Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Aubouy, Laurent
Автор Gerbier, Philippe
Автор Huby, Nolwenn
Автор Wantz, Guillaume
Автор Vignau, Laurence
Автор Hirsch, Lionel
Автор Janot, Jean-Marc
Дата выпуска 2004
dc.description High-performance organic electroluminescent devices based on two new siloles, 1,1-dimethyl-2,5-bis(p-2,2â ²-dipyridylaminophenyl)silole (5) and 1,1-dimethyl-2,5-bis(p-2,2â ²-dipyridylaminophenyl)-3,4-diphenylsilole (8), acting as both electron- and hole-transporting material, are described. The best performance is attained with silole 8, which displays a luminescence of 10<sup>4</sup> Cdâ m<sup>â 2</sup> at 10 V for a current density of less than 0.2 Aâ cm<sup>â 2</sup>, which is as efficient as tris(8-hydroxyquinoline)aluminium (Alq3), one of the best candidates for electroluminescent materials under the same conditions.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Synthesis of new dipyridylphenylaminosiloles for highly emissive organic electroluminescent devicesDedicated to Professor Robert Corriu on the occasion of his 70th anniversary.
Тип research-article
DOI 10.1039/b405238b
Electronic ISSN 1369-9261
Print ISSN 1144-0546
Журнал New Journal of Chemistry
Том 28
Первая страница 1086
Последняя страница 1090
Аффилиация Aubouy Laurent; Laboratoire de Chimie Moléculaire et Organisation du Solide (CNRS UMR 5637), Université Montpellier II
Аффилиация Gerbier Philippe; Laboratoire de Chimie Moléculaire et Organisation du Solide (CNRS UMR 5637), Université Montpellier II
Аффилиация Huby Nolwenn; Laboratoire de Physique des Interactions Ondes-Matière (CNRS UMR 5501), ENSCPB
Аффилиация Wantz Guillaume; Laboratoire de Physique des Interactions Ondes-Matière (CNRS UMR 5501), ENSCPB
Аффилиация Vignau Laurence; Laboratoire de Physique des Interactions Ondes-Matière (CNRS UMR 5501), ENSCPB
Аффилиация Hirsch Lionel; Laboratoire dâ Etude de lâ Intégration des Composants et Systèmes Electroniques â IXL (CNRS UMR 5818), Université Bordeaux 1
Аффилиация Janot Jean-Marc; Institut Européen des Membranes de Montpellier (CNRS UMR 5635)
Выпуск 9
Библиографическая ссылка A. Kraft, A. C. Grimsdale, A. B. Holmes, Angew. Chem., Int. Ed., 1998, 37, 402
Библиографическая ссылка R. H. Friend, R. W. Gymer, A. B. Holmes, J. H. Burroughes, R. N. Marks, C. Taliani, D. D. C. Bradley, D. A. Dos Santos, J. L. Bredas, M. Logdlund, W. R. Salaneck, Nature (London), 1999, 397, 121
Библиографическая ссылка S. Yamaguchi, T. Endo, M. Uchida, T. Izumizawa, K. Furukawa, K. Tamao, Chem.-Eur. J., 2000, 6, 1683
Библиографическая ссылка S. Yamaguchi, K. Tamao, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1998, 3693
Библиографическая ссылка M. Uchida, T. Izumizawa, T. Nakano, S. Yamaguchi, K. Tamao, K. Furukawa, Chem. Mater., 2001, 13, 2680
Библиографическая ссылка S. Yamaguchi, T. Endo, M. Uchida, T. Izumizawa, K. Furukawa, K. Tamao, Chem. Lett., 2001, 98
Библиографическая ссылка S. Wang, Coord. Chem. Rev., 2001, 215, 79
Библиографическая ссылка C. Seward, J. Pang, S. Wang, Eur. J. Inorg. Chem., 2002, 1390
Библиографическая ссылка H. Gilman, W. H. Atwell, J. Organomet. Chem., 1964, 2, 291
Библиографическая ссылка W.-L. Jia, D. Song, S. Wang, J. Org. Chem., 2003, 68, 701
Библиографическая ссылка M. Katkevics, S. Yamaguchi, A. Toshimitsu, K. Tamao, Organometallics, 1998, 17, 5796
Библиографическая ссылка J. L. Bredas, R. Silbey, D. S. Boudreaux, R. R. Chance, J. Am. Chem. Soc., 1983, 105, 6555
Библиографическая ссылка M. Strukelj, R. H. Jordan, A. Dodabalapur, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 1213
Библиографическая ссылка K. Tamao, M. Uchida, T. Izumizawa, K. Furukawa, S. Yamaguchi, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 11974
Библиографическая ссылка J. Lee, Q.-D. Liu, M. Motala, J. Dane, J. Gao, Y. Kang, S. Wang, 8, ii, Chem. Mater., 2004, 16, 1869

Скрыть метаданые