Мобильная версия

Доступно журналов:

3 288

Доступно статей:

3 891 637

 

Скрыть метаданые

Автор Waters, Tom
Автор Blanksby, Stephen J.
Автор Zhang, Lianyi
Автор O'Hair, Richard A. J.
Дата выпуска 2004
dc.description The anionic heterocumulene SCCCN<sup>â </sup> was generated in the gas phase by collisional activation of the radical anion of 1,2-dicyanoethylenedithiolate. The mechanism of this reaction, as well as the structures of neutral and anionic products, was investigated by hybrid density functional theory (DFT) calculations. Dissociation to form SCCCN<sup>â </sup> and SCN is proposed to occur by a radical directed cyano migration reaction, with calculations suggesting this is the lowest energy fragmentation pathway available to the precursor anion. In contrast, the even-electron protonated 1,2-dicyanoethylenedithiolate anion fragmented by loss of HCN.
Формат application.pdf
Издатель Royal Society of Chemistry
Название Formation of the heterocumulene anion SCCCN? by a cyano migration from the radical anion of 1,2-dicyanoethylenedithiolateDedicated to Professor John H. Bowie on the occasion of his 65th Birthday and in recognition to his pioneering work on the gas phase chemistry of anions.
Тип research-article
DOI 10.1039/b311151b
Electronic ISSN 1477-0539
Print ISSN 1477-0520
Журнал Organic & Biomolecular Chemistry
Том 2
Первая страница 190
Последняя страница 194
Аффилиация Waters Tom; School of Chemistry, The University of Melbourne
Аффилиация Blanksby Stephen J.; Department of Chemistry, The University of Wollongong
Аффилиация Zhang Lianyi; School of Chemistry, The University of Melbourne
Аффилиация O'Hair Richard A. J.; School of Chemistry, The University of Melbourne
Выпуск 2
Библиографическая ссылка D. Smith, P. Spanel, Mass Spectrom. Rev., 1996, 14, 255
Библиографическая ссылка E. Herbst, Chem. Soc. Rev., 2001, 30, 168
Библиографическая ссылка S. J. Blanksby, J. H. Bowie, Mass Spectrom. Rev., 1999, 18, 131
Библиографическая ссылка C. Wentrup, R. Flammang, J. Phys. Org. Chem., 1998, 11, 350, 355
Библиографическая ссылка M. C. McCarthy, P. Thaddeus, Chem. Soc. Rev., 2001, 30, 177
Библиографическая ссылка J. H. Bowie, S. Peppe, S. Dua, S. J. Blanksby, J. Mol. Graph. Model., 2003, 21, 357
Библиографическая ссылка S. Petrie, D. K. Bohme, Top. Curr. Chem., 2003, 225, 37
Библиографическая ссылка I. W. M. Smith, B. R. Rowe, Acc. Chem. Res., 2000, 33, 261
Библиографическая ссылка I. W. M. Smith, Chem. Soc. Rev., 2002, 31, 137
Библиографическая ссылка L. U. Horny, N. D. K. Petraco, H. F. Schaefer III, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 14716
Библиографическая ссылка M. G. Giuffreda, M. S. Deleuze, J. P. Francois, J. Phys. Chem., A, 2002, 106, 8569
Библиографическая ссылка S. Dua, S. Peppe, J. H. Bowie, J. Phys. Chem., A, 2002, 106, 10470
Библиографическая ссылка C. T. Pedersen, E. Fanghanel, R. Flammang, J. Chem. Soc., Perkin Trans 2, 2001, 356
Библиографическая ссылка C. O. Kappe, D. Kvaskoff, D. W. J. Moloney, R. Flammang, C. Wentrup, J. Org. Chem., 2001, 66, 1827
Библиографическая ссылка M. C. McCarthy, A. L. Cooksy, S. Mohamed, V. D. Gordon, P. Thaddeus, Astrophys. J., 2003, 144, 287
Библиографическая ссылка M. D. Ward, J. A. McCleverty, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2002, 275
Библиографическая ссылка E. I. Stiefel, L. E. Bennett, Z. Dori, T. H. Crawford, C. Simo, H. B. Gray, Inorg. Chem., 1970, 9, 281
Библиографическая ссылка S. K. Das, P. K. Chaudhury, D. Biswas, S. Sarkar, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 9061
Библиографическая ссылка S. K. Das, D. Biswas, R. Maiti, S. Sarkar, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 1387
Библиографическая ссылка A. D. Becke, J. Phys. Chem., 1993, 98, 5648
Библиографическая ссылка C. Lee, W. Yang, R. G. Parr, Phys. Rev. B, 1988, 37, 785
Библиографическая ссылка A. P. Scott, L. Radom, J. Phys. Chem., 1996, 100, 16502
Библиографическая ссылка G. Schaftenaar, J. H. Noordik, J. Comput.-Aided Mol. Design, 2000, 14, 123
Библиографическая ссылка C. Gonzalez, H. B. Schlegel, J. Chem. Phys., 1989, 90, 2154
Библиографическая ссылка C. Gonzalez, H. B. Schlegel, J. Phys. Chem., 1990, 94, 5523
Библиографическая ссылка I. K. Chu, C. F. Rodriguez, T. C. Lau, A. C. Hopkinson, K. W. M. Siu, J. Phys. Chem., B, 2000, 104, 3393
Библиографическая ссылка I. K. Chu, C. F. Rodriguez, A. C. Hopkinson, K. W. M. Siu, T. C. Lau, J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2001, 12, 1114
Библиографическая ссылка S. Wee, R. A. J. O'Hair, W. D. McFadyen, Rapid Commun. Mass Spectrom., 2002, 16, 884
Библиографическая ссылка A. Dreuw, L. S. Cederbaum, Chem. Rev., 2002, 102, 181
Библиографическая ссылка U. Chen, S. Ma, R. G. Cooks, H. E. Bronstein, M. D. Best, L. T. Scott, J. Mass Spectrom., 1997, 32, 1305
Библиографическая ссылка J. Sandström, I. Wennerbeck, Acta. Chem. Scand. Ser. B, 1978, 32, 421
Библиографическая ссылка B. E. Applegate, T. A. Barckholtz, T. A. Miller, Chem. Soc. Rev., 2003, 32, 38
Библиографическая ссылка S. Dua, S. J. Blanksby, J. H. Bowie, Int. J. Mass Spectrom., 2000, 194, 165
Библиографическая ссылка S. Dua, J. H. Bowie, J. Chem. Soc., Perkin. Trans. 2, 2000, 827

Скрыть метаданые