| Автор | Stenzenberger, H.D. |
| Автор | König, P. |
| Дата выпуска | 1989 |
| dc.description | A series of new bis[3-(2-allylphenoxy) phthalimides] has been synthe sized from bis(3-nitrophthalimides) and o-allylphenol-Na involving a nucleophilic nitrodisplacement reaction. H-NMR spectra indicate that under the mild reaction conditions used (55°C), only 4-5% of the allylphenoxy groups are isomerized to propenylphenoxy groups. The new bis(allylphenoxyphthalimides) are useful comonomers for bismaleimides. Blends of bis (allylphenoxyphthalimides) and bismaleimides thermally copolymerize to tough, high T<sub>g</sub> copolymer networks. |
| Издатель | SAGE Publications |
| Название | Bis[3-(2-Allylphenoxy) Phthalimides]: A New Class of Comonomers for Bismaleimides |
| Тип | Journal Article |
| DOI | 10.1177/152483998900100204 |
| Print ISSN | 0954-0083 |
| Журнал | High Performance Polymers |
| Том | 1 |
| Первая страница | 133 |
| Последняя страница | 144 |
| Аффилиация | Stenzenberger, H.D., Technochemie GMBH- Verfahrenstechnik Postfach 40, D-6915 Dossenheim, West Germany |
| Аффилиация | König, P., Technochemie GMBH- Verfahrenstechnik Postfach 40, D-6915 Dossenheim, West Germany |
| Выпуск | 2 |
| Библиографическая ссылка | A.L. Landis , N. Bilow, R.H. Boshan, R.E. Lawrence and T.J. Aponyi, ACS, Polym. Prep., 15(2), 537 (1974). |
| Библиографическая ссылка | T.T. Serafini , P. Delvigs and G.R. Lightsey, J. Appl. Polym. Sci., 16, 905 (1972). |
| Библиографическая ссылка | Loon-Seng Tan and F.E. Arnold, ACS, Polym. Prep., 26(2), 176 (1985). |
| Библиографическая ссылка | H.D. Stenzenberger , Bismaleimide Resins, in Structural Adhesives, Ed. A.J. Kinloch, Elsevier Applied Science.(1986). |
| Библиографическая ссылка | J. King, M. Chaudhari and S. Zahir, 29th Nat. SAMPE Symp, 29, 392 (1984). |
| Библиографическая ссылка | H.D. Stenzenberger , P. König, W. Römer, S. Pierce and M. Canning, 29th Nat. SAMPE . Symp, 29, 1043 (1984). |
| Библиографическая ссылка | D.M. White , T. Takekoshi, F.J. Williams, H.M. Relles, P.E. Donahue, H.J. Klopfer, G.R. Loucks, J.S. Manello, R.O. Matthews and R.W. Schluenz, J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed., 19, 1635 (1981). |
| Библиографическая ссылка | T.A. Attwood , P.C. Dawson, J.L. Freeman, L.R.J. Hoy, J.B. Rose and P.A. Staniland, Polymer, 22, 1096 (1981 ). |
| Библиографическая ссылка | E. Radlmann, W. Schmidt and G.E. Niksch, Makromol. Chem., 130, 45 (1969). |
| Библиографическая ссылка | R.N. Johnson , A.G. Farnham, R.A. Clendinning, F.W. Hale and C.N. Merriam, J. Polym. Sci., A15, 2375 (1976). |
| Библиографическая ссылка | J.G. Wirth and D.R. Heath, US Patent 3,838,097 (1974). |
| Библиографическая ссылка | T. Takekoshi , J.G. Wirth, D.R. Heath, J.E. Kochanowski, J.S. Manello and M.J. Webber, J. Poly. Sci., Polm. Chem. Ed., 18, 3069 (1980). |
| Библиографическая ссылка | H.D. Stenzenberger , P. König, M. Herzog, W. Römer, S. Pierce, K. Fear and M. Canning, 19th Intern. SAMPE Techn. Conf, 19 (1987). |
| Библиографическая ссылка | H.D. Stenzenberger , P. König, M. Herzog, W. Römer, S. Pierce and M.S. Canning, 32nd Intern. SAMPE Symp, 32, 44 (1987). |
