическая ссылка Edwards, Langmuir, 1992, 8, 824
Библиографическая ссылка Forte, J. Therm. Anal., 1998, 51, 773
Библиографическая ссылка Lesieur, J. Appl. Cryst., 2000, 33, 623
Библиографическая ссылка Funari, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2001, 98, 8938
Библиографическая ссылка Majhi, J. Phys. Chem. B, 2002, 106, 10 753
Библиографическая ссылка Cocera, Chem. Phys. Lipids, 2003, 124, 15
Библиографическая ссылка Walter, Biochim. Biophys. Acta, 2000, 1508, 20
Библиографическая ссылка Almog, Biochemistry, 1990, 29, 4582
Библиографическая ссылка Vinson, Biophys. J., 1989, 56, 669
Библиографическая ссылка de la Maza, Eur. J. Biochem., 1994, 226, 1029
Библиографическая ссылка Kozlov, J. Phys. Chem. B, 1997, 101, 6600
Библиографическая ссылка Roth, Langmuir, 2000, 16, 2052
Библиографическая ссылка Arleth, Langmuir, 2003, 19, 4096
Библиографическая ссылка Almgren, Biochim. Biophys. Acta, 2000, 1508, 146
Библиографическая ссылка Goni, Biochim. Biophys. Acta, 2000, 1508, 51
Библиографическая ссылка Goni, Eur. J. Biochem., 1986, 160, 659
Библиографическая ссылка Bayerl, Biochim. Biophys. Acta, 1989, 984, 214
Библиографическая ссылка Echabe, Eur. J. Biochem., 1995, 231, 199
Библиографическая ссылка Pistorius, Anal. Biochem., 1994, 221, 48
Библиографическая ссылка Mädler, J. Coll. Interface Sci., 1998, 202, 124
Библиографическая ссылка Blume, Biochemistry, 1988, 27, 8239
Библиографическая ссылка Greenhall, Langmuir, 1998, 14, 2619
Библиографическая ссылка Heerklotz, J. Phys. Chem. B, 1997, 101, 639
Библиографическая ссылка Hildebrand, Langmuir, 2002, 18, 2836
Библиографическая ссылка Lamy-Freund, Chem. Phys. Lipids, 2003, 122, 19
Библиографическая ссылка L Casal, Biochim. Biophys. Acta, 1984, 779, 381
Библиографическая ссылка Hübner, Chem. Phys. Lipids, 1998, 96, 99

Скрыть метаданые