| Автор | Golovko, Vladimir B. |
| Автор | Hope-Weeks, Louisa J. |
| Автор | Mays, Martin J. |
| Автор | McPartlin, Mary |
| Автор | Sloan, Anna M. |
| Автор | Woods, Anthony D. |
| Дата выпуска | 2004 |
| dc.description | The acid-catalysed Nicholas reaction of the bis-propargyl complex [{Co2(CO)6(μ-η<sup>2</sup>-HOMe2CC.tbd;Câ )}2] 1 in the presence of a variety of nucleophiles leads in each case to [{Co2(CO)6}2{cyclo-μ-η<sup>2</sup>:μ-η<sup>2</sup>-C(.dbd;CH2)CH2CMe2C.tbd;Câ C.tbd;C}], a complex which contains an unprecedented seven-membered macrocyclic diyne ligand. The reactivity of 1 is compared to that of [{Co2(CO)6}2{μ-η<sup>2</sup>:μ-η<sup>2</sup>-1,4-C6H4(C.tbd;CCMe2OH)2}] which does not cyclise on treatment with nucleophiles but instead gives the expected substitution products. |
| Формат | application.pdf |
| Издатель | Royal Society of Chemistry |
| Название | Synthesis of cobalt-containing cyclophanes, and the formation of an unprecedented seven-membered cyclic diyneElectronic supplementary information (ESI) available: crystallographic data for complexes 8 and 11. See http://www.rsc.org/suppdata/nj/b3/b310515f/ |
| Тип | research-article |
| DOI | 10.1039/b310515f |
| Electronic ISSN | 1369-9261 |
| Print ISSN | 1144-0546 |
| Журнал | New Journal of Chemistry |
| Том | 28 |
| Первая страница | 527 |
| Последняя страница | 534 |
| Аффилиация | Golovko Vladimir B.; Department of Chemistry, University of Cambridge |
| Аффилиация | Hope-Weeks Louisa J.; University of California, Lawrence Livermore National Laboratory, Division of Chemistry and Chemical Engineering |
| Аффилиация | Mays Martin J.; Department of Chemistry, University of Cambridge |
| Аффилиация | McPartlin Mary; Department of Health and Human Sciences, London Metropolitan University |
| Аффилиация | Sloan Anna M.; Department of Chemistry, University of Cambridge |
| Аффилиация | Woods Anthony D.; Department of Chemistry, University of Cambridge |
| Выпуск | 4 |
| Библиографическая ссылка | S. C. Bennet, M. A. Philpis, M. J. Went, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 225 |
| Библиографическая ссылка | H. Amouri, C. Da Silva, B. Malézieux, R. Andrés, J. Vaissermann, M. Gruselle, Inorg. Chem., 2000, 39, 5053 |
| Библиографическая ссылка | G. G. Melikyan, A. Deravakian, S. Myer, S. Yadegar, K. I. Hardcastle, J. Ciurash, P. J. Toole, J. Organomet. Chem., 1999, 578, 68 |
| Библиографическая ссылка | J. E. Davies, L. J. Hope-Weeks, M. J. Mays, P. R. Raithby, L. J. Hope-Weeks, M. J. Mays, A. D. Woods, Chem. Commun., 2000, 1411, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2002, 1812 |
| Библиографическая ссылка | R. Guo, J. R. Green, Chem. Commun., 1999, 2503 |
| Библиографическая ссылка | F. Diederich, Y. Rubin, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1992, 31, 1101 |
| Библиографическая ссылка | P. I. Dosa, C. Erben, V. S. Iyer, K. P. C. Vollhardt, I. M. Wasser, J. Am. Chem. Soc., 1999, 21, 10â 430 |
| Библиографическая ссылка | U. H. F. Bunz, V. Enkelmann, Chem. Eur. J., 1999, 263 |
| Библиографическая ссылка | Y.-M. Man, T. C. W. Mak, H. N. C. Wong, J. Org. Chem., 1990, 55, 3214 |
| Библиографическая ссылка | K. M. Nicholas, Acc. Chem. Res., 1987, 20, 207 |
| Библиографическая ссылка | R. F. Lockwood, J. M. Nicholas, Tettrahedron Lett., 1977, 4163 |
| Библиографическая ссылка | . F. H. Allen, O. Kennard, Calculated from a CCDC search, Chemical Design Automation News, 1993, 8, 31 |
| Библиографическая ссылка | N. A. Bailey, R. Mason, J. Chem. Soc. A, 1968, 1293 |
| Библиографическая ссылка | C. J. McAdam, N. W. Duffy, B. H. Robinson, J. Simpson, Organometallics, 1996, 15, 3935 |
| Библиографическая ссылка | V. B. Golovko, M. J. Mays, A. D. Woods, New J. Chem., 2002, 1706 |
| Библиографическая ссылка | R. Gibe, J. R. Green, Chem. Commun., 2002, 1550 |
| Библиографическая ссылка | T. Chivers, M. Parvez, I. Vargas-Baca, G. Schatte, Can. J. Chem., 1998, 76, 1093 |
| Библиографическая ссылка | R. E. Wolf, J. R. Hartman, J. M. E. Storey, B. M. Foxman, S. R. Cooper, J. Am. Chem. Soc., 1987, 109, 4328 |
| Библиографическая ссылка | H. Greenfield, H. W. Sternberg, R. A. Friedel, J. H. Wotiz, R. Markby, I. Wender, J. Am. Chem. Soc., 1956, 78, 120 |
| Библиографическая ссылка | J. MacBride, K. Wade, Synth. Commun., 1996, 26, 2309 |
| Библиографическая ссылка | Z. Otwinowski, W. Minor, Methods Enzymol., 1997, 276, 307 |
| Библиографическая ссылка | R. H. Blessing, Acta Crystallogr., 1995, A51, 33 |
