Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Craig, Peter R.
Автор Brothers, Penelope J.
Автор Clark, George R.
Автор Wilson, William R.
Автор Denny, William A.
Автор Ware, David C.
Дата выпуска 2004
dc.description Synthetic approaches to cobalt(iii) complexes [Co(L)(Lâ ²)2] containing the bidentate dialkylating nitrogen mustard N,N-bis(2-chloroethyl)-1,2-ethanediamine (L = dce) together with anionic ancilliary ligands (Lâ ²) which are either carbonato (CO3<sup>2â </sup>), oxalato (ox<sup>2â </sup>), bis(2-hydroxyethyl)dithiocarbamato (bhedtc<sup>â </sup>), 2-pyridine carboxylato (pico<sup>â </sup>) or 2-pyrazine carboxylato (pyzc<sup>â </sup>) were investigated. Synthetic routes were developed using the related amines N,N-diethyl-1,2-ethanediamine (dee) and 1,2-ethanediamine (en). The complexes [Co(CO3)2(L)]<sup>â </sup> (L = dee 1, dce 2), [Co(ox)2(L)]<sup>â </sup> (L = dee 3, dce 4), [Co(bhedtc)2(dee)]<sup>+</sup> 5, [Co(bhedtc)2(en)]<sup>+</sup> 6, mer-[Co(pico)3], mer-[Co(pyzc)]3 7 and [Co(pico)2(dee)]<sup>+</sup> 8 were prepared and were characterised by IR, UV-Vis, <sup>1</sup>H and <sup>13</sup>C{<sup>1</sup>H} NMR spectroscopy, mass spectrometry and cyclic voltammetry. [Co(bhedtc)2(en)]BPh4 6b and trans(O)-[Co(pico)2(dee)]ClO4 8 were characterised by X-ray crystallography. In vitro biological tests were carried out on complexes 1â 4 in order to assess the degree to which coordination of the mustard to cobalt attenuated its cytotoxicity, and the differential toxicity in air vs. nitrogen.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Anionic carbonato and oxalato cobalt(iii) nitrogen mustard complexesElectronic supplementary information (ESI) available: Table of hydrogen bonds for 6b and 8. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b3/b311091e/
Тип research-article
DOI 10.1039/b311091e
Electronic ISSN 1477-9234
Print ISSN 1477-9226
Журнал Dalton Transactions
Первая страница 611
Последняя страница 618
Аффилиация Craig Peter R.; Department of Chemistry, Faculty of Science, The University of Auckland
Аффилиация Brothers Penelope J.; Department of Chemistry, Faculty of Science, The University of Auckland
Аффилиация Clark George R.; Department of Chemistry, Faculty of Science, The University of Auckland
Аффилиация Wilson William R.; Auckland Cancer Society Research Centre, Faculty of Medicine and Health Sciences, The University of Auckland
Аффилиация Denny William A.; Auckland Cancer Society Research Centre, Faculty of Medicine and Health Sciences, The University of Auckland
Аффилиация Ware David C.; Department of Chemistry, Faculty of Science, The University of Auckland; Auckland Cancer Society Research Centre, Faculty of Medicine and Health Sciences, The University of Auckland
Выпуск 4
Библиографическая ссылка D. C. Ware, B. D. Palmer, W. R. Wilson, W. A. Denny, J. Med. Chem., 1993, 36, 1839
Библиографическая ссылка D. C. Ware, H. R. Palmer, P. J. Brothers, C. E. F. Rickard, W. R. Wilson, W. A. Denny, J. Inorg. Biochem., 1997, 68, 215
Библиографическая ссылка D. C. Ware, H. R. Palmer, F. B. Pruijn, R. F. Anderson, P. J. Brothers, W. A. Denny, W. R. Wilson, Anti-Cancer Drug Des., 1998, 13, 81
Библиографическая ссылка R. F. Anderson, W. A. Denny, D. C. Ware, W. R. Wilson, Br. J. Cancer, 1996, 74, S48
Библиографическая ссылка M. Shibata, M. Mori, E. Kyuno, Inorg. Chem., 1964, 3, 1573
Библиографическая ссылка C. A. Bunton, J. H. Carter, D. R. Llewellyn, C. O'Connor, A. L. Odell, S. Y Yin, J. Chem. Soc., 1964, 4615
Библиографическая ссылка M. Nakashima, S. Kida, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1982, 55, 809
Библиографическая ссылка A. M. Lannon, A. G. Lappin, M. G. Segal, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1986, 619
Библиографическая ссылка M. T. Toshev, Kh. B. Dustov, Sh. L. Radzhabov, S. O. Saidov, N. A. Parpiev, E. A. Delâ yaridi, Russ. J. Coord. Chem., 1995, 21, 35
Библиографическая ссылка M. M. Jones, L. T. Burka, M. E. Hunter, M. Basinger, G. Campo, A. D. Weaver, J. Inorg. Nucl. Chem., 1980, 42, 775
Библиографическая ссылка H. E. Toma, J. Inorg. Nucl. Chem., 1975, 37, 785
Библиографическая ссылка G. Davies, Y. Hung, Inorg. Chem., 1976, 15, 704
Библиографическая ссылка M. Kimura, I. Miyamoto, S. Fujita, S. Kumashiro, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1996, 69, 2897
Библиографическая ссылка M. Mori, M. Shibata, E. Kyuno, K. Hoshiyama, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1958, 31, 291
Библиографическая ссылка M. Kita, K. Yamanari, Y. Shimura, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1989, 62, 23
Библиографическая ссылка P. C. Healy, J. W. Connor, B. W. Skelton, A. H. White, Aust. J. Chem., 1990, 43, 1083
Библиографическая ссылка C. Pelizzi, G. Pelizzi, Transition Met. Chem., 1981, 6, 315
Библиографическая ссылка R. R. Gagnè, C. A. Koval, G. C. Lisensky, Inorg. Chem., 1980, 19, 2854
Библиографическая ссылка B. D. Palmer, W. R. Wilson, P. van Zijl, W. A. Denny, J. Med. Chem., 1995, 38, 1229
Библиографическая ссылка W. R. Wilson, W. A. Denny, S. M. Pullen, K. M. Thompson, A. E. Li, L. H. Patterson, H. H. Lee, Br. J. Cancer, 1996, 74, S43
Библиографическая ссылка G. J. Finlay, B. C. Bagueley, W. R. Wilson, Anal. Biochem., 1984, 139, 272
Библиографическая ссылка B. G. Siim, G. J. Atwell, W. R. Wilson, Br. J. Cancer, 1994, 70, 596
Библиографическая ссылка G. Ma, T. Hibino, M. Kojima, J. Fujita, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1989, 62, 1053
Библиографическая ссылка J. B. Work, Inorg. Synth., 1946, 2, 221
Библиографическая ссылка H. F. Bauer, W. C. Drinkard, J. Am. Chem. Soc., 1960, 82, 5031

Скрыть метаданые